2,067 Patentes de octubre de 2007 (pag. 9)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SOUTHERN BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: TIPTON, ARTHUR J., GIBSON, JOHN, W., HOLL, RICHARD, J. Clasificación: A61K9/16, B01J13/12.

Método para la fabricación de micropartículas, el método comprende (a) preparación de una primera fase comprendiendo una solución de un excipiente disuelto en un primer solvente; (b) preparación de una segunda fase comprendiendo una segundo solvente el cual es al menos parcialmente soluble en el primer solvente; (c) preparación de una fase de extracción comprendiendo un tercer solvente el cual es un no-solvente para el excipiente, un solvente para la segunda fase, y un solvente para el primer solvente, en donde el primer solvente tiene una solubilidad en la fase de extracción entre cerca de 0, 1% y 25% en peso; (d) mezcla de una porción de la fase de extracción en la emulsión en una cantidad suficiente para iniciar el endurecimiento de las microgotas, de este modo formando micropartículas; y (e) evaporación a partir de las micropartículas de sustancialmente todo el solvente remanente en las micropartículas seguido del paso (e).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CHOU, BELLE L. Inventor/es: CHOU,BELLE L. Clasificación: A61L31/16, A41D19/04, A41D19/00, A61B19/04, B29C41/14, A61K36/886.

Un guante para examen desechable constituido por una única capa de un material flexible que forma una cavidad para alojar a la mano, y una cantidad de Aloe Vera deshidratado en la superficie interior de la capa del material flexible en el que el Aloe Vera se pondrá en contacto con la mano durante la colocación del guante para examen desechable, y que se obtiene adhiriendo el Aloe Vera al material flexible mediante la aplicación de una solución que contiene dicho compuesto sobre el guante para posteriormente deshidratar esta solución con el fin de formar una capa de Aloe Vera deshidratado en la superficie del guante.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THEREGEN, INC. Inventor/es: NAUGHTON, GAIL, K., ZELTINGER, JOAN, MANSBRIDGE, JONATHAN, N., PINNEY,ROBERT,E. Clasificación: A61L27/38, A61L27/50.

Uso de un tejido estromal tridimensional para la preparación de un medicamento para promover la angiogénesis en el tejido cardíaco isquémico, en el que dicho tejido cardíaco isquémico es puesto en contacto con un tejido estromal tridimensional que comprende células estromales y proteínas de tejido conectivo que son secretadas de manera natural por las células estromales, estando dichas células unidas y envolviendo en sustancia a un armazón que se compone de un material biocompatible no viviente que forma una estructura tridimensional que tiene los espacios intersticiales llenados por las células estromales.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BETZDEARBORN INC. Inventor/es: HART, PAUL, R. Clasificación: B01D11/04, C07D301/04, C07C7/10, C07C15/46, C07C7/152.

Un procedimiento mejorado para extraer fenoles a partir de estireno en bruto con una disolución acuosa cáustica, comprendiendo la mejora añadir a dicho estireno en bruto una cantidad eficaz para extraer los fenoles de dicho estireno en bruto de un tensioactivo con cabeza multi-poliéter y cola aromática o de alquilamonio o una poliamina cuaternaria.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MESSING, ROBERT O. LEVINE, JON D. Inventor/es: MESSING,ROBERT O, LEVINE,JON D. Clasificación: A61K45/00, A61K31/40, A61K38/55, A61P29/00, A61P25/04, A61K38/08, A61K38/00.

Inhibidor de la isozima epsilon de la proteína quinasa C (PKCepsilon) para utilizar en un procedimiento de alivio del dolor, comprendiendo dicho procedimiento: administrar una cantidad eficaz de un inhibidor de la isozima epsilon de la proteína quinasa C (PKCepsilon), en el que dicha cantidad eficaz es una que no inhibe significativamente otras isozimas de la PKC, y en el que dicho inhibidor provoca dicho alivio del dolor al interferir con la actividad de la PKCepsilon, y en el que dicho inhibidor es un péptido seleccionado del grupo consistente en: epsilonV1-1, epsilonV1-2, epsilonV1-3, epsilonV1-4, epsilonV1-5 y epsilonV1-6.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVATION TECHNOLOGIES LLC. Inventor/es: HOLTCAMP, MATTHEW, W., LUE, CHING-TAI. Clasificación: C08F210/16, C08F4/602, C08F4/6192.

Un proceso para la preparación de poliolefinas a partir de uno o más monómeros olefínicos, que comprende combinar dichas olefinas bajo condiciones de polimerización de olefinas con un compuesto de catalizador organometálico que se activa para la polimerización de olefinas mediante reacción con un compuesto de aluminio de ácido de Lewis de fórmula: RnAl(ArHal)3-n en la que "ArHal" es un grupo arilo halogenado, n = 1 ó 2, y R es un grupo monoaniónico distinto del grupo arilo halogenado.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Inventor/es: HENDRIX, MARTIN, BISS, FRANK-GERHARD, LUITHLE, JOACHIM, ERB, CHRISTINA, FLESSNER, TIMO, VAN KAMPEN, MARJA, METHFESSEL, CHRISTOPH, WIESE,WELF,BURKHARD. Clasificación: A61K31/435, C07D453/02, C07D519/00.

Compuestos de fórmula (Ver fórmula) en la que R 1 representa 1-aza-biciclo[2.2.2]oct-3-ilo, R 2 representa hidrógeno o alquilo C1-C6, R 3 representa hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C6, A representa oxígeno o azufre, y el anillo B representa benzo, pirimido, piridazo o piridazino, que dado el caso están sustituidos con restos seleccionados del grupo hidrógeno, halógeno, alcanoílo C1-C6, carbamoílo, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxilo, nitro, amino, acilamino C1-C6, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, alquiltio C1-C6, alquilamino C1-C6, heteroarilcarbonilamino, arilcarbonilamino, alquilsulfonilamino C1-C4, di-(alquilsulfonil(C1-C4))amino, arilsulfonilamino, di-(arilsulfonil) amino, cicloalquil(C3-C6)carbonilmetilo, 1, 3-dioxa-propano-1, 3-diilo, amino-(hidroxiimino)metilo y benzo, y sus sales, solvatos y solvatos de las sales.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MATRITECH, INC. Inventor/es: WATKINS,BRYNMOR. Clasificación: A61P35/00, G01N33/543, A61K48/00, C12Q1/00, G01N33/58, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/53, C07K16/18, G01N33/68, G01N33/574, G01N33/577, C12P21/08, C07K14/47, G01N33/566, G01N33/48, A61K31/7088, C07K16/30, G01N33/567, B01D15/08, G01N30/88, B01D15/04, G01N30/72, G01N27/62.

1. Un método in vitro que comprende las etapas de: (a) obtener una muestra aislada de un mamífero; y (b) detectar en la muestra la presencia de una proteína que se caracteriza por comprender una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1; SEQ ID NO: 2; SEQ ID NO: 3; SEQ ID NO: 4 y SEQ ID NO: 5, que si se encuentra presente es indicativa de la presencia de cáncer de pecho en el mamífero.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI EUROPE B.V.. Inventor/es: METSELAAR,J. M.,UTRECHT INST. OF PHARM. SCIENCES, HENNINK,W. E.,UTRECHT INST. OF PHARM. SCIENCES, DE VRINGER,TOM,C/O YAMANOUCHI EUROPE B.V, DE BOER,L. W. T.,C/O YAMANOUCHI EUROPE B.V, OUSSOREN,C.,C/O UTRECHT INST. OF PHARM SCIENCES, STORM,G.,C/O UTRECHT INST. OF PHARM SCIENCES, BRUIN,P.,C/O UTRECHT INST. OF PHARM SCIENCES. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61K47/42, A61K47/10, A61K47/26, A61K47/16, A61K47/34, C08G69/48, A61K9/127, A61K47/24, A61K47/08, A61K47/28, C08L101/16, C08G69/10.

Un conjugado de lípido-polímero que puede ser obtenido a partir de un lípido anfifílico, compuesto de al menos una parte apolar hidrofóbica y un grupo de cabeza polar hidrofílico, así como un polímero o un precursor monomérico para lo mismo, que tiene un grupo extremo N- y C-terminal, caracterizado porque el polímero es un poli-(aminoácido), un derivado de poli-(aminoácido) o un análogo de poli-(aminoácido) y porque el lípido está unido al grupo extremo N- o C-terminal del polímero, teniendo el polímero la fórmula siguiente: -[NHCHR(CH2)mCO]n- en la cual -R es definido como: -H, -CH3, -CHCH3OR1, -(CH2)xOR1, -(CH2)x-CO-NHR1, -(CH2)x-NH-CO-R1, -(CH2)x-SOyCH3, OR -(CH2)xCOOH; -R1 es H o alquilo (C1-C4), sustituido por uno o más grupos hidroxilo o un grupo dialquil-amina (C1-C4); x es 0-4; m = 1 ó 0, e.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BUTLER, DONALD, EUGENE, DEJONG,RANDALL LEE, NELSON,JADE DOUGLAS, PAMMENT,MICHAEL GERARD, STUK,TIMOTHY LEE. Clasificación: C07D405/06, C07D413/04, C07D207/34, C07D295/18, C07B61/00, C07D295/185.

Un procedimiento para la preparación de un compuesto de **fórmula**, que comprende: Etapa (a): hacer reaccionar un compuesto de **fórmula** en la que R es alquilo, arilo, arilalquilo o heteroarilo, en un disolvente con un compuesto de **fórmula** R1-H en la que R1 es -XR en la que X es O, S, o Se, o R1 es en la que R2 o R3 son independientemente alquilo, cicloalquilo, arilalquilo, o arilo, o R2 y R3 son conjuntamente -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(CH(R4)-CH2)3-, -(CH(R4)-CH2)4-, -(CH(R4)-(CH2)2-CH(R4))-, -(CH(R4)-(CH2)3-CH(R4))-, -CH2-CH2-A-CH2-CH2-, -CH(R4)-CH2-A-CH2CH2-, -CH(R4)-CH2-A-CH2-CH(R4)- en las que R4 es alquilo de uno a cuatro átomos de carbono.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: WAKAMATSU,KOSABURO, TANAKA,MASAHIKO, YOSHINO,NOBORU. Clasificación: A61K8/81, C11D3/37, A61P17/00, C11D17/00, A61Q19/00, A61K31/7076, A61K8/60, A61K47/44, A61K47/32, A61K9/107, A61K8/06, A61K47/00, A61K8/19, A61Q19/08, A61K8/34, A61K8/39, A61K8/365, B01F3/08, B01F17/42.

Composición de emulsión de O/W que comprende una sustancia relacionada con un ácido nucleico purínico, un éster de ácido graso con poliglicerina, un ácido alcanoil-lactílico o su sal, un copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo, agua, y un aceite.

Sección de la CIP Física

(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: WYNID TECHNOLOGIES. Inventor/es: TRIAL, FRANCOIS, WELMANT, BERNARD. Clasificación: G07F7/10, G07F7/02.

Terminal informático portátil que comprende una caja que incorpora una tarjeta madre y que comprende un teclado, una pantalla de visualización y un lector de tarjeta de circuito integrado, comprendiendo la indicada caja por una parte medios de solidarización que permiten añadirle mecánicamente un módulo , pudiendo el indicado módulo incorporar uno o varios periféricos así como los medios de gestión del o de los indicados periféricos , y por otra parte medios de conexión que permiten conectar la indicada tarjeta madre a los indicados medios de gestión, caracterizado porque el indicado terminal es un terminal de venta para la realización de transacciones financieras y comerciales, prolongando el indicado módulo la indicada caja materialmente, la forma y las dimensiones del módulo y las de la caja , a nivel de las zonas destinadas para ser ensambladas, siendo idénticas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: DURECT CORPORATION. Inventor/es: ARENBERG, MICHAEL, H., THEEUWES, FELIX, ARENBERG,IRVING,K, LEMKE,CHRISTINE MELTECTEC GMBH, BERGLUND,JOHN,A. Clasificación: A61K9/00, A61K9/22, A61F11/00.

Unidad de suministro de medicamento, para suministrar agentes terapéuticos a una cavidad interior del oído interno de un ser vivo humano, en la que la unidad de suministro de medicamento comprende al menos un material de medio portador y al menos un agente terapéutico combinado con el mismo, y en la que el material del medio portador libera el agente terapéutico desde la unidad de suministro de medicamento con el tiempo cuando la unidad de suministro de medicamento se coloca en un nicho de ventana redonda de un sujeto, que se caracteriza porque: la unidad de suministro de medicamento: - está configurada en forma de píldora, disco, esfera, cubo, unidad cilíndrica o hilo, y - está configurada y dimensionada para su inserción completa como unidad sujeta en el nicho de ventana redonda del sujeto.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DUNKEL, RALF, RIECK, HEIKO, ELBE, HANS-LUDWIG, WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, MAULER-MACHNIK, ASTRID, KUCK, KARL-HEINZ. Clasificación: C07F5/02, A01N43/78, A01N25/30, C07D277/56, C07B61/00, C07D277/20.

Tiazolilcarboxanilidas de la fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R1 y R2 significan, independientemente entre sí, halógeno, ciano, nitro, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, o significan halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalquiltio con 1 a 4 átomos de carbono o halógenoalquilsulfonilo con 1 a 4 átomos de carbono con, de manera respectiva, 1 hasta 5 átomos de halógeno, R1 y R2 significan en conjunto, además, cuando se encuentren mutuamente en la posición orto, alquenileno substituido, en caso dado, por halógeno o por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PHOQUS PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: WHITEMAN, MARSHALL, TIAN, WEI, LANGRIDGE, JOHN. Clasificación: A61K47/42, A61K47/14, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/50, A61K47/32, A61K9/14, A61K47/34, A61K47/36, A61K47/38, A61K9/28, A61K47/04, A61K47/46.

Un método para elaborar una forma de administración farmacéutica que comprende los pasos de: (i) formar un núcleo de comprimido que comprende un principio farmacéuticamente activo y uno o más coadyuvantes farmacéuticamente aceptables, teniendo el núcleo del comprimido una resistencia a la tracción inferior a 38 N/cm2, (ii) depositar electrostáticamente un polvo que contiene partículas que se funden sobre al menos el 25% del área superficial del núcleo del comprimido y (iii) calentar el polvo depositado para fundir las partículas para formar una película de recubrimiento, aumentando así la resistencia a la tracción de la forma posológica, en donde el núcleo del comprimido comprende dos superficies principales opuestas separadas por una pared lateral y el polvo se deposita sobre al menos las superficies principales y al menos una porción de la(s) pared(es) lateral(es) no está cubierta por el polvo depositado.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NORCHIP A/S. Inventor/es: KARLSEN,FRANK. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/50, C12Q1/70.

Un método in vitro para el cribado de sujetos humanos con el fin de determinar su riesgo de desarrollar carcinoma cervical, método que comprende la selección del sujeto por la expresión de transcritos de ARNm del gen E6 de cada uno, y únicamente, de los tipos de HPV 16, 18, 31, 33 y 45 utilizando una técnica de amplificación y clasificando al sujeto en una de dos categorías de riesgo de desarrollar carcinoma cervical sobre la base de la expresión del ARNm de E6 de al menos uno de dichos tipos de HPV, en el que los individuos positivos para la expresión de dicho ARNm de E6 de al menos uno de dichos tipos de HPV son calificados como portadores de HPV integrado y son por tanto clasificados como de alto riesgo de desarrollar carcinoma cervical, mientras que los individuos negativos para la expresión de todos los ARNm de E6 son calificados como no portadores de HPV integrado y son por tanto clasificados como sin riesgo detectable de desarrollar carcinoma cervical.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GATES CORPORATION. Inventor/es: SERKH, ALEXANDER, KANBEROGLU,ALI. Clasificación: F16H7/12, F16H7/08.

Un tensor que comprende: una base ; un alojamiento ; un acoplamiento mecánico entre el alojamiento y la base , mediante lo que el alojamiento está limitado a moverse sobre un trayecto predeterminado; y caracterizado por: un mecanismo de articulación conectado al alojamiento y a un cuerpo de leva , donde el cuerpo de leva está conectado de forma rotatoria con la base ; un elemento de derivación ; con un extremo conectado a la base y el otro extremo conectado al cuerpo de leva ; el elemento de derivación que resiste un movimiento rotatorio del cuerpo de leva ; y una polea instalada en el alojamiento.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NBTY, INC. Inventor/es: ARMAND,ANDREE, LAM,DENISE,W, RITTMANIC,STEVE, VANWINKLE,SAMINA. Clasificación: A23L1/305, A23L1/30, A23L1/308.

Un producto alimenticio o nutricional que comprende, por peso, desde aproximadamente 2 a aproximadamente 15% de agua, desde aproximadamente 1 a aproximadamente 15% de betaína, desde aproximadamente 5 a aproximadamente 25% por peso de un humectante farmacéuticamente aceptable, y desde aproximadamente 5 a aproximadamente 90% de proteína distinta de la betaína, sobre la base del peso total del producto alimenticio o nutricional, en el que el A0mega, de dicho producto alimenticio o nutricional no es mayor de aproximadamente 0, 90.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CASTLE COLOURS LIMITED U.S. BORAX INC. Inventor/es: STUBBS,ADRIAN JOHN, EVANS,MICHAEL. Clasificación: C04B33/04, C04B35/634, C04B33/13, C04B35/632, C04B33/08.

El uso, como aditivo de la arcilla en la fabricación de artículos de arcilla, tales como ladrillos y azulejos, de (a) una fuente de B2O3 y (b) un inhibidor de la migración capaz de inhibir el transporte de borato a la superficie de la arcilla durante su secado; siendo añadidos los componentes (a) y (b) juntos o por separado.

Secciones de la CIP Construcciones fijas Técnicas industriales diversas y transportes

(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INTELLIGENT ENGINEERING (BAHAMAS) LIMITED. Inventor/es: KENNEDY,STEPHEN,JOHN. Clasificación: E04C2/34, B32B15/08, E04C2/292, B32B3/20.

Un miembro de placa estructural intercalado que comprende: una primera y segunda placas metálicas externas; un núcleo de plástico o polímero unido a dichas placas metálicas externas con suficiente fuerza para transferir fuerzas de cizalla entre ellas; y un miembro hueco que define un espacio en el núcleo sin el material del núcleo, en el que el miembro hueco está hecho de plástico extruido.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: DIATIDE, INC.. Inventor/es: CYR,JOHN,E, PEARSON,DANIEL,A. Clasificación: A61K38/04, A61K45/00, A61K39/395, A61K31/56, A61P43/00, C07K7/06, A61K47/26, A61K51/00, A61K38/00, A61K31/7004, A61K31/7088, A61K31/7016, A61K47/22, A61K31/702, A61K31/685, A61K47/20, A61K31/688, A61K51/12, A61K31/683.

Una composición que comprende un precursor radio-farmacéutico, un radio-nucleido y una cantidad estabilizadora de un tioéter hidrofílico; donde el precursor comprende una mitad diana seleccionada del grupo que consiste de un anticuerpo, un fragmento de anticuerpo Fab, un fragmento de anticuerpo F(ab)''2, una región de determinación complementaria de enlace a epítopos derivada de un anticuerpo, y un péptido, preferiblemente donde la mitad diana es un péptido.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: DREANO, MICHEL, YONAH,NACHUM, SUISSA,DANY, BELZER,ILANA, SMOLARSKY,MOSHE, ANTONETTI,FRANCESCO. Clasificación: C07K16/28, G01N33/68, G01N33/577, C12N5/20.

Un anticuerpo monoclonal, anticuerpo quimérico, anticuerpo totalmente humanizado, anticuerpo anti-anti-ID o sus fragmentos, que reconocen específicamente y se unen al receptor de LDL humano soluble y sus fragmentos, que es capaz de inhibir la replicación del virus de la hepatitis C, y que es asequible inmunizando animales con LDLR +291 humano soluble, es decir, la forma del receptor humana soluble incluyendo la forma de la secuencia de aminoacios de Asp+4 a Glu+291 de la secuencia de LDLR humano soluble, excepto el anticuerpo monoclonal C7.