2,221 Patentes de abril de 1986 (pag. 69)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07C103/375.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 2-OXINDOL. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN C.D.F. (II) CON UN DERIVADO DE UN ACIDO D.F. (R-COOH), EN PRESENCIA DE UNA SAL METALICA ALCALINA DE ALCANOL (ETOXIDO SODICO), EN ETANOL, Y ENTRE 0 Y 25JC; B) CALENTAR LA MEZCLA DE REACCION ENTRE 50 Y 130JC; C) ENFRIAR LA MEZCLA DE REACCION DE B); D) DILUIR A LA MEZCLA DE REACCION DE C); Y E) ACIDULAR A LA MEZCLA DE REACCION DE D), PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DE 2-OXINDOL D.F. (I) Y SUS SALES BASICAS. SIENDO: D.F., DE FORMULA; R1, BENCILO, FURILO, TIENILO Y OTROS; X, H, 5-FLUORO O 5-CLORO; E Y, H, 6-FLUOR O 6-CLORO. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LAS ENZIMAS CICLOOXIGENASA (CO) Y LIPOXIGENASA (LO) Y AGENTES ANALGESICOS Y AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS EN LOS MAMIFEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D211/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIPERIDINAS SUSTITUIDAS. COMPRENDE: A) MEZCLAR AL GLUTARDIALDEHIDO SUSTITUIDO EN POSICION 2 Y 3 D.F. (II) CON DIOXANO O TETRAHIDRO-FURANO; B) DILUIR AL COMPONENTE DE AMINA D.F. (H2N-R3) EN ALCOHOL (METANOL O ETANOL) Y C) HACER REACCIONAR A LA MEZCLA DE A) CON LA DILUCION DE B) Y CON H2, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO NI RANEY, PLATINO, O RUTENIO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 Y 110JC Y A UNA PRESION ENTRE 100 Y 300 BAR, PARA OBTENER PIPERIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 3 Y 4 D.F. (I). SIENDO: D.F. DE FORMULA; R1 Y R2 IDENTICOS Y DIFERENTES Y SIGNIFICAN ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO Y OTROS Y R3 ALQUILO DE C 1 A 4 O HIDROGENO. SE UTILIZAN EN LAS SINTESIS DE PRINCIPIOS ACTIVOS FOTOSANITARIOS Y COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C07D233/90.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE LOS ACIDOS 1-FENIL-IMIDAZOL-5-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS EN EL ANILLO FENILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN C.D.F. (II) CON LOS COMPUESTOS AMINICOS D.F. (Y-HB) O CON SALES CON Y COMO CATION, EN AGUA, METANOL, CLOROFORMO O CLORURO DE METILENO, A UNA TEMPERATURA ENTRE C20 Y 100JC, PARA OBTENER SALES DE LOS ACIDOS 1-FENIL-IMIDAZOL-5-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS D.F. (I). SIENDO: R1 Y R2 ALQUILO DE C 1 A 4; R3 ALQUILO, ALCOXI DE C 1 A 4 O HAL; R4, R5 Y R6, H, ALQUILO DE C 1 A 8 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO TRES VECES CON HAL, ALCOXI C 1 A 12, BENCILOXI O HALOGENO-FENILO; R7, H, ALQUILO DE C 1 A 12 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON FENILO, HALOOGENOFENILO O METILFENILO; N, 0, 1, 2 O 3; C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA; D.F., DE FORMULA; E Y, UN GRUPO DE FORMULA (III), (IV) O (V). SE UTILIZAN PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08L69.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES DE MOLDEO IGNIFUGAS. COMPRENDE: A) MEZCLAR ENTRE 50 Y 90 PP DE (A) CON 10 A 50 PP DE (B), CON 1 A 20 PP DE (C) Y CON 0,05 A 5 PP DE (D), Y B) FUNDIR A LA MEZCLA DE A) POR EXTRUSION EN EXTRUSIONADORES DE DOS TORNILLOS SIN FIN, ENTRE 220 Y 330JC. SIENDO: PP PARTES EN PESO REFERIDO A 100 PP TOTAL DE (A B B); (A) UN POLICARBONATO AROMATICO (1.H) TERMOPLASTICO ELEGIDO ENTRE 4,4K-DIHIDROXIFENILO Y 2-4-BIS-(4-HIDROXIFENIL)-2-METILBUTANO; (B) UN COPOLIMERO DE ESTRUCTURA ESTADISTICA (1.H) QUE CONTIENE ENTRE UN 90 A 75% EN PESO DE ESTIRENO O-A-METILESTIRENO Y ENTRE UN 5 A 30% EN PESO DE ANHIDRIDO DE ACIDO MALEICO; (C) UN COMPUESTO DE FOSFORO (1.H) DE FORMULA (I); (D) UN POLIMERO DE TETRAFLUORETILENO ELEGIDO ENTRE POLI E O COPOLIMERO DE (E); E TETRAFLUORETILENO; R1, R2 Y R3 ALQUILO DE C 1 A 8 O ARILO DE C 6 A 20; 1.H LIBRE DE HALOGENO Y N 0 O 1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08L69.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES DE MOLDEO IGNIFUGAS. COMPRENDE: A) MEZCLAR ENTRE SI A LAS SOLUCIONES EN CLOROBENCENO DE (A), (B), (C), (D) Y B) EVAPORAR A LA MEZCLA DE (A) EN UNA EXTRUSIONADORA DE EVAPORACION. SIENDO: (A) UN COPOLICARBONATO QUE CONTIENE HALOGENO DE UN FENOL DIVALENTE Y DE UN FENOL HALOGENO DIVALENTE Y S.E ENTRE 50 Y 90 PP POR (F); (B) UN COPOLIMERO ESTADISTICO QUE CONTIENE DE 95 A 70% EN PESO DE ESTIRENO O A-METILESTIRENO Y DE 5 A 30% EN PESO DE ANHIDRIDO DE ACIDO MALEICO Y S.E ENTRE 10 A 50 PP POR (F); (C) UN C.D. FOSFORO, LIBRE DE HALOGENO D.F. (I) Y S.E ENTRE 1 A 20 PP POR (F); (D) UN POLIMERO DE TETRAFLUORETILENO Y S.E ENTRE 0,05 A 5 PP POR (F); (E) UN INHIBIDOR DE INFLAMACION COMO OCTABROMODIFENIL O TRIBROMOTETRACLOROTOLUENO; (F) 100 PP DE (AB); R1, R2 Y R3 ALQUILO DE C 1 A 8 O ARILO DE C 6 A 20; N 0 O 1; S.E SE EMPLEA; C.D COMPUESTO DE Y D.F DE FORMULA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/04/1986). Solicitante/s: S.A.M. SIAMP-CEDAP. Clasificación: B29C47/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENER HOJAS DECORADAS DE MATERIAL TERMOPLASTICO. COMPRENDE: A) EXTRUIR SIMULTANEAMENTE A TRAVES DE UNA HILERA CON CANALES MULTIPLES A , (2A, 2B, 2C) Y , ENTRE 200 Y 220JC; Y B) REUNIR AL CONJUNTO DE LAMINADAS EXTRUIDAS EN UNAS ZONAS PROXIMAS DE LA HILERA DELIMITADA POR UN PLANO VERTICAL . SIENDO: UNA CAPA DE BASE BLANCA DE POLIESTIRENO CON UNA ANCHURA DE 450 MM Y UN ESPESOR DE 0,4 MM; (2A, 2B Y 2C) TRES BANDAS YUXTAPUESTAS DE POLIESTIRENO BLANCAS Y ROSAS CON UNA ANCHURA Y ESPESOR POR BANDA DE 150 MM Y 0,5 MM RESPECTIVAMENTE; Y UNA CAPA SUPERIOR DE POLIESTIRENO TRANSPARENTE CON UNA ANCHURA DE 450 MM Y CON UN ESPESOR DE 0,1 MM.

Sección de la CIP Física

(01/04/1986). Solicitante/s: INSTRUMENTATION LABORATORY S.P.A.. Clasificación: G01N21/82.

METODO DE ANALISIS SANGUINEO DE UNA MUESTRA DE PLASMA PARA COAGULAR. COMPRENDE: A) INTRODUCIR EL PLASMA Y UN REACTIVO EN DOS CAMARAS SEPARADAS POR UN TABIQUE PARCIAL DE UNA CUBETA SOSTENIDA CON EJE RADIAL EN UN ROTOR Y DOTADA DE DOS VENTANAS TRANSPARENTES ORTOGONALES; B) TRANSFERIR POR CENTRIFUGACION AL COMPONENTE DE LA CAMARA RADIAL MAS INTERNA A LA CAMARA ADYACENTE, ATRAVESANDO EL TABIQUE, PARA MEZCLAR A LOS COMPONENTES; C) DIRIGIR UN HAZ DE LUZ HACIA LA MEZCLA DE B) A TRAVES DE UNA DE LAS VENTANAS DE LA CUBETA; D) MEDIR A LA LUZ DIFUNDIDA POR LA MEZCLA MEDIANTE LA FOTODETECCION DE LA LUZ QUE SALE POR LAS OTRAS VENTANAS; E) CONFRONTAR EL VALOR DE LA LUZ DIFUNDIDA POR LA MEZCLA CON EL VALOR DE LA LUZ DIFUNDIDA POR UNA SUSTANCIA DE REFERENCIA; Y F) DETECTAR LA VARIACION EN EL TIEMPO DE VALOR DE CONFRONTACION OBTENIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1986). Solicitante/s: SOCIETE CORTIAL S.A.. Clasificación: A61K31/13.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS BIS-2-(4-HIDROXI-2-ISOPROPIL-5-METILFENOXI)ETILAMINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 4-AMINOETOXI-5-ISOPROPIL-2-METILFENOL DE FORMULA (II) CON UN 4-HALOGENOETOXI-5-ISOPROPIL-2-METILFENOL DE FORMULA (III), EN METANOL Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER NUEVAS BIS-2-(4-HIDROXI-2-ISOPROPIL-5-METILFENOXI)ETILAMINAS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS MINERALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, H, CH3 O COCH3; R2, H O CH3 Y HAL, CL, BR O I. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL COMPORTAMIENTO PSIQUICO DE LA SENECTUD Y DE LOS TRASTORNOS COCLEOVESTIBULARES DE LAS CARENCIAS RETINIANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: LABORATORIO BERENGUER BENEYTO,S.A. Clasificación: C07D213/56.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NITRATO ESTER DE N-(2-HIDROXIETIL)-NICOTINAMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A LA NICOTINOILIMADAZOLIDA DE FORMULA (II) CON NU NITRATO ESTER DE 2-HIDROXIETIL AMINA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN CONDICIONES SUAVES ANHIDRAS COMO ETERES O HALUROS DE ALQUILO, DURANTE 1 A 6 HORAS, PARA OBTENER UN NITRATO ESTER DE N-(2-HIDROXIETIL)-NICOTINAMIDA DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: VERDE CASANOVA,M.JOSE. Clasificación: C07D473/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ALQUILHIDROXILADOS DE GUANINA. COMPRENDE: A) BURBUJEAR UNA CORRIENTE DE ACIDO CLORHIDRICO SECO EN UNA MEZCLA DE 1,3-DI-0-BENCILGLICEROL Y PARA FORMALDEHIDO EN CLORURO DE METILENO A 0JC PARA DAR (A); B) TRATAR AL TRIMETIL-CLOROSILANO CON GUANINA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 Y 50JC, EN PRESENCIE DE TRIETILAMINA DURANTE 4 DIAS, PARA PRODUCIR (B); C) CONDENSAR A (A) CON (B) EN UNA DISOLUCION DE DIFENILETER A UNA TEMPERATURA ENTRE 180 Y 195JC; D) TRATAR AL PRODUCTO DE CONDENSACION CON METANOL PARA REALIZAR A (C); Y E) HIDROGENOLIZAR A (C) CON H2 EN DISOLUCION DE ETANOL ACIDO, EN PRESENCIA DE PD AL 10% SOBRE C, A UNA PRESION DE 5 ATM, PARA OBTENER (D). SIENDO: (A), 2-O-CLOROMETIL-1,3-DI-0-BENCIGLICEROL; (B), TRIS(TRIMETILSILIL)-GUANINA; (C), 2-AMINO-9-(11,3-DI-0-BENCIL-2-PROPOXI)METIL-1 ,9-DIHIDRO-6H-PURIN-6-ONA; Y (D), 2-AMINO-9-(1,3-DEHIDROXI-2-PROPOXI)METIL-1 ,9-DIHIDRO-6H-PURIN-6-ONA. SE UTILIZAN COMO ANTIVIRICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C08F10.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIOLEFINAS. CONSISTE EN POLIMERIZAR A LAS OLEFINAS DE FORMULA (CH2FCHR) SOLAS O MEZCLADAS CON ETILENO, EN DISOLVENTES COMO MONOMEROS LIQUIDOS O EN FASE GASEOSA, ENTRE C50JC Y 200JC Y EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALIZADOR QUE CONSTA DE: UN COMPUESTO DE ZIRCONIO QUIRAL ESTEREORRIGIDO DE FORMULA (R3ZRAA2RR2) Y UN COMPUESTO ALUMINOXANO LINEAL DE FORMULA AL2OR4(ALR)-ON O UN COMPUESTO ALUMINOXANO CICLICO DE FORMULA AL(R)-ONB2, PARA OBTENER POLIOLEFINAS CON UNA DISTRIBUCION DE PESOS MOLECULARES MW/MN IGUAL A 2. SIENDO: R1 Y R2, HAL O RADICALES ALQUILO DE C 1 A 6; R3, UN RADICAL HIDROCARBONADO DE C 1 A 4; R4, METILO O ETILO; R, ALQUILO DE C 1 A 10; A1 Y A2, UN GRUPO INDENILO O UN GRUPO CIDOPENTADIENILO; Y N, UN NUMERO ENTERO DE 4 A 20.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: INTERFIN,S.P.A. Clasificación: C02F1/52.

PROCEDIMIENTO DE INERTIZACION DE FANGOS INDUSTRIALES CON OBJETO DE SU VERTIDO EN VERTEDEROS INDUSTRIALES. SE LLEVA A CABO LA MEZCLA DE LOS FANGOS EN ESTADO PASTOSO, CON CEMENTO PRODUCIENDOSE LA REACCION DEL PRIMER COMPONENTE DEL CEMENTO ALUMINATO TRICALCICO, HIDRATANDOSE E INICIANDOSE LA ACCION DE ATRAPAMIENTO DE LOS CONTAMINANTES PRESENTES EN EL FANGO; SEGUIDAMENTE, LOS SILICATOS BI O TRICALCICOS SE DESCOMPONEN LIBERANDO HIDRATO DE CAL Y SILICATOS HIDRATADOS; FORMANDOSE HIDROXIDOS METALICOS. LOS SILICATOS LIBERADOS REACCIONAN Y LA CAL SE LLEVA A SOLUCION EN EL AGUA DEL AMASADO PROVOCANDO EL HINCHAMIENTO DE LOS GELES DE SILICATOS Y FERRITAS HIDRATADOS ASI COMO DE LOS ALUMINATOS, LO QUE PRODUCE UN CONTACTO MUTUO ENTRE GELES Y BLOQUEANDO ASI LOS CONTAMINANTES PRESENTES EN EL AMASADO. POR ULTIMO, SE AÑADE A LA MASA DE REACCION SILICATOS LIQUIDOS QUE ACELERAN EL FRAGUADO, EJERCIENDO PRINCIPALMENTE UNA ACCION DE TIPO FISICO EN EL ATRAPAMIENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C12N9/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLESTERIN-ESTERASA. COMPRENDE: A) CULTIVAR EN FORMA SUMERGIDA A LAS PSEUDOMONAS SPEC DSM 1280 O DSM 1281, EN UN MEDIO DE CULTIVO DE SALES MINERALES QUE CONTIENE IONES COMO NH4B, FE2B, CU2B, ZN2B, CA2B Y MG2B Y H-ALCANOS DE C10 A 20 COMO N-TETRADECANO, N-HEXADECANO Y N-OCTADECANO, EN UN TAMPON DE FOSFATO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 15º C Y 45º C DURANTE 2 A 5 DIAS; Y B) FILTRAR LA SOLUCION DE A) PARA RECUPERAR LA ENZIMA COLESTERIN-ESTERASA CON UNA ACTIVIDAD DE 5.000 U/L. EL PH DEL MEDIO DE CULTIVO ESTA ENTRE 5 Y 9 Y LA CONCENTRACION DE N-ALCANOS ESTA ENTRE 0,1 A 5% U/U.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: SOCIETE ATOCHEM. Clasificación: C07C149/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BIS-(PERFLUOROALQUIL-2 ETILTIO)-2,2 ACETALDEHIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA SOLUCION ACUOSA DE GLIOXAL CON UN PERFLUOROALQUIL-2 ETANOTIOL DE FORMULA (II) O MEZCLAS DE LOS MISMOS, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO CLH, SO4H2 O ACIDO PARATOLUENOSULFONICO , EN HEPTANO, BENCENO O CLORURO DE METILENO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 150JC, PARA OBTENER UN BIS-(PERFLUOROALQUIL-2-ETILTIO)-2 ,2 ACETALDEHIDO DE FORMULA (I). SIENDO: RF Y RFK IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN UNA CADENA PERFLUORADA CNF2N B 1 LINEAL O RAMIFICADA Y N UN NUMERO DE 1 A 20. SE UTILIZAN COMO INTERMEDIARIOS EN LA FABRICACION DE TENSIOACTIVOS FLUORADOS APLICABLES COMO AGENTES HUMECTANTES, ESPUMANTES Y EMULSIONANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: CHEMISCHE WERKE HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D307/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE G-BUTIROLACTONA MEDIANTE LA HIDROGENACION CATALITICA DEL ESTER DEL ACIDO FUMARICO Y/O DEL ACIDO SUCCINICO. COMPRENDE: A) ESTERIFICAR LOS ACIDOS O ANHIDRIDOS MALEICOS FUMARICOS Y SUCCINICOS CON ALCOHOLES PRIMARIOS COMO ETANOL, PROPANOL, N-BUTANOL E ISO-BUTANOL PARA PRODUCIR LOS ESTERES ALCOHOLICOS DE LOS ACIDOS MALEICOS, FUMARICOS Y SUCCINICOS; Y B) HIDROGENAR LOS ESTERES ALCOHOLICOS DE LOS ACIDOS MALEICOS, FUMARICOS Y SUCCINICOS, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE CROMITA DE COBRE, A UNA PRESION DE HIDROGENO ENTRE 1 Y 13 BARES Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 180 Y 260JC Y CON UNA SEPARACION DE ALCOHOLES PARA OBTENER G-BUTIROLACTONA. LOS CATALIZADORES DE CROMITA DE COBRE CONTIENEN: DE 30 A 50% EN PESO DE CUO, DE UN 30 A 60% EN PESO DE CR2O3 Y DE UN 0 A 10% EN PESO DE BAO Y SE EMPLEAN EN FORMA FRAGMENTADA O CONFORMADA EN TABLETAS DE REACTORES DE LECHO SOLIDO Y EN POLVO EN AUTOCLAVES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1986). Solicitante/s: MELKUNIE HOLLAND B.V. Clasificación: A23C9/123.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE YOGUR. COMPRENDE: A) CALENTAR UN 50% DE LA CANTIDAD DE CONCENTRADO DE PROTEINA DE SUERO PRODUCIDO POR ULTRAFILTRACION DE SUERO, ENTRE 85 Y 95 GC DURANTE 5 A 45 MIN; B) HOMOGENEIZAR AL CONCENTRADO DE SUERO CALIENTE A UNA PRESION DE 50 Y 250 BAR; C) COMBINAR AL CONCENTRADO DE PROTEINA DE SUERO CALIENTE HOMOGENEIZADO CON LECHE PARCIALMENTE DESNATADA; D) PASTERIZAR LA MEZCLA DE C); E) AÑADIR UNA PARTE DEL CONCENTRADO DE PROTEINA DE SUERO A LA MEZCLA DE A); F) INCUBAR LA MEZCLA DE LECHE DE YOGUR; Y G) AGITAR EL GEL RESULTANTE FORMADO EN LA INCUBACION DE F).

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/04/1986). Solicitante/s: ROSAS Y MURILLO DE LA CUEVA,VICTOR CE. Clasificación: B01D12.

RECUPERACION DE PSICOFARMACOS DE NATURALEZA BASICA Y NEUTRA EN MATERIALES BIOLOGICOS, MEDIANTE ADSORCION DE PROTEINAS POR COPRECIPITACION DE COMPLEJOS A PH 9. COMPRENDE LA PREPARACION DE UN AGENTE COMPLEJANTE CON ALCALIS, COMPUESTO DE UNA DE VARIAS SALES, HIDROXIDOS DE ALCALIS Y UN TAMPON CON INTERVALO FINAL DE PH DE 8 A 12. MEZCLA DEL AGENTE SINAPTICO Y UNA SAL. ADICION DEL AGENTE COMPLEJANTE A LA SANGRE, AGITACION DURANTE UN MINUTO, ADICION DE LA SAL METALICA PRECIPITANTE CON AGENTE SINAPTICO, Y AGITACION DE NUEVO. ADICION DE UNA MEZCLA CUATERNARIA DE DISOLVENTES ORGANICOS, AGITACION DURANTE DIEZ MINUTOS, CENTRIFUGACION A 3.000 RPM, EXTRACCION DE LA FASE ORGANICA CON UNA PIPETA DE PASTER, FILTRAR Y LAVAR CON FASE ORGANICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: LABORATORIO VERIS, S.L.. Clasificación: C07D209/52.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ANALOGO DE LA PROSTACICLINA PGI2. COMPRENDE: A) TRATAR A (A) DE FORMULA (II) CON ETILENGLICOL, EN MEDIO ACIDO, PARA PROTEGER LA FUNCION ALDEHIDICA Y PRODUCIR UN 1,3-DIOXOLANO DE (A) D.F. (III); B) SULFURAR A (III) CON P4S10, PARA DAR UN COMPUESTO D.F. (IV); C) ALQUILAR A (IV) CON W-BROMOBUTIRATO DE METILO EN PRESENCIA DE HNA, PARA REALIZAR A (V); D) TRATAR A (V) CON ACIDOS MINERALES DILUIDOS, PARA CONSEGUIR A (VI); E) HACER REACCIONAR A (VI) CON (B) EN MEDIO BASICO, PARA PRODUCIR A (VII); Y F) DESACETILAR A (VII) CON CO3K2, EN METANOL, PARA OBTENER A (C) D.F. (I). SIENDO: A, 5-AOCTAHIDRO-2-OXO-B-4-CARBOXALDEHIDO 3AR-(3AA,4A,5B,6AA); (B), BROMURO DE 2-AHEPTILTRIFENOL FOSFORICO; (C), ESTER METILICO DEL ACIDO 4-(3,3A,4,5,6,6A-HEXAHIDRO-5-HIDROXI-4-HIDROXI-OCTENIL)-B-2-IL)TIOBUTANOICO; A, ACETILOXI; B, CICLOPENTA(B)PIRROL; COMPUESTO D.F.; Y D.F., DE FORMULA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: SUEROS,ANTIBIOTICOS Y LABORATORIO DE VACUNOTERAPIA. Clasificación: C07D417/12.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CARBOXIAMIDAS DE 1,2-BENZOTIAZINA. COMPRENDE: A) METILAR A LA SACARINA CON IODURO DE METILO EN DIMETILFORMAMIDA; B) DILUIR A LA MEZCLA DE REACCION DE A) CON AGUA, PARA DAR LA N-METILSACARINA D.F. (II); C) HACER REACCIONAR A (II) CON CLOROACETONITRILO, EN DIMETILFORMAMIDA SECA, PARA CONSEGUIR A (A) D.F. (III); D) TRATAR A (III) A REFLUJO CON UNA SOLUCION DE H2O2 Y NAOH, PARA PRODUCIR (B) D.F. (IV); E) TRANSAMIDAR A (IV) CON 2-AMINOPIRIDINA O CON 3-AMINO-5-METILIXAZOL , EN XILENO; Y F) PRECIPITAR A LA MEZCLA DE E) EN UNA SOLUCION DILUIDA DE MINERAL, PARA OBTENER A (C) D.F. (I). SIENDO: D.F., DE FORMUA; (A), 3-CIANO-A-B-C; (B), 3-CARBAMOIL-A-B-C; (C), A-N-(2-PIRIDIL)-B-3-CARBOXAMIDA-C; A, 4-HIDROXI-2-; (B), 2H-1,2-BENZOTIAZINA; (C), 1,1-DIOXIDO; Y R, 2-PIRIDIL O 5-METILISOXAZOLIL. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C01B25/238.

PROCEDIMIENTO PARA LA DESARNESIFICACION DE SOLUCIONES DE ACIDOS FOSFORICOS. COMPRENDE: A) TRATAR A LAS SOLUCIONES DE ACIDOS FOSFORICOS OBTENIDOS POR VIA ELECTROTERMICA CON SOLUCIONES ACUOSAS DE SULFUROS DE FORMULA (P4SX), ENTRE 20 Y 100JC, DURANTE 0,5 A 5 HORAS; B) INCORPORAR A LA SOLUCION DE A) UN AGENTE ADSORBENTE SOLIDO, FINAMENTE DIVIDIDO COMO TIERRA DE DIATOMEAS, PARA PRECIPITAR A LAS IMPUREZAS QUE CONTIENEN ARSENICO EN FORMA DE SULFATOS O SULFUROS; Y C) FILTRAR A LA SOLUCION PARA SEPARAR EL PRECIPITADO DE SULFUROS O SULFATOS ARSENICOS, DE LA SOLUCION DE FOSFATO PURIFICADA. SIENDO: X UN NUMERO ENTERO ENTRE 3 Y 10.

Sección de la CIP Física

(01/04/1986). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/92.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN SUERO DE CONTROL O CALIBRADO. COMPRENDE: A) CONCENTRAR UNA SOLUCION DE SUERO HUMANO, PARA AJUSTAR LOS PARAMETROS RELEVANTES DEL DIAGNOSTICO DE LIPIDOS EN EL MARGEN NORMAL O PATOLOGICO DE CONCENTRACIONES; B) MEZCLAR AL CONCENTRADO DE A) CON AGENTES AUXILIARES; C) FILTRAR A LA MEZCLA DE B) A TRAVES DE UN FILTRO DE MEMBRANA (ANCHURA DE MALLAS H 2 MM); D) ENVASAR AL FILTRADO EN FRASQUITOS DE TAMAÑO (1 A 5 ML DE CAPACIDAD); Y E) LIOFILIZAR A LOS ENVASES A 4JC. LOS PARAMETROS RELEVANTES SON HDL-COLESTERINA, LDL-COLESTERINA, TRIGLICERIDOS, Y APOLIPO-PROTEINAS A1, A2 Y B; LOS AGENTES AUXILIARES SON AGENTES ACLARADORES O ABRILLANTADORES COMO PENTAERITRITOL, AGENTES ESTABILIZANTES COMO AZUCARES (SACAROSA) Y CONSERVANTES COMO AZIDAS, MERTIOLATO Y ANTIBIOTICOS, Y EL SUERO HUMANO SE ELIGE ENTRE SUERO HUMANO RECIENTEMENTE RECOGIDO Y PLASMA HUMANO RECIENTEMENTE RECOGIDO QUE SE TRANSFORMA EN SUERO HUMANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C07F9/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS A-AMINOALQUILFOSFONICOS Y DE ACIDOS A-AMINOALQUILFOSFINICOS. COMPRENDE: A) PREPARAR A UNA SOLUCION ALCALINA DE HIPOHALOGENITO POR REACCION DE CLORO O BROMO EN UNA SOLUCION DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO; B) INCORPORAR A LA SOLUCION DE A) UN C.D.F. (II), ENTRE 10 Y 20JC; Y C) AUMENTAR LA TEMPERATURA DE LA MEZCLA DE B) ENTRE 50 Y 90JC, DURANTE 30 A 90 MIN, PARA OBTENER ACIDOS A-AMINOALQUILFOSFONICOS O ACIDOS A-AMINOALQUILFOSFINICOS D.F. (I). SIENDO: R1, H O CH3/ R2, H PARA N F 1 O ALQUILO DE FENILO PARA N F 0; R3, ALQUILO PARA N F 1; MBP NAB O KB; N, 0 O 1; C.D.F, COMPUESTO DE FORMULA; Y D.F., DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO INTERMEDIOS PARA PREPARAR COMPUESTOS BIOLOGICOS ACTIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: ETABLISSEMENT PUBLIC:INSTITUT NATIONAL DE LA RECHE. Clasificación: C12N9/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA ENZIMA LIGNINOLITICA MEDIANTE EL CULTIVO DE MICROORGANISMOS DE LA CEPA PHANEROCHAETE CHRYSOSOPORIUM. COMPRENDE: A) AJUSTAR EL MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE FUENTE DE NITROGENO, FUENTES DE CARBONO Y SALES MINERALES ASIMILABLES A UN PH ENTRE 4,5 Y 5 CON UN TAMPON DIMETIL-2,2 SUCCINATO DE SODIO REGULADO POR KOH; B) CULTIVAR A UN MICROORGANISMO DE LA CEPA PHANORACHAETE CHRYSOSOPORIUM BORASALL ELEGIDO ENTRE I-398 E I-399, EN EL MEDIO DE CULTIVO DE A) A UNA TEMPERATURA ENTRE 28J Y 40JC, PARA OBTENER UNA CAPA FLOTANTE DE CULTIVO QUE CONTENGA LA ENZIMA LIGNINOLITICA; Y C) CENTRIFUGAR, DIALIZAR Y CROMATOGRAFIAR A LA CAPA FLOTANTE DEL CULTIVO. LA FUENTE DE NITROGENO SE ELIGE ENTRE NITRATO O TARTRATO AMONICO. LA FUENTE DE CARBONO SE ELIGE ENTRE ALMIDON, MELIBIOSA MANITOL, XITOSA Y LAS SALES MINERALES SE ELIGEN ENTRE ZNSO4, SO4MN, FESO4, FESO4 Y ALK(SO4)2.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C07D205/085.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 3,4(TRANS)-3-ACILAMINO-4-METIL-2-OXO-1-AZETIDINSULFONICO. COMPRENDE: A) REDUCIR A (A) CON UNA AMALGAMA DE AL; B) ACILAR AL PRODUCTO DE A) CON HALURO DE ACILO, P.O A (B); C) TRATAR A (B) CON (C), P.O (D); D) REDUCIR A (D) CON CIANOBORIHIDRURO SODICO, P.O A (E); E) CICLAR A (E) CON BROMURO DE FENILMAGNESIO P.O UN C.D.F (II); F) EPIMERIZAR A (II) CON CLORURO DE TRIMETILSILILO P.O UN C.D.F (III); G) REDUCIR A (III) CON NITRATO DE CESIO P.O UN C.D.F (IV); H) SULFONAR A (IV) CON TRIOXIDO DE AZUFRE P.O UN C.D.F (V); I) HIDROGENAR A (V) P.O UN C.D.F (VI); Y J) ACILAR A (VI) CON UN AGENTE ACILANTE, P.O UN C.D.F (I) Y SUS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: (B) CH3-CO-BK-AK; (C) H2N-R3; (D) CH3-CNHR3FCNHR1-AK (E) CH3-CHNHR3-BK-AK; (A) A-OXIMINACETILACETICO; (AK) COOR2; (BK)-CHNHR1; R1 ACILO; R2 ALQUILO INFERIOR; R3 ALQUILO, ARILO Y OTROS; R H O ACILO; M METAL ALCALINO; P.O PARA OBTENER Y C.D.F COMPUESTO DE FORMULA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07H5/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS UREAS N-GLICOSILADAS, CARBAMATOS Y TIOCARBAMATOS. COMPRENDE: A) TRATAR A UN AZUCAR DE FORMULA (Z-OH) CON UNA AMINA DE FORMULA (R1-NH2) Y EN ESTADO LIQUIDO, EN PRESENCIA DE ACIDOS MINERALES COMO SO4H2, CLH O NO3H Y ENTRE 0J Y 100JC PARA REALIZAR UNA GLICOSILAMINA DE FORMULA (Z-NH-R1); Y B) HACER REACCIONAR A LA GLICOSILAMINA CON UN S-ESTER DEL CLORURO DEL ACIDO TIOCARBONICO DE FORMULA (R2-S-CO-Y), ENTRE C10JC Y 50JC Y EN PRESENCIA DE CARBONATO SODICO O TRIETILAMINA Y DE GRUPOS PROTECTORES DE AMINA DE FORMULA (II) O (III), PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H, UN RESTO HIDROCARBURO AROMATICO Y OTROS; R2, UN RESTO GLICOSILO ENLAZADO A TRAVES DE UN C ANOMERO; B, TRICLOROMETILO O TRIFLUOROMETILO; Y E, ETILO O BENCILO. SE UTILIZAN PARA INFLUENCIAR LAS DEFENSAS PROPIAS DEL CUERPO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07H5/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS UREAS N-GLICOSILADAS, CARBAMATOS Y TIOCARBAMATOS. COMPRENDE: A) TRATAR A UN AZUCAR DE FORMULA (Z-OH) CON UNA AMINA DE FORMULA (R1-NH2) Y EN ESTADO DE LIQUIDO, EN PRESENCIA DE ACIDOS MINERALES COMO CLH, SO4H2 O NO3H Y ENTRE 0 Y 100JC, PARA REALIZAR UNA GLICOSILAMINA DE FORMULA (Z-NH-R1); Y B) HACER REACCIONAR A LA GLICOSILAMINA CON UN ISOCIANATO DE FORMULA (R2-NCO), EN DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, ENTRE C20J Y 60JC, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO Y DE GRUPOS PROTECTORES DE AMINA DE FORMULA (II) O (III), PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H, UN RESTO HIDROCARBURO AROMATICO Y OTROS; R2, UN RESTO HIDROCARBURO AROMATICO, UN RESTO ALQUILO DE C 5 A 50; X, NH; Z, UN RESTO GLICOSILO ENLAZADO A TRAVES DE UN C ANOMERO; B, TRICLOROMETILO O TRIFLUORMETILO; Y E, ETILO, BENCILO Y OTROS. SE UTILIZA PARA INFLUENCIAR LAS DEFENSAS PROPIAS DEL CUERPO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07H5/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS UREAS N-GLICOSILADAS, CARBAMATOS Y TIOCARBAMATOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN AZUCAR DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III) Y EN ESTADO LIQUIDO EN PRESENCIA DE ACIDOS MINERALES COMO CLH, SO4H2 O NO3H Y ENTRE 0 Y 100JC PARA REALIZAR UNA GLICOSILAMINA DE FORMULA (IV); B) TRATAR A (IV) CON UN ESTER DEL ACIDO HALOGENOFORMICO DE FORMULA (V), ENTRE 0 Y 50JC, PARA PRODUCIR CARBAMATOS N-GLICOSILADOS DE FORMULA (I) CON X, O/Y UN O-SUSTITUYENTE COMO P-NITROFENILO; Y C) AMINOLITICAR AL PRODUCTO DE B) CON AMINAS DE FORMULA (VI), EN TETRAHIDROFURANO O DIOXANO Y ENTRE 0 Y 120JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: X, NH Y CL O BR; Z, RESTO GLICOSILO ENALZADOS A TRAVES DE UN ANOMERO; R1, H, UN RESTO HIDROCARBURO AROMATICO Y OTROS; Y R2, UN RESTO HIDROCARBURO AROMATICO, UN RESTO ANALQUILO DE C 5 A 50 Y OTROS. SE UTILIZA PARA INFLUENCIARLAS DEFENSAS PROPIAS DEL CUERPO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D211/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRANS-3-(P-METOXIFENOXI)METIL-1-METIL-4-FENIL-PIPERIDINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A LA TRANS-1-METIL-3-HIDROXIMETIL-4-FENILPIPERIDINA D.F. (II) CON EL P-METOXIFENOL D.F. (III), EN PRESENCIA DE TRIFENILFOSFINA (A) Y DE AZADICARBOXILATO DE DIETILO (B), EN RELACIONES MOLARES DE (II)/(III) (1:1) Y DE A/(III) Y B/(III) DE (1:1), EN DIOXANO ETER DIETILICO A UNA TEMPERATURA ENTRE C10JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE ELEGIDO, PARA OBTENER LA TRANS-3-(P-METOXIFENOXI)METIL-1-METIL-4-FENILPIPERIDINA D.F. (I) EN SOLUCION; B) CROMATOGRAFIAR A LA SOLUCION DE A) PARA CONSEGUIRLO QUIMICAMENTE PURO; Y C) TRATAR A (I) CON ACIDOS ORGANICOS E INORGANICOS, PARA PRODUCIR SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO D.F. DE FORMULA. SE UTILIZAN EN TERAPEUTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07C87/457.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL (E)-N-(6,6-DIMETIL-2-HEPTEN-4-INIL)-N-METIL-1-NAFTALENOMETAMINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONRA A LA N-METIL-N-(E)-6,6-DIMETIL-2-HEPTEN-4-INIL-AMINA D.F. (II) CON UN C.D.F. (III), EN LA RELACION MOLAR II/III (1:1), EN ACETONA O TOLUENO, EN PRESENCIA DE CARBONATO SODICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE ELEGIDO, PARA OBTENER UN (E)-N-(6,6-DIMETIL-2-HEPTEN-4-INIL)-N-METIL-1-NAFTALENOMETAMINA D.F. (I). SIENDO: W, RESTO ESTER REACTIVO COMO CLORO, BROMO METILSULFONILOXI O 4-METILFENILSULFONILOXI; Y D.F., DE FORMULA; Y B) RECRISTALIZAR A (I) EN METANOL, PARA CONSEGUIRLO QUIMICAMENTE PURO; C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA. SE UTILIZA COMO ANTIFUNGICOS.