2,221 Patentes de abril de 1986 (pag. 68)

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE IGNIFUGANTE A BASE DE POLIFOSFATO AMONICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C09K21/04.

METODO DE PREPARACION DE AGENTES IGNIFUGANTES QUE TIENEN COMO BASE EL POLIFOSFATO AMONICO. CONSISTE EN MANTENER DURANTE 0,5-5 HORAS, CON AGITACION, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30JC Y 200JC, UNA SUSPENSION CONSTITUIDA POR UN AGENTE DILUYENTE DEL TIPO HIDROCARBUROS O CETONAS, POLIFOSFATO AMONICO EN POLVO, LIBREMENTE FLUYENTE, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE DE 20 A 800 Y LA RELACION DE M A N ES APROXIMADAMENTE 1, UN POLIISOCIANATO Y UN CATALIZADOR DE CARBODIIMIDACION; DESPUES DE ENFRIAR Y FILTRAR, EL POLIFOSFATO AMONICO MICROENCAPSULADO CON UNA POLICARBODIIMIDA SE SECA. ESTOS IGNIFUGANTES TIENEN APLICACIONES PARA EL AJUSTE ININFLAMABLE DE POLIURETANOS Y DE ESPUMAS DE POLIURETANOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE IGNIFUGANTE A BASE DE POLIFOSFATO AMONICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C09K21/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AGENTES IGNIFUGANTES QUE TIENEN COMO BASE EL POLIFOSFATO AMONICO. CONSISTE EN MANTENER DURANTE 0,5 A 5 HORAS, CON AGITACION, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 30JC Y 200JC, UNA SUSPENSION QUE CONSTA DE UN AGENTE DILUYENTE, TAL COMO UN DISOLVENTE O MEZCLAS DE DISOLVENTES NO PROTONICAMENTE ACTIVOS, MISCIBLES CON AGUA, UN POLIFOSFATO AMONICO EN FORMA DE POLVO, LIBREMENTE FLUYENTE, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 200 Y 800 Y LA RELACION DE M A N ES APROXIMADAMENTE 1, ASI COMO UN POLIISOCIANATO Y AGUA; Y DESPUES DE FRIO, FILTRAR Y SECAR EL POLIFOSFATO AMONICO MICROENCAPSULADO CON UINA POLICARBODIIMIDA. ESTOS IGNIFUGANTES TIENEN APLICACIONES PARA EL AJUSTE ININFLAMABLE DE POLIURETANOS O DE ESPUMAS DE POLIURETANO.

PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR N,N'-BIS-(3-(3',4',5'-TRIMETOXIBENZOILOXI)-PROPIL)-HOMOPIPERAZINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07B63.

METODO PARA PREPARAR EN CONTINUO ALQUILATO DE ISOPARAFINA. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO A LA MITAD DE (M.A.O) CON IP DE NUEVA APORTACION Y RECICLO, CON UNA RELACION IP/O ENTRE 5:1 Y 100:1; EN PRESENCIA DE (FH) Y EN (P.R.V); B) PASAR AL (E.P) DEL (P.R.V) A UN (D.R) PARA DESCARGAR AL FH DECANTADO DESDE LA BASE Y AL (E.P) FORMADO POR COMPUESTO DE ALQUILATO (M.A.O) QUE NO HA REACCIONADO Y HF, POR ENCIMA DE LA ENTRADA DEL (E.R); C) RECICLAR UNA PARTE DE (E.P) PROCEDENTE DEL (DR) Y PONERLO EN CONTACTO CON LA MITAD (M.A.O), EN PRESENCIA DE HF Y CON UNA RELACION IP/O ENTRE 6:1 Y 100:1 Y EN (S.R.V); D) PASAR AL (E.P) DEL (S.R.V) AL (DR); E) DESCARGAR AL HF SEDIMENTADO DESDE LA BASE DE (DR); F) DISTRIBUIR AL HF ENTRE EL (P.R.V) Y EL (S.R.V); Y G) RECUPERAR DESDE (DR) LA PARTE DE (E.P) DESPUES DE ELIMINAR EL RECICLO. SIENDO: (M.A.O) MATERIAL DE ALIMENTACION DE OLEFINA; IP/O ISOPARAFINA/OLEFINA; (P.R.V) PRIMER REACTOR VERTICAL; (S.R.V) SEGUNDO R.V.; D.R DECANTADOR; Y (E.P) EFLUENTE PRODUCTO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOL 2,4-DISUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D417/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOL 2,4-DISUSTITUIDOS. COMPRENDE: A) CONDENSAR A UN C.D.F. (IV) CON BROMOPIRUVATO DE ETILO, ENTRE 40JC Y 120JC, PARA PRODUCIR UN C.D.F. (III); B) HACER REACCIONAR A (III) CON UNA HIDRAZINA ENTRE 40JC Y 120JC, PARA DAR UNA HIDRAZIDA DE ACIDO D.F. (II) Y C) TRATAR A (II) CON UNA TIOAMIDA D.F. (V) ENTRE 50JC Y 150JC, PARA OBTENER DERIVADOS DE TIAZOL 2,4-DISUSTITUIDOS D.F. (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LAS REACCIONES A) B) Y C) SE REALIZAN EN DISOLVENTES COMO ALCANOLES DE C 1 A 4 O ACETONA. SIENDO: R1 ALQUILO DE C 1 A 4; R3H, HAL, CH3 Y OTROS; R4H, ALQUILO DE C 1 A 5 Y OTROS; X NH; Y N Y C.D.F. COMPUESTO D.F. Y D.F. DE FORMULA. SE UTILIZAN PARA TRATAR LAS ULCERAS GASTRICAS Y PEPTICAS EN MAMIFEROS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ACIDO INDANILOXIACETICO SUSTITUIDO Y SUS SALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A.. Clasificación: C07C51/06.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ACIDO INDANILOXIACETICO SUSTITUIDO Y SUS SALES. COMPRENDE: A) TRATAR A (A) D.F. (II) CON CLORACETAMIDA, EN DIMETILFORMAMIDA Y EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO PARA PRODUCIR UNA AMIDA D.F. (III); Y B) HIDROLIZAR A (III) CON SOSA DILUIDA, PARA OBTENER A (B) D.F. (I) Y SUS SALES SODICA, POTASICA Y CALCICA. SIENDO: (A), 2-METIL-2-FENIL-5-HIDROXI-6 ,7-DICLORO-1-INDANONA; (B), ACIDO (1-OXO-2-METIL-2-FENIL-6 ,7-DICLORO-5-INDANILOXI) ACETICO; Y D.F., DE FORMULA. SE UTILIZAN EN TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN NUEVO AZABICICLO (3.3.1)- NONANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D211/72.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN NUEVO AZABICICLO -NONANO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN DERIVADO DE TETRAHIDROPIRIDINA D.F. (IV) CON ACROLINA, P.O A UN C.D.F. (III); B) REDUCIR A (III) CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL PLATINO METALICO SOBRE UN SOPORTE COMO NI RANEY U OXIDO DE PLATINO, P.O A UN C.D.F. (I) (R4FGRUPO HIDROXI) Y C) TRATAR A (I) CON UN ACIDO CARBOXILICO D.F. (II) P.O UN C.D.F. (I) (R4FUN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO COMO -COOR6), SUS ESTEROISOMEROS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, R2 Y R3 IGUALES O DIFERENTES BENCILO O ALQUILOS DE C 1 A 4, R6 UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 8 O UN GRUPO CICLOALQUILO DE C 3 A 6; D.F. DE FORMULA Y P.O PARA OBTENER. SE UTILIZAN COMO ANTIARRITMICOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE PENICILINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1986). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Clasificación: A61K31/43.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE PENICILINA. COMPRENDE: A) TRATAR A UN C.D.F. (II) CON UN AGENTE HALOGENANTE COMO CLORURO DE TIONILO, ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE; B) HACER REACCIONAR AL PRODUCTO DE A) CON UNA ACIDA TETRABUTILAMONICA, ENTRE 0JC Y 40JC, PARA PRODUCIR (A) D.F. (III); Y C) TRATAR A (III) CON UN ALCOHOL D.F. (IV) A REFLUJO, PARA OBTENER A UN C.D.F. (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LAS REACCIONES 1), B) Y C) SE REALIZAN EN DISOLVENTES (TETRAHIDROFURANO O BENCENO), DURANTE 0,5 A 5 HORAS. SIENDO: A, DERIVADO PENICILAMICO; R4, UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO DE LA PENICILINA; R11, BENCILO O ALQUILO DE C 1 A 8; R12, ALCOXICARBONALAMINO DE C 2 A 7 O BENCILOXICARBOMILAMINO; Y D.F., DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO ANTIBACTERIANOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PINTURA ANTI-INCRUSTANTE Y AUTO-PULIMENTANTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: INTERNATIONAL PAINT PUBLIC LIMITED COMPANY. Clasificación: C09D5/16.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PINTURA ANTI-INCRUSTANTE Y AUTO-PULIMENTANTE. SE OBTIENE MEDIANTE LA FORMACION DE UN POLIMERO FORMADOR DE PELICULA, SINTETICO, LINEAL, PORTADOR DE UNA PLURALIDAD DE GRUPOS ACIDO CARBOXILICO O GRUPOS ANHIDRIDO CARBOXILICOS LIBRES Y QUE TIENE UN PESO EQUIVALENTE DE 240 A 750, MEDIANTE POLIMERIZACION DE LOS MONOMEROS CONSTITUYENTES EN CONDICIONES DE POLIMERIZACION Y MEZCLA DEL POLIMERO RESULTANTE, COMO AGLUTINANTE, CON UN BIOCIDA PARA ORGANISMOS MARINOS. EL AGLUTINANTE ES PREFERIBLEMENTE UN COPOLIMERO DE ADICION OBTENIDO POR POLIMERIZACION DE UNO O MAS ACIDOS O ANHIDRIDOS OLEFINICAMENTE INSATURADOS CON UNO O MAS COMONOMEROS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSTITUIDO DE 7-HALO-7-DESOXILINCOMICINA Y ANALOGOS DE LA MISMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Clasificación: C07H15/16.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSTITUIDO DE 7-HALO-7-DESOXILINCOMICINA Y ANALOGOS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR A LA LINCOMICINA O SUS ANALOGOS CON HALURO DE TIONILO, EN DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 50JC, DURANTE 10 A 48 HORAS Y EN UNA RELACION EQUIVALENTE DE LINCOMICINA ENTRE 4:1 Y 13:1, PARA OBTENER LA 7-HALO-7-DESOXILINCOMICINA Y ANALOGOS EN FORMA DE BASES LIBRES O SALES HIDRATADAS O ANHIDRAS QUE SON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS ANALOGOS DE LICOMICINA SON METILTIOLINCOSAMINIDA , 3,4-CUMILIDEN-LINCOMICINA Y 3,4-BENZILIDEN-LINCOMICINA. EL HALURO DE TIONILO ES CLORURO DE TIONILO Y UN ANALOGO EN FORMA DE SALES O BASES LIBRES DE LA 7-HALO-7-DESOXILINCOMICINA QUE ES LA CLINDAMICINA. SE UTILIZA COMO ANTIBIOTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PASTAS PAPELERAS QUIMICAS CON VISTAS A SU BLANQUEO.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/04/1986). Solicitante/s: ATOCHEM. Clasificación: D21C9/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PASTAS PAPELERAS QUIMICAS PARA SU BLANQUEADO, DEL TIPO EN EL QUE DICHAS PASTAS SE TRATAN CON CLORO Y A CONTINUACION CON UN COMPUESTO OXIGENADO. CARACTERIZADO PORQUE EL PRETRATAMIENTO CON CLORO SE EFECTUA CON UNA PASTA QUE TIENE UNA CONSISTENCIA COMPRENDIDA ENTRE 5 Y 15% Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 100 GRADOS, Y CON UNA CONCENTRACION DE CLORO COMPRENDIDA ENTRE 0,5 Y UN 2%; Y PORQUE EL COMPUESTO OXIGENADO UTILIZADO ES PEROXIDO DE HIDROGENO, EL CUAL SE HACE REACCIONAR A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LOS 120 GRADOS.

PROCEDIMIENTO DE DEPURACION DE ANTIGENO DEL TIPO DE LA HEPATITIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1986). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Clasificación: A61K39/29.

PROCEDIMIENTO DE DEPURACION DE ANTIGENO DEL TIPO DE LA HEPATITIS. COMPRENDE: A) LIOFILIZAR A LAS CELULAS ESCHERICHIA COLI, BACILLUS SUBTILIS O LEVADURA, PARA PRODUCIR UN EXTRACTO DE HBSAG CRUDO; B) AÑADIR SAL INORGANICA A UNA SOLUCION HBSAG CRUDO Y AJUSTAR LA CONCENTRACION DE SAL INORGANICA ENTRE 5 Y 25 P/V%; C) PONER EN CONTACTO A LA SOLUCION DE B) CON 5 A 25 P/V% DE UNA SAL INORGANICA, PARA ABSORBER EL HBSAG SOBRE EL VECTOR; D) LAVAR EL VEHICULO CON UNA SAL INORGANICA QUE TIENE UNA CONCENTRACION ENTRE 10 Y 125 P/V%, PARA ELIMINAR LAS PROTEINAS CONTAMINANTES NO ABSORBIDAS; Y E) ELUIR EL HBSAG DE C) CON UNA SOLUCION TAMPON DE FOSFATO QUE TIENE UN 10 V/V% DE ETANOL Y PH 6 A 8. EL VEHICULO FIJADOR QUE TIENE GRUPOS HIDROFOBOS Y ES ELIGE ENTRE CELULOSA, DEXTRANO, ALQUILO DE C 2 A 8, PROPILO Y AMIDA POLIACRILICA Y LA SAL INORGANICA SE ELIGE ENTRE SULFATOS, CLORUROS O FOSFATOS COMO ANIONES Y AMONIO POTASIO O SODIO COMO CATIONES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXIDO DE ALQUILENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: THE HALCON SD GROUP, INC.. Clasificación: C07D301/02.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXIDO DE ALQUILENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR AL CARBONATO DE ALQUILENO CON UN CATALIZADOR DE HALURO DE ARSONIO CUATERNARIO D.F. (I) A UNA TEMPERATURA ENTRE 100 Y 250JC, A UNA PRESION ENTRE 0,005 A 2 BARES Y CON UNA RELACION MOLAR DE CATALIZADOR/CARBONATO DE ALQUILENO ENTRE (0,001:1) Y (0,1:1), PARA PREPARAR OXIDO DE ALQUILENO. SIENDO: R1, R2, R3 Y R4, H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ALQUENILO Y OTROS; X CLORO, BROMO O YODO Y D.F. DE FORMULA. EL ALQUILENO ES EL ETILENO Y LOS CATALIZADORES SE ELIGEN ENTRE BROMURO DE TRIFENILMETILARSONIO , YODURO DE TRIFENILHEPTILARSONIO , CLORURO DE TETRAFENILARSONIO, O BROMURO DE TETRAFENILARSONIO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PURINA DE INTERES TERAPEUTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07D473/34.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PURINA DE INTERES TERAPEUTICO. COMPRENDE: A) TRATAR A LA 2-AMINOPURINA SUSTITUIDA O NO EN POSICION 6 Y DOTADA DE UN GRUPO AMINO, CON UN AGENTE PROTECTOR DE GRUPOS AMINOS (HEXAMETILDISILAZANO) , ENTRE 50 Y 125º C Y EN ATMOSFERA INERTE; B) ALQUILAR AL PRODUCTO DE A) CON UN DERIVADO CLORADO D.F. (II), EN TOLUENO O BENCENO ANHIDROS, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, Y ENTRE 40 Y 110JC; C) TRATAR AL PRODUCTO DE B) CON UN ALCOHOL ACUOSO COMO ETANOL O PROPANOL EN AGUA, PARA DESPROTEGER A LOS GRUPOS AMINOS DE B) Y D) HACER REACCIONAR AL PRODUCTO DE C) CON AMONIACO O UNA AMINA PRIMARIA (ETILAMINA), EN MEDIO ALCOHOLICO, PARA ROMPER EL GRUPO ESTER EN LA POSICION 9 Y OBTENER UN C.D.F. (I). SIENDO: R H O NH2; Y ALQUILO DE C 1 A 4; C.D.F. COMPUESTO D.F. Y D.F. DE FORMULA. SE UTILIZA COMO FARMACO ANTIVIRAL.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA VITAMINA B4,DE INTERES TERAPEUTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07D473/34.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA VITAMINA B4, DE INTERES TERAPEUTICO. COMPRENDE: A) TRATAR A LA 2-AMINO-6-CLOROPURINA CON UN AGENTE PROTECTOR DE GRUPOS AMINO (HEXAMETILDISILAZANO) , ENTRE 50JC Y 125º C Y EN ATMOSFERA INERTE; B) ALQUILAR AL PRODUCTO DE A) CON UN DERIVADO CLORADO D.F (II), EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, ENTRE 40JC Y 110JC, EN TOLUENO O BENCENO ANHIDROS; C) HACER REACCIONAR AL PRODUCTO DE B) CON AMONIACO LIQUIDO, EN AUTOCLAVE, Y ENTRE 80J Y 130JC, PARA SUSTITUIR EL CL POR NH2; D) TRATAR AL PRODUCTO DE C) CON UNA SOLUCION ALCOHOLICA SATURADA DE AMONIACO O DE AMINA PRIMARIA Y E) TRATAR AL PRODUCTO DE D) CON UNA SOLUCION HIDROALCOHOLICA CALIENTE, PARA OBTENER UN C.D.F (I). SIENDO: Y ALQUILO DE C 1 A 4 O FENILO, C.D.F COMPUESTO DE FORMULA Y D.F DE FORMULA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL IMIDAZOL DE INTERES TERAPEUTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07D405/06.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL IMIDAZOL DE INTERES TERAPEUTICO. COMPRENDE: A) TRATAR A (A) CON AMONIACO EN ETANOL O METANOL A PRESION, PARA DAR UNA AMIDINA DE (A); B) HACER REACCIONAR A LA AMIDINA DE (A) CON UN ACETAL DE HALOACETALDEHIDO D.F. (II); C) CICLAR AL PRODUCTO DE B) CON ACIDO CLORHIDRICO, EN MEDIO ACUOSO O HIDROALCOHOLICO Y D) ALQUILAR AL PRODUCTO DE C) CON BROMURO DE ETILO EN PRESENCIA DE METILSULFENILMETILENO SODICO, EN DIMETILSULFOXIDO, PARA OBTENER A UN DERIVADO DE IMIDAZOL D.F. (I). SIENDO: (A) (BENZOL-1,4-DIOXAN-2-IL)ACETONITRILO; (R) -CH(OCH3)2 O -CH(OCH2-CH3)2; X CL O BR Y D.F DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO ANTAGONISTAS A2-ADRENERGICOS (ANTIDEPRESIVOS).

UN DISPOSITIVO OSMOTICO PARA LIBERAR UN FARMACO A UN MEDIO BIOLOGICO DE USO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1986). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/22.

DISPOSITIVO OSMOTICO PARA LIBERAR UN FARMACO A UN MEDIO BIOLOGICO DE USO. CONSTA DE: UN CUERPO ; UNA PARED CON UNA LAMINA INTERNA FORMADA POR UNA COMPOSICION SEMIPERMEABLE ELEGIDA ENTRE ACILATO DE CELULOSA, ETER DE CELULOSA, Y DIACETATO DE CELULOSA, CON UNA LAMINA INTERMEDIA FORMADA POR UNA COMPOSICION POLIMERICA IMPERMEABLE ELEGIDA ENTRE UNA POLI(OLEFINA), UN POLI(ESTIRENO) Y POLI(HALURO DE VINILIDENO) Y DOTADA DE DEPOSITOS DE SOLUTO OSMOTICO ELEGIDOS ENTRE CLNA, 3SO4LI2 O CLORURO DE COLINA Y CON UNA LAMINA EXTERNA DE MATERIAL ENTERICO ELEGIDO ENTRE ACETATO FTALATO DE CELULOSA, FTALATO DE ETER DE CELULOSA Y FTALATO DE METILCELULOSA; UN PASO OSMOTICO Y UN COMPARTIMENTO INTERNO CON UN AGENTE BENEFICIOSO MEZCLADO CON UN OSMOAGENTE Y CON UN FLUIDO EXTERNO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AGENTES IGNIFUGANTES FINAMENTE DIVIDIDOS,ESTABLES FRENTE A LA HIDROLISIS,A BASE DE POLI- FOSFATO AMONICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C09K21/04.

METODO DE PREPARACION DE AGENTES IGNIFUGANTES ESTABLES FRENTE A LA HIDROLISIS, A BASE DE POLIFOSFATO AMONICO, EN FORMA DE POLVO, DE FORMULA (I) EN LA QUE N VALE DE 20 A 800 Y LA RELACION DE M A N ES APROXIMADAMENTE 1. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA SUSPENSION CON POLIFOSFATO AMONICO, AGUA, UN AGENTE SUSPENDEDOR ORGANICO, UNA RESINA DE MELAMINA Y FORMALDEHIDO, ASI COMO OPCIONALMENTE UN ENDURECEDOR; AGITACION DE LA SUSPENSION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 180JC BAJO PRESION NORMAL O SOBREPRESION Y MANTENER A ESTA TEMPERATURA DURANTE 15-240 MINUTOS PARA ENDURECER EL COMPONENTE DE RESINA. ESTOS IGNIFUGANTES TIENEN APLICACIONES PARA EVITAR LA COMBUSTIBILIDAD DE MATERIALES COMBUSTIBLES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DEL ACIDO BENZOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACOTERAPEU. Clasificación: C07C101/62.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ESTER DERIVADO DEL ACIDO AMINOBENZOICO. COMPRENDE: A) TRATAR A (A) D.F (II) CON CLOROFORMIATO DE ETILO, EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, PARA PRODUCIR (B) D.F (III); B) CICLAR A (III) ENTRE 150 Y 200JC, PARA DAR A (C) D.F (IV); C) HACER REACCIONAR A (IV) CON 2-(2-HIDROXIETOXI)ETANOL , ENTRE 80JC Y 160JC, PARA OBTENER A (D) D.F (I). SIENDO: (A) ACIDO N-(3-TRIFLUOROMETIL)FENIL)-2-AMINOBENZOICO; (B) ACIDO N-CARBETOXI-N-(3-TRIFLUOROMETIL)FENIL)-2-AMINOBENZOICO; (C) 1-(3-TRIFLUOROMETIL)FENIL)-2H-3 ,1-BENOXAZIN-2,4-1H-DIONA; (D) N-(3-TRIFLUOROMETIL)FENIL-2-AMINOBENZOATO DE 2-(2-HIDROXIETOXI) ETILO Y D.F DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN ESTACIONES DESTILADORAS DE PLANTAS AROMATICAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/04/1986). Solicitante/s: DIAZ-PALLARES MIRANDA,JOSE LUIS. Clasificación: B01D3/02.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN ESTACIONES DESTILADORAS DE PLANTAS AROMATICAS. CONSTA DE: UN HORNO ; UN GENERADOR DE VAPOR ; UNA PAREJA DE VASOS DE DESTILACION ; UN CONDENSADOR ; UN RECIPIENTE DE DECANTACION ; Y UN ACUMULADOR . CONSISTENTES EN: DISPONER UNAS CANALIZACIONES PARA NEUTRALIZAR EL AGUA RESIDUAL DESPEDIDA DEL VASO DE DECANTACION COMO EVACUADORES DE ARRASTRE DE LAS CENIZAS PRODUCIDAS EN EL HORNO; ESTABLECER UNA CAMARA PARA REFRIGERACION DEL GENERADOR DE VAPOR POR AGUA, EN EL GENERADOR DE VAPOR Y FORMAR AL GENERADOR DE VAPOR Y A LOS VASOS DE DESTILACION COMO ELEMENTOS FISICOS INDEPENDIENTES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO PENICILANICO Y SUS SALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: FORDONAL S.A.. Clasificación: C07D499.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO PENICILIANICO Y SUS SALES. COMPRENDE: A) HIDROGENAR AL ACIDO 6,6-DIBROMOPENICILANICO D.F. (II) CON UNA MEZCLA DE POLVO DE CADMIO (CD) Y ACIDO MINERAL COMO ACIDO SULFURICO (H2SO4) O ACIDO CLORHIDRICO (HCL), EN UN SISTEMA DISOLVENTE FORMADO POR AGUA Y UN DISOLVENTE ELEGIDO ENTRE TETRAHIDROFURANO, DIOXANO O ACETATO DE ETILO, ENTRE 0 Y 15JC; B) FILTRAR LA MEZCLA DE REACCION, PARA SEPARAR EL EXCESO DE CD; C) DESTILAR EL LIQUIDO FILTRADO, PARA SEPARAR EL DISOLVENTE Y OBTENER AL ACIDO 1,1-DIOXIDO PENICILANICO D.F. (I); D) NEUTRALIZAR LA SOLUCION DE C) QUE CONTIENE A (I) CON NAOH O KOH; Y E) TRATAR A (I) NEUTRALIZADO CON 2-ETIL-HEXANOATO DE NA O DE K EN ACETATO DE ETILO. SE UTILIZA COMO INHIBIDOR DE B-LACTAMASAS MICROBIANAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DEL BENZIMIDAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: FORDONAL S.A.. Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE BENZIMIDAZOL. COMPRENDE: A) METILAR A UN HIDROXI-DERIVADO D.F. (II) CON SULFATO DE DIMETILO O IODURO DE METILO, ENTRE 0 Y 50JC, EN UNA MEZCLA DE AGUA Y TETRAHIDROFURANO; B) DESTILAR A VACIO AL PRODUCTO DE A), PARA SEPARAR AL DISOLVENTE DE A); C) EXTRAER AL PRODUCTO DE B) CON ACETATO DE ETILO O CLORURO DE METILENO, PARA OBTENER A LA 5-TRIFLUOROMETIL-2-(4-METOXI-3-METIL-2-PIRIDILMETIL)TIO-(1H-BENZIMIDAZOL) D.F. (I); Y D) PURIFICAR A (I) CON ACETONITRILO. SE UTILIZA COMO INHIBIDOR DE LA SECRECION GASTRICA TANTO EN ANIMALES COMO EN EL HOMBRE.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZODIACEPINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D243/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZODIACEPINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; Y A, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Q PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA CICLACION SE LLEVA A CABO MEDIANTE METODOS CONVENCIONALES Y SU ELECCION DEPENDE DEL COMPUESTO QUE HA DE SER CICLADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL CONTROL DE CONVULSIONES Y DE ESTADOS DE ANSIEDAD.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ETIL-METIL-1,4 DIHIDRO-2,6-DIMETIL-4- (M-NITROFENIL)-3,5 PIRIDIN CARBOXILATO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES,S.. Clasificación: C07D211/86.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETIL-METIL-1,4-DIHIDRO-2 ,6-DIMETIL-4-(M-NITROFENIL)3 ,5-PIRIDIN-CARBOXILATO , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DEL ESTER ACETILACETATO DE ETILO CON 3-NITROBENZALDEHIDO EN TOLUENO O XILENO, CON BURBUJEO DE CLORURO DE HIDROGENO GAS A 0JC HASTA QUE LA MEZCLA SE HA SATURADO DEL MISMO; SEGUIDA DE LA SEPARACION Y PURIFICACION DEL PRODUCTO FORMADO, QUE SE TRATA CON METIL-3-AMINO CRTONATO DE METILO EN ETANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DURANTE 10 HORAS. DESPUES DE ENFRIADA LA MEZCLA, SE DESTINA EL DISOLVENTE A TEMPERATURA REDUCIDA Y EL RESIDUO SE RECRISTALIZA EN UNA MEZCLA 1:1 DE ETANOL E ISOPROPANOL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FUNGICIDA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PRODUCIDAS POR HONGOS EN PLANTAS CULTIVADAS.

(01/04/1986) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FUNGICIDA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PRODUCIDAS POR HONGOS EN PLANTAS CULTIVADAS. CONSISTE EN COMBINAR ENTREUN 0,0001 A 96% EN PESO DEL ACIDO (TRIFLUORMETIL)-FENOXI-BENZOICO , O SUS SALES O SUS ESTERES CON UNO MAS VEHICULOS SOLIDOS Y/O LIQUIDOS Y CON AGENTES SURFACTANTES, PARA OBTENER COMPOSICIONES FUNGICIDAS EN FORMA DE POLVOS HUMECTABLES, CONCENTRADOS EMULSIONADOS, GRANULOS O CONCENTRADOS EN SUSPENSION. LOS NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO (TRIFLUORMETUL)-FENOXI-BENZOICO , SUS SALES SODICAS, POTASICAS O AMONICAS O SUS ESTERES SE ELIGEN ENTRE ACIDO 5-(2-CLORO-4-TRIFLUORO-METIL-5-NITRO)-FENOXI-2-NITROBENZOICIO…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DEL ACIDO (TRIFLUOROMETIL)-FENOXI-BENZOICO SUSTITUIDO ASI COMO DE SUS SALES O ESTERES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: BUDAPESTI VEGYIMUVEK. Clasificación: C07C65/24.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO (TRIFLUOROMETIL)-FENOXI-BENZOICO Y DE SUS SALES Y ESTERES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN C.D.F. (II) CON UN HALOGENOBENCENO SUSTITUIDO D.F. (III), EN DIMETILFORMAMIDA O DIMETILACETAMIDA Y EN ATMOSFERA INERTE COMO NITROGENO O ARGON, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO (TRIFLUOROMETIL)-FENOXI-BENZOICO D.F. (I), SUS SALES Y SUS ESTERES. SIENDO: HAL, HALOGENO; R1, ALQUILO DE C 1 A 4; X, H, HAL O NITRO; Y, H O HAL; V, H, HAL O NITRO; M, H, NA, K O NH4B; Z, H, TRIFLUOROMETILO O NITRO; C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA; Y D.F., DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PRODUCIDAS POR HONGOS EN PLANTAS CULTIVADAS.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR TABLETAS A BASE DE LECHE Y AZUCARES SIMPLES Y COMPLEJOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1986). Solicitante/s: SOCIETA'DI ESPORTAZIONE POLENGHI LOMBARDO S.P.A. Clasificación: A23C9/18.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR TABLETAS A BASE DE LECHE Y AZUCARES SIMPLES Y COMPLEJOS. COMPRENDE: A) MEZCLAR EN SECO UNA CANTIDAD DE LECHE EN POLVO CON UNA CANTIDAD DE HIDRATOS DE CARBONO; Y B) COMPARTIR LA MEZCLA SECA, PARA FORMAR UNA TABLETA SOLIDA. LA LECHE EN POLVO CONSTITUYE EL 10% Y EL 70% DE LA MEZCLA SECA Y SE OBTIENE A PARTIR DE LECHE DESCREMADA EN PARTE Y ESTA FORMADO POR SUERO DE CASEIFICACION EN POLVO QUE ESTA DELECTOSADO Y/O DESMINERALIZADO EN PARTE Y LOS HIDRATOS DE CARBONO SE EMPLEAN ENTRE UN 20 Y 400% EN PESO RESPECTO A LA LECHE EN POLVO Y SE ELIGEN ENTRE GLUCOSA, MALTOSA, SACAROSA Y LA MALTODEXTRINA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIRROLIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D207/16.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIRROLIDINA. COMPRENDE: A) TRATAR A UN C.D.F. (III) CON UN C.D.F. (IV), EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO BICARBONATO SODICO O HIDROXIDO POTASICO, CON UNAS RELACIONES MOLARES DE (III)/(IV) ENTRE 1:1 O 1:3 Y DE (III)/BASE ENTRE 1:0,5 Y 1:2,5, A UNA TEMPERATURA ENTRE 35 Y 120JC, DURANTE 30 MIN A 20 HORAS, PARA OBTENER UN C.D.F.(II) Y B) HIDROLIZAR A (II) CON UNA BASE INORGANICA COMO CARBONATO POTASICO O AMONIACO LIQUIDO, EN AGUA O ETANOL, ENTRE 40 Y 130JC Y CON UNA RELACION MOLAR II/BASE ENTRE 1:1 Y 1:5, PARA OBTENER UN C.D.F. (I). SIENDO: R ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 5; M NA O K; Y O O N; C.D.F. COMPUESTO DE FORMULA Y N 1 O 2. SE UTILIZA PARA DISMINUIR LA PRESION SANGUINEA.

PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO SUPERFICIAL DE FILAMENTOS METALICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C08J5/06.

PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA EL TRATAMIENTO SUPERFICIAL DE FILAMENTOS METALICOS. COMPRENDE: A) HACER PASAR A LOS FILAMENTOS METALICOS A TRAVES DE UNA SOLUCION ACUOSA QUE TIENE UN 0,1 A 2,5% EN PESO DE UN SILANO D.F. (Y-R-SI-X3), UN 0,1 A 2,5% EN PESO DE POLI(ACETATO DE VINILO) Y UN PH ENTRE 3,5 A 8, DURANTE 0,5 S. SIENDO: Y, METACRILOXI, EPOXI Y OTROS; X, ALCOXI; Y R, -(CH2)N-; Y B) SECAR A LOS FILAMENTOS METALICOS DE A) PARA ENDURECER EL MATERIAL SOBRE ELLOS. LOS FILAMENTOS METALICOS TIENEN UNA FIBRA REVESTIDA DE METAL COMO NIQUEL, UNA FIBRA DE NUCLEO DE CARBON, ARAMID O GRAFITO Y UNA SUPERFICIE DE OXIDO DE NIQUEL U OXIDO DE PLATA. CONSTA DE UNOS CARRETES DE SUMINISTROS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE PASTA ANTI- HELMINTICA FISICAMENTE ESTABLE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1986). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: A61K9/18.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE PASTA ANTIHELMINTICA FISICAMENTE ESTABLE. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO A (A) CON (B), (C), (D) (E) Y CON (F), PARA PRODUCIR UNA MEZCLA HOMOGENEA; Y B) HOMOGENEIZAR A LA MEZCLA HOMOGENEA, EN UN HOMOGENEIZADOR COMO UN HOMO-MEZCLADOR EPPENBACHE, PARA OBTENER UNA PASTA VISCOSA FISICAMENTE ESTABLE. SIENDO: (A) UN ACEITE MINERAL PESADO ENTRE UN 40 A 70% E.P; (B) UN SURFACTANTE IONICO COMO POLYSORBATE 20 ENTRE UN 0,5 A 2,5% E.P; (C) UN RESINATO DE 1-TETRAMISOL MOLTURADO CON MALLAS DE ENTRE UN 2 A 4%; (D) COMPUESTOS ORGANOFOSFATOS ELEGIDOS ENTRE TRICHLORFON, FAMPHOR, COUMUPHOS O DIMETHOATE, VACUNAS O VITAMINAS ENTRE UN 0 A 31%; (E) SULFATO DE BARIO ENTRE 0 A 5%; (F) UNA SILICE COLOIDAL ENTRE 2 A 10% Y E.P EN PESO SOBRE UNA BASE EN PESO TOTAL.

PERFECCIONAMIENTOS EN LA OBTENCION DE MATERIAL LAMINAR COMPLEJO IMPERMEABLE,FLEXIBLE Y TERMOSOLDABLE.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/04/1986). Solicitante/s: SOPLARIL HISPANIA, S.A.. Clasificación: B29C53/2.

PERFECCIONAMIENTOS EN LA OBTENCION DE MATERIAL LAMINAR COMPLEJO IMPERMEABLE, FLEXIBLE Y TERMOSOLDABLE. CONSISTENTES EN: CONFORMAR CINCO ELEMENTOS LAMINARES TUBULARES QUE SON, UNA CAPA (A) EXTERIOR MECANICAMENTE RESISTENTE A BASE DE RESINAS POLIAMIDAS, UNA CAPA (B) DE COPOLIMERO POLIOLEFINICO DE ADHESION , UNA CAPA (C) DE BARRERA FORMADA POR COPOLIMERO DE ETILENO/ALCOHOL VINILICO, UNA CAPA (D) DE COPOLIMERO POLIOLEFINICO DE ADHESION Y UNA CAPA (E) TERMOSOLDABLE FORMADA POR RESINAS POLIOLEFINICAS CON ATOMOS DE NA Y DE ZN, A PARTIR DE CUATRO EXTRUSIONES ; REUNIR A (A, B, C, D, E) EN UN CABEZAL PARA FORMAR UN CUERPO TUBULAR (T) UNICO Y CONTIN.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACRILAMIDA POR HIDRATACION CATALITICA DE ACRILONITRILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: EMPRESA NACIONAL DEL PETROLEO,S.A.. Clasificación: C08F20/44.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACRILAMIDA POR HIDRATACION CATALITICA DE ACRILONITRILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN UN REACTOR DE SUS PENSION Y DE FORMA CONTINUA, ENTRE UN 5 Y 95% EN PESO DE AGUA CON 5 A 95% EN PESO DE ACRILONITRILO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR HETEROGENEO A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 Y 150JC, Y DURANTE 30 MIN A 15 HORAS. EL CATALIZADOR HETEROGENEO SE OBTIENE MEDIANTE: A) PONER EN CONTACTO UNA ALEACION DE CU-AL CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE NAOH ENTRE 20 Y 80JC, DURANTE 5 MIN A 10 HORAS; B) FILTRAR EL SOLIDO PRODUCIDO; C) LAVAR AL SOLIDO CON AGUA; Y D) INCORPORAR A LOS RESTANTES COMPONENTES; Y CONTIENE: DE 25 A 100% EN PESO DE CU RANEY Y DE 75 A 0% EN PESO DE ZN, SN Y AL, SOBRE UN 100% DE CATALIZADOR. LA DISOLUCION DE NAOH TIENE UNA CONCENTRACION ENTRE 0,05 Y 0,08 MOL/LIT Y SE UTILIZA ENTRE 1/O,A Y 1/10 RESPECTO AL PESO DE ALEACION DE AL-CU CON CONTENIDOS DE CU Y AL.

PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACION DE HIDROCARBUROS AROMATICOS PESADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: EMPRESA NACIONAL DEL PETROLEO,S.A.. Clasificación: C10G45/48.

PROCEDIMIENTO DE HIDROGENIZACION DE HIDROCARBUROS AROMATICOS PESADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A LAS MEZCLAS DE HIDROCARBUROS AROMATICOS OBTENIDAS POR DESTILACION DE PETROLEO A ALTA TEMPERATURA DE EBULLICION Y DOTADAS DE PESO MOLECULAR ELEVADO (COMO POLINUCLEARES O MONONUCLEARES POLISUSTITUIDOS), CON UN GAS HIDROGENANTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, ENTRE 100 Y 300JC A PRESIONES ENTRE 1 Y 110 ATMS Y A VELOCIDADES ESPACIALES ENTRE 0,1 Y 10 VOL DE HIDROCARBURO/VOL CATALIZADOR POR HORA, PARA TRANSFORMARLOS EN HIDROCARBUROS NAFTENICOS O CICLOPARAFINICOS. EL GAS HIDROGENANTE CONTIENE ENTRE UN 50 A 100% DE HIDROGENO Y EL CATALIZADOR ESTA CONSTITUIDO POR UN METAL DEL GRUPO (VIII) COMO NI O PT, CON UNA CONCENTRACION ENTRE EL 5 Y EL 20% Y TIENE UN VOLUMEN DE POROS IGUAL O SUPERIOR A 0,3 CC/GR Y CON UN DIAMETRO MEDIO DE POROS ENTRE 30 Y 300 A.

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