27 inventos, patentes y modelos de YANCOPOULOS, GEORGE, D.
Roedores inmunodeficientes modificados genéticamente y métodos de uso de los mismos.
(03/07/2019) Un roedor inmunodeficiente genéticamente modificado que comprende:
un ácido nucleico que 5 codifica IL-6 humana unido operativamente a un promotor de IL-6, en donde el roedor expresa un polipéptido de IL-6 humana y no expresa un polipéptido de IL-6 funcional nativo, y
al menos un ácido nucleico adicional seleccionado del grupo que consiste en:
i) un ácido nucleico que codifica SIRPa humana unido operativamente a un promotor de SIRPa, en donde el roedor expresa un polipéptido de SIRPa humana;
ii) un ácido nucleico que codifica M-CSF humano unido operativamente a un promotor de M-CSF, en donde el roedor expresa un polipéptido de MCSF humano;
iii) un ácido nucleico que codifica IL-3 humana unido operativamente a un promotor de IL-3, en donde el roedor expresa un polipéptido de…
Producción de anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de roedor.
(26/06/2019) Un procedimiento para modificar genéticamente un locus génico endógeno de la región variable de cadena pesada de inmunoglobulina en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, en donde la modificación genética comprende la inserción de los segmentos génicos V, D y J de cadena pesada de inmunoglobulina humana, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) obtener un fragmento genómico clonado que contiene los segmentos génicos humanos V, D y J;
(b) usar la recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de (a) para crear un vector dirigido para su uso en la célula ES;
(c) introducir el vector dirigido de (b) en la célula ES para modificar genéticamente el locus génico endógeno de la región variable de cadena pesada de la…
Procedimiento de modificar células eucariotas.
(03/04/2019) Un procedimiento de reemplazar in situ, en parte, en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, un locus génico endógeno de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina con un locus génico humano ortólogo, para crear un locus de inmunoglobulina modificada que produce anticuerpos híbridos que contienen las regiones variables humanas y las regiones constantes de ratón, comprendiendo dicho método:
(a) obtener un fragmento genómico clonado grande mayor de 20 kb que contiene una primera parte del locus génico humano ortólogo;
(b) usar una recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de…
Métodos y composiciones para la modificación genética dirigida mediante el uso de pares de ARN guías.
(20/03/2019) Un método para hacer una modificación bialélica a un locus genómico diana en un genoma dentro de una célula, que comprende:
(I) introducir en una población de células:
(a) una proteína Cas;
(b) un primer ARN guía que se hibrida con una primera secuencia de reconocimiento de ARN de CRISPR dentro del locus genómico diana;
(c) un segundo ARN guía que se hibrida con una segunda secuencia de reconocimiento de ARN de CRISPR dentro del locus genómico diana; y
(d) un vector de transformación que comprende un inserto de ácido nucleico flanqueado por un brazo de homología 5' que se hibrida con una secuencia diana 5' dentro del locus genómico diana y un brazo de homología 3' que se hibrida con una secuencia diana 3' dentro del locus genómico diana,…
Ratones modificados genéticamente e injerto.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(19/02/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C12N9/00, C07K14/715, A61K49/00, A01K67/027, C07K14/54, C07K14/52, C07K14/535.
Un raton Rag2-/-IL-2rγ-/- modificado geneticamente, que comprende una sustitucion de un gen de trombopoyetina (TPO) de raton con un gen de TPO humana en un locus del gen de TPO de raton, en donde el raton comprende celulas hematopoyeticas humanas y el raton esta infectado por un patogeno humano que no infecta ratones de tipo silvestre.
PDF original: ES-2700852_T3.pdf
Métodos y composiciones para la modificación dirigida de un genoma.
(18/02/2019) Un método in vitro para modificar un genoma en un locus genómico de interés en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, que comprende:
poner en contacto las células ES de ratón con una proteína Cas9, un ARN de CRISPR que se hibrida a una secuencia objetivo en el locus genómico de interés, un ARNtracr, y un vector de direccionamiento grande (LTVEC) que tiene un tamaño de al menos 10 kb y comprende un inserto de ácido nucleico flanqueado por:
(i) un brazo de homología 5' que es homólogo a una secuencia objetivo 5' en el locus genómico de interés; y
(ii) un brazo de homología 3' que es homólogo a una secuencia objetivo 3' en…
Modificación direccionada del genoma de rata.
(11/02/2019) Un método para la modificación direccionada de un locus genómico de interés en una célula de rata pluripotente, que comprende:
(a) introducir en la célula de rata pluripotente un vector objetivo grande (LTVEC) que comprende un ácido nucleico inserto flanqueado por un brazo de homología 5' complementario a una primera secuencia de ácidos nucleicos en el locus genómico de interés y un brazo de homología 3' complementario a una segunda secuencia de ácidos nucleicos en el locus genómico de interés, en donde la suma total de los brazos de homología 5' y 3' es al menos 10 kb; y
(b) identificar una célula de rata pluripotente modificada genéticamente que comprende…
Ratones humanizados con M-CSF.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/10/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A01K67/027.
Un raton humanizado con M-CSF, que comprende:
un bloqueo del gen Rag2;
un bloqueo del gen IL2rg; y
una secuencia de acido nucleico incorporada en el genoma del raton humanizado con M-CSF, secuencia que codifica una proteina del factor estimulante de colonias de macrofagos humano (hM-CSF) y esta unida operativamente al promotor endogeno del gen del M-CSF de raton en el locus M-CSF de raton, en donde el raton expresa ARN del M-CSF codificado por la secuencia de acido nucleico en medula osea, bazo, sangre, higado, cerebro, pulmon, testiculos y rinones.
PDF original: ES-2685790_T3.pdf
Direccionamiento mediado por nucleasas con grandes vectores de direccionamiento.
(24/09/2018) Un método para modificar un locus genómico objetivo en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, que comprende:
(a) introducción en la célula ES de ratón:
(i) una nucleasa de dedo de zinc (ZFN) que provoca un rompimiento de doble cadena en o cerca de el locus genómico objetivo; y
(ii) un vector de direccionamiento grande (LTVEC) que comprende un ácido nucleico insertado flanqueado por un brazo de homología secuencia arriba y un brazo de homología secuencia abajo,
en el que el ácido nucleico insertado varía de 5 kb a 30 kb de longitud,
en el que la suma total de los brazos de homología secuencia arriba y secuencia abajo tiene una longitud de al menos 10 kb,
en el que los brazos de homología secuencia arriba y secuencia abajo están entre 5 kb y 200 kb de longitud, y en el que el LTVEC varía de 50 kb…
Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(07/02/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C12P21/04, C12N5/10, C12N15/09, C12Q1/68, C12P21/08, C07K16/00, C12Q1/02, A01K67/027, C12N5/08, C12N15/90, C12N15/00, C12N1/19, C12P21/02, C12N5/02, C12N15/79, C12N1/15.
Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor, que comprende exponer a estimulación antigénica a un roedor que comprende un locus de cadena pesada de inmunoglobulina híbrido que produce dicho anticuerpo, donde dicho locus híbrido comprende segmentos génicos V, D y J humanos unidos operablemente a las regiones constantes de la cadena pesada de roedor y donde dicho roedor no produce anticuerpos completamente humanos.
PDF original: ES-2660749_T3.pdf
Animales no humanos modificados genéticamente y métodos de uso de los mismos.
(18/10/2017) Un roedor geneticamente modificado que comprende:
un acido nucleico que codifica IL-6 humana unido operativamente a un promotor de IL-6, en donde el roedor expresa un polipeptido de IL-6 humana y no expresa un polipeptido de IL-6 funcional nativo, y
al menos un acido nucleico adicional seleccionado del grupo que consiste en:
i) un acido nucleico que codifica SIRPa humana unido operativamente a un promotor de SIRPa, en donde el roedor expresa un polipeptido de SIRPa humana;
ii) un acido nucleico que codifica M-CSF humano unido operativamente a un promotor de M-CSF, en donde el roedor expresa un polipeptido de MCSF humano;
iii) un acido nucleico que codifica IL-3 humana unido operativamente…
Ratón capaz de producir anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(30/11/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C12P21/04, C12N15/74, C12N5/10, C12N15/09, C12Q1/68, C12N5/16, C12P21/08, C07K16/00, C12N15/63, C12P21/06, C12Q1/02, A01K67/027, C12N5/08, C12N15/90, C12N15/00, C12N1/19, C12P21/02, C12N5/00, C12N5/02, C12N15/79, C12N1/15.
Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, en donde se reemplaza in situ un locus endógeno de región variable de cadena pesada de dicho ratón en su totalidad o en parte con segmentos génicos V, D y J de cadena pesada humana.
PDF original: ES-2608362_T3.pdf
Ratones modificados genéticamente e injerto.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/07/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A01K67/027.
Un raton modificado geneticamente, que comprende:
a. una inactivacion del gen RAG de raton;
b. una inactivacion del gen II2rg de raton;
c. una sustitucion de un gen de IL-3 de raton por un gen de IL-3 humana, en la que el gen de IL-3 humana esta en un locus del gen de la IL-3 de raton;
d. una sustitucion de un gen de GM-CSF de raton por un gen de GM-CSF humano, en la que el gen de GM- CSF humano esta en un locus del gen de la GM-CSF de raton;
e. un injerto de celulas madre y progenitoras hematopoyeticas humanas (HSPC); y
f. una infeccion por un patogeno humano;
y que carece sustancialmente de celulas hematopoyeticas de raton endogenas.
PDF original: ES-2591107_T3.pdf
Procedimientos de modificar células eucariotas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C12P21/04, C12N15/74, C12N5/10, C12N15/09, C12Q1/68, C12N5/16, C12P21/08, C07K16/00, C12N15/63, C12P21/06, C12Q1/02, A01K67/027, C12N5/08, C12N15/90, C12N15/00, C12N1/19, C12P21/02, C12N5/00, C12N5/02, C12N15/79, C12N1/15.
Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, donde dicho ratón comprende una sustitución in situ de las regiones VDJ de ratón con regiones VDJ humanas en un locus de cadena pesada de inmunoglobulina de cromosomas de ratón y una sustitución in situ de las regiones VJ de ratón con regiones VJ humanas en un locus de cadena ligera de inmunoglobulina de cromosomas de ratón.
PDF original: ES-2556767_T3.pdf
Polipéptidos de fusión IGF-1 y usos terapéuticos de los mismos.
(24/06/2015) Una proteína de fusión, que comprende:
(a) al menos un componente polipeptídico variante de IGF1; y
(b) un componente de fusión que comprende el dominio Fc de la IgG humana;
donde el componente variante de IGF es una proteína IGF-1 humana de SEC ID Nº 1 que comprende:
(i) una deleción los aminoácidos en las posiciones 1-3, 37 y 68-70 (D1-3, D37, Δ68-70); o
(ii) una deleción de aminoácidos en las posiciones 1-3, 37 y 65-70 (D1-3, D37, Δ65-70).
Procedimiento de modificar células eucariotas.
(12/09/2012) Un procedimiento de modificar un locus genico endogeno de la region variable de la inmunoglobulina en unacelula madre embrionaria (ES) de raton aislada mediante sustitucion in situ del locus endogeno con un locus genicohumano ortologo o mediante sustitucion in situ de uno o mas de los segmentos genicos V y J, o V, D y J del locusendogeno con segmentos genicos V y J, o V, D y J ortologos, en el que dicho procedimiento comprende:
a) obtener un fragmento genomico clonado grande de mas de 20 kb que contiene los segmentos genicoshumanos ortologos V y J o V, D y J;
b) usar la recombinacion homologa bacteriana para modificar geneticamente el fragmento genomico clonado de(a)…
POLIPÉPTIDOS DE FUSIÓN IGF-1 Y USOS TERAPÉUTICOS DE LOS MISMOS.
(27/10/2011) Una proteína de fusión, que comprende: (a) al menos un componente polipeptídico variante de IGF1; y (b) un componente de fusión que comprende el dominio Fc de la IgG humana; en la que el componente variante de IGF es una proteína IGF-1 humana de SEC ID Nº 1 que comprende una deleción de amino ácidos en las posiciones 1-3 y 37 (Δ1-3, Δ37).
LIGANDOS DE LA FAMILIA EPH BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2007). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12.
SE IDENTIFICAN NUEVOS LIGANDOS QUE SE UNEN A LA FAMILIA DE RECEPTORES EPH, Y SE DESCRIBEN METODOS PARA OBTENER LOS LIGANDOS SOLUBLES EN FORMA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. LOS CLONES DE C-DNA QUE CODIFICAN PARA ESTAS NUEVAS PROTEINAS PERMITEN LA PRODUCCION DE LAS PROTEINAS RECOMBINANTES, QUE SON UTILES PARA SUSTENTAR CELULAS NEURONALES Y OTRAS POBLACIONES CELULARES QUE PORTAN RECEPTORES.
ANTAGONISTA BASADOS EN RECEPTORES Y METODOS PARA OBTENERLOS Y USARLOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C07K14/715.
Una molécula aislada de ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión; tal polipéptido de fusión comprende los siguientes componentes polipeptídicos de fusión: (a) una parte de la unión a citoquina del dominio extracelular del componente que determina la especificidad de un receptor de citoquina; (b) una parte de la unión a citoquina de un dominio extracelular del componente transductor de señales de un receptor de citoquina; y (c) un componente multimerizante; tal componente multimerizante (c) multimeriza con un componente multimerizante (c) comprendido en otro de dichos polipéptidos de fusión para formar un multímero de dichos polipéptidos de fusión; tal multímero se une y atrapa una citoquina y, de este modo, actúa como un antagonista de la citoquina; y en el que dicha citoquina se selecciona de interleuquina-4 (IL-4), interleuquina-6 (IL-6) e interleuquina-13 (IL-13).
POLIPEPTIDOS QUIMERICOS MODIFICADOS CON PROPIEDADES FARMACOCINETICAS MEJORADAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, A61P43/00, A61K38/17, C07K14/71.
Una molécula de ácido nucleico aislada, que comprende: a) una secuencia de nucleótidos que codifica un componente del receptor del factor de crecimiento del endotelio vascular (FCEV) que consiste, esencialmente, en un dominio 2 inmunoglobulinoide (Ig) de un primer receptor de FCEV y de un dominio 3 Ig de un segundo receptor de FCEV; y b) una secuencia de nucleótidos que codifica un componente de multimerización, en la que el primer receptor de FCEV es Flt1 y el segundo receptor de FCEV es Flk1 o Flt4 y el componente del receptor de FCEV es el único componente del receptor de FCEV del polipéptido de fusión.
PROTEINAS DE FUSION DEL RECEPTOR DE IL-1 USADAS COMO ANTAGONISTAS Y METODOS PARA OBTENERLAS Y USARLAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C07K14/715.
Una molécula aislada de ácido nucleico que codifica para un polipéptido de fusión; tal polipéptido de fusión comprende los siguientes componentes polipeptídicos de fusión: (a) una parte de la unión a Interleuquina-1 (IL-1) del dominio extracelular del componente que determina la especificidad de un receptor de IL-1; (b) una parte de la unión a IL-1 de un dominio extracelular del componente transductor de señales de dicho receptor de IL-1 y (c) un componente multimerizante; tal componente multimerizante (c) multimeriza con un componente multimerizante (c) comprendido en otro de dichos polipéptidos de fusión para formar un multímero de dichos polipéptidos de fusión; tal multímero se une y atrapa IL-1 y, de este modo, actúa como un antagonista de IL-1.
LIGANDOS MODIFICADOS DEL RECEPTOR TIE-2.
(16/10/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN LIGANDO MODIFICADO DE TIE2, QUE SE HA ALTERADO MEDIANTE LA ADICION, DELECION O SUSTITUCION DE UNO O VARIOS AMINOACIDOS, O MEDIANTE ETIQUETADO CON, POR EJEMPLO, LA FRACCION FC DE LA IGG-1 HUMANA, PERO QUE MANTIENE SU CAPACIDAD DE UNION AL RECEPTOR TIE-2. LA INVENCION PROPORCIONA TEMBIEN UN LIGANDO TIE-2 MODIFICADO, QUE ES UN LIGANDO TIE-2 QUIMERICO, EL CUAL COMPRENDE AL MENOS UNA FRACCION DE UN PRIMER LIGANDO TIE-2 Y UNA FRACCION DE UN SEGUNDO LIGANDO TIE-2, QUE ES DISTINTA DE LA PRIMERA. EN UNA REALIZACION ESPECIFICA DE LA INVENCION, SE PROPORCIONA UN LIGANDO TIE QUIMERICO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA FRACCION DEL DEL PRIMER LIGANDO DE TIE-2 Y UNA FRACCION DEL SEGUNDO LIGANDO DE TIE-2. LA INVENCION…
MODULACION DE LA PERMEABILIDAD VASCULAR POR MEDIO DE ACTIVADORES DEL RECEPTOR TIE2.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2004). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. UNIVERSITY OF CALIFORNIA, SAN FRANCISCO. Clasificación: A61K38/18, A61K39/395, A61K38/17, A61P9/00.
Uso de un activador del receptor TIE2 en la fabricación de un medicamento para emplear en un método para disminuir o inhibir la pérdida de plasma en un mamífero.
LIGANDO DEL RECEPTOR TIE-2 (LIGANDO-4 DE TIE) Y SU USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2003). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C07K14/745, C07K16/22, C07K14/17.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA, QUE CODIFICA PARA UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE LIGANDOS TIE. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA PARA EL LIGANDO TIE-3 O TIE4. ASIMISMO, SE PROPORCIONA UN ANTICUERPO QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A DICHOS LIGANDOS, Y UN ANTAGONISTA DE TIE; COMPOSICIONES TERAPEUTICAS ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA BLOQUEAR EL CRECIMIENTO DE LOS VASOS SANGUINEOS, UN PROCEDIMIENTO PARA FAVORECER LA NEOVASCULARIZACION; UN PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR EL CRECIMIENTO O DIFERENCIACION DE UNA CELULA QUE EXPRESA EL RECEPTOR TIE; UN PROCEDIMIENTO PARA BLOQUEAR EL CRECIMIENTO O DIFERENCIACION DE UNA CELULA QUE EXPRESA EL FACTOR TIE; Y UN PROCEDIMIENTO PARA ATENUAR O PREVENIR EL CRECIMIENTO TUMORAL EN HUMANOS.
SISTEMAS DE ANALISIS DE LA ACTIVIDAD DE LA NEUROTROFINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2002). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12, C12N5/10, G01N33/68, A01K67/027, A61K38/00.
LA INVENCION SUMINISTRA UN SISTEMA DE ENSAYO QUE PUEDE UTILIZARSE PARA DETECTAR Y/ O MEDIR LA ACTIVIDAD DE LAS NEUROTROFINAS O PARA IDENTIFICAR LOS AGENTES QUE EXHIBEN ACTIVIDAD SIMILAR A LAS NEUROTROFINAS. EL SISTEMA SE BASA, AL MENOS EN PARTE, EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE EL PROTO-ONCOGEN TRKB CODIFICA UN RECEPTOR DE LA QUINASA DE TIROSINA QUE PUEDE SERVIR COMO PROTEINA DE UNION FUNCIONAL PARA EL BDNF Y EL NT-3. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO BASADOS EN LA INTERACCION ENTRE EL BDNF Y EL NT-3 Y EL TRKB, Y UN NUMERO DE MOLECULAS RECEPTORAS.
LIGANDOS TIE-2, METODOS PARA OBTENERLOS Y SUS USOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2001). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C07K16/28, A61K47/48, C07K14/47, A61K38/17, C12N5/06.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UN LIGANDO TIE-2 HUMANO. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA UN CUERPO RECEPTOR QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UN LIGANDO TIE-2 HUMANO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UN ANTICUERPO QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE AL LIGANDO TIE-2 HUMANO. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA UN ANTAGONISTA DE TIE-2 HUMANO. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA COMPOSICIONES TERAPEUTICAS ASI COMO UN METODO DE BLOQUEAR EL CRECIMIENTO DE VASOS SANGUINEOS, UN METODO DE PROMOVER LA NEOVASCULARIZACION, UN METODO DE PROMOVER EL CRECIMIENTO O DIFERENCIACION DE UNA CELULA QUE EXPRESE EL RECEPTOR TIE-2, UN METODO DE BLOQUEAR EL CRECIMIENTO O DIFERENCIACION DE UNA CELULA QUE EXPRESE EL RECEPTOR TIE-2 Y UN METODO DE ATENUAR O PREVENIR EL CRECIMIENTO DE TUMOR EN UN HUMANO.
ANTAGONISTAS DE CITOQUINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2000). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C07K14/715, A61K38/17, A61K38/19, C12P21/02, A61K38/20, C12N15/24, C07K14/54, C07K14/52, C12N15/19, C12N15/11.
PROTEINAS HETERODIMERICAS QUE COMPRENDEN UNA ESPECIFICIDAD {AL} SOLUBLE QUE DETERMINA UN COMPONENTE RECEPTOR DE LA CITOQUINA, Y EL DOMINIO EXTRACELULAR DE UN COMPONENTE {BE}-RECEPTOR Y QUE FUNCIONAN COMO ANTAGONISTAS DEL CNTF Y DE IL-6.
