3-Pirimidin-4-il-oxazolidin-2-onas como inhibidores de IDH mutante.
(10/01/2018) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en donde:
R1 es hidrógeno, metilo o etilo;
R2a es hidrógeno, metilo o haloalquilo C1-3;
R2b es OH, halo, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-3, NH2, NH(CH3) o N(CH3)2;
R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno, metilo o etilo o R3 y R4 se unen entre sí formando ciclopropilo, ciclobutilo u oxetanilo;
R5 y R6 son cada uno independientemente hidrógeno, deuterio, halo, -C(O)OCH3, alquilo C1-3 o haloalquilo C1-3;
R7 es
**(Ver fórmula)**
donde
el anillo A es un anillo heteroarilo de 6 miembros que tiene de uno…
Compuestos de pirrolopirimidina como inhibidores de CDK4/6.
(08/07/2015) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I)**Fórmula**
en donde:
R1 es C3-7 alquilo;
C4-7 cicloalquilo opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de C1-6 alquilo y OH; fenilo opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de C1-6 alquilo, C(CH3)2CN, y OH; piperidinilo opcionalmente sustituido con un ciclopropilo o C1-6 alquilo; tetrahidropiranilo opcionalmente sustituido con un ciclopropilo o C1-6 alquilo; o biciclo[2.2.1]heptanilo;
A es CH o N;
R11 es hidrógeno o C1-4 alquilo;
L es un enlace, C(O), o S(O)2;
R2Y es**Fórmula**
V es NH o CH2;
X es O o CH2;
W es O o NH;
m y n son cada uno…
Derivados de imidazol y su uso como moduladores de quinasas dependientes de ciclina.
(26/03/2014) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
o una sal, tautómero, solvato o N-óxido del mismo;
donde:
Q es CH o N;
X es N, N+-O- o CR3;
10 Y es N, N+-O- o CR3a;
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno; halógeno; ciano; hidroxilo; alquilo C1-8; alcoxilo C1-8;
alquenilo C2-8; alquinilo C2-8; cicloalquilo C3-8; cicloalquenilo C2-8; arilo; heterociclilo; heteroarilo; OR5; C≥OR5;
C(≥O)OR5; OC≥OR5; S(O)nR5; NR7R8; N(R7)C(≥O)R8; C(≥O)NR7R8; SO2NR9R10; donde cada uno de los restos alquilo C1-8, alcoxilo C1-8, alquenilo C2-8 y alquinilo C2-8 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes R11; y el cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C2-6, arilo, heterociclilo y heteroarilo están cada uno opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes R12;
n es…
(31/01/2013) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I**Fórmula**
en donde
R1 y R2 son independientemente H o alquilo C1-C4 sustituido o no sustituido;
R3 es H; -CF3; -C2F5; alquilo C1-C4; alquenilo C1-C4; alquinilo C1-C4; -CH2-Z o R2 y R3 junto con el nitrógeno formanun anillo het;
Z es H; -OH; F; Cl; -H3; -CF3; -CH2Cl; -CH2F o -CH2CH;
R4 es alquilo C1-C16 recto o ramificado, o cicloalquilo C3-C10, en donde el alquilo o cicloalquilo puede ser sustituido ono sustituido;
R5 es H; alquilo C1-C10; alquilo C1-C10-arilo; -C(O)-(CH2)0-6-fenilo; -(CH2)0-6-C(O)- fenilo; arilo; indanilo; naftilo o R5 es
un residuo de un aminoácido, en donde los sustituyentes alquilo o arilo se sustituyen…
(19/09/2012) Un compuesto de fórmula (IV)
en donde U es:
y en donde
(a) R1 y R3 son metilo o etilo;
R2 es H, metilo, etilo, clorometilo, diclorometilo o trifluorometilo;
R4 es alquilo C1-C4; cicloalquilo C3-C7; cicloalquilo C3-C7-alquilo C1-C7; fenil-alquilo C1-C7 o arilo, R5 es H;
U tiene la estructura de fórmula II, en donde
X es N.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CANDESARTAN.
(31/08/2010) Procedimiento para la preparación de candesartán, una sal de candesartán o un éster de candesartán o una forma protegida de candesartán, una sal de candesartán o un éster de candesartán, especialmente candesartán cilexetilo, que comprende las siguientes etapas:
(a) Proporcionar y hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I)
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOSARTAN.
(02/02/2010) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula general I, **(Ver fórmula)** en la que R1 es un resto R1a o un resto R1b, - siendo R1a un resto de fórmula general II **(Ver fórmula)** en la que R2 significa un grupo protector de tetrazol, o - siendo R1b un resto que puede acoplar el grupo fenileno del compuesto de fórmula general I mediante reacción con un resto R3 complementario a éste que es constituyente de un compuesto de fórmula general III que contiene otra unidad de fenileno: R3 - R4 III en la que R4 es un resto de fórmula general II, con formación de un enlace C-C entre el grupo fenileno del compuesto de fórmula general I y el grupo fenileno del compuesto de fórmula general III, eligiéndose R1b y R3 de manera que formen uno de los siguientes pares complementarios:…