13 inventos, patentes y modelos de WAN,ZEHONG

Compuestos.

(08/04/2020) Un compuesto de Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de este **(Ver fórmula)** donde R1 se selecciona del grupo que consiste en H, alcoxilo C1-3, alquilo C1-3, y halo; R2 es alquilo C1-5 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes que se seleccionan independientemente del grupo que consiste en OH, alcoxilo C1-3, halo, y CN; o R2 es -(CRaRb)n-Y, donde n es 0, 1 o 2, cada aparición de Ra y Rb es independientemente H o metilo, Y es 1) un heterociclilo con cuatro a seis miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes que se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-3, halo, OH, oxetanilo, haloalquilo C1-3, y morfolinilo; 2) un cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes que se seleccionan independientemente…

Derivados de imidazo-pirimidinona tricíclicos para el tratamiento de enfermedades mediadas por LP-PLA2.

(03/07/2019) Un compuesto de Fórmula (I-3) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-3 y -C(O)-alquilo C1-3; y R2 y R3 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo saturado de 4, 5 o 6 miembros, donde el anillo contiene opcionalmente un miembro de anillo heteroátomo seleccionado de N u O, y está opcionalmente sustituido con un sustituyente de -L-K, en donde L se selecciona del grupo que consiste en C(O), CH2 y S(O)2, y K se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-3, fenilo y cicloalquilo C3-6; o R1 y R2 junto con el nitrógeno y el carbono al que están unidos forman un anillo heterocíclico saturado de 5 miembros, donde el anillo contiene opcionalmente uno o dos miembros de anillo heteroátomos adicionales seleccionados independientemente…

Compuestos.

(16/01/2019) Un compuesto de Fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable**Fórmula** en donde R1 es H, R2 es alquilo C1-5 opcionalmente sustituido con uno o más hidroxilo, o R1 y R2, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman: un anillo heterocíclico que contiene nitrógeno, en donde el anillo heterocíclico está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente del grupo que consiste en alquilo C1-3, -CH2-OCH3, halo y piperazin-1-ilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-3 en el nitrógeno en la posición 4, o un sistema de anillos bicíclico seleccionado del grupo que consiste en en donde cada caso de Ra y Rb se selecciona en forma independiente del grupo que consiste en H, CN, halo, - CH2OCH3, alcoxilo C1-3…

Inhibidores de fosfolipasa A2 asociada a lipoproteínas (LP-PLA2) basados en 2,3-dihidroimidazol[1,2-c]pirimidin-5(1H)-ona.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(09/08/2017). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Clasificación: C07D487/04, A61K31/519, A61P25/28.

Un compuesto de Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en la que: R1 y R2 son independientemente CH3 o H; R3 es H, alquilo C1-3, ciclopropilo, o CD3, con la condición de que cuando R3 es H, CD3, o alquilo C1-3, al menos uno de R1 o R2 es CH3; cada R5 es H o D; A es (CH2)n o (CD2)n, en la que cada aparición de n es 1 o 2; y R4 es ciclopentilo o tiofenilo opcionalmente sustituido con uno o más Cl, o R4 es**Fórmula** en la que Ra es H o F, Rb es H, CN, o halo, Rc es H, halo, o -O-Y en la que Y es fenilo, piridinilo, o pirimidinilo, en la que el fenilo, piridinilo, o pirimidinilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en CN, CF3 y halo; Rd se selecciona entre el grupo que consiste en F, H, CN y CF3, y Re es H o F.

PDF original: ES-2642762_T3.pdf

Compuestos de pirimidinona para uso en el tratamiento de enfermedades o condiciones mediadas por Lp-PLA2.

(11/02/2016) Un compuesto de Fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables **Fórmula** en donde: n es 0, 1, 2 o 3; X es CH2, O, S, NH o N(alquilo C1C6); Y es H, alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C6; Z es H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, -CH2-fenilo, -CH2-heteroarilo, -(CH2)2C(≥O)-OCH3, -CH2- heterocicloalquilo, -CH2COOH, -CH2C(≥O)-heterocicloalquilo, en donde fenilo, heteroarilo o heterocicloalquilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente del grupo que consiste en alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, haloalquilo C1-C3, CN, halo…

Compuesto de pirimidopiridina usado como un modulador de CSBP/RK/p38.

(22/10/2013) Un compuesto que es N-ciclopropil-3-[2-{[3-(dietilamino)propil]amino}-8-(2,6-difluorofenil)-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidin-4-il]-5-fluoro-4-metilbenzamida o una sal del mismo **Fórmula**

8-FENIL-7,8-DIHIDROPIRIDO(2,3-D) PIRIMIDIN-7-ONAS.

(14/03/2013) Un compuesto que es 3-{8-(2,6-difluorofenil)-2-[(1H-imidazol-2-ilmetil)amino]-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidin-4-il}-4-metil-N-1,3-tiazol-2-ilbenzamida**Fórmula** o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.

Antagonistas de receptores de acetilcolina muscarínicos M3.

(11/07/2012) Un compuesto de la fórmula (I) : en la que: R1- representa un anión asociado a la carga positiva del átomo de N; y R2 es arilo; R3 se selecciona entre el grupo constituido por alquilo (C2-C12), alquenilo (C2-C6), alquil (C1-C6) cicloalquilo (C3-C6), alquil (C1-C6) fenilo, alquil (C1-C6) -OH, alquil (C1-C6) -CN, alquil (C1-C6) -halógeno, alquil (C1-C6) -CF3, alquil (C1-C6) -OCH3, alquil (C1-C6) -O- alquil (C1-C6) -OCH3 y alquil (C1-C6) -O-fenilo, en la que los sustituyentes R3 preferidos están en la posición endo.

ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ACETILCOLINA MUSCARÍNICOS.

(12/05/2011) Un compuesto que tiene la estructura I o II que se indican a continuación: en las cuales: el átomo de H indicado está en la posición exo; R1 - representa un anión asociado con la carga positiva del átomo de N; cada uno de R2 y R3 representa fenilo; y R4 es -CN

INHIBIDORES DE NF-KB.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/38, C07D333/36.

Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I) dada a continuación: (I) a continuación: (Ver fórmula) R 1 es CONH 2 o SO 2NH 2; R 2 es NR 5R 6; R 3 es H, o halógeno; R 4 es arilo o heteroarilo; R 5 es H o alquilo; con la condición de que cuando R 1 es CONH 2, R 2 se seleccione entre el grupo constituido por H, CO-alquilo, SO 2alquilo, CONH2, CONH-alquilo, CONH-arilo, CONH-heteroarilo, CSNH2, CSNH-alquilo, CSNH-arilo, CSNHheteroarilo, SO2NH2, SO2NH-alquilo, SO2NH-arilo y SO2NH-heteroarilo; Cuando R1 es SO2NH2, R6 es CONH2; y cuando R1 es CONH2, R2 no es NHCONH2; y sales farmacéuticamente aceptables, hidratos y solvatos del mismo.

NUEVOS COMPUESTOS.

(01/03/2008) El compuesto que es: 8-(2, 4, 6-trifluorofenil)-4-(2, 4-difluorofenil)-2-(2-hidroxi-1-hidroximetiletilamino)-8H-pirido[2, 3-d]pirimidin-7-ona; 4, 8-Bis-(2, 4-difluoro-fenil)-2-(2-hidroxi-1-hidroximetil-etilamino)-8H-pirido-[2, 3-d]-pirimidin-7-ona; 8-(2, 4, 6-trifluorofenil)-4-(2-fluorofenil)-2-(2-hidroxi-1-hidroximetiletilamino)-8H-pirido[2, 3-d]pirimidin-7-ona; 8-(2, 4, 6-trifluorofenil)-4-(4-fluorofenil)-2-(2-hidroxi-1-hidroximetiletilamino)-8H-pirido[2, 3-d]pirimidin-7-ona; 4-(2-fluoro-fenil)-8-(2, 4-difluoro-fenil)-2-((S)-2-hidroxi-1-metiletilamino)-8H-pirido-[2, 3-d]-pirimidin-7-ona; 4-(2, 4-Difluoro-fenil)-8-(4-fluoro-fenil)-2-((S)-2-hidroxi-I-metiletilamino)-8H-pirido-[2,…

INHIBIDORES DE NF-KB.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61P1/04, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P31/18, A61P25/00, A61P9/00, A61P31/12, A61P3/10, A61P29/00, A61P9/10, A61P25/28, A61K31/381, A61P37/04, A61P19/00, A61P19/02, A61P19/10, A61P19/04, C07D333/52, C07D333/68.

Un compuesto de acuerdo con la formula (I) a continuación en este documento: R1 representa CONH2; R2 representa NR4R5; R3 se selecciona entre el grupo constituido por H, CN, CF3, halógeno, arilo, heteroarilo, alquilo, O-alquilo, y S-alquilo; y puede estar unido a cualquiera de C4, C5, C6 o C7; R4 representa H o alquilo; y R5 se selecciona entre el grupo constituido por H, CO-alquilo, SO2-alquilo, CONH2, CONH-alquilo, CONH-arilo, CONH-heteroarilo, CSNH2, CSNH-alquilo, CSNH-arilo, CSNH-heteroarilo, SO2NH2, SO2NH-alquilo, SO2NH-arilo, y SO2NH-heteroarilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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