10 inventos, patentes y modelos de VERGNAULT, GUY
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/10/2017). Solicitante/s: JAGOTEC AG. Clasificación: A61K9/00, A61K9/48, A61K9/28.
Una forma farmacéutica alargada de forma generalmente cilíndrica que tiene dos extremos opuestos, la forma farmacéutica tiene una forma destinada a flotar en el fluido gástrico, en el que la forma farmacéutica se contrapesa de manera que un extremo sea más pesado que el otro extremo, y en la que la forma farmacéutica se recubre con un material de recubrimiento que comprende una sustancia medicamentosa.
PDF original: ES-2651743_T3.pdf
Forma farmacéutica oral de liberación modificada de terbutalina para su uso en el tratamiento de la hipoglucemia nocturna.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/10/2016). Solicitante/s: JAGOTEC AG. Clasificación: A61K31/137, A61K9/28.
Una forma farmacéutica oral de liberación modificada que contiene sulfato de terbutalina para su uso en el tratamiento de la hipoglucemia nocturna, caracterizada porque tras la administración a un sujeto la forma farmacéutica libera el sulfato de terbutalina después de un tiempo de retardo de al menos 1 hora, tiempo durante el cual, no se libera nada, o sustancialmente nada, del sulfato de terbutalina.
PDF original: ES-2616322_T3.pdf
Comprimido de liberación controlada multicapa que comprende una capa activa y una o más capas barrera.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: JAGOTEC AG. Clasificación: A61K31/506, A61K31/404, A61K9/20, A61P25/16, A61K31/5377, A61K9/28, A61K31/4045, A61K9/24.
Un comprimido multicapa de liberación controlada que comprende:
(a) una capa activa que consiste 5 en: (i) del 0,05 % al 20 % en peso de una sustancia activa, (ii) sustancias poliméricas hidrófilas que se hinchan y/o se gelifican y/o se erosionan tras el contacto con líquidos acuosos, (iii) sustancias lipófilas y (iv) del 5 % al 50 % en peso de sustancias adyuvantes, en la que la relación en peso de las sustancias poliméricas hidrófilas a las sustancias lipófilas contenidas en dicha capa activa está en el intervalo de 7:1 a 1:1; y
(b) una o más capas de barrera que limitan la superficie de liberación de la capa activa y cuyas capas de barrera contienen una o más de: sustancias poliméricas hidrófilas que se hinchan y/o se gelifican y/o se erosionan tras el contacto con líquidos acuosos, sustancias lipófilas y sustancias adyuvantes,
en el que la sustancia activa no es ropinirol.
PDF original: ES-2580043_T3.pdf
Formulaciones de dosificación oral de liberación controlada que comprenden un núcleo y una o más capas de barrera.
(06/05/2015) Una formulación de dosificación oral sólida de liberación controlada multicapa que comprende
(a) un núcleo que comprende uno o más principios activos y uno o más materiales entéricos; y
(b) dos o más capas de barrera, una por encima del núcleo y una por debajo del núcleo, que comprende uno o más polímeros hinchables, erosionables, o gelificables; y
en la que, después de la administración a un sujeto, el principio activo se libera con un aumento de la tasa de liberación como respuesta a los cambios en el pH a medida que la formulación de dosificación desciende por el tracto GI.
Composiciones que comprenden anfetamina y lisdexanfetamina.
(22/04/2015) Una preparación farmacéutica que comprende una anfetamina o una sal de la misma y un pro-fármaco de una anfetamina o una sal de la misma.
COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN RETARDADA CON GEOMETRÍA DE NUCLEO DEFINIDA.
(14/11/2011) Un comprimido recubierto mediante prensado, que comprende un núcleo que contiene un fármaco, y un recubrimiento alrededor de dicho núcleo, estando el núcleo dispuesto en el interior de dicho recubrimiento de tal modo que el espesor del recubrimiento alrededor de un eje (X-Y) es más grueso que el del recubrimiento alrededor de un eje (AB) ortogonal a (X-Y), y en el que el espesor del recubrimiento alrededor del eje (X-Y) se selecciona de tal modo que el recubrimiento se rompe después de la inmersión en un medio acuoso después de un periodo de entre alrededor de 2 a 6 horas para liberar el fármaco, en el que el eje (A-B) es el eje de la dirección de movimiento del punzón usado en el recubrimiento mediante prensado del comprimido
COMPRIMIDO CON NUCLEO COLOREADO.
(18/03/2010) Un comprimido que comprende un núcleo, que contiene una sustancia activa, y un recubrimiento por compresión que rodea el núcleo, en el que el núcleo contiene un colorante seleccionado del grupo consistente en dióxido de titanio, sulfato de calcio, óxido de magnesio, silicato de aluminio, hidróxido de aluminio y óxido de hierro, o un excipiente que es opaco a los rayos X, de manera que cuando se expone el comprimido a una radiación penetrante, el núcleo contrasta con el recubrimiento y es visible a través del recubrimiento
FORMULACIONES EN NANOPARTICULAS DE FENOFIBRATO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: JAGOTEC AG. Clasificación: A61P3/06, A61P9/10, A61K31/216, A61K9/107, A61K9/51.
Nanopartículas que consisten esencialmente en un fibrato y vitamina E TPGS, dichas nanopartículas tiene un diámetro medio, medido por espectroscopía de correlación de fotón, en el intervalo de 100 nm a 900 nm.
FORMULACION DE DOSIFICACION QUE CONTIENE ROPINIROL EN UNA MATRIZ POLIMERICA HIDROFILA/LIPOFILA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: JAGOTEC AG. Clasificación: A61P25/16, A61K31/4045, A61K9/24.
Un comprimido multicapa de cesión regulada que consiste en (a) una capa activa que consiste en: (i) 0,050-20% en peso de ropinirol, con inclusión de sus sales farmacéuticamente aceptables, (ii) sustancias poliméricas hidrófilas que se hinchan y/o gelifican y/o erosionan por contacto con líquidos acuosos, (iii) sustancias lipófilas, y (iv) 5-50% en peso de sustancias adyuvantes, en la que la relación en peso de las sustancias poliméricas hidrófilas con respecto a las sustancias lipófilas contenidas en dicha capa activa, está en el intervalo de 7:1 a 1:1; y (b) una o más capas de barrera que limitan la superficie de cesión de la capa activa, cuyas capas de barrera contienen una o más de: sustancias poliméricas hidrófilas que se hinchan y/o gelifican y/o erosionan por contacto con líquidos acuosos, sustancias lipófilas y sustancias adyuvantes, cuyo comprimido está, opcionalmente, revestido.
Comprimido con liberacion controlada de clorhidrato de alfuzosina.
(01/10/2001) COMPRIMIDO FARMACEUTICO DESTINADO A ADMINISTRACION POR VIA ORAL, PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE CLORHIDRATO DE ALFUZOSINA EN SEGMENTOS PROXIMALES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL, COMPRIMIDO CARACTERIZADO PORQUE ESTA CONSTITUIDO POR A) UNA PRIMERA CAPA QUE TIENE LA PROPIEDAD DE INFLARSE NOTABLE Y RAPIDAMENTE EN CONTACTO CON LOS LIQUIDOS BIOLOGICOS ACUOSOS, PRODUCIENDOSE DICHA CAPA POR COMPRESION DE UNA MEZCLA O DE UN GRANULADO QUE COMPRENDE POLIMEROS HIDROFILOS QUE CONSTITUYEN ENTRE UN 0,50 Y UN 90 % Y PREFERENTEMENTE ENTRE UN 10 Y UN 85 % DE PESO DE LA CAPA, B) UNA SEGUNDA CAPA ADYACENTE O SUPERPUESTA A LA PRIMERA CAPA, EN LA QUE EL CLORHIDRATO DE ALFUZASINA ES VEHICULADO, ESTANDO ESTA CAPA FORMULADA CON POLIMEROS HIDROFILOS Y CON OTRAS SUSTANCIAS AUXILIARES, PARA DAR A LA PREPARACION PROPIEDADES DE COMPRESIBILIDAD…
