Estents poliméricos recuperables del aplastamiento.
(22/06/2016) Un dispositivo medico implantable que comprende:
un armazon expandible por globo , teniendo el armazon un eje longitudinal (A-A),
un conjunto de anillos espaciados longitudinalmente (212, 212a, 212b, 212c, 212d; 312, 312a, 312b, 312c, 312d) formados por riostras conectadas en coronas , las riostras configuradas para plegarse acercandose y desplegarse alejandose entre si en las coronas,
el conjunto de anillos espaciados longitudinalmente que incluyen un anillo final proximal (212d; 312d), un anillo final distal opuesto al anillo final proximal y anillos interiores (212a, 212b, 212c; 312a, 312b, 312c) situados entre los anillos…
Un revestimiento que comprende una red interpenetrante de poli(etilenglicol)-poli(lactida-glicolida-caprolactona).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT CARDIOVASCULAR SYSTEMS INC.. Clasificación: A61L31/10.
Un método para la fabricación de un revestimiento para un dispositivo médico implantable, que comprende la formación de un revestimiento sobre el dispositivo, comprendiendo el revestimiento una red interpenetrante (IPN) o semi-IPN, en el que la IPN o la semi-IPN comprende poli(etilenglicol) (PEG) y un copolímero de poliéster alifático, en el que el copolímero de poliéster alifático comprende poli(lactida-co-glicolida-co-caprolactona) (PLGACL), poli(lactida-co-glicolida) (PLGA), o poli(butileno succinato).
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Revestimiento que comprende una capa de imprimación amorfa y una capa de reservorio semicristalina.
(16/03/2016) Un dispositivo implantable que comprende un revestimiento, revestimiento que comprende:
una capa de reservorio que comprende un polímero biodegradable semicristalino y una imprimación que comprende un polímero amorfo biodegradable,
donde el polímero amorfo presenta una miscibilidad de al menos 5 % en el polímero semicristalino, donde el revestimiento presenta una velocidad de degradación o absorción de forma que en un periodo de 6 meses después del despliegue del dispositivo implantable, el revestimiento presenta una pérdida de masa del 80 % o más,
donde el polímero semicristalino se elige de entre el grupo consistente en poli(L-lactida-co-glicolida) (PLLGA) semicristalino con contenido de L-lactida que varía entre 65…
Mezclas de polímeros para una matriz de stent que suministra fármaco con una estabilidad térmica mejorada.
(02/07/2014) Un revestimiento que comprende:
una composición de mezcla de polímero, la composición de mezcla de polímero comprendiendo: un polímero semi-cristalino con un media en peso de peso molecular de entre 75.000 y 300.000; un polímero amorfo, o sustancialmente amorfo, con una media en peso de peso molecular entre 75.000 y 300.000 y donde el polímero amorfo o sustancialmente amorfo se selecciona del grupo que consiste en ácido poli(D,L-láctico ácido-co-glicólico) (PLGA), ácido polietileglicol-bloque-poli(D,L- láctico) (PEG-PLA), ácido polietilenglicol-bloque-poli(D,L-láctico co-ácido-glicólico) (PEG-PLGA), terpolímeros de poli(láctido-glicólido-caprolactona) y combinaciones de los mismos;
donde
el polímero semicristalino se encuentra entre 2 % y 75 % en peso de la suma del polímero semi-…
Dispositivos implantables que proporcionan liberación controlada de fármacos hidrofóbicos.
(11/06/2014) Un dispositivo implantable que comprende un revestimiento que comprende una composición, donde el revestimiento tiene un grosor de ≤ 6 micrones y se degrada completamente, lo que significa la pérdida de al menos el 95% de su masa, o se degrada sustancialmente de manera completa, lo que significa la pérdida de al menos un 75% de su masa, en 12 meses cuando se expone a condiciones fisiológicas, donde la composición comprende un copolímero en bloque biodegradable, donde el copolímero:
se deriva de al menos dos monómeros polares seleccionados entre glicólido (GA), D-láctido (DLA), L-láctido (LLA), D,L-láctido…
Dispositivos médicos implantables y revestimientos para los mismos comprendiendo copolímeros bloque y copolímeros de polietilenglicol y un poli(láctido-glicoido).
(13/11/2013) Un dispositivo médico implantable comprendiendo:
un cuerpo de dispositivo;
un revestimiento dispuesto sobre al menos una parte de la superficie exterior del cuerpo de dispositivo, almenos una capa del revestimiento comprendiendo:
un polímero seleccionado de un grupo que consiste en un copolímero de bloque A-B semicristalino, y uncopolímero de bloque A-B-A semicristalino:
donde B es un bloque de polietilenglicol con un peso molecular promedio en peso de 1000 a 30000Daltons, y A está formado a partir de monómeros que comprenden glicólido; y uno o más monómerosseleccionados del grupo que consiste en L-láctido, D-láctido, meso-láctido, y combinaciones de losmismos;
donde la concentración…
Copolímeros tribloque biodegradables para dispositivos implantables.
(08/04/2013) Una composición, que comprende un copolímero tribloque biodegradable con laestructura A-B-A', en la que los bloques A y A' cada uno independientemente sonbloques duros con una Tg o una Tm por encima de la temperatura corporal;
el bloque B es un bloque blando con una Tg menor a la Tg o a la Tm de los bloquesA y A'; los bloques A, B y A' cada uno independientemente tienen un númeropromedio de peso molecular de polímero (Mn) de entre 1 kDa y 500 kDaaproximadamente;
los bloques A y A' pueden ser iguales o diferentes,
A y A' están independientemente seleccionados del grupo que consiste en poli(Lláctido)(PLLA), poli(D,L-láctido),…
Recubrimiento bioabsorbible on hidrofobicidad ajustable.
(22/08/2012) Un dispositivo médico implantable, que comprende:
un cuerpo de dispositivo; una capa de imprimación opcional dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo; una capa de depósito de fármaco dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo o la capa de imprimación, si se optó por una, en el que la capa de depósito de fármaco comprende un polímero y el agente terapéutico everolimus, y en el que además la hidrofobicidad del polímero coincide con la del agente terapéutico;
el polímero es un copolímero que consiste en un primer monómero que es L-lactida y un segundo monómero que consiste en en una proporción de 70:30. 15
