Antagonistas del receptor de FSH.
(06/07/2016) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que
Y-X es CH2-CH2, -C(O)O- o -CH2OR2
es fenilo, alquilo (C1-6), heteroarilo (C2-8), benzoílo, heteroaril(C2-8)carbonilo, alcoxi (C1-8), cicloalquilo (C3-6), cicloalcoxi (C3-6), todos los restos alquilo o alcoxi de los mismos pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre R10 y los restos fenilo o heteroarilo de los mismos pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre R12, o
R2 es alquenilo (C2-6), alquinilo (C2-6), alquilcarbonilo (C1-6), alquenilcarbonilo (C2-6), alquinilcarbonilo (C2-6), cicloalquil(C3-6)carbonilo, alquenoxi (C3-6), cicloalquil (C3-6) alcoxi (C1-4), fenilalcoxi (C1-4) o heteroaril (C2-8) alcoxi (C1-4);
R6 es hidroxi o H, o
…
Dihidropirrolo[2,1-a]isoquinolinas condensadas en anillo.
(19/08/2015) derivado de dihidropirrolo[2,1-a]isoquinolina condensado en anillo de acuerdo con la fórmula I **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
R1 es fenilo, heteroarilo (C2-5), cicloalquilo (C3-6), alquilo (C1-6), heterocicloalquilo (C2-5) o heterocicloalquenilo (C2-5), cada uno opcionalmente sustituido con uno o más alquilo (C1-3) o halógeno; o
R1 es halógeno;
R2 es H o alquilo (C1-4);
R3 es hidroxilo, alcoxi (C1-3); alquiltio (C1-3) o alquilo (C1-4);
R4 es heteroarilo (C1-5), heterocicloalquilo (C2-5) o heterocicloalquenilo (C2-5), cada uno opcionalmente sustituido con uno o más hidroxi, ciano, halógeno, alcoxi (C1-3) o alquilo (C1-6),…
(02/07/2014) Un compuesto de dihidrobenzoindazol de acuerdo con la fórmula I:**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que
R1 es fenilo, opcionalmente sustituido con halógeno, nitro, alquilo(C1-6), alquenilo(C2-5 6), alcoxi(C1-6), heteroarilo(C2-5), cicloalquilo(C3-6); o
R1 es heteroarilo (C2-5), opcionalmente condensado con un grupo benzo y opcionalmente sustituido en el grupo heteroarilo o benzo con halógeno o un grupo alquilo(C1-4); o
R1 es heterocicloalquilo (C2-5) o heterocicloalquenilo(C2-5), ambos opcionalmente sustituidos con uno o más flúor, grupos alquilo(C1-2) o grupos alcoxi(C1-3)
R2…
(DIHIDRO)PIRROLO[2,1-A]ISOQUINOLINAS.
(30/01/2012) Un compuesto de acuerdo con la fórmula general I Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que el enlace C5-C6 puede estar saturado o insaturado, R1 es halógeno, ciano, alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), alquinilo (C2-6), cicloalquilo (C3-6), cicloalquenilo (C5-6), o fenilo o heteroarilo (C1-5), estando cada uno de dichos restos fenilo y heteroarilo opcionalmente sustituido independientemente con uno o más sustituyentes seleccionados entre R13; R2 es H, ciano, halógeno, alquilo (C1-4), alcoxi (C1-4)-alquilo (C1-4), hidroxialquilo (C1-4), formilo, alquilcarbonilo (C1-4) o C=N-OH, C=N-OCH3; R3 es R15, R16-amino o R3 es alquilo (C1-6), cicloalquilo (C3-6), (di)[alquil…
DERIVADOS DE 4-FENIL-5-OXO-1,4,5,6,7,8-HEXAHIDROQUINOLINA, COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA FERTILIDAD.
(18/06/2009) Un derivado de 4-fenil-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahidroquinolina según la fórmula I **(Ver fórmula)** en la que: R 1 es alquilo de (C1-C6), alquenilo de (C2-C6) o alquinilo de (C2-C6); R 2 es halógeno, alcoxi de (C1-C4), alcoxi de (C1-C4) fluorado, alquilo de (C1-C4), o alquilo de (C1-C4) fluorado; o R 2 puede ser H cuando R3 es R9 ,R10 -aminosulfonilo; R 3 es OH, NO2, CN, alcoxi de (C1-C4) fluorado, alcoxi(C1-C4)alcoxi(C2-C4), hidroxialcoxi(C2-C4), alcoxi(C1-C4) carbonilo, alqueniloxi(C3-C4)carbonilo, alcoxi(C1-C4)carboniloxi, alqueniloxi(C3-C4)carboniloxi, R7 ,R8 -amino, R9 ,R10 -amino, R9 ,R10 -aminocarbonilo, R9 ,R10 -aminosulfonilo o fenilalcoxi(C1-C4), estando sustituido opcionalmen-te el anillo de fenilo con uno o más sustituyentes seleccionados entre hidroxi, amino, halógeno,…
DERIVADOS DE TETRAHIDROQUINOLEINA.
(12/06/2009) Un derivado de tetrahidroquinoleína según la Fórmula 1 **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo donde R 1 y R 2 son H ó Me; R 3 es H, hidroxilo alcoxi(1-4C), (d)alquil(C1-4)aminoalcoxi(C1-4) o heterocicloalquil , alcoxi(2-4C) R 4 es H, OH, alcoxi (1-4C) o R 7 R 5 es H, OH, alcoxi(1-4C) o R 7 con la condición de que si R 4 es H, R 5 no es H, OH o alcoxi (1-4C) y de que si R 5 es H, R 4 no es H, OH o alcoxi de 1-4C R 6 es heteroarilo(2-5C), arilo (6C), cicloalquilo (3-8C), heterocicloalquilo (2-6C) ó alquilo(1-6C) R 7 es amino, (di)alquil(1-4C)amino, aril(C6)carbonilamino, aril(6C)-carboniloxi, heteroaril(2-5C)carbonilamino, heteroaril(2-5C)carboniloxi, R 8 -alquil(2-4C)amino, aril(6C), R 8…
DERIVADOS DE 2-METIL-4-FENIL-5-OXO-1,4,5,6,7,8-HEXAHIDROQUINOLINA COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFERTILIDAD.
(01/03/2009) Un derivado de 2-metil-4-fenil-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahidroquinolina de acuerdo con Fórmula 1. (Ver fórmula) en la que R 1 es alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6) o alquinilo (C2-6); R 2 es halógeno; R 3 es SO2NR 5 R 6 o alcoxi (C1-4), opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; X es O o NR 7 ; R 4 es R 8 -alquilo (C2-8), R 8 -alquenilo (C3-8), R 8 -alquinilo (C3-8) o R 8 -alcoxi (C2-4)-alquilo (C2-4); Z es CN o NO 2; R 5 y R 6 son independientemente H o alquilo (C1-4); o R 5 junto con R 6 y el N al que están unidos forman un anillo saturado de 3-8 miembros que opcionalmente contiene otro heteroátomo seleccionado entre O y S; R 8 es OH, alcoxi (C1-4),…
COMPUESTOS HETEROAROMATICOS BICICLICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Clasificación: C07D487/04, A61P43/00, C07D495/04, C07D471/04, C07D491/04, A61K31/519, A61P15/08, A61P5/24, A61K31/5377, A61P5/06, C07D215/48, A61K31/541, C07D239/78.
Un compuesto heteroaromático bicíclico seleccionado del grupo que consiste en 5-amino-2-metiltio-4-(3-(aliloxicarbonilamino)-fenil)-tieno[2,3-d]-pirimidina-6-carboxamida terc-butílica, 5-amino-2-metiltio-4-(3-((morfolin-4il)-carbonilamino)-fenil)-tieno[2,3-d]pirimidina-6-carboxamida ter-butílica ó 5-amino-2-metiltio-4-(3-1,2,3,6-tetrahidropiridinocarbonilamino)-fenil)-tieno[2,3-d]pirimidina-6-carboxamida terc-butílica.
TIENO (2,3-D) PIRIMIDINAS CON ACTIVIDAD AGONISTA LH Y FSH COMBINADA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2007). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Clasificación: A61K31/505, C07D495/04, A61P15/08.
Un derivado de tieno[2, 3-d]pirimidina de acuerdo con la fórmula general I, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, donde R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo que tiene 2-6 átomos de carbono, conteniendo opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados de N, O y/o S.
