13 inventos, patentes y modelos de THOMPSON, BRADLEY, G.
Virus oncolíticos y regímenes reforzados para tratamiento de cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/03/2020). Solicitante/s: ONCOLYTICS BIOTECH, INC.. Clasificación: A61K31/555, A61P35/00, A61K35/76, A61K31/337, A61K35/768, A61K35/765.
Un virus oncolítico para uso en un método para tratar el cáncer en un sujeto, comprendiendo el método administrar al sujeto el virus oncolítico y un mayor número de ciclos de tratamiento con un agente quimioterapéutico en comparación con la terapia estándar, en la que el mayor número de ciclos de tratamiento comprende 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25 o más ciclos de tratamiento con el agente quimioterapéutico, y en el que el virus oncolítico es un reovirus con No. de acceso IDAC 190907-01.
PDF original: ES-2796950_T3.pdf
Reovirus mutantes y métodos de elaboración y uso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(19/10/2016). Solicitante/s: ONCOLYTICS BIOTECH, INC.. Clasificación: A61P35/00, C12N15/86, A61K35/76, C12N7/01, C12N15/46, C07K14/14.
Una partícula subviral infecciosa de reovirus (ISVP) modificada por ingeniería genética en la que dicha ISVP comprende un ácido nucleico que comprende una mutación y en la que la mutación resulta en la carencia de expresión de un polipéptido sigma3.
PDF original: ES-2611455_T3.pdf
Uso de inmunosupresión local de baja dosis para potenciar una terapia viral oncolítica.
(17/11/2015) Un virus oncolítico para uso en un método para tratar o aliviar un tumor sólido en un sujeto, método que comprende:
(a) la inyección de una cantidad efectiva de un virus oncolítico dentro o cerca del tumor sólido, en donde el virus oncolítico es capaz de matar selectivamente las células del tumor sólido, en donde el virus oncolítico es un reovirus; y
(b) la supresión de las respuestas inmunes locales en o cerca del tumor sólido irradiando el tumor sólido con una cantidad efectiva de un agente de irradiación, en donde la cantidad del agente de irradiación es de 1 a 25 Gy.
Virus oncolíticos como agentes para la caracterización fenotípica de neoplasmas.
(25/04/2012) Un kit para diagnosticar un neoplasma por fenotipo que comprende al menos dos virus oncolíticos, en el que cadavirus oncolítico se replica selectivamente en las células neoplásicas que tienen un fenotipo seleccionado del grupoque consiste en activación de la ruta ras, resistencia a interferón, deficiencia de p53 y deficiencia de Rb y en el quecada uno de los virus oncolíticos se replica selectivamente en células neoplásicas que tienen un fenotipo diferenteseleccionado del grupo que consiste en activación de la ruta ras, resistencia a interferón, deficiencia de p53 ydeficiencia de Rb.
Sensibilización de células neoplásicas frente a la terapia de radiación con virus oncolíticos.
(25/04/2012) Uso de una cantidad eficaz de un reovirus para la preparación de una composición farmacéutica para sensibilizaruna célula neoplásica frente a la irradiación, en el que:
(a) la composición farmacéutica se administra a dicha célula neoplásica; y
(b) la célula se somete a una dosis eficaz de un agente de irradiación para aumentar la sensibilidad de la célulaneoplásica frente al agente de irradiación mediante el reovirus,en el que el reovirus se administra antes de la irradiación.
SENSIBILIZACIÓN DE CÉLULAS NEOPLÁSICAS RESISTENTES A AGENTES QUIMIOTERAPÉUTICOS CON REOVIRUS.
(08/11/2011) El uso de una cantidad eficaz de un reovirus y una cantidad eficaz de un agente quimioterapéutico para la preparación de una composición farmacéutica para sensibilizar una célula neoplásica refractaria a dicho agente quimioterapéutico
ELIMINACIÓN DE CÉLULAS NEOPLÁSICAS DE COMPOSICIONES CELULARES MIXTAS USANDO VIRUS.
(18/10/2011) Un método para eliminar selectivamente las células neoplásicas activadas por ras de una composición celular mixta, en el que dicha composición está localizada fuera de un organismo vivo, comprendiendo dicho método las etapas de: (a)poner en contacto la composición celular mixta que comprende las células neoplásicas activadas por ras con un virus seleccionado entre el grupo compuesto por adenovirus mutado en el gen VA1 y virus vaccinia mutado en el gen K3L y/o el gen E3L en condiciones que provocan la muerte sustancial de las células neoplásicas activadas por ras para eliminar selectivamente las células neoplásicas activadas por ras de la composición; y (b)recoger la composición tratada
ELIMINACION CON REOVIRUS DE CELULAS NEOPLASICAS MEDIADAS POR RAS DE COMPOSICIONES CELULARES MIXTAS.
(13/10/2010) Un método para eliminar células neoplásicas mediadas por ras de una composición celular que se sospecha que contiene dichas células neoplásicas, comprendiendo dicho método poner en contacto la composición celular con reovirus en condiciones que provoquen la oncolisis de las células neoplásicas mediadas por ras
TERAPIA DE COMBINACION USANDO REOVIRUS Y ANTICUERPOS ANTI-ANTIREOVIRUS PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS PROLIFERATIVOS MEDIADOS POR RAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2009). Solicitante/s: ONCOLYTICS BIOTECH, INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K35/76.
Uso de una cantidad eficaz de uno o más reovirus en combinación con anticuerpos anti-anti-reovirus, para preparar una composición farmacéutica para tratar un trastorno proliferativo en un mamífero, que cursa con mediación de ras.
METODO PARA REDUCIR EL DOLOR UTILIZANDO VIRUS ONCOLITICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOLYTICS BIOTECH, INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K35/76, A61P29/00, A61P25/04, A61P35/04.
Un método para disminuir el dolor en un mamífero que padece neoplasia, que comprende administrar al mamífero una cantidad eficaz de al menos un virus oncolítico. Comprende además administrar al mamífero al menos un analgésico en una cantidad que es menor que la cantidad de analgésico que se necesita para disminuir el dolor en ausencia del virus oncolítico en el mamífero. El analgésico se selecciona del grupo que consiste en analgésicos opiáceos y no opiáceos. El analgésico se selecciona del grupo que consiste en codeína, fentanilo, hidromorfona, levorfanol, meperidina, metadona, morfina, oxicodona, oximorfona, propoxifeno, buprenorfina, butorfanol, dezocina, malbufina y pentazocina.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE REOVIRUS INFECCIOSOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOLYTICS BIOTECH, INC.. Clasificación: A61P35/00, C12N15/09, C12N7/04, C12N7/00, A61K35/76, C12N7/02, C12N5/06, C12N5/22, C12N15/46.
Un procedimiento para la producción de reovirus de mamíferos, que comprende las etapas de: a. pretratar un reovirus de mamífero con una proteasa para eliminar el recubrimiento externo o cápsida del virus; b. poner en contacto células 293 de riñón embrionario humano (HEK 293) con el reovirus bajo condiciones que den como resultado la infección reovírica de las células HEK 293; c. incubar el cultivo de las células infectadas durante un período de tiempo suficiente para permitir la replicación vírica; y d. cosechar el virus producido.
VIRUS ONCOLITICOS COMO AGENTES PARA DETERMINAR EL FENOTIPO DE NEOPLASIAS.
(16/03/2008) Un método para diagnosticar una neoplasia en un animal mediante el fenotipo, que comprende: (a) proporcionar una muestra biológica del animal, en donde la muestra comprende células neoplásicas; (b) proporcionar al menos dos virus oncolíticos, en donde cada virus oncolítico se replica selectivamente en células neoplásicas que tienen un fenotipo seleccionado del grupo que consiste en activación de la vía de ras, resistencia a interferón, deficiencia en p53 y deficiencia en Rb; y en donde cada uno de los al menos dos virus oncolíticos se replica en células neoplásicas que tienen un fenotipo diferente; (c) poner en contacto las células neoplásicas en la muestra con cada uno de los al menos dos virus…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN REOVIRUS INFECCIOSO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2005). Solicitante/s: ONCOLYTICS BIOTECH, INC.. Clasificación: C12N7/00.
Un procedimiento para producir reovirus de mamífero, que comprende las etapas de: a. poner en contacto células de riñón embrionario humano 293 (HEK 293) con un reovirus de mamífero en condiciones que tengan como resultado la infección reoviral de dichas células HEK 293; b. incubar el cultivo de dichas células infectadas durante un periodo de tiempo suficiente para permitir la replicación viral, y c. recoger el virus producido.