Derivados de 2-feniletilamino como moduladores de los canales de calcio y/o sodio.
(21/01/2016) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula**
en la que:
(a)
J es un grupo A-[(CH2)n-O]r- en posición para con respecto a la cadena de etilamino, en el que:
n es 1 y
r es 1;
A es fenilo sustituido con un grupo flúor;
W es metoxi;
R es hidrógeno;
R0 es hidrógeno;
R1 es hidrógeno; alquilo (C1-C4); ciclopropilmetilo; bencilo o heterociclilmetilo en el que el grupo heterociclilo se selecciona de: furanilo, tetrahidrofuranilo y piridinilo opcionalmente sustituido con un grupo metoxi;
R2 es hidrógeno; alquilo (C1-C4) o fenilo;
R3 es hidrógeno o alquilo (C1-C4) y
R4 es hidrógeno; alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de: amino, dimetilamino y pirrolidinilo en el que el pirrolidinilo está opcionalmente…
Derivados espirocíclicos como inhibidores de histona desacetilasa.
(20/08/2014) Compuestos de la fórmula (I)**Fórmula**
en los que:
m, n son independientemente cero o un número entero de 1 a 4;
P es cero o un número entero de 1 a 3;
R es hidrógeno; alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido por cicloalquilo C3-C8, arilo C6-C10 o hetero-arilo (C2-C9);
(CO)R2; cicloalquilo C3-C8; arilo C6-C10 o hetero-arilo (C2-C9);
R1 es halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6 o haloalcoxilo C1-C6;
Y es CH2 o NR4;
Z es C≥R5;
R2 es alquilo C1-Ce; arilo C6-C10; O-alquilo C1-C6;
R4 es hidrógeno; alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido por arilo C6-C10 o por hetero-arilo (C2-C9);
R5 es oxígeno o NOR8;
R8 es hidrógeno; alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido por arilo C6-C10;
y en los que uno o más de dichos…
Derivados de hidroxilamina.
(15/07/2013) Uso de un compuesto de la fórmula general (I):**Fórmula**
en la que:
n es 0, 1 ó 2;
R1 y R2, independientemente uno de otro, son H, OH o OCH3;
R3 es H o CH3;
R4 es H, alquilo C1-C3 lineal o ramificado o, conjuntamente con R3, forma un anillo carbocíclico de cinco asiete miembros;
y R5 y R6, independientemente uno de otro, son H o alquilo C1-C5lineal o ramificado
para la preparación de composiciones farmacéuticas para la prevención y tratamiento de trastornos del sistemanervioso central y periférico seleccionados entre enfermedad de Alzheimer, enfermedad de los cuerposde Lewy, enfermedad de Parkinson, encefalopatías espongiformes, enfermedad de Huntigton y amiloidosisAA sistémica incluyendo la amiloidosis primaria del sistema nervioso periférico y para la diagnosis dedichos…
Derivados espirocíclicos como inhibidores de la histona desacetilasa.
(25/04/2012) Los compuestos de la fórmula (I)**Fórmula**
y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, caracterizados porque:
la línea discontinua es un enlace adicional opcional; n es cero o un número entero de 1 a 4; R1 es hidrógeno; alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con cicloalquilo, arilo o heteroarilo; (CO)R3; (SO2)R4; cicloalquilo; arilo; o heteroarilo;
R2 es alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con arilo o con heteroarilo; arilo; heteroarilo; o (CO)R5; X es CH2; oxígeno o NR6; Y es un enlace; CHR7 o NR8; Z es oxígeno; CR9R10 o C≥R11;
R3 es alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con arilo o con heteroarilo; arilo; heteroarilo; O-(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), opcionalmente sustituido con arilo; O-arilo; o NR12R13; R4 es alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, opcionalmente…
UNA NUEVA CLASE DE INHIBIDORES DE HISTONA DESACETILASA.
(27/12/2011) Compuestos de fórmula (I) (I) en la que: Q es un enlace, CH2, NR5 u oxígeno; X es CH o nitrógeno; Y es un enlace, CH2, oxígeno o NR6; Z es CH o nitrógeno; R1, R2 son, independientemente, hidrógeno o alquilo C1-C6; R3, R4 son, independientemente, hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6 o haloalcoxi C1-C6; R5 es hidrógeno, alquilo C1-C6, (CO)R7, fenilo o bencilo; R6 es hidrógeno, alquilo C1-C6 o bencilo; R7 es hidrógeno, alquilo C1-C6, fenilo, bencilo, OR8 o NR9R10; R8 es alquilo C2-C6; R9 es hidrógeno, alquilo C1-C6, fenilo o bencilo; R10 es hidrógeno, alquilo C1-C6 o bencilo; y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
USO DE (R)-(HALOBENCILOXI)BENCILAMINO-PROPANAMIDAS COMO MODULADORES SELECTIVOS DEL CANAL DE SODIO Y/O CALCIO.
(02/11/2010) El uso de (R)-2-[4-(2-fluorobenciloxi)bencilamino]propanamida sin (S)-2-[4-(2- fluorobenciloxi)bencilamino]propanamida o (R)-2-[4-(2-clorobenciloxi)bencilamino]-N- metilpropanamida sin (S)-2-[4-(2-clorobenciloxi)bencilamino]-N-metilpropanamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de éstas, para la fabricación de un medicamento selectivamente activo como modulador del canal de sodio y/o calcio para prevenir, aliviar y/o curar una afección patológica seleccionada de dolor, migraña, espondilitis anquilosante, artritis cervical, fibromialgia, gota, artritis reumatoide juvenil, artritis lumbosacra, osteoartritis, osteoporosis, artritis psoriásica, enfermedad reumática, psoriasis, dermatitis, quemaduras de sol, asma, rinitis alérgica, síndrome…
DERIVADOS DE LA N-HIDROXI-3-(4-(3-PENIL-3-OXOPROPENIL)-PENIL)-ACRILAMIDA Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO INHIBIDORES DE LA HISTONA DESACETILASA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(26/10/2010) Compuesto de fórmula (I)
DERIVADOS DE ALFA-AMINOAMIDA UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE PIERNAS INQUIETAS.
(01/03/2009) El uso de los compuestos que se seleccionan entre: 2-(4-benciloxibencilamino)propanamida; 2-[4-(2-metoxibenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]propanamida; (S)-(+)-2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]-2-metil-propanamida; 2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]-N-metil-propanamida; N-{2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]}propionil-pirrolidina; 2-[4-(3-metoxibenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(3-cianobenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(3-fluorobenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(3-fluorobenciloxi)-bencilamino]-2-metil-propanamida;…
DERIVADOS DE 3-AMINOPIRROLIDONA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A.. Clasificación: A61K31/55, A61K31/4015, A61K31/4412, C07D211/76, C07D223/12, C07D207/273.
El uso de un compuesto de fórmula general I (Ver fórmula) en la que m es un número entero de 1 a 3 X es metileno, oxígeno, azufre o un grupo NR 6 ; R 1 es un alquilo C1-C8 lineal o ramificado o una cadena de alquenileno C3-C8 o alquinileno C3-C8, opcionalmente sustituido con CF3, fenilo, fenoxi o naftilo, o fenilo, estando los anillos aromáticos opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-C4, halógenos, trifluorometilo, hidroxi o alcoxi C1-C4; R 2 , R 3 son independientemente hidrógeno, una cadena de alquilo C1-C3, halógeno, trifluorometilo, hidroxi o grupos alcoxi C1-C4; R 4 , R 5 , R 6 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; y sus sales farmacéuticamente aceptables, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de dolor, migraña, trastornos cognitivos, inflamación, trastornos del tracto gastrointestinal, trastornos del tracto genito-urinario, enfermedades oftálmicas, obesidad.
DERIVADOS DE N-ACIL-N-BENCIL-ALQUILENDIAMINO.
(01/02/2008) Un compuesto de fórmula general I en la que A es una cadena de alquilo C2-C8 lineal o ramificada X es un metileno, oxígeno, azufre, o un grupo NR7; R1 es una cadena de alquilo C1-C8 o alquenileno C3-C8 o alquileno C3-C8, opcionalmente sustituida con CF3, fenilo, fenoxi o naftilo, los anillos aromáticos sustituidos opcionalmente por uno o más grupos alquilo C1-C4, halógenos, trifluorometilo, hidroxi o alcoxi C1-C4; R2, R3 son independientemente hidrógeno, una cadena de alquilo C1-C3, grupos halógeno, trifluorometilo, hidroxi o alcoxi C1-C4; R4, R5 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; R6 es un hidrógeno o un alquilo C1-C8 lineal o ramificado o unido a R5 puede formar una lactama de cinco a siete miembros; R7 es hidrógeno o alquilo C1-C6; y las sales farmacéuticamente…
