Nuevos antagonistas de receptores de esfingosina-1-fosfato.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(19/04/2017). Solicitante/s: Arroyo BioSciences L.L.C. Clasificación: C07D471/02.
Un antagonista del receptor de esfingosina-1-fosfato 2 (S1P2) de fórmula:**Fórmula**
en la que R1 es -CH3, R2 es -CH2CO2H o -CH2CH2OH, y R3 es 2,6-dicloropiridina sustituida en 4, 2-cloro-6-hidroxietilpiridina sustituida en 4, 2-cloro-6-hidroxipropil-piridina sustituida en 4, 2-(aminoetil)-6-cloro-piridina sustituida en 4, 2- (aminoetilmetil)-6-cloro-piridina sustituida en 4, 2,3-dicloro-tiofeno sustituido en 5 y sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.
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Constructos multivalentes para aplicaciones terapéuticas y de diagnóstico.
(13/08/2014) Compuesto multivalente que comprende dos polipéptidos que tienen especificidad por epítopos diferentes en un receptor proteína-tirosina cinasa seleccionado del grupo que consiste en KDR y cMet, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en **Fórmula**
Péptidos de unión a KDR y a VEGF/KDR y su uso en diagnóstico.
(25/06/2014) Un compuesto que comprende un macador óptico conjugado directamente o por mediación de un engarce o un espaciador con al menos un polipéptido que tiene la capacidad de unirse a KDR o a complejo VEGF/KDR que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de:
AGDSWCSTEYTYCEMIGTGGGK (SEC ID N.º: 4),
AGPKWCEEDWYYCMITGTGGGK (SEC ID N.º: 5),
AGVWECAKTFPFCHWFGTGGGK (SEC ID N.º: 6),
AGWVECWWKSGQCYEFGTGGGK (SEC ID N.º: 7),
AGWIQCNSITGHCTSGGTGGGK (SEC ID N.º: 8),
AGWIECYHPDGICYHFGTGGGK (SEC ID N.º: 9),
AGSDWCRVDWYYCWLMGTGGGK (SEC ID N.º: 10),
AGANWCEEDWYYCFITGTGGGK (SEC ID N.º: 11),
AGANWCEEDWYYCWITGTGGGK (SEC ID N.º: 12),
AGPDWCEEDWYYCWITGTGGGK (SEC ID…
Conjugados de vectores específicos de una diana-fosfolípidos.
(07/08/2013) Un conjugado de péptido-fosfolípido seleccionado a partir del grupo consistente **Fórmula**
Péptidos de unión a KDR y a VEGF/KDR y su uso en diagnóstico y terapia.
(15/03/2013) Un agente de contraste para ultrasonidos que comprende una microvesícula conjugada con al menos unpolipéptido que tiene la capacidad de unirse a KDR o al complejo VEGF/KDR que comprende una secuencia deaminoácidos seleccionada de:
AGDSWCSTEYTYCEMIGTGGGK (SEC ID N.º: 4);
AGPKWCEEDWYYCMITGTGGGK (SEC ID N.º: 5);
AGVWECAKTFPFCHWFGTGGGK (SEC ID N.º: 6);
AGWVECWWKSGQCYEFGTGGGK (SEC ID N.º: 7);
AGWIQCNSITGHCTSGGTGGGK (SEC ID N.º: 8);
AGWIECYHPDGICYHFGTGGGK (SEC ID N.º: 9);
AGSDWCRVDWYYCWLMGTGGGK (SEC ID N.º: 10);
AGANWCEEDWYYCFITGTGGGK (SEC ID N.º: 11);
AGANWCEEDWYYCWITGTGGGK (SEC ID N.º: 12);
AGPDWCEEDWYYCWITGTGGGK (SEC ID N.º: 13);
AGSNWCEEDWYYCYITGTGGGK (SEC ID N.º: 14);
AGPDWCAADWYYCYITGTGGGK…
INHIBIDORES DE PROTEIN-ISOPRENIL-TRANSFERASAS.
(16/12/2003) LOS COMPUESTOS QUE PRESENTAN LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN LA CUAL R 1 SE SELECCIONA ENTRE: (A) HIDROGENO, (B) ALQUILO INFERIOR, (C) ALQUENILO, (D) ALCOXI, (E) TIOALCOXI, (F) HALOGENO, (G) HALOALQUILO, (H) ARIL - L 2 - E (I) HETEROCICLO - L 3 ; R 2 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR: (A) LA FORMULA (II), (B) - C(O)NH - CH(R 14 ) - C(O)OR 15 , (C) LA FORM ULA (III), (D) - C(O)NH - CH(R 14 ) C(O)NHSO 2 R 16 , (E) - C(O)NH - CH(R 14 ) TETRAZOLILO, (F) - C(O)NH - H ETEROCICLO, Y (G) - C(O)NH CH(R 14 ) - C(O)NR 17 R SUB,18 ; R 3 ES PIRIDILO, PIRIDILO SUSTITUIDO, IMIDAZOLILO O IMIDAZOLILO SUSTITUIDO; R 4 SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO, HALOGENO,…
ANTAGONISTAS DE LHRH QUE COMPRENDEN RESTOS DE AMINOACILO MODIFICADOS EN POSICION 5 Y 6.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07K7/06, A61K38/24, C07K7/23, A61K38/09.
UNA CLASE DE POTENTES ANTAGONISTAS LHRH DECAPEPTIDOS QUE POSEEN RESIDUOS DE AMINOACILOS N-ALQUILATADOS DONDE LA PARTE DE LA CADENA LATERAL DEL RESIDUO ES UN 4-(AMINOSUSTITUIDO)FENILALANILO , 4-(AMINO SUSTITUIDO)CICLOHEXILALANILO , O {OG}-(AMINO SUSTITUIDO) GRUPO ALQUILO, Y ADICIONALMENTE LOS RESIDUOS DE AMINOACILO EN POSICION 5 SON N-ALQUILATADOS EN EL ATOMO DE NITROGENO DE LA COLUMNA PEPTIDA.
MARCADORES UNIDOS DESTINADOS PARA SER UTILIZADOS EN LA SINTESIS QUIMICA COMBINATORIA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07B61/00.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA CODIFICACION E IDENTIFICACION DE LOS MIEMBROS INDIVIDUALES DE UNA LIBRERIA QUIMICA COMBINATORIA SINTETIZADA EN UNA PLURALIDAD DE SOPORTES SOLIDOS QUE SOPORTAN UNA SINTESIS POR MEZCLA Y SEPARACION. EL PROCESO CONSISTE EN MARCAR LOS SOPORTES SOLIDOS CON UN IDENTIFICADOR DE CODIFICACION QUE SE ACOPLA AL SOPORTE SOLIDO Y QUE SE PUEDE DECODIFICAR A TRAVES DE UNA ESPECTROSCOPIA POR RAYOS INFRARROJOS O RAMAN CUANDO ESTAN DIRECTAMENTE ACOPLADOS AL SOPORTE.
SINTESIS NUEVA DE COMPUESTOS DE 19-NOR VITAMINA D.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1998). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: C07F7/18, C07C401/00, C07F9/53.
SE DESCRIBE UNA SINTESIS CONVERGENTE DE COMPUESTOS DE 19-NOR VITAMINA D, ESPECIFICAMENTE 19-NOR-1O,25-DIHIDROXIVITAMINA D3. TAMBIEN SE PUEDE UTILIZAR LA SINTESIS FACILMENTE PARA PREPARAR OTROS COMPUESTOS DE 19-NOR EL PASO CLAVE EN LA SINTESIS ES UNA APLICACION ADECUADA DEL PROCEDIMIENTO DE LYTHGOE, ES DECIR UNA REACCION HORNER-WITTIG DEL ANION DE LITIO DE UN OXIDO DE FOSFINA CON UNA CETONA WINDAUS GRUNDMANN PARA FACILITAR, TRAS CUALQUIER DESPROTECCION NECESARIA, EL COMPUESTO DESEADO DE 19-NOR.
