21 inventos, patentes y modelos de STURMER, RAINER, DR.
Procedimiento de preparación de ésteres de ácido (met)acrílico que contienen grupos uretano.
(02/12/2015) Procedimiento de preparación de ésteres de ácido (met)acrílico que contienen grupos uretano (U) mediante reacción de un alcohol que contiene grupos uretano (A) con un éster de ácido (met)acrílico de un alcohol saturado (G) en presencia de al menos un inhibidor de la polimerización (P) con una enzima (E) como catalizador en un reactor, caracterizado porque
a) el alcohol saturado liberado y el agente de arrastre dado el caso usado con el éster de ácido (met)acrílico (G) correspondiente en exceso forman un azeótropo, el azeótropo se elimina por destilación a presión reducida y
b) al menos una corriente parcial procedente del fondo del reactor se hace circular a través de la cabeza de la columna de destilación.
Procedimiento de reducción de derivados de cinamaldehído usando enoato reductasas.
(11/06/2014) procedimiento catalizado enzimáticamente de producción de un compuesto aldehído de fórmula general I**Fórmula**
en la que
R1 y R2 independientemente el uno del otro representan alquilo opcionalmente sustituido, lineal o ramificado, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alqueniloxi; -H, -OH, -SH, -halógeno, - NH2, o -NO2; o R1 y R2 representan conjuntamente un grupo de fórmula -O-R4-O-, en la que R4 representa un grupo alquileno o alquenileno opcionalmente sustituido; y R3 representa alquilo o alcoxi;
cuyo procedimiento comprende:
a) reducir enzimáticamente un compuesto de fórmula II**Fórmula**
en la que
R1, R2 y R3 son tal como se han definido anteriormente,
en un medio acuoso de reacción que comprende una proporción…
MÉTODO PARA LA PREPARACIÓN ENZIMÁTICA DE CITRONELAL.
(10/11/2011) Método para la producción de aldehídos o alcoholes saturados ópticamente activos de la fórmula a partir de aldehídos αβ- insaturados de la fórmula mediante reducción en presencia de una enoato-reductasa (i) con la secuencia de polipéptidos SEQ ID NO:1 o 2, o (ii) con una secuencia de polipéptidos la cual exhibe por lo menos 80% de identidad de secuencia con SEQ ID NO:1 o 2. donde R 1 y R 2 significan independientemente uno de otro H, alquilo C1-C4, R 3 significa H, alquilo o alquenilo C1-C6 en forma ramificada y no ramificada
REDUCCIÓN ENZIMÁTICA PARA PRODUCIR ALCOHOLES ÓPTICAMENTE ACTIVOS.
(14/06/2011) Método para la preparación de alcanoles ópticamente activos de la fórmula I donde n representa un valor de número entero desde 0 a 5; Cyc representa un anillo carbocíclico o heterocíclico, saturado o insaturado, mono- o polinuclear, opcionalmente sustituido, y R 1 representa halógeno, SH, OH, NO2, NR 2 R 3 o NR 2 R 3 R 4+ X - , donde R 2 , R 3 y R 4 , independientemente unos de otros, representan H o un residuo alquilo inferior de C1-C8 o alcoxi inferior de C1-C8 y X - representa un contra-ión, en cuyo caso en un medio que contiene una alcanona de la fórmula II en la que n, Cyc y R 1 poseen los significados indicados arriba, se incuba una enzima con una secuencia de polipéptido (i) SEQ ID NO: 1 o (ii) (ii) en la que hasta el 25% de los residuos de aminoácidos se han modificado frente…
MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE 3-METILAMINO-1-( TIEN-2-IL)-PROPAN-1-OL.
(18/04/2011) Método para la producción de (S)-3-metilamino-1-(tien-2-il)-propan-1-ol de la fórmula I-S en el cual a) reacciona tiofeno con un halogenuro de ß-halopropionilo o un halogenuro de acriloilo en presencia de un ácido Lewis para dar una 3-halo-1-(tien-2-il)-propan-1-ona, donde se introduce un haluro de hidrógeno simultáneamente o después de terminada la reacción, aunque antes del aislamiento del producto de reacción, y b) se reduce la propanona obtenida en la etapa a) en presencia de una deshidrogenasa (E.C. 1.1.x.x.), la cual exhibe una selectividad respecto a la formación de (S)-3-metilamino-1-(tien-2-il)propan-1-ol, y a continuación, dado el caso, se hace reaccionar con metilamina sin aislamiento del producto de reacción
RACEMIZACIÓN BIOCATALÍTICA DE ALFA-HIDROXIACETONAS.
(07/02/2011) -Procedimiento para la racemización de una &945;-hidroxicetona ópticamente activa de fórmula (1a) o (1b): **(Ver fórmula)**5 en donde R1 y R2 se eligen independientemente uno del otro entre grupos alquilo opcionalmente sustituidos, grupos arilo, grupos aralquilo, grupos cicloalquilo, por incubación de dicha &945;-hidroxicetona en presencia de una acetoína racemasa de Lactobacillus
PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION ENZIMATICA DE DERIVADOS DE ALQUINO.
(15/04/2010) Procedimiento para la obtención enzimática de derivados de alquenona de la fórmula general a partir de derivados de alquinona a,ß-insaturados de la fórmula general
PROCEDIMIENTO PARA LA RACEMIZACION DE ALCOHOLES SECUNDARIOS, OPTICAMENTE ACTIVOS, CON EMPLEO DE ALCOHOL-DEHIDROGENASAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(12/11/2009). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C12P7/02.
Procedimiento para la racemización de alcoholes secundarios, ópticamente activos, mediante incubación de estos alcoholes con, al menos, un alcohol-dehidrogenasa de la clase E.C. 1.1.1.
METODO PARA LA PRODUCCION DE ALCOHOLES OPTICAMENTE ACTIVOS A PARTIR DE ALCANONAS MEDIANTE EL EMPLEO DE UNA DESHIDROGENASA DE AZOARCUS.
(11/11/2009) Método para la producción de alcanoles ópticamente activos de la fórmula I ** ver fórmula** donde n representa un valor numérico entero de 0 a 5; Cyc representa un anillo carbocíclico o heterocíclico, dado el caso sustituido, mono o polinuclear, saturado o insaturado, y R 1 representa halógeno, SH, OH, NO2, NR 2 R 3 o NR 2 R 3 R 4+ X - , donde R 2 , R 3 y R 4 independientemente uno de otro representan H o un radical alquilo pequeño o alcoxi pequeño con 1 a 6 átomos de carbono y X - representa un ión contrario, donde en un medio que contiene una alcanona de la fórmula II, ** ver fórmula** donde n, Cyc y R 1 en los significados arriba indicados, se incuba una enzima (E), con una secuencia de polipéptidos…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE (S)-BUTAN-2-OL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(23/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C12P41/00, C12N9/04, C12P7/16.
Método para la preparación de (S)-butan-2-ol mediante la reducción de butan-2-ona en presencia de una alcoholdeshidrogenasa #(i) con la secuencia polipeptídica SEQ ID NO:2, o #(ii) con una secuencia polipeptídica que presenta al menos un 80% de identidad secuencial con SEQ ID NO:.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINOALCOHOLES EN FORMA DE ENANTIOMEROS PUROS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D333/20, C07D333/14.
Procedimiento para la obtención de alcohol en forma de enantiómero puro de la fórmula 1, en el que ** ver fórmula** #(i) la cetona de la fórmula 3 se reduce para dar el alcohol racémico de la fórmula 4, #(ii) el alcohol racémico de la fórmula 4 se acila de manera enantioselectiva con anhídrido del ácido succínico en presencia de una lipasa para dar el semiéster del ácido succínico de la fórmula 7, #(iii) el semiéster del ácido succínico de la fórmula 7 se separa del enantiómero de la fórmula 4 no transformado, #(iv) el alcohol de la fórmula 4, en forma de enantiómero puro, se hace reaccionar con metilamina para dar el alcohol de la fórmula 1, en forma de enantiómero puro.
OBTENCION Y EMPLEO DE 3-METILAMINO-1-(2-TIENIL)-1-PROPANONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07D333/22, C07D333/16.
Procedimiento para la obtención de oxalato de (+)-(S)-N-metil-3-(1-naftiloxi)-3-(2-tienil)propilamina (Duloxetin(r)), obteniéndose como producto intermedio 3-metilamino-1-(2-tienil)-1-propanona, o una sal de adición de ácido de la misma, que se obtiene mediante reacción de tiofeno con cloruro de ácido 3-cloropropiónico y subsiguiente reacción con metilamina.
METODO PARA LA PRODUCCION DE (S)-3-METILAMINO-1-(TIEN-2-IL)PROPAN-1-OL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D333/20, C07B57/00.
Un proceso para la preparación de (S)-3-metilamino-1-(tien-2-il)propan-1-ol enantioméricamente puro de fórmula II-S que abarca los pasos siguientes: a) reacción de una mezcla del enantiómero de los alcoholes (S)-3-hidroxi-3-tien-2-ilpropionitrilo y (R)-3-hidroxi-3-tien-2-ilpropionitrilo de las fórmulas I-S e I-R con un agente acilante en la presencia de una lipasa, una mezcla del alcohol I-S esencialmente no acilado y del alcohol I-R esencialmente acilado obtenido; b) la separación del alcohol I-S de la mezcla obtenida en el paso a); y c) la reacción del alcohol I-S con hidrógeno y metilamina en la presencia de un catalizador para dar (S)-3-metilamino-1-(tien-2-il)propan-1-ol II-S.
PROCEDIMIENTO PARA EL RACEMIZADO DE AMINAS CON ACTIVIDAD OPTICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C213/02, C07C209/68, C07C209/88, C07C217/08, C07B55/00.
Procedimiento para el racemizado de aminas con actividad óptica de la fórmula I en la que R1 y R2 son diferentes, y R1, R2, R3 que significan restos alquilo, cicloalquilo, arilalquilo, arilo, heteroarilo, y restos heterocíclicos, y R3 representa adicionalmente hidrógeno (H), pudiendo portar los restos substituyentes seleccionados a partir del grupo alquilo, cicloalquilo, alcoxi, ariloxi, amino, alquilamino y dialquilamino, mediante reacción de la amina con actividad óptica en presencia de hidrógeno y un catalizador de hidrogenado o deshidrogenado a temperatura elevada, caracterizado porque el catalizador contiene los componentes activos cobre y óxido de cinc y un material soporte.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE AMINOACIDO ACILADOS Y DISOCIACION DE RACEMATOS DE ESTERES DE AMINOACIDO MEDIANTE ACILADO CATALIZADO POR ENZIMAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P41/00, C12P13/04, C07C233/63, C07C229/48, C07C321/06.
LA PRESENTE INVENCION TRATA EN LA REIVINDICACION 1 DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES AMINOACIDOS ACILADOS, ASI COMO DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS A PARTIR DE UNOS ESTERES AMINOACIDOS RACEMICOS CON UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO COMO MEDIO DE ACILACION, CUYO COMPONENTE ACIDO PORTA UN ATOMO DE HALOGENO, NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE EN PROXIMIDAD AL ATOMO DE CARBONO CARBONILO, EN PRESENCIA DE UNA HIDROLASA SELECCIONADA DEL GRUPO DE LAS AMIDASAS, PROTEASAS, ESTERASAS Y LIPASAS, Y LA POSTERIOR SEPARACION DE UN ESTER AMINOACIDO ACILADO ENANTIOSELECTIVO DEL OTRO ENANTIOMETRO NO ACILADO DEL AMINOACIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE HIDROQUINONA MONOACETILADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C45/46, C07C69/017, C07C67/42, C07C49/825.
Procedimiento para la obtención de compuestos de hidroquinona monoacetilados de la fórmula I **FORMULA** significando R1, R2 o R3, independientemente entre sí, hidrógeno o metilo, caracterizado porque se hace reaccionar compuestos de diacetilfenol de la fórmula II **FORMULA** con peroxocompuestos.
PROCEDIMIENTO PARA EL HIDROGENADO ASIMETRICO DE BETA-CETOESTERES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C69/675, C07C67/31.
Procedimiento para la obtención de beta-hidroxiésteres haciéndose reaccionar beta-cetoéster con hidrógeno en presencia de catalizadores de la fórmula LRuX2, significando X halógeno, acetato, alilo, metalilo, 2-fenilalilo, perclorato, trifluoracetato, tetrafluorborato, hexafluorantimoniato , hexafluorfosfato, hexafluorarseniato, tricloroacetato, L un fosfolano bidentado de la fórmula general I **(Fórmula)** con B = un eslabón de puente con 1 a 5 átomos de carbono entre ambos átomos de P, o **(Fórmula)** r = 0, 1, 2, 3 R9 = alquilo o arilo condensado R1 = H, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, arilo, alquilarilo, SiR23 R2 = alquilo, arilo m = 0, 1 R3 = H, OR4 R4 = R1, con la condición de que signifiquen si m = 1, R3 = H y si m = 0, R3 no igual H.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CROMANO SUBSTITUIDOS.
(01/03/2003) Procedimiento para la obtención de derivados de cromano substituidos de la fórmula general VII **(Ver fórmula)** representando X el grupo -CN, -COOR3, -CHO, -CH2OR7 o -CH(OR8)2, R2 un resto alquilo con 1 a 23 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 23 átomos de carbono, arilo con 6 a 18 átomos de carbono o aralquilo con 7 a 18 átomos de carbono, R3 hidrógeno, un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, un resto alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, un resto hidroxialquilo con 1 a 4 átomos de carbono o un resto aminoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R4, R5, R6 independientemente entre sí, hidrógeno o un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, 25 R7 hidrógeno o un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R8 un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, o significando ambos restos un…
OBTENCION DE FOSFOLANOS OPTICAMENTE ACTIVOS, SUS COMPLEJOS METALICOS Y EMPLEO EN LA SINTESIS ASIMETRICA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AG MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. Clasificación: C07F15/00, C07F9/6568, C07C45/50, C07B53/00, B01J31/24.
LA INVENCION TRATA DE FOSFOLANOS Y DIFOSFOLANOS DE FORMULA GENERAL I, EN LA CUAL: R 1 Y R 2 , INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, SIGNIFICAN ALQUILO C 1 C 6 , ARILO, ALQUILARILO, R 1 ADEMAS HIDROGENO, A O BIEN R 1 O B UN ELEMENTO DE PUENTE CON DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO ENTRE AMBOS ATOMOS DE P. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE SU EMPLEO COMO CATALIZADOR EN LA SINTESIS ASIMETRICA.
SISTEMAS CATALIZADORES QUE CONTIENEN COMPLEJOS METALICOS CON UNA ESTRUCTURA SIMILAR AL ADAMANTANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08F12/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SISTEMAS CATALIZADORES, CUYOS COMPONENTES ACTIVOS SON: A) COMPLEJOS METALICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LA EXPLICACION SIGUIENTE: M ES UN METAL DE LOS SUBGRUPOS III, IV, V O VI DE LA TABLA PERIODICA DE LOS ELEMENTOS, O UN METAL DE LA SERIE DE LOS LANTANUDOS; Y ES UN ATOMO NUCLEOFUGO NEGATIVO O UN GRUPO DE DESPRENDIMIENTO NEGATIVO; X Y X 1 SON ATOMOS NEUTROS O ATOMOS CARGADOS NEGATIVAMENTE DEL GRUPO PRINCIPAL IV, V O VI DE LA TABLA PERIODICA DE ELEMENTOS; Z ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1 -C 10 , CICLOALQUILO C 3 C 10 , ALCOXI C SUB ,1 -C 10 , ALQUILTIOLATO C 1 C 10 O DIALQUILAMIDA, EN CADA CASO, CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO EN LOS RESIDUOS DE ALQUILO; R 1 A R 11 SON HIDROGENO, RESIDUOS DE ORGANOCARBONO U ORGANOSILICIO, N ES 0,1 O 2, SIENDO LA VALENCIA DE M (2+N), Y B) UN COMPUESTO IONIZADOR DEL METALOCENIO.
COMPLEJOS METALICOS CON ESTRUCTURA SIMILAR A ADAMANTANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08F10/00, C07F7/28, C07F7/00, C07F19/00.
SE EXPONEN COMPLEJOS METALICOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: M ES UN METAL DE LOS SUBGRUPOS III, IV, V O VI DE LA TABLA PERIODICA DE ELEMENTOS, O UN METAL DE LAS SERIES DE LOS LANTANUROS; Y ES UN ATOMO NUCLEOFUGO NEGATIVO O UN GRUPO DE DESPRENDIMIENTO NEGATIVO; X Y X 1 SON ATOMOS NEUTROS O ATOMOS CARGA DOS NEGATIVAMENTE DEL GRUPO PRINCIPAL IV, V O VI DE LA TABLA PERIODICA DE ELEMENTOS; Z ES HIDROGENO, ALQUILO C 1 - C SUB ,10 , CICLOALQUILO C 3 - C 10 , ALCOXY C 1 - C SUB,10 , ALQUILTIOLAT C 1 - C 10 O DIALQUILAMIDA, EN CADA CASO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO EN LOS RESIDUOS DE ALQUILO; DE R 1 A R 11 SON HIDROGENO, RESIDUOS DE ORGANOCARBONADOS U ORGANOSILICIO, N ES 0, 1 O 2, Y LA VALENCIA DE M ES (2+N).
