15 inventos, patentes y modelos de STURM, HUBERT

Procedimiento novedoso para la preparación de ceftarolina fosamil.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/02/2019). Solicitante/s: SANDOZ AG. Clasificación: C07F9/6547.

Compuesto que tiene la fórmula **(Ver fórmula)** en la que Phos es un grupo fosfato; y X es un catión seleccionado del grupo que consiste en un catión de magnesio y un catión de imidazolio que puede sustituirse opcionalmente por uno o más grupos alquilo C1-6, en la que, si el catión es un catión de imidazolio, el grupo fosfato es **(Ver fórmula)** y si el catión es un catión de magnesio, entonces el grupo fosfato es **(Ver fórmula)** así como un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2721623_T3.pdf

Nuevo proceso de preparación de la ceftarolina fosamil.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(15/02/2017). Solicitante/s: SANDOZ AG. Clasificación: C07D417/04, C07D501/59.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en**Fórmula** en donde R es R1-C(O)- siendo R1 alquilo C1-12 o R2-O-C(O)- siendo R2 alquilo C1-4, bencilo o fenilo; e YΘ es un anión.

PDF original: ES-2624675_T3.pdf

Preparación de intermedios de micafungina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(08/06/2016). Solicitante/s: SANDOZ AG. Clasificación: A61P31/00, C07D417/12, C07D413/14, C07D413/12, C07K7/56, A61K38/12, C07D261/08.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde R1 se selecciona de: (a) residuos Z-O-, en donde Z-O- se selecciona de (i) residuos de fórmula (II)**Fórmula** (ii) residuos de fórmula (III)**Fórmula** en donde R3 y R4 son iguales o diferentes; y 10 en donde X se selecciona de O o S; (iii) residuos de fórmula (IV)**Fórmula** y (iv) residuos de fórmula (V):**Fórmula** en donde R2, R3, R4, y R5 se seleccionan independientemente de residuos alquilo que tienen de 1 a 12 átomos de carbono, residuos arilo que tienen de 6 a 24 átomos de carbono, residuos alquiloxi que tienen de 1 a 12 átomos de carbono, residuos ariloxi que tienen de 6 a 24 átomos de carbono, o residuos heterocíclicos que tienen de 2 a 14 átomos de carbono y 1 a 4 heteroátomos como átomos del componente del anillo; o (b) un grupo que consiste en haluros y pseudohaluros.

PDF original: ES-2586408_T3.pdf

Método para la producción de ceftobiprol medocaril.

(13/01/2016) Método para la producción de un compuesto de la fórmula general **Fórmula** que incluye por lo menos las siguientes etapas (a), (b), (c) y (d): (a) reacción de un compuesto de la fórmula general **Fórmula** en donde Q1 y Q2 representan independientemente uno de otro un grupo sililo o en donde Q1 representa un átomo de hidrógeno y Q2 representa un grupo sililo, con un compuesto de la fórmula general **Fórmula** en donde R representa un grupo BOC, hasta dar un compuesto de la fórmula general **Fórmula** en donde Q1, Q2 y R son como se definió arriba; (b) reacción del compuesto de la fórmula general…

Método para la producción de ceftobiprol medocaril.

(06/01/2016) Método para la producción de un compuesto de la fórmula general **Fórmula** que incluye por lo menos las siguientes etapas (a) a (c): (a) reacción de un compuesto de la fórmula general **Fórmula** en donde Q1 y Q2 representan independientemente uno de otro un grupo sililo o en donde Q1 representa un átomo de hidrógeno y Q2 representa un grupo sililo, con un compuesto de la fórmula general **Fórmula** en donde R representa un grupo 5-metil-2-oxo-[1,3]-dioxol-4-ilmetilcarbonilo, hasta dar un compuesto de la fórmula general **Fórmula** en donde Q1, Q2 y R son como se definió arriba; (b) reacción del compuesto…

Procedimiento para la preparación de aripiprazol.

(23/09/2015) Procedimiento para la producción de aripiprazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que comprende las etapas de preparar y aislar una sal de adición de ácido oxálico de aripiprazol o un solvato de la misma y convertir la sal de adición de ácido oxálico o solvato de la misma en aripiprazol en forma libre aislado con menos del 0,1% (p/p) de un compuesto de fórmula**Fórmula** y opcionalmente convertir aripiprazol en forma libre en una sal farmacéuticamente aceptable de aripiprazol.

ALQUILACIÓN ASIMÉTRICA DE CARBONILO.

(05/09/2011) Procedimiento para la alquilación asimétrica de un grupo carbonilo en un compuesto (compuesto K) que contiene un grupo carbonilo y un grupo de anclaje seleccionado del grupo que consiste en grupos hidroxilo, amino y sulfhidrilo, que comprende las etapas de: a) mezclar el compuesto K, un compuesto auxiliar quiral (compuesto A) y un derivado de ácido bórico o borónico; siendo el derivado de ácido bórico o borónico un compuesto de fórmula (VI): en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, arilo C6-10, alcarilo C7-16, un residuo heterocíclico de 4 a 10 miembros, alcoxilo C1-10, alquilamino C1-10, alquiltio C1-10, hidroxilo o ciano; y en la que R2 es halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-10, ariloxilo C6-10, dialquilamino C1-10, o un residuo heterocíclico de…

PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE CEFEPIME.

(02/12/2010) Procedimiento para la producción del compuesto de fórmula I caracterizado porque un compuesto de fórmula IIA, en donde n es 0-2 y X cloruro, bromuro o yoduro en forma no solvatada o solvatada, se hace reaccionar, opcionalmente después de la adición de una base, con un compuesto de fórmula XII en acetona o acetona acuosa, y el compuesto de fórmula II se precipita en forma cristalina en la mezcla de reacción por adición de HCl

NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE SALES.

(25/03/2010) Proceso para la preparación de un hidrohaluro cristalino de una amina orgánica en donde se añade un halogenuro de trialquilsililo a la amina orgánica en un solvente, cuya amina orgánica está en la forma de una base libre o de una sal de adición ácida, en donde, cuando la amina orgánica está en la forma de una sal de adición ácida, el ácido conjugado de la sal de adición ácida es más débil que el ácido hidrohalogénico

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE INTERMEDIOS PARA UTILIZAR EN LA SINTESIS DE LA CEFALOSPORINA.

(16/05/2008) Proceso para la producción de un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en donde R1, R2 y R3, independientemente uno del otro, son alquilo, alquenilo, arilo, hidroxialquilo (C1 - 6), carbamoil- alquilo (C1 - 6), amino-alquilo (C1 - 6), acilamino-alquilo (C1 - 6) o carboxi-alquilo (C1 - 6), o en donde R2 y R3 juntos con el átomo de nitrógeno adyacente, forman un anillo heterocíclico alicíclico de 5- a 8-miembros, el cual, además del átomo de nitrógeno, también puede contener otros 1 o 2 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste de oxígeno y azufre, y R1 significa un alquilo, alquenilo o arilo, así como para la producción de sales de adición de ácido…

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA.

(16/03/2008) Aparato de transferencia maxilar destinado principalmente a posicionar un modelo de arco dental maxilar en un articulador dental que simula el posicionado de un arco dental maxilar en un cráneo , comprendiendo dicho aparato : una plataforma que presenta una superficie superior sustancialmente planar y un punto de apoyo ; una primera pieza articulada para ajustar de modo giratorio dicha plataforma alrededor de un primer eje (A), intersecando dicho primer eje (A) a través de dicho punto de apoyo ; una segunda pieza articulada para ajustar de modo giratorio dicha plataforma alrededor de un segundo eje (B), siendo dicho segundo eje (B) sustancialmente perpendicular a dicho primer eje (A) e intersecando a través de dicho…

PROCESO DE PURIFICACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2004). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D501/00, C12P17/18.

S-mercapto-benzo-tiazolilester cristalino del ácido 2- {(}aminotiazol-4-il{)}-2-{(}tercbutoxicarbonilmetoxiimino{)}acético en forma de un solvato de N,N-dimetilacetamida; una sal cristalina de un ácido 7-{[}2-{(}aminotiazol-4-il{)}-2- {(}carboximetoxiimino{)}acetamido{]}-3-vinil-3-cefem-4-carboxílico con una amina de fórmula N(R{sub,1})(R{sub,2})(R{sub ,3}), en la que R{sub,1}, R{sub,2} y R{sub,3} tienen varios significados, una sal cristalina de adición de ácido sulfúrico de un ácido 7-{[}2-{(}2- aminotiazol-4-il{)}-2-carboximetoxiimino{)}acetamido{]}-3-vinil-3- cefem-4-carboxílico; y el uso de estas sales en la producción de cefixima, por ejemplo, en forma de trihidrato.

SINTESIS DE CEFALOSPORINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2004). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D501/18, C07D501/62.

INTERMEDIARIOS EN LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINAS DE FORMULA (IA), DONDE, BIEN {AL}) R{SUP,A} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO SILILO; R{SUP,B} REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA -OR{SUP,E}, DONDE R{SUP,E} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO; Y R{SUP,C} Y R{SUP,D} UNIDOS REPRESENTAN UN ENLACE; O {BE}) R{SUP,D} Y R{SUP,C} JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO IMINO DE FORMULA =N-Y, DONDE Y REPRESENTA ALQUILO, ARILO O HETEROCICLICO; O {GA}) R{SUP,D} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO SILILO; R{SUP,A} REPRESENTA HIDROGENO, SI R{SUP,D} REPRESENTA HIDROGENO; O, R{SUP,A} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO SILILO, SI R{SUP,D} REPRESENTA UN GRUPO SILILO; Y R{SUP,B} Y R{SUP,C} JUNTOS REPRESENTAN EL GRUPO OXO; EN FORMA LIBRE O DE SALES.

NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINAS Y NUEVOS INTERMEDIOS EN ESTE PROCESO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2003). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D501/00, C07F7/10, C07D501/18, C07D501/24.

LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN PROCESO ECONOMICO Y SENCILLO, EN EL QUE SE UTILIZA UN COMPUESTO INTERMEDIO NUEVO, PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 3' MINO DONDE R ES HIDROGENO, UNA CARGA NEGATIVA O UN GRUPO PROTECTOR SILILO, R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR SILILO Y X ES EL RADICAL DE UN NUCLEOFILO, Y SUS SALES DE ADICION ACIDA.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINAS Y NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/2001). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D501/22, C07F9/6561, C07D501/18, C07D501/24.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO, ECONOMICO Y SENCILLO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS 3 DE FORMULA DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO.

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