11 inventos, patentes y modelos de STASI,LUIGI PIERO
(08/04/2020) Un compuesto de Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de este
**(Ver fórmula)**
donde
R1 se selecciona del grupo que consiste en H, alcoxilo C1-3, alquilo C1-3, y halo;
R2 es alquilo C1-5 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes que se seleccionan independientemente del grupo que consiste en OH, alcoxilo C1-3, halo, y CN;
o R2 es -(CRaRb)n-Y, donde
n es 0, 1 o 2,
cada aparición de Ra y Rb es independientemente H o metilo,
Y es
1) un heterociclilo con cuatro a seis miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes que se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-3, halo, OH, oxetanilo, haloalquilo C1-3, y morfolinilo;
2) un cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes que se seleccionan independientemente…
(16/01/2019) Un compuesto de Fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable**Fórmula**
en donde
R1 es H,
R2 es alquilo C1-5 opcionalmente sustituido con uno o más hidroxilo, o
R1 y R2, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman:
un anillo heterocíclico que contiene nitrógeno, en donde el anillo heterocíclico está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente del grupo que consiste en alquilo C1-3, -CH2-OCH3, halo y piperazin-1-ilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-3 en el nitrógeno en la posición 4, o
un sistema de anillos bicíclico seleccionado del grupo que consiste en en donde cada caso de Ra y Rb se selecciona en forma independiente del grupo que consiste en H, CN, halo, - CH2OCH3, alcoxilo C1-3…
Compuestos espiroamínicos como antogonistas de orexina.
(01/02/2017) Compuesto de fórmula (I) o estereoisómero, o racemato o mezcla o sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que:
R es un derivado de fenilo, tiazolin-4-ilo o piridin-2-ilo, en el que dichos derivados están sustituidos con n grupos Q;
Q se selecciona del grupo que consiste en: alquilo C1-C4, halógeno, haloalquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, CN, SO2CH3 o un grupo -O[(CR1R2]pQ1; o Q puede ser un grupo Q2;
Q1 es fenilo, que puede estar opcionalmente sustituido con n sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: alquilo C1-C4, halógeno, haloalquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, CN o un grupo Q2; o Q1 corresponde…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/05/2016). Solicitante/s: Rottapharm Biotech S.r.l. Clasificación: A61K31/506, A61P25/00, C07D401/12, C07D417/14, A61K31/501.
Compuesto de fórmula (l), o estereoisómero, racemato, mezcla o sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula*+
en la que
X es NH u O;
Q es un grupo heteroarilo de 5-6 miembros que puede estar sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de un grupo que consiste en: alquilo C1-C4, halógeno, haloalquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, CN;
A es fenilo o un grupo heteroarilo de 5-6 miembros, que puede estar sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de un grupo que consiste en: alquilo C1-C4, halógeno, haloalquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, CN;
B puede asumir significados diferentes de A y es fenilo o un grupo heteroarilo de 5-6 miembros que puede estar sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de un grupo que consiste en: alquilo C1- C4, halógeno, haloalquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, CN.
PDF original: ES-2587952_T3.pdf
Compuestos de 4,4-difluoro-piperidina.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(20/04/2016). Solicitante/s: Rottapharm Biotech S.r.l. Clasificación: C07D401/14, A61P25/00, C07D401/12, C07D417/14, A61K31/4523.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
R es
un anillo aromático de 6 miembros,
un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros que comprende de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre S, O y N, o
un anillo heteroaromático benzocondensado de 6 miembros que contiene N como heteroátomo,
estando opcionalmente cada uno de dichos anillos sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo (C1-C3), cicloalquiloxi (C3-C5), alquilcarbonilo (C1-C3), ciano, trifluorometilo, dimetilamino, o fenilo que está opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, o un heterociclo de 5 o 6 miembros que contiene de uno a tres átomos de nitrógeno,
X es O o N;
P es piridilo, pirimidilo, pirazilo o piridazilo, estando cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo (C1-C3), halógeno, trifluorometilo y ciano.
PDF original: ES-2582713_T3.pdf
Derivados de aminas cíclicas como agonistas de los receptores EP4.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/03/2016). Solicitante/s: Rottapharm Biotech S.r.l. Clasificación: A61P19/10, A61K31/401, C07D207/10.
Un derivado de amina cíclica de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-3 lineal o ramificado o unidos juntos
forman un anillo de ciclopropilo;
n es 1 o 2,
R3 es hidrógeno o un alquilo C1-3 lineal o ramificado,
R4 es hidrógeno, flúor o un grupo hidroxi,
R5 es halógeno, ciano, alquilo C1-3 lineal o ramificado, trifluorometilo o trifluorometoxi,
R6 es hidrógeno o halógeno.
PDF original: ES-2564353_T3.pdf
Compuestos espiroaminícos con actividad antagonista de NK1.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(25/02/2016). Solicitante/s: Rottapharm Biotech S.r.l. Clasificación: C07D401/14, A61P1/00, C07D401/12, A61K31/444, A61K31/438.
Compuesto de espiro-amino de Fórmula (I):**Fórmula**
en la que
A se selecciona entre un anillo aromático de 5 o 6 miembros y un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de nitrógeno,
X es un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo C1-C3 y halógeno, Y es un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en halógeno y trifluorometilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de patologías que requieren un antagonista del receptor NK1, en el que la patología se selecciona entre el grupo que consiste en emesis, depresión, trastornos de la conducta alimentaria, dolor, trastornos gastrointestinales, enfermedades inflamatorias y trastornos alérgicos.
PDF original: ES-2561295_T3.pdf
Derivados de amina cíclica como antagonistas del receptor EP4.
(12/02/2016) Un compuesto de amina cíclica de Fórmula (I): **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
A se selecciona entre el grupo que consiste en **Fórmula**
en los que:
n ≥ 0, 1 o 2
m ≥ 0 o 1
R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-3 lineal o ramificado o unidos en conjunto forman un anillo de ciclopropilo; R3 es H o alquilo C1-3 lineal o ramificado
R4 y R5 son independientemente hidrógeno, flúor, alquilo C1-3 lineal o ramificado o unidos en conjunto forman un anillo de ciclopropilo,
Ar es
- fenilo que tiene:
i. en la posición 4 un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en halógeno, ciano, trifluorometilo,
o
ii. en la posición 3 un sustituyente seleccionado…
Derivados de piridinamida como antagonistas del receptor EP4.
(13/05/2015) Un derivado de piridinamida de la Fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
R1 y R2 son de modo independiente hidrógeno, alquilo (C1-C3), lineal o ramificado, o, tomados conjuntamente, forman un anillo de ciclopropilo;
R se selecciona de modo independiente de entre el grupo que consiste en halógenos y trifluorometilo y p es 1, 2 o 3;
A es C o N;
E es un grupo de la fórmula (B) o (C), en la que
B es C(O)OH, C(O)O-alquilo(C1-C3), y
C se selecciona de entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
m es 1, 2 o 3,
n es 0 o 1,
W es -O-, -O-alquilo(C1-C3)-; -alquilo(C1-C3)O-; -C(O)-;…
Compuestos de espiro amino adecuados para el tratamiento de (entre otros) los trastornos del sueño y la adicción de fármacos.
(04/03/2015) Un compuesto espiro-amino de Fórmula (VI):**Fórmula**
en la que
m es 1 o 2 o 3
n es 1 o 2,
R se selecciona entre un anillo aromático de 5 o 6 miembros y un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros que comprende de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre S, O y N, estando tal anillo sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo (C1-C3), un átomo halógeno, cicloalquiloxi (C3-C5), alquilcarbonilo (C1-C3), fenilo opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, un heterociclo de 5 o 6 miembros que comprende al menos un átomo de nitrógeno;
P es un sustituyente Q o COQ, en el que Q se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, piridilo, pirimidilo,…
DERIVADOS DE QUINOLINA Y QUINAZOLINA CON AFINIDAD HACIA RECEPTORES DE TIPO 5HT1.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, A61K31/4709, C07D413/12, C07D215/38.
1-(3-{2-[4-(2-Metil-5-quinolinil)-1-piperazinil]etil}fenil)-2-imidazolidinona de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
