(10/06/2015) Catéter con balón de raspado o corte que lleva al menos en una parte de su superficie al menos un fármaco o preparación de fármaco y al menos un antioxidante lipófilo que comprende ácido nordihidroguaiarético en una proporción de 3-100% en peso del ácido nordihidroguaiarético en relación con el 100% en peso del fármaco.
(18/03/2015) Catéter con balón de raspado o corte que lleva al menos en una parte de su superficie sin polímero: al menos un fármaco o preparación de fármaco sin polímero, en el que el fármaco o preparación de fármaco es estable contra la descomposición oxidativa y se selecciona entre taxanos, talidomida, estatinas, corticoides y derivados lipófilos de corticoides, o al menos un fármaco de tipo Limus o preparación de fármaco de tipo Limus, y al menos un antioxidante lipófilo en una proporción de 3-100% en peso de dicho al menos un antioxidante lipófilo en relación con el 100% en peso del fármaco, en el que dicho al menos un antioxidante lipófilo se selecciona entre ácido nordihidroguaiarético, resveratrol y galato de propilo, y en el que se excluye una combinación de fármacos Limus o preparaciones de fármaco de tipo Limus con galato de propilo como antioxidante…
(18/03/2015) Un catéter globo completa o parcialmente recubierto con paclitaxel en forma cristalina hidratada o en forma cristalina hidratada solvatada, que tiene una liberación y biodisponibilidad inmediatas de una cantidad terapéuticamente eficaz de paclitaxel en el sitio de la intervención, en donde la capa de recubrimiento de paclitaxel comprende urea.
(20/08/2014) Catéter de balón para angioplastia caracterizado por un vástago de catéter que presenta un balón hinchable en su extremo distal y una estructura de restricción que limita la expansión del balón hinchable, presentando dicha estructura de restricción una configuración no expandida antes del hinchado y una configuración expandida que es menor que un tamaño no restringido del balón de manera que la estructura limita el hinchado del balón a lo largo de una pluralidad de líneas de canal de intersección, que es portador por lo menos sobre una parte de su superficie de paclitaxel o una preparación de paclitaxel libre de polímeros y galato de propilo en una proporción…
(07/05/2014) Catéter de balón portador por lo menos sobre una parte de su superficie de paclitaxel libre de polímero o una preparación de paclitaxel libre de polímero y por lo menos un antioxidante lipófilo en una proporción de 3 a 100% en peso de dicho por lo menos un antioxidante respecto a 100% en peso del paclitaxel, y siendo dicho por lo menos un antioxidante lipófilo seleccionado de entre ácido nordihidroguayaracético, resveratrol y galato de propilo, en el que se encuentran excluidos los balones de incisión o de corte como catéteres de balón.
(09/04/2014) Catéter con balón para angioplastia para una utilización de corta duración durante un procedimiento intervencionista guiado por imágenes que presenta en por lo menos una parte de su superficie un fármaco Limus o una preparación de fármaco Limus e hidroxitolueno butilado en una proporción de 10 a 100% en peso de hidroxitolueno butilado respecto a 100% en peso de fármaco Limus.
(02/06/2010) Utilización de una formulación que contiene por lo menos una sustancia activa antihiperplásica con un coeficiente de reparto entre butanol y agua de =q 0,5, para la preparación de un agente destinado a la evitación o disminución de la hiperplasia reactiva inicial como consecuencia de una lesión vascular después de un ensanchamiento de los vasos y eventualmente de la implantación de un stent, realizándose que la sustancia activa adquiere, solamente durante el ensanchamiento de los vasos, la ocasión para pasar a la pared vascular, caracterizada porque la formulación ha sido aplicada sobre un catéter
(16/01/2009) Procedimiento para identificar ligandos de ácido nucleico y secuencias de ligandos de ácido nucleico para una diana que es una diana tisular seleccionada del grupo que consiste en un conjunto de tipos de células; un agregado heterogéneo de macromoléculas; y un agregado heterogéneo de células, comprendiendo dicho procedimiento: (a) preparar una mezcla de secuencias de ácidos nucleicos candidatos; (b) poner en contacto dicha mezcla de ácidos nucleicos candidatos con dicha diana, donde los ácidos nucleicos que tienen una mayor afinidad por la diana con respecto a la mezcla candidata se pueden separar del resto de la mezcla candidata; (c) separar los ácidos nucleicos de mayor afinidad del resto de la mezcla candidata; y (d) amplificar los ácidos nucleicos con mayor afinidad para producir una mezcla de ácidos nucleicos enriquecida en secuencias…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61L31/16, A61L29/16.
Catéter con globo, caracterizado porque se adhieren a la superficie del globo medicamentos lipófilos insolubles en gran medida en agua que se unen a cualquier componente de tejido con liberación de principio activo inmediata después del contacto con el tejido, en el que la zona cubierta por los pliegues está cubierta con medicamento secado después de la aplicación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2008). Solicitante/s: SPECK, ULRICH. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61P43/00, A61K9/00, A61K49/00, A61F2/06, A61P7/02, A61K45/06, A61K9/08, A61M25/10, A61K9/50, A61P9/10, A61K31/337, A61K49/04, A61K49/18, A61L29/16.
Procedimiento para la producción de un catéter de globo revestido con una sustancia activa antihiperplásica, el cual contiene un catéter con un globo dilatable, que comprende las etapas de: (a) disolver la o las sustancias activas en un disolvente, que no ataca al catéter, (b) sumergir el globo en la solución, y (c) sacar el globo desde la solución y secar.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2008). Solicitante/s: SPECK, ULRICH. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61P43/00, A61K9/00, A61K49/00, A61F2/06, A61P7/02, A61K45/06, A61K9/08, A61M25/10, A61K9/50, A61P9/10, A61K31/337, A61K49/04, A61K49/18, A61L29/16.
Utilización de una formulación que contiene por lo menos una sustancia activa antihiperplásica con un coeficiente de reparto entre butanol y agua de >= 0, 5, que se ha aplicado sobre un catéter, para la preparación de un agente destinado a la evitación o disminución de la hiperplasia reactiva inicial como consecuencia de una lesión vascular después de un ensanchamiento de los vasos y eventualmente de la implantación de un stent.
(01/07/2007) Procedimiento para la depuración térmica de un gas en bruto suministrado por una alimentación de gas a un proceso regenerativo de acuerdo con las siguientes fases: - Conducción del gas en bruto a una cámara de combustión a través de una primera cámara acumuladora de calor previamente caldeada con gas depurado, - desviación del gas depurado formado a partir del gas en bruto, por combustión en la cámara de combustión a través de una segunda cámara acumuladora de calor caldeable hasta una salida de gas depurado, - cambio de la anteriormente mencionada corriente de gas durante un estado de funcionamiento de la regeneración en cámaras de forma que el gas en bruto pase a inundar la segunda cámara de acumulación de calor y el gas depurado pase a inundar la primera cámara acumuladora…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2007). Solicitante/s: SPECK, ULRICH. Clasificación: A61K49/00, A61K49/04.
Formulación que contiene por lo menos una sustancia activa antihiperplásica con un coeficiente de reparto entre butanol y agua de ? 0, 5 en una forma líquida capaz de pasar por los capilares, siendo la sustancia activa antihiperplásica un agente citostático, un corticoide, un antibiótico, un agente para la inhibición de la proliferación celular o un agente inmunosupresivo, conjuntamente con un agente destinado a mejorar la representación en imágenes de las arterias y venas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT FIR DIAGNOSTIKFORSCHUNG GMBH AN DER FREIEN UNIVERSITIT BERLIN. Clasificación: A61K49/00.
Agente de diagnóstico para el diagnóstico in vivo mediante una radiación NIR, que contiene compuestos de la fórmula general (I) B1-(F-Wn)m (I) así como eventualmente sus sales fisiológicamente compatibles, en la que l representa un número de 0 - 6, n representa un número de 0 - 10 y m representa el número de 1 - 100, B es una unidad de reconocimiento biológico con un peso molecular hasta de 30.000, que se fija a determinadas poblaciones de células o específicamente a receptores, o se enriquece en tejidos o tumores, o permanece predominantemente en la sangre, o es una macromolécula que no se fija específicamente, F representa un colorante, que tiene máximos de absorción en el intervalo de 650 a 1.200 nm, y W representa un grupo hidrófilo, que mejora la solubilidad en agua, con la condición de que l ha de ser = 0, el coeficiente de reparto entre n-octanol y agua del compuesto de la fórmula I es menor o igual que 2, 0 mmol, y F representa un colorante de cianina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61K41/00, A61K51/04.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CONJUGADOS DE OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS QUIMICAMENTE QUE CONTIENEN UN AGENTE DE COMPLEJO O UN COMPLEJO QUE SE UNE POR UN ELEMENTO DE CONEXION A LOS OLIGONUCLEOTIDOS. EN ESTE CASO, LOS OLIGONUCLEOTIDOS SE MODIFICAN EN UNA FORMA QUE EVITA O AL MENOS INHIBE DE FORMA SIGNIFICATIVA LA DEGRADACION POR LAS NUCLEASAS QUE SE PRODUCEN NATURALMENTE. EL RADICAL OLIGONUCLEOTIDO PUEDE UNIRSE ESPECIFICAMENTE Y CON ALTA AFINIDAD DE ENLACE A ESTRUCTURAS DE DESTINO Y POR TANTO PUEDE PRODUCIR UN EFECTO DIAGNOSTICO O TERAPEUTICO ESPECIFICO MEDIANTE EL AGENTE DE COMPLEJO DE UNION O COMPLEJO DE UNION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P43/00, A61K49/00, A61P37/00, A61K9/08.
SE DESCRIBEN ADITIVOS PARA SOLUCIONES DE INYECCION E INFUSION CONCENTRADAS, QUE PREVIENEN O REDUCEN LAS REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD AGUDAS O RETARDADAS, ASI COMO SOLUCIONES DE INYECCION E INFUSION QUE CONTIENEN ESTOS ADITIVOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2004). Solicitante/s: INSTITUT FUR DIAGNOSTIKFORSCHUNG GMBH AN DER FREIEN UNIVERSITAT BERLIN. Clasificación: A61K49/00.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL DIAGNOSTICO IN VIVO MEDIANTE RADIACION DEL INFRARROJO CERCANO (RADIACION NIR) UTILIZANDO COLORANTES HIDROSOLUBLES Y SUS ADUCTOS BIOMOLECULARES CON DETERMINADAS PROPIEDADES FOTOFISICAS Y FARMACOQUIMICAS COMO MEDIO DE CONTRASTE EN EL DIAGNOSTICO DE FLUORESCENCIA Y TRANSILUMINACION EN EL INTERVALO DE NIR, ASI COMO A NUEVOS COLORANTES Y LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(01/02/2003). Solicitante/s: LTG LUFTTECHNISCHE GMBH. Clasificación: F26B25/18, F26B15/00.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA ESTRUCTURA DE APOYO, EN PARTICULAR PARA OBJETOS PROVISTOS CON UN EQUIPO DE TRANSPORTE PLANO, CON PREFERENCIA CON UN RECUBRIMIENTO SUPERFICIAL, CON MULTIPLES PARTES DE BRAZO SOLDADAS CONJUNTAMENTE. SE HA PREVISTO, QUE AL MENOS UNA PRIMERA PARTE DE BRAZO MUESTRE UN PERFIL DE SECCION TRANSVERSAL, QUE POSEE AL MENOS UN REBORDE QUE SOBRESALE DE LA SUPERFICIE DE SUJECION CON RESPECTO A UNA OTRA (SEGUNDA) PARTE (4 HASTA 12) DE BRAZO. SE HA PREVISTO ADEMAS CON PREFERENCIA, QUE TODOS LOS EXTREMOS DE LA SEGUNDA PARTE DE BRAZO ESTEN UNIDOS CON LA PRIMERA PARTE DE BRAZO Y QUE NO SE DISPONGA NINGUNA PARTE DE BRAZO O TRAMO DE PARTE DE BRAZO QUE DISCURRA DE FORMA VERTICAL CON RESPECTO A LA DIRECCION DE LA INTRODUCCION DE LOS OBJETOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2002). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K49/00.
LA INVENCION TRATA DE NUEVAS MICROPARTICULAS QUE CONTIENEN GAS, COMPUESTOS PARA DIAGNOSTICO QUE LAS CONTIENEN, SU UTILIZACION EN EL DIAGNOSTICO POR ULTRASONIDO, Y PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER LAS PARTICULAS Y LOS COMPUESTOS.
(16/08/2001) Estructuras generales para hidratos de carbono yodados. Los hidratos de carbono yodados se componen de bloques constituyentes individuales que contienen monosacáridos de la fórmula general (I) o (II) policondensados para formar oligosacáridos o polisacáridos: CHO-(CHR{sup,1}){sub ,n}-(CHR{sup,2}){sub ,m}- CR{sup,3} (I) CR{sup,3}-CHO-(CHR {sup,1}{sub,n}- (CHR{sup,2}){sub,m}-CR {sup,3} (II) en que R{sup,1} representa H, OH, NH{sub,2}, I o Br, siendo R{sup,2} idéntico o diferente a R{sup,1}, representando R{sup,2} H, OH, NH{sub,2}, y R{sup,3}representa H/OH, H/NH{sub,2}, H/Br o COOH y n y m son 1- 6. La policondensación puede dar como resultado bloques constituyentes cíclicos de normalmente cinco o seis miembros, yodados o no yodados. Para la policondensación, se puede elegir cualquiera de los grupos hidroxilo presentes en la molécula. El número…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K49/00, A61K49/04, C07C237/46.
LA INVENCION TRATA DE UN CONTRASTE RADIOLOGICO DE LA FORMULA GENERAL (I) BASADO EN AMIDA DE ACIDO ISOFTALICO TRIYODADO, ASI COMO SU EMPLEO Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION. EN LA FORMULA, R{SUP,1} SIGNIFICA EL RADICAL DE METILO Y R{SUP,2} SIGNIFICA EL RADICAL DE 2,3 P,2} SIGNIFICAN CADA UNO EL RADICAL DE 2 - HIDROXIETILO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1995). Solicitante/s: SCHERING AG. Clasificación: A61K49/00.
Medios de contraste por ultrasonidos, compuesto por micropartículas, caracterizados porque las micropartículas son de polímeros sintéticos biodegradables y un gas y/o un líquido de punto de ebullición inferior a 60º C.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K49/04, C07C237/46.
(2, 3-DIHIDROXI-N-METILPROPIL)-(2-HIDROXI-ETIL)-DIAMIDA DEL ACIDO 5-HIDROXIACETAMIDO-2 , 4, 6-TRIYODO-ISOFTALICO ES EXCELENTEMENTE APROPIADO COMO MEDIO DE CONTRASTE RADIOLOGICO.
(16/07/1994) COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Y REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O DE FOSFORO, A1 Y A2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA DE ELLAS REPRESENTA UN GRUP ALQUILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, U1, U2, U3, U4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNA DE ELLAS UN ENLACE DIRECTO O UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, D1, D2, D3, D4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNA DE ELLAS UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, UN GRUPO ALQUILENO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO N-R7, TENIENDO R7 EL SIGNIFICADO DE UN ATOMO DE HIDROGENO, UNA CADENA ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, QUE LLEVA EN SU EXTREMO UN GRUPO COOR1, EN EL QUE R1 REPRESENTA…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1994). Solicitante/s: STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK GMBH. Clasificación: A61K31/44, A61K31/66.
SE DESCRIBE LA APLICACION DEL DERIVADO DE PIRIDOXINA Y SUS SALES COMO PIRIDOXAL, FOSFATO DE PIRIDOXAL, PIRIDOXAMINA Y FOSFATO DE PIRIDOXAMINA EN LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE LA OBESIDAD Y ARTEREOESCLEROSIS. LOS DERIVADOS SON GLUTIMINATO Y ASPARAGINATO DEL ESTER DEL ACIDO FOSFORICO - 5' - PIRIDOXINA QUE SE DESCRIBEN EN LA PATENTE DE 2461742 C2. SE EMPLEAN SUBSTANCIAS QUIMICAS, ESTABLES NATURALES, TOLERANTES Y QUE TIENEN UNA GRAN EFECTIVIDAD PARA LA DISPOSICION DE LA TERAPIA A LARGO PLAZO. TIENE UNA FORMA PARA SU APLICACION BUCAL Y PRODUCE FORMAS RESISTENTES AL JUGO GASTRICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1994). Solicitante/s: STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK GMBH. Clasificación: A61K31/70, A61K9/20.
EL INVENTO SE REFIERE A LA APLICACION BUCAL DE N-ACETILGLUCOSAMINA PARA LA TERAPIA DEGENERATIVA, ENFERMEDADES INFLAMABLES DE LA ARTICULACION, TEJIDOS PROTECTORES Y LIGANTES Y ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LOS TEJIDOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/1993). Solicitante/s: SPECK, ULRICH. Clasificación: A61K9/14, A61K49/04, A23L1/05, A61K31/715.
LA INVENCION SE REFIERE A HARINA DE GUAR EN LA QUE UN 90 A 100% EN PESO PRESENTA UN TAMAÑO GRANULOMETRICO DE 50 A 150 MILIMICRAS. SELECCIONANDO EL ENTORNO DE TAMAÑO GRANULOMETRICO SE CONSIGUE QUE LA HARINA DE GUAR SE DISPERSE FACILMENTE AL REMOVERLA CON AGUA. ASI PUEDE ADMINISTRARSE EN FORMA ORAL, SOLA O MEZCLADA CON MEDICAMENTOS, Y TAMBIEN PUEDE EMPLEARSE COMO AGENTE DE CONTRASTE.
