8 inventos, patentes y modelos de SMITH, ELIZABETH, M.

Inhibidores heterocíclicos de la aspartil proteasa.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(04/05/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Clasificación: C07D409/04, C07D401/06, C07D409/14, C07D417/14, A61P25/28, A61K31/513, C07D413/04, C07D401/10, C07D417/10, C07D233/88, C07D239/22, C07D495/10.

Un compuesto, o un tautomero del mismo, o una sal farmaceuticamente aceptable de dicho compuesto o dicho tautomero, en donde dicho compuesto se selecciona entre el grupo que consiste en:**Tabla**.

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Inhibidores de aspartilproteasa heterocíclica.

(03/09/2013) Un compuesto que tiene la fórmula estructural IB: **Fórmula^** o un estereoisómero, tautómero, o sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que U es -C(R6)(R7)-; R1 está seleccionado de H, alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, arilcicloalquilo, -OR15, -CN, -C(O)R8, -C(O)OR9, -S(O)R10, -S(O)2R10, -C(O)N(R11)(R12), -S(O)N(R11)(R12), -S(O)2N(R11)(R12), -NO2 -N≥C(R8)2 y -N(R8)2; R2 es H o alquilo; R5 está seleccionado de H, alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo,…

INHIBIDORES DE ASPARTIL PROTEASA.

(27/01/2011) Un compuesto que tiene la fórmula estructural o un estereoisómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, en la que W es -C(=O)-; U es un enlace, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)-, -(C(R 6 )(R 7 ))-(C(R 6 )(R 7 ))- o -(C(R 6 )(R 7 ))-; R es 1-5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilcicloalquilalquilo, heteroarilcicloalquilalquilo, arilheterocicloalquilalquilo, heteroarilheterocicloalquilalquilo, cicloalquilo, arilcicloalquilo, heteroarilcicloalquilo, heterocicloalquilo, arilheterocicloalquilo,…

INHIBIDORES HETEROCICLICOS DE LA ASPARTIL PROTEASA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(04/12/2009). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION PHARMACOPEIA, LLC. Clasificación: C07D409/04, C07D405/10, C07D401/12, C07D239/70, C07D403/12, C07D409/14, C07D417/06, C07D401/04, C07D409/10, C07D413/10, C07D413/12, C07D403/06, C07D233/70, C07D403/04, C07D403/10, C07D401/10, C07D401/08, C07D233/88, C07D273/00, C07D239/22, C07D403/08, C07D271/07, C07D233/46, A61P25/00, A61P9/00, A61K31/4178, A61K31/4168, C07D271/06, C07D407/10.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en **(Ver fórmula)**.

COMPUESTOS DE BENCIMIDAZOL QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE VITRONECTINA.

(01/05/2007) Un compuesto de la **fórmula** en la que n, p, q y r se seleccionan, independientemente, de 0 ó 1; a, b, c y d significan, independientemente, un átomo de carbono o nitrógeno, con la condición de que no más de dos de a, b, c y d sean átomos de nitrógeno; Y e Y' significan, independientemente, 1-4 sustituyentes opcionales seleccionados de alquilo, alcoxi, halo, -CF3 y C(O)OH; R1 es H, alquilo, arilo, aralquilo, aril-cicloalquilo, heteroarilo, cicloalquilo, hetero- cicloalquilo, heteroaralquilo, cicloalquil-alquilo, hetero-cicloalquil-alquilo , -NHRA, - NHC(O)RA, -NHSO2RA, NHC(O)NHRA o NHC(O)ORA, en donde R1 está opcionalmen- te sustituido con 1-3 grupos seleccionados de halo, alquilo, -CF3, -CN, -ORB, -SRB, - CO2RB, -C(O)RB, -OC(O)RB,…

DERIVADOS DE PIPERAZINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE CCR5.

(16/12/2005) Un compuesto representado por la **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde Ra es R8a-fenilo, R8b-piridilo, R8b-tiofenilo o R9-naftilo; R1 es hidrógeno o alquilo(C1-C6); R2 es heteroarilo de 6 miembros sustituido con R9, R10 y R11; N-óxido de heteroarilo de 6 miembros sustituido con R9, R10, y R11; heteroarilo de 5 miembrossustituido con R12 y R13; naftilo; fluorenilo; difenilmetilo, R3 es hidrógeno, alquilo(C1-C6); alcoxi(C1-C6)- alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C10) , cicloalquil(C3-C10)- alquilo(C1-C6), R8-fenilo, R8-fenil-alquilo(C1-C6) , R8- naftilo, R8naftil-alquilo(C1-C6) , R8-heteroarilo o R8- heteroaril-alquilo(C1-C6); R4, R5, R7 y R13 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo(C1-C6);…

DERIVADOS DE DISULFUROS DE MERCAPTOACILAMINOACIDOS.

(16/05/1995) SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DISULFUROS DE ACIDO MERCATPACILAMINO DE LA FORMULA (I) Y (II), EN LAS QUE R1 ES ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL INFERIOR, ARIL O HETEROARIL; R2 ES HIDROGENO; ALQUIL INFERIOR; CICLOALQUIL INFERIOR; ALQUIL INFERIOR SUBSTITUIDO CON HIDROXIDO, ALCOXIDO INFERIOR, MERCAPTO, ALQUILTIO INFERIOR, HETEROARIL DE ARIL, ARALQUILOXIDO O ALQUILTIO; ARIL; O HETEROARIL; R3 ES -OR5 O -NR5R6; R4 Y R9 SON INDEPENDIETEMENTE -(CH2)QR8; R5 Y R6 ESTAN IDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADAS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUIL INFERIOR DE HIDROXIDO, ALQUIL INFERIOR DE ALCOXIDO INFERIOR Y ALQUIL INFERIOR DE ARIL, O R5 Y R67 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN SUJETAS…

Mercapto-acilaminoácidos.

(16/08/1994) Un procedimiento para la preparación de un compuesto que tiene la fórmula estructural en donde Q es hidrógeno o R 7 CO -; R 1 es alquilo inferior, ciclo alquilo (inferior), arilo o heteroarilo; R 2 es hidrógeno; alquilo inferior; ciclo alquilo (inferior); alquilo inferior substituido con hidroxilo, alcoxi inferior, mercapto, alquil (inferior) tio, arilo o heteroarilo; arilo; o heteroarilo; R 3 es OR 5 o -NR 5 R 6 ; R 4 y R 9 son independientemente (CH2) qR 8 , con tal de que cuando R 4 y R 9 son ambos hidrógeno, R 2 sea bifenilo, fenoxifenilo, feniltiofenilo, naftilo, heteroarilo, o alquilo inferior substituido con hidroxilo,…