Procedimiento para la preparación de {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]pirimidin-5-il}metilcarbamato de metilo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/12/2019). Solicitante/s: Adverio Pharma GmbH. Clasificación: C07D471/04.
Procedimiento para la preparación de 4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]-5- pirimidinilcarbamato de metilo de fórmula (VI), caracterizado porque se hace reaccionar 2-[1-(2-fluorobencil)-1Hpirazolo[ 3,4-b]piridin-3-il]-4,5,6-pirimidintriamina de fórmula (VIII) con carbonato de dimetilo de fórmula (X) en el contexto de una conducción de reacción exenta de piridina.
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Procedimiento para la preparación de {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]pirimidin-5-il}metilcarbamato de metilo para su uso como principio activo farmacéutico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(13/12/2018). Solicitante/s: Adverio Pharma GmbH. Clasificación: C07D471/04.
Procedimiento para la preparación de 4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]-5- pirimidinilcarbamato de metilo de fórmula (VI), caracterizado porque se hace reaccionar 2-[1-(2-fluorobencil)-1Hpirazolo[ 3,4-b]piridin-3-il]-4,5,6-pirimidintriamina de fórmula (VIII) con éster metílico del ácido clorofórmico de fórmula (V) en el contexto de una conducción de reacción exenta de piridina y en presencia de una trialquilamina con restos alquilo C1-C20 de cadena lineal, cíclicos o ramificados.
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Método para la producción de oxindoles sustituidos en el N con sulfonilo.
(20/04/2016) Procedimiento para la preparación de oxindoles sustituidos en el N con sulfonilo de fórmula que tienen un sustituyente heteroarilo de anillo de 6 (Q) en la posición 3**Fórmula**
en la que
R1a a R1d, independientemente entre sí, se seleccionan del grupo constituido por
hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo así como
alquilo (C1-C6), donde el radical alquilo es ramificado o no ramificado y no está sustituido o está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo constituido por flúor, cloro, alcoxi (C1-C4) o cicloalquilo (C3-C7),
cicloalquilo (C3-C7), donde el radical cicloalquilo no está sustituido o…
Procedimiento para la preparación de oxindoles sustituidos con triazinilo.
(24/02/2016) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula **Fórmula**
en la que
R1a 5 a R1d, independientemente uno de otro, están seleccionados entre el grupo que consiste en hidrógeno, flúor cloro, bromo, yodo y de
alquilo-(C1-C6), en donde el resto alquilo no está sustituido o está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en flúor, cloro, alcoxi-(C1-C4) o cicloalquilo-(C3-C7), cicloalquilo-(C3-C8), en donde el resto cicloalquilo no está sustituido o está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en flúor, cloro, alquilo-(C1-C4) o cicloalquilo-(C3-C7) o alcoxi-(C1-C4), alcoxi-(C1-C6), en donde el resto alcoxi no está sustituido o está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en flúor, cloro,…
Procedimiento para la preparación de {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]pirimidin-5-il}-metilcarbamato de metilo y su purificación para el uso como principio activo farmacéutico.
(03/12/2015) Procedimiento para la preparación de {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]pirimidin-5- il}metilcarbamato de metilo de fórmula (I), caracterizado porque se escinde 2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4- b]piridin-3-il]-5-[(E)-fenildiazenil]pirimidin-4,6-diamina de fórmula (III) mediante hidrogenación catalítica y porque se precipita 2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]-4,5,6-pirimidintriamina de fórmula (VIII) después de la filtración del catalizador de un alcohol C1-C4 y/o de agua sin formación intermedia de sales.
Procedimiento para la preparación de 2-(triazinilcarbonil)sulfonanilidas.
(21/01/2015) Procedimiento para la preparación de 2-(triazinilcarbonil)sulfonanilidas de fórmula ,**fórmula**
en la que
R1a a R1d se seleccionan independientemente unos de otros del grupo constituido por
hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo así como de
alquilo (C1-C6), estando el resto alquilo ramificado o no ramificado y estando no sustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo constituido por flúor, cloro, alcoxi (C1-C4) o cicloalquilo (C3-C7),
cicloalquilo (C3-C7), estando el resto cicloalquilo no sustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes, seleccionados del grupo constituido por flúor, cloro, alquilo (C1-C4) o cicloalquilo (C3-C7) o alcoxi (Ci-C4),
alcoxi…
Procedimiento para la purificación de {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]pirimidin-5-il}metilcarbamato de metilo.
(01/10/2014) Procedimiento para la purificación de {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]pirimidin-5- il}metilcarbamato de metilo de la fórmula**Fórmula**
caracterizado porque el producto bruto del compuesto de la fórmula (I) se disuelve en dimetilsulfóxido y el {4,6- diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]pirimidin-5-il}metilcarbamato de metilo-sulfinildimetano generado con ello de la fórmula**Fórmula**
se aísla y el dimetilsulfóxido se elimina de nuevo a continuación por ebullición en un disolvente farmacéuticamente aceptable.
Procedimiento para la preparación de 1,3-dihidro-2H-indol-2-onas.
(27/08/2014) Procedimiento para la preparación de un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1a a R1d independientemente uno del otro se seleccionan del grupo constituido por hidrógeno, flúor, cloro, bromo y trifluorometilo,
alquilo (C1-C6), estando el radical alquilo no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por alcoxi (C1-C4) o cicloalquilo (C3-C7),
cicloalquilo (C3-C7), estando el radical cicloalquilo no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por alquilo (C1-C4) o cicloalquilo (C3-C7) o alcoxi (C1-C4), alcoxi (C1-C6), estando el radical alcoxi ramificado o no ramificado, no sustituido o sustituido con alcoxi (C1-C4) o cicloalquilo (C3-C7),
cicloalcoxi (C3-C7), estando el radical cicloalcoxi no sustituido o sustituido…
Procedimiento para la purificación de {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1h-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]pirimidin-5-il}carbamato de metilo.
(04/09/2013) Procedimiento para la purificación de {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]pirimidin-5-il}carbamato de metilo de fórmula (I), caracterizado porque se disuelve el producto bruto del compuestode fórmula (I) en dimetilsulfóxido y el {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]pirimidin-5-il}carbamato de metilo - sulfinildimetano (1:2) de fórmula**Fórmula**
se aísla y el dimetilsulfóxido se separa a continuación mediante extracción por ebullición en un disolventefarmacéuticamente aceptable.