Producción microbiana de ácido L-ascórbico.
(29/06/2016) Procedimiento para la producción de un microorganismo seleccionado de Gluconobacter, Acetobacter, Pseudomonas o Escherichia capaz de expresar L-sorbosona deshidrogenasa como una forma activa in vivo y capaz de convertir directamente la L-sorbosona en vitamina C, en donde dicho microorganismo se modifica genéticamente introduciendo más de 1 copia de un polinucleótido que codifica dicho polipéptido que tiene actividad de L-sorbosona deshidrogenasa capaz de convertir directamente la L-sorbosona en ácido L-ascórbico, seleccionándose dicho polinucleótido del grupo que consiste en:
(a) polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de acuerdo con las SEQ ID NO: 2, 12, 14, 16, 18, 20, 22 o 27;
(b) polinucleótidos que comprenden la secuencia de nucleótidos de acuerdo con las SEQ ID NO: 1,…
Producción microbiana de ácido L-ascórbico.
(30/08/2013) Un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene actividad de L-sorbosona deshidrogenasa capaz de convertir directamente L-sorbosona en ácido L-ascórbico, seleccionándose dicho polinucleótido del grupo que consiste en:
(a) polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos según SEC ID NO:2, 12, 14, 16, 18, 20, 22, ó 27;
(b) polinucleótidos que comprenden la secuencia nucleotídica según SEC ID NO:1, 11, 13, 15, 17, 19, 21, ó 26;
(c) polinucleótidos cuya hebra complementaria se hibrida en condiciones restrictivas a un polinucleótido como se define en uno cualquiera de (a) a (b); y
(d) polinucleótidos que comparten al menos 80% de homología con un polinucleótido como se define en uno cualquiera de (a) a (b), con lo que se comparan al menos 100 nucleótidos consecutivos o la hebra complementaria…
(18/07/2011) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE DNA QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA, CUANDO SE EXPRESA EN UNA CELULA HUESPED PROCARIOTA O EUCARIOTA, POLIPEPTIDOS QUE TIENEN POR LO MENOS UNA PARTE DE LA ESTRUCTURA PRIMARIA Y UNA DE LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DEL CITOCROMO C551, UN POLIPEPTIDO CODIFICADO POR DICHA SECUENCIA DE DNA, UN VECTOR DE EXPRESION QUE COMPRENDE DICHA SECUENCIA DE DNA, UNA CELULA HUESPED TRANSFORMADA MEDIANTE DICHO VECTOR, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION UTILIZANDO DICHA CELULA HUESPED Y LA UTILIZACION DE DICHO CITOCROMO C PARA LA PRODUCCION DE VITAMINA C
(27/05/2010) Un polinucleótido seleccionado del grupo que consiste en:
(a) polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO:2;
(b) polinucleótidos que comprenden la secuencia nucleotídica según SEQ ID NO:1;
(c) polinucleótidos que son al menos 70% idénticos a un polinucleótido como se define en uno cualquiera de (a) a (b), y que codifican un exportador de azúcar y/o un exportador de alcohol de azúcar,
o la hebra complementaria de tal polinucleótido
GEN D-SORBITOL DESHIDROGENASA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N15/53, C12N1/21, C12P19/02, C12N9/04.
SE EXPONE UN DNA QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA UNA PROTEINA, TAL COMO SE DEFINE POR (A) O (B) Y QUE TIENE ACTIVIDAD DE DESHIDROGENASA DEL SORBITOL: (A) UNA PROTEINA QUE TIENE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA POSICION 1 A LA 716 DE LA SECUENCIA DESCRITA EN SEQ ID NO: 2, O (B) UNA PROTEINA DERIVADA DE LA PROTEINA DEL ANTERIOR PARRAFO (A) POR SUSTITUCION, SUPRESION, INSERCION O ADICION DE UNO O MAS AMINOACIDOS EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEFINIDA EN (A), VECTORES, QUE COMPRENDE TALES DNAS, HUESPEDES TRANSFORMADOS POR DICHOS VECTORES, Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHAS PROTEINAS Y PARA SU USO.
PROCESO ENZIMATICO PARA LA FABRICACION DE ACIDO L-ASCORBICO Y ACIDO D-ERITORBICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2006). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: C12N9/26, C12P17/04.
Un proceso para preparar el ácido L-ascórbico a partir del ácido 2-ceto-L-gulónico o preparar el ácido D- eritórbico a partir del ácido 2-ceto-D-glucónico que consta en poner en contacto una solución que contiene ácido 2-ceto- L-gulónico o ácido 2-ceto-D-glucónico, respectivamente, con una a-amilasa o una enzima con actividad a-amilasa.
