(25/12/2019) Combinación que comprende o que está elaborada de a) un oligopéptido con una longitud de 2 a 100 aminoácidos que comprende al menos dos grupos reactivos seleccionados de un grupo compuesto por hidroxilo y/o amino, b) una oligolactona reactiva terminalmente funcionalizada, presentando la oligolactona grupos isocianato terminales, y c) opcionalmente un agente de relleno o aditivo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSITAT ROSTOCK. Clasificación: A61F9/007.
Implante de drenaje para el glaucoma, que consiste en un cuerpo de base alargado y hueco , en el que en el área de entrada del implante se disponen una membrana limitadora de flujo , previéndose en un extremo anterior cerrado del cuerpo base , distribuidos alrededor de su circunferencia, unos orificios cubiertos por la membrana situada por encima, caracterizado por que en la superficie de pared del cuerpo base se practican unas ranuras locales para la recepción de la membrana , de un elemento de fijación y de un sistema local de administración de fármacos.
PDF original: ES-2676457_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/09/2017). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61L27/54, A61L31/08, A61L27/34, A61L31/10, A61M31/00, A61N1/36.
Un dispositivo de estimulación neuronal implantable que comprende un polímero de polihidroxialcanoato (PHA), un fármaco y una superficie de silicona, caracterizado por que el polímero de PHA tiene un peso molecular ponderado medio de entre 50.000 y 1.200.000 en relación con los controles de poliestireno, y el polímero de PHA y el fármaco están recubiertos sobre una superficie de silicona activada por plasma de modo que el recubrimiento de polímero de PHA imparte lubricidad al dispositivo durante la implantación.
PDF original: ES-2644478_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/06/2017). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Clasificación: A61L31/16, A61L31/10, A61F2/82.
Una prótesis endovascular biocompatible, que es expandible in vivo, que comprende una capa de base y, opcionalmente, una capa superior, en la que la capa de base comprende una mezcla de poli-4-hidroxibutirato (P(4HB)) y poli(L-lactida) (PLLA) y uno o más agentes terapéuticos, de diagnóstico o profilácticos, en donde la relación de P(4HB) a PLLA en la mezcla es de 70/30 a 30/70 de P(4HB)/PLLA en p/p.
PDF original: ES-2634698_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: AESCULAP AG. Clasificación: A61L24/10.
Combinación que comprende a) un oligopéptido con una longitud de 2 a 100 aminoácidos que comprende al menos dos grupos reactivos seleccionados de un grupo compuesto por hidroxilo y/o amino, y b) una oligolactona reactiva terminalmente funcionalizada, pudiendo obtenerse la oligolactona por reacción de 1 parte de etilenglicol con 2 partes de lactida, ascendiendo el porcentaje de los péptidos en la combinación al 20- 70 % en peso con respecto a la masa total sin disolvente, y ascendiendo el porcentaje de las oligolactonas al 30- 80 % en peso con respecto a la masa total sin disolvente, siendo la combinación un adhesivo médico.
PDF original: ES-2566054_T3.pdf
(11/03/2015) Implante ocular, que presenta: un tubito , cuya superficie de pared encierra un canal hueco, que a ambos lados en la extensión longitudinal del canal hueco está configurado de manera abierta, estando prevista una primera abertura para la entrada de humor acuoso del ojo y una segunda abertura para la salida del humor acuoso del ojo, y estando formada la superficie de pared por un material estanco al líquido, estando dispuesta en la zona de la superficie de pared al menos una válvula controlada por presión , caracterizado porque la válvula controlada por presión es una válvula de membrana , que está formada por una base y una división circundante de la superficie de pared , no estando dividida la superficie de…
(10/12/2014) Poliuretanourea que presenta unidades de estructural de fórmula (I)**Fórmula** y no está terminado con al menos una unidad de copolímero de poli(óxido de etileno) y poli(óxido de propileno).
(08/02/2013) Un stent absorbible biocompatible que comprende una composición de polímeroen el que la composición comprende: (a) uno o más polímeros seleccionados del grupo que consiste en poli-4-hidroxibutirato, copolímeros de 4-hidroxibutirato, y mezclas de los mismos y (b) entre 60 y 98% en peso de uno o más polímeros seleccionados del grupo que consiste en polilactidas,copolímeros de ácido láctico, y mezclas de los mismos, donde el stent es expandible plásticamente a la temperatura corporal normal, y es de un primer diámetro suficiente paraser retenido sobre un catéter de balón para su colocación dentro de un lumen del cuerpo, y es expandible hasta unsegundo diámetro suficiente para ser retenido dentro del lumen del cuerpo.
