7 inventos, patentes y modelos de SAMANO, VICENTE

Moduladores de la indolamina 2,3-dioxigenasa.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(24/06/2020). Solicitante/s: Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited. Clasificación: A61K31/41, C07D417/12, C07D403/12, C07D285/08, A61K31/433, C07D235/30, C07D413/12, C07D263/58, C07D263/48, C07D277/80.

Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es **(Ver fórmula)** W es CR4; Y es CR5; V es CR6; **(Ver fórmula)** se selecciona de un grupo que consiste en las siguientes estructuras: **(Ver fórmula)** R1 se selecciona del grupo que consiste en -CO2H, tetrazol-5-ilo, -NHSO2R11, y -CONHSO2R12; R2 se selecciona del grupo que consiste en -H, -OH, -Cl, -F, y -OCH3; R3 es -H; R4 se selecciona del grupo que consiste en -H y -F; R5 se selecciona del grupo que consiste en -H y -F; R6 se selecciona del grupo que consiste en -H, -F, y -Cl; R7 y R8 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en las siguientes estructuras: **(Ver fórmula)** R11 es -CH3; R12 se selecciona del grupo que consiste en -CH3, -CF3, y -cC3H5.

PDF original: ES-2814251_T3.pdf

Inhibidores de la indolamina 2,3-dioxigenasa.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(31/07/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Clasificación: C07F5/02, A61P37/04, A61K31/69.

Un compuesto que tiene la estructura de fórmula (I):**Fórmula** o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que: X es CH2 o C(O); R1 es -NR2R3; R2 es -H o -CH3; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula**.

PDF original: ES-2752455_T3.pdf

Compuestos y procedimientos para tratar el VIH.

(23/08/2017) Un compuesto que es: ácido 2-(terc-butoxi)-2-[4-(8-fluoro-5-metil-3,4-dihidro-2H-1-benzopiran-6-il)-1,6-dimetil-2-{2-[3-(morfolin-4- il)azetidin-1-il]piridin-4-il}-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-il]acético, ácido 2-(terc-butoxi)-2-[4-(8-fluoro-5-metil-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-6-il)-1,6-dimetil-2-[2-(1-metil-1H-indazol- 5-il)piridin-4-il]-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-il]acético, ácido 2-(terc-butoxi)-2-(2-{2-[2-(dimetilamino)pirimidin-5-il]piridin-4-il}-4-(8-fluoro-5-metil-3,4-dihidro-2H-1- benzopiran-6-il)-1,6-dimetil-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-il)acético, ácido 2-(terc-butoxi)-2-[4-(8-fluoro-5-metil-3,4-dihidro-2H-1-benzopiran-6-il)-1,6-dimetil-2-[2-(piridin-3-il)piridin-4- il]-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-il]acético, …

Derivados de ácido 2-(pirrolo[2,3-b]piridin-5-il)-2-(t-butoxi)-acético como inhibidores de la replicación del VIH para el tratamiento del SIDA.

(08/03/2017) Un compuesto que comprende la estructura de Fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: L se selecciona entre el grupo que consiste en un enlace, -C(O)NH-, -SO2-, metileno, etileno, y en la que los grupos R9 y R10 junto con el átomo de carbono al que están unidos, pueden opcionalmente unirse juntos para formar un anillo ciclopropilo; R1 se selecciona entre alquilo (C1-C6) o cicloalquilo (C3-C7); R2 es carboxilo; R3 es terc-butoxi; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, dihidrobenzopiranilo, dihidrooxazina, naftalenilo, piridinilo, pirrolilo, pirrolidinilo, pirrolinilo, piperidinilo, benzodioxolilo, benzodioxinilo, dihidrobenzodioxepinilo, quinolinilo, dihidrobenzofuranilo,…

INHIBIDORES DE ASPARTIL-PROTEASA.

(06/03/2012) Un compuesto seleccionado de los números de compuestos: 5a, 5b, 5c, 5d, 5e, 5f, 5g, 10-21, 58, 67, 68 y 328, en donde dicho compuesto tiene la estructura:**Fórmula**

INHIBIDORES DE ASPARTIL PROTEASA.

(16/12/2006) Un compuesto de la fórmula (II): (Ver fórmula) y sales farmacéuticamente aceptables del mismo; en el cual: A es R’-C(O), en donde R’ se selecciona de R1-alquilo C1-C6, (Ver fórmula) cada R1 es seleccionado independientemente de -C(O)-, -S(O)2-, -C(O)-C(O)-, -O-C(O)-, -O-S(O)2, -NR2-, -NR2-S (O)2-, NR2C(O)-o NR2C(O)C(O)cada Ht es seleccionado independientemente de cicloalquilo C3-C7, cicloalquenilo C5-C7, arilo C6-C14, o un heterociclo saturado o insaturado de 5-7 miembros, que contiene uno o más heteroátomos seleccionados de N, N(R2), O, S y S(O)n; en donde dicho arilo o dicho heterociclo está opcionalmente fusionado a Q; y en donde cualquier miembro de dicho Ht está opcionalmente substituido con uno o más…

INHIBIDORES DE ASPARTIL-PROTEASA.

(16/06/2006) Un compuesto de fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: E’ es -CO- o -SO2-; A se selecciona entre H; Ht; -R 1 -Ht; -R 1 -alquilo C1-C6, que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre hidroxi, alcoxi C1-C4, Ht, -O-Ht, -NR 2 -CO-N(R 2 )2; -SO2-R 2 o-CO-N(R 2 )2; -R 1 -alquenilo C2-C6, que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre hidroxi, alcoxi C1-C4, Ht, -O-Ht, -NR 2 -CO-N(R 2 )2 o -CO-N(R 2 )2; o R 7 ; cada R 1 se selecciona independientemente entre -C(O)-, -S(O)2-, -C(O)-C(O)-, -O-C(O)-, -O-S(O)2, -NR 2 -S(O)2-, -NR 2 -C(O)- o -NR 2 -C(O)-C(O)-; cada Ht se selecciona independientemente entre cicloalquilo C3-C7; cicloalquenilo C5-C7; arilo C6-C14; o un heterociclo…

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