14 inventos, patentes y modelos de ROUSSEL, PATRICK
4-Oxoquinolizinas antimicrobianas.
(20/12/2017) Una composición farmacéutica que comprende Polimixina B y un compuesto de 4-oxoquinolizina de fórmula IIIc:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, -ORX, -N(RX)2, -C(O)RX, -C(O)ORX, o -C(O)N(RX)2, en la que cada RX es independientemente hidrógeno, alquilo C1-8, o haloalquilo C1-8; y Y es arilo, o heteroarilo, cada uno sustituido con uno a cinco grupos que son - N(RY1)2 o -alquil C1-8-RY donde RY es - N(RY1)2 y adicionalmente sustituido opcionalmente con uno a cuatro grupos que son cada uno independientemente halógeno, alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, heterociclilo, arilo, heteroarilo,…
Derivados de pirrolo-pirazol sustituidos como inhibidores de cinasa.
(17/05/2017) compuesto de fórmula (Ia) o (Ib)
**(Ver fórmula)**
donde
R es un grupo -CORa, -CONHRa o -CONRaRb donde Ra y Rb son, cada uno independientemente, hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C6, arilo, arilalquilo, heterociclilo o heterociclilalquilo, donde los grupos Ra y Rb pueden estar sustituidos opcionalmente, en cualquiera de sus posiciones libres, por uno o varios grupos seleccionados independientemente entre: halógeno, nitro, grupos oxo (≥O), ciano, alquilo, alquilo polifluorado, alcoxi polifluorado, alquenilo, alquinilo, hidroxialquilo, arilo, arilalquilo,…
Derivados de pirrolo-pirazol sustituidos como inhibidores de cinasa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/08/2016). Solicitante/s: NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61P17/00, A61P25/28, C07D487/00.
Un compuesto de fórmula (Ia) o (Ib)**Fórmula**
donde
R es un grupo -CORa o -CONHRa, donde
Ra es un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C6, arilo y aril alquilo C1-C6;
R1 es un grupo de fórmula (IIa):**Fórmula**
donde, en la fórmula (IIa), el ciclo representa un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros donde X, directamente unido al resto de la molécula, representa un átomo de carbono; Y es un átomo de nitrógeno o es un grupo NH;
Rc es un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo C1-C6 lineal o ramificado, y cicloalquilo C3-C6; y n es 1;
y donde cualquiera de los grupos de Ra y Rc puede estar opcionalmente sustituido, en cualquiera de sus posiciones libres, por uno o varios grupos independientemente seleccionados entre: halógeno, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 polifluorado, arilo, hidroxilo, y alquilamino C1-C6.
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Combinaciones útiles de antibióticos de monobactama con inhibidores de beta-lactamasa.
(11/11/2013) Un compuesto de la siguiente fórmula Ib:
en la cual
R1 es SO3H;
R2 es H;
R3 es metilo;
R4 es C (Rx) (Ry) Z; donde
Rx ≥ Ry ≥ H, y Z es un grupo de una de las fórmulas
en las cuales, Rd, Re y Rf se eligen individualmente entre hidrógeno e hidroxilo, con la condición de que almenos dos entre Rd, Re y Rf sean hidroxilo; y
R5 significa hidrógeno;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
ANTIBIÓTICOS ÚTILES DE MONOBACTAMA.
(03/02/2012) Compuesto de la siguiente fórmula Ia: en la que Rz es SO3H y cada uno de R2 y R3 son metilo; R4 es CH2Z, con Z un grupo de la fórmula R5 significa hidrógeno; R6 significa fenilo que puede ser sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre alquilo (C1-C7), hidroxilo, alcoxi (C1-C7), amino, alquilamino (C1-C7), dialquilamino (C1-C7) y halógeno; o un anillo heteroaromático de 5-6 miembros que puede ser sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre alquilo (C1-C7), hidroxilo, alcoxi (C1-C7), amino, alquilamino (C1-C7), carbonilamino y halógeno; o un compuesto de fórmula Ia' en la que R4' es CH2Z, con Z un grupo de la fórmula R5' es hidrógeno y Rz', R2', R3' y R6' son según una de las filas de la siguiente tabla:…
NUEVO PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS 19-NOR-ESTEROIDES-17-HALOGENADOS.
(19/11/2009) Un procedimiento de preparación de compuestos de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que
- bien R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un grupo bencilo o un radical alquilo, alquenilo o alquinilo lineal, ramificado o cíclico que comprende de 1 a 8 átomos de carbono
- o bien R1 y R2 forman junto con el átomo de nitrógeno que les soporta un heterociclo de 5 a 6 eslabones, saturado o insaturado, aromático o no aromático, que comprende opcionalmente de 1 a 3 heteroátomos adicionales y opcionalmente unido a otro ciclo, X representa un átomo de halógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de la función hidroxi, n es un número entero de 2 a 8, que comprende las etapas siguientes:
a) se somete un compuesto de fórmula (II) **(Ver fórmula)** representando…
NUEVOS COMPUESTOS QUIRALES DERIVADOS DE ESTERES DEL ACIDO HEXANOICO, PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS DE PREPARACION, UTILIZACION EN LA SINTESIS DEL ACIDO 2-(BROMOMETIL)2-ETIL HEXANOICO QUIRAL.
(01/02/2008) 5/ Aplicación de los compuestos de fórmula (I) tal como se define en la reivindicación 1, para la preparación del compuesto quiral de fórmula (A) : (A) caracterizado porque un compuesto de fórmula (I) se somete a la acción de un agente reductor para obtener un compuesto quiral de fórmula (V): (V) en la cual R2 tiene el significado indicado en la reivindicación 1, el cual se saponifica para obtener el ácido quiral de fórmula (VI) (VI) que se somete a la acción de un agente de bromación para obtener el compuesto quiral de fórmula (A). 6/ Aplicación según la reivindicación 5, caracterizada porque se utiliza un compuesto de fórmula (I)…
DERIVADOS DEL ACIDO OCTAHIDRO-6,10-DIOXO-6H-PIRIDAZINO(1,2-A)(1,2)DIAZEPIN-1-CARBOXILICO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: C07K5/06, C07D487/04, C07K5/078.
Los compuestos de fómula (I) : en forma de mezcla 9S1R + 9S1S, en la que R representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o aralquilo que comprende hasta 18 átomos de carbono, pudiendo la función amina estar libre o protegida.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO (3,4,7,8,9,10)-HEXAHIDRO-6 ,10-DIOXO6H-PIRIDACINO/1 ,2-A/1,2/DIACEPINA-1-CARBOXILICO , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: C07K5/06.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PRODUCTOS QUIMICOS, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LOS QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O ARALQUILO QUE CONTIENE HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO, PUDIENDO LA FUNCION AMINA SER LIBRE O PROTEGIDA. LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) PUEDEN UTILIZARSE PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (III): EN LA QUE R CONSERVA SU SIGNIFICADO ANTERIOR Y LA AMINA PUEDE ESTAR LIBRE O PROTEGIDA, UTILIZADA EN LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS BICICLICOS Y APLICACION DE ESTE PROCEDIMIENTO EN LA PREPARACION DE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE ICE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Clasificación: C07D237/04, C07K5/078.
Procedimiento de preparación de compuestos de fórmula **(fórmula)** (I) en la que R representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, arilo o aralquilo que contiene hasta 18 átomos de carbono y el grupo funcional amino puede estar libre o protegido, a partir de un compuesto de fórmula (IA) en la que R tiene el mismo significado que antes y el grupo funcional amino puede estar libre o protegido, caracterizado porque la ciclación de (IA) se efectúa en medio básico y en presencia de un derivado de ácido fosfónico de fórmula (P1):**(fórmula)** en el que Z es un átomo de azufre u oxígeno, X1 representa un átomo de halógeno, X2 y X3 iguales o diferentes representan un átomo de halógeno, un radical alquiloxi que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, un radical ariloxi que contiene de 6 a 12 átomos de carbono o un radical arilalquiloxi que contiene de 7 a 15 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO ESTEROIDE 17BETA-CARBOXI Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: C07J41/00, C07J3/00.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE ACIDO DE FORMULA (I) A LA SALIDA DE UN DERIVADO 17-CETO CORRESPONDIENTE ASI COMO A NUEVOS INTERMEDIOS.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTEROIDES 16 ALFAMETILADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07J5/00, C07J71/00.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO NUEVO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE LOS CICLOS A Y B REPRESENTAN 3 CETO * 4 6 IDA EN 3, O 3 ES HIDROGENO O UN RESIDUO ETER O ESTER, R1 Y R2 FORMAN UN EPOXIDO EN BETA, UN SEGUNDO ENLACE, O R1 ES HIDROGENO, CETONA, O HIDROXI EN ALFA O BETA, EVENTUALMENTE EN FORMA ETERIFICADA O ESTERIFICADA, Y R2 ES HIDROGENO, O R1 ES HIDROGENO Y R2 ES ALFA-HIDROXI, O R1 ES BETA-HIDROXI EVENTUALMENTE ESTERIFICADO O ESTERIFICADO Y R2 ES UN FLUOR O UN BROMO EN ALFA, R3 ES HIDROGENO, FLUOR O METILO EN ALFA O BETA, SEGUN LO CUAL SE TRATA UN DERIVADO * 16 POR UN AGENTE DE METILACION, DESPUES HIDROLIZA EL ENOLATO 16ALFA TOS (I) SON ANTIINFLAMATORIOS CONOCIDOS O PRECURSORES POSIBLES.
NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE ESTEROIDES 16 ALFA-METILADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07J5/00, C07J71/00.
LA INVENCION CONCIERNE A UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS CICLOS A Y B REPRESENTAN UN RESTO 3-CETO 4 6-R3, EVENTUALMENTE BAJO FORMA PROTEGIDA EN 3, O 3-CETO 1,4 6-R3, R ES METILO O -CH2OR' DONDE R' ES HIDROGENO O UN RESTO ETER O ESTER, R1 Y R2 FORMAN UN EPOXIDO EN , UN SEGUNDO ENLACE, O R1 ES HIDROGENO, CETONA O HIDROXI EN O , EVENTUALMENTE BAJO FORMA ETERIFICADA O ESTERIFICADA, Y R2 ES HIDROGENO, O R1 ES HIDROGENO Y R2 ES -HIDROXI, O R1 ES -HIDROXI EVENTUALMENTE ETERIFICADO O ESTERIFICADO Y R2 ES UN FLUOR O UN BROMO EN , R3 ES HIDROGENO, FLUOR O METILO EN O , SEGUN EL CUAL SE TRATA UN DERIVADO 16 POR UN AGENTE DE METILACION, DESPUES POR HIDROLISIS INTERMEDIARIA Y OXIDO ENOL ASI OBTENIDO POR EL OXIGENO MOLECULAR EN PRESENCIA DE UN REDUCTOR APROPIADO. LOS COMPUESTOS (I) SON ANTIINFLAMATORIOS CONOCIDOS O PRECURSORES POSIBLES.
NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO ESTEROIDE DELTA 9 (11).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07J41/00.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCESO DE PREPARACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I): CARACTERIZADO EN QUE SE TRATA EL COMPUESTO 9 -OH CORRESPONDIENTE POR EL ACIDO CLOROSULFONICO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO.
