Composición farmacéutica que comprende Solifenacina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/05/2019). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16.
Composición farmacéutica que comprende solifenacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizada porque más del 92 % en peso de la solifenacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en base al peso total de la solifenacina o su sal farmacéuticamente aceptable, está presente en la composición en forma amorfa, la composición comprende un estabilizante seleccionado de hidroxipropil metil celulosa y metil celulosa y la relación del estabilizante con respecto a solifenacina amorfa o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en base a partes en peso es al menos de 5:1.
PDF original: ES-2740674_T3.pdf
Forma farmacéutica oral de deferasirox.
(29/04/2015) Una forma farmacéutica oral, que contiene
(a) deferasirox,
(b) aglutinante,
(c) disgregante, y
(d) opcionalmente agente de capilaridad
en donde introducir la forma farmacéutica en agua produce una suspensión en donde las partículas suspendidas tienen un tamaño medio de partícula (D50) de 45 μm a 120 μm, especialmente de 50 μm a 110 μm, en donde el tamaño medio de partícula se determina 5 minutos después de que la forma farmacéutica se introduzca en agua por medio de difractometría láser, y en donde la forma farmacéutica contiene más del 35% al 60% en peso de disgregante (c), basado en el peso total de la forma farmacéutica.
Desfesoterodina en forma de una sal de ácido tartárico.
(11/02/2015) (R)-2-(3-Diisopropilamino-1-fenilpropil)-4-hidroximetilfenol (desfesoterodina) en forma de una sal de ácido tartárico, en el que la proporción molar de desfesoterodina con respecto a ácido tartárico asciende a aproximadamente 1 : 1.
Composición farmacéutica con los principios activos metformina y sitagliptina o vildagliptina.
(11/02/2015) Composición farmacéutica, que comprende el principio activo metformina o una sal farmacéuticamente compatible de la misma en combinación con uno de los principios activos sitagliptina o vildagliptina o una sal farmacéuticamente compatible de uno de estos principios activos así como más del 10 % en peso de lubricante con respecto al peso total de la composición, en la que el lubricante es polietilenglicol o una mezcla de polietilenglicol con uno o varios lubricantes distintos.
Composición farmacéutica que contiene ivabradina.
(21/05/2014) Composición farmacéutica que contiene adipato de ivabradina como principio activo, en la que el principio activo tiene un tamaño de partícula medio en el intervalo de 0,5 μm a 250 μm, en en donde el tamaño medio de partícula se determina por medio de difracción de luz láser.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/08/2012). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Clasificación: A61K9/20, A61K31/137, A61K9/16.
Producto intermedio, que puede obtenerse mediante compactación conjunta de
(i) cinacalcet cristalino o de una sal farmaceuticamente compatible del mismo, con
(ii) un agente de hidrofilación.
PDF original: ES-2393067_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende Lapatinib.
(09/04/2012) Composición farmacéutica que comprende N-[3-cloro-4-[ (3-fluorofenil) metoxi]fenil]-6-[5[[[2- (metilsulfonil) etil] amino]metil]-2-furil]-4-quinazolinamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que una dosis unitaria de la composición contiene de 1.200 a 1.300 mg del ingrediente farmacéutico activo, calculado como base libre.
Composición farmacéutica que comprende N-[2-(dietilamino)etil]-5-[(5-fluoro-1,2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3-iliden)metil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida.
(26/03/2012) Una composición farmacéutica que comprende N-[2- (dietilamino) etil]-5-[ (5-fluoro-1, 2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3iliden) metil]-2, 4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida cristalina en su forma de base libre y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que la N-[2- (dietilamino) etil]-5-[ (5-fluoro-1, 2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3
iliden) metil]-2, 4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida cristalina está presente en su forma polimórfica III.