14 inventos, patentes y modelos de REYES ACOSTA, OSVALDO
PÉPTIDO ANTAGONISTA DE LA ACTIVIDAD DE LA INTERLEUCINA-15.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(04/07/2019). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Clasificación: C07K14/54.
La presente invención revela un péptido antagonista de la actividad de la Interleucina-15 (IL-15) que se caracteriza porque comprende una secuencia de aminoácidos identificada como SEQ ID No. 5 o SEQ ID No. 12, o un homodímero de estos péptidos, así como un ácido nucleico que codifica para el péptido con la secuencia identificada como SEQ ID No. 5 o SEQ ID No. 12. Las composiciones farmacéuticas que comprenden dichos péptidos o los ácidos nucleicos que codifican para dichas secuencias son parte de la invención. Además, provee el uso de un péptido antagonista de la IL-15 que comprende la secuencia de aminoácidos identificada como SEQ ID No. 5 o SEQ ID No. 12, o un homodímero de estos péptidos, para la fabricación de un medicamento. La invención contempla un método para el tratamiento de una enfermedad relacionada con la sobre-expresión de la IL-15, del cáncer de próstata y riñón.
Método para el tratamiento de infección por flavivirus, moléculas y sus usos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/10/2017). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Clasificación: A61K39/00.
La presente invención se relaciona con un método para bloquear lainfección del virus dengue a las células que comprende la interferencia en la interacción de la proteína de la envoltura del virus con un receptor celular directamente o a través de una proteínaportadora y los usos relacionados, siendo el receptor celular elreceptor de la alfa2-macroglobulina también conocido como proteína relacionada al receptor de lipoproteínas de baja densidad o CD91 y siendo la proteína portadora la alfa 2-macroglobulina humana.
PDF original: ES-2645679_T3.pdf
Método para la terapia del cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/12/2016). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA (CIGB). Clasificación: A61P35/00, A61K38/10.
La presente invención describe un método para el tratamiento del cáncer mediante el incremento de la localización nuclear de la proteína COMMD1, lo cual se asocia con la disminución o bloqueo de la proliferación de la célula de cáncer. La invención se relaciona, además, con el uso de agentes que incrementan la localización nuclear de la proteína COMMD1 en la fabricación de un medicamento para la terapia del cáncer. Dichos agentes pueden ser péptidos o proteínas, entre otros compuestos. La invención también se relaciona con la optimización de un péptido, proveniente de la secuencia HARIKPTFRRLKWKKYKGKFW, para incrementar la localización nuclear de la proteína COMMD1 y, de esa forma, aumentar el efecto antitumoral de dicho péptido.
PDF original: ES-2619571_T3.pdf
Una composición farmacéutica que usa combinaciones de variantes de la Hormona Liberadora de las Gonadotropinas (GnRH) como inmunógeno.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/11/2016). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61P15/00, A61P43/00, A61K47/48, A61K38/09.
Composición farmacéutica utilizando combinaciones de la hormona GnRH nativa y/o alguno de sus miméticos, unidos indistintamente por sus extremos amino o carboxilo a una molécula portadora, en uncaso por su extremo carboxilo y en el otro por su amino terminal,generando una rápida y potente respuesta inmunológica contra lahormona GnRH endógena que conduce finalmente a la ablación de laGnRH y por tanto del resto de las hormonas involucradas en la cascada GnRH/LH-FSH/Testosterona-(estrógenos) y facilitando la exposición al sistema inmune de un mayor número de epítopes de la GnRHo sus miméticos y minimizando el impedimento estérico que producen los portadores. Esta invención tiene una aplicación directa enla castración de animales de interés económico y animales mascotas, en el control de la fertilidad en humanos, y en el tratamiento de tumores hormonosensibles; de próstata, mama, ovario, endometrio, testículo, hipófisis, glándulas salivales y otros tipos de tumores humanos.
PDF original: ES-2612747_T3.pdf
Péptidos de penetración a células y su uso fusionados a biomoléculas con acción terapéutica.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(26/10/2016). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Clasificación: C12N15/62, A61K39/12, C07K14/025.
La presente invención se refiere al uso de nuevos péptidos penetradores a células (PPC) y en particular a la región 32-51 de la proteína Limulus antilipopolisacárido (LALF) y sus análogos. Esta invención se refiere a composiciones que contienen estos péptidosasociados a biomoléculas con propiedades terapéuticas. Esta invención consiste en composiciones que contienen la fusión covalentede biomoléculas, entre ellas antígenos del virus de papiloma humano (VPH), a estos PPC, para inducir una potente respuesta inmunecelular contra el VPH y contra células que expongan antígenos delVPH incluyendo tumores asociados al VPH. Las composiciones referidas son aplicables en la industria farmacéutica como vacunas para uso terapéutico en humano.
PDF original: ES-2610408_T3.pdf
PÉPTIDOS HORQUILLA BETA CON PROPIEDADES ANTIVIRALES CONTRA EL VIRUS DENGUE.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(11/09/2015). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Clasificación: C07K14/00, A61K38/00.
La presente invención está relacionada con péptidos sintéticos, estructuralmente constreñidos, que han sido optimizados para la formación de estructura horquilla beta. Dichos péptidos son capaces de inhibir o atenuar la infección por el virus Dengue (DENV). La invención incluye también composiciones farmacéuticas que contienen estos péptidos sintéticos, las que son útiles para la prevención y/o el tratamiento de las infecciones causadas por DENV. De igual forma, la invención provee un método de tratamiento de las infecciones causadas por este virus.
Compuestos análogos a secretagogos peptídicos de la hormona del crecimiento y preparaciones que los contienen.
(09/10/2013) Compuestos químicos peptídicos obtenidos por modelación molecularin silico, y cuya estructura les permite efectuar las mismas funciones que los secretagogos peptídicos de la hormona de crecimiento. La invención comprende además las composiciones que contienendichos compuestos y su uso en la preparación de medicamentos, suplementos nutricionales, u otras formulaciones de uso humano o animal.
PÉPTIDOS CÍCLICOS CON ACTIVIDAD ANTINEOPLÁSICA Y ANTIANGIOGÉNICA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(27/09/2012). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Clasificación: C07K7/06, A61K38/08, C07K7/08, A61K38/10.
La presente invención se refiere a péptidos cíclicos con propiedades antitumorales y antiangiogénicas, así como a sus sales farmacéuticamente aceptables y a las composiciones farmacéuticas que los contienen. Estos péptidos cíclicos se emplean en la preparación de medicamentos para la terapéutica humana y/o veterinaria, y también pueden emplearse en el diagnóstico. Estos compuestos pueden ser usados para detectar, monitorear y/o controlar una variedad de desórdenes relacionados con la proliferación celular, tales como las enfermedades oncológicas y la angiogénesis no deseada. Además, pueden formar parte de sistemas de liberación controlada y en el campo de la nanobiotecnología, ya sea por su capacidad de autoensamblaje o como parte de otros sistemas.
Moléculas peptídicas quiméricas con propiedades antivíricas contra los virus de la familia Flaviviridae.
(25/07/2012) La presente invención está relacionada con péptidos quiméricos, cuya estructura primaria posea al menos un segmento inhibidor de la activación de la proteasa NS3 de un virus de la familia Flaviviridae, y un segmento penetrador de células, capaz de inhibir o atenuar la infección por el virus, y con compuestos farmacéuticos que contienen los péptidos quiméricos para la prevención y/o tratamiento de las infecciones causadas por virus de la familia Flaviviridae.
METODO PARA INHIBIR LA REPLICACION DEL VIH EN CELULAS DE MAMIFEROS Y EN HUMANOS.
(22/03/2012) La presente invención describe un método para inhibir la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) mediante la modulación negativa o alteración del citoesqueleto, específicamente de proteínas que forman parte de los filamentos intermedios del citoesqueleto, más específicamente de las proteínas vimentina y/o queratina-10. La intervención sobre la estructura de estas proteínas causa una inhibición de la replicación del virus en células humanas. La invención se relaciona además con el uso de agentes, que comprenden péptidos y/o ARN interferentes y/o compuestos lipídicos, y producen la modulación negativa o alteración del citoesqueleto celular, para prevenir o tratar la infección…
PÉPTIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE CÁNCER ASOCIADO CON EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO (VPH) Y OTROS TUMORES EPITELIALES.
(28/12/2011) Péptidos útiles para el tratamiento de tumores de origen epitelial y especialmente los asociados a tipos oncogénicos de Virus Papiloma (VPH). Identificación de péptidos cuya estructura permita el bloqueo del dominio de fosforilación por Caseína Kinasa II (CKII) mediante la interacción directa con dicho sitio. En la presente invención se muestran once péptidos de estructura cíclica y secuencia aminoacídica diferente, los cuales inhiben el sitio de fosforilación por CKII in vitro, producen citotoxicidad en células de carcinoma de cuello uterino humano transformadas por VPH-16 (CaSki) y además incrementan la sensibilidad de dichas células al efecto citostático del Interferón (IFN). La invención se relaciona además con el uso de estos péptidos conjugados o fusionados a otros…
PÉPTIDOS INMUNOMODULARES Y ANTITUMORALES.
(16/05/2011) La presente invención se relaciona con el desarrollo de péptidosprovenientes de la secuencia HYRIKPTFRRLKWKKYKGKFW en la cual sehan introducido sustituciones de animo ácidos que garantizan la disociación de la capacidad de unión al lipopolisacárido y potencian el efecto antitumoral e inmunomodulador. Estos péptidos o combinaciones de ellos son útiles para el tratamiento del cáncer, asícomo en sinergismo con las terapias convencionales
PEPTIDO ANTAGONISTA DE INTERLEUQUINA-15.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(17/11/2009). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA (CIGB). Clasificación: C07K16/24F, C07K14/54Q, A61K39/00, C07K16/24, A61K38/20, C12N15/24, C07K14/54.
La presente invención se relaciona con la rama de la farmacologíamolecular en particular con un péptido perteneciente a la secuencia de la Interleucina-15 (IL-15), que es capaz de inhibir la actividad biológica de esta molécula; análogos o miméticos de dichopéptido. En la presente invención se muestra que el péptido al unirse a la subunidad alfa del receptor (IL-15R ) inhibe la proliferación de células T inducida por la IL-15 y la apoptosis mediadapor TNF . La invención se relaciona además con el uso del péptidoen el tratamiento de patologías donde la expresión anormal de laIL-15 o IL-15R esta relacionada con el curso de la enfermedad.
EPITOPOS DE LA PROTEINA PRE-M/M DEL VIRUS DEL DENGUE, PEPTIDOS SINTETICOS.
(01/07/2005) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE CINCO PEPTIDOS SINTETICOS PERTENECIENTES A LA PROTEINA PRE - M/M DEL VIRUS DENGUE - 2 CORRESPONDIENTES A LAS SECUENCIAS AMINOACIDAS 3-31-, 45-67, 57-92, 69-93 Y 103-124. LA RESPUESTA INMUNE A LOS PEPTIDOS FUE EVALUADA EN RATONES. SE CONSTRUYERON TAMBIEN PROTEINAS DE FUSION RECOMBINANTES QUE INCLUYEN REGIONES DE PRE - M/M. SE COMPROBO LA PRESENCIA DE EPITOPES PARA CELULAS B DE RATONES Y DE HUMANOS EN LOS PEPTIDOS DE LA PROTEINA PRE - M/M DEL VIRUS DENGUE. LOS PEPTIDOS 3-31 Y 103-124 INDUJERON ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES CONTRA LOS CUATRO SEROTIPOS DEL VIRUS DENGUE. LOS ESTUDIOS DE LINFOPROLIFERACION CON LOS PEPTIDOS 57-92 Y 3-31 MOSTRARON RECONOCIMIENTO CRUZADO DE CELULAS T PEPTIDO - ESPECIFICAS AL VIRUS. LOS RATONES RETADOS CON EL VIRUS DENGUE - 2 MOSTRARON…