Derivados de 2-(1-heteroarilpiperazin-4-il)metil-1,4-benzodioxano como antagonistas de alfa2C.
(11/03/2020) Un compuesto de fórmula I,
**(Ver fórmula)**
en la que
A es un anillo heterocíclico insaturado de cinco miembros que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos en el anillos, cada uno seleccionado independientemente entre N, O y S, en el que dicho anillo heterocíclico está sin sustituir o dicho anillo heterocíclico está sustituido con 1 sustituyente R1, o dicho anillo heterocíclico está sustituido con 2 sustituyentes R1 y R2, o dicho anillo heterocíclico está sustituido con 3 sustituyentes R1, R2 y R3, o dicho anillo heterocíclico está sustituido con 4 sustituyentes R1, R2, R3 y R4;
R1 es alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6)alquilo (C1-C6),…
Compuestos que inhiben la actividad de la catecol O-metiltransferasa.
(04/01/2017) Un compuesto de fórmula I, **Fórmula**
en donde
R1 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquenilo C4-C10, arilo, (R2)2C≥C-, halógeno, hidroxi, alcoxi C1-C6, alquil(C1-C6)-S, cicloalquenil(C4-C10)oxi, cicloalquenil(C4-C10)-S-, ariloxi, aril-S-, heteroariloxi, heteroaril-S-, (R3)2N-, (R4)2C≥N-, heterociclilo, heteroarilo, arilalquilo C1-C6, (1-amino-1-carboximetil)-alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, alcoxi(C1-C6)alquilo C1-C6, alquil(C1-C6)-S-alquilo C1-C6, (R3)2N-alquilo C1-C6, heterociclilalquilo C1-C6, carboxialquenilo C2-C6, cicloalquil(C3-C7)alquenilo C2-C6, arilalquenilo C2-C6, alcoxi(C1-C6)alquenilo C2-C6, heterociclilalquenilo C2-C6, heteroarilalquenilo C2-C6, carboxialquinilo C2-C6, cicloalquil(C3-C7)alquinilo C2-C6, arilalquinilo C2-C6, alcoxi(C1-C6)alquinilo C2-C6, heterociclilalquinilo…
NUEVOS COMPUESTOS FARMACÉUTICOS.
(10/03/2011) Un compuestode la fórmula I, **Fórmula** donde R2 está en una posición orto con respecto a R3 y R1 está en una posición orto con respecto a R2 o R1 está en una posición orto con respecto a R3 y R4 está en una posición orto con respecto a R1; R1 es ciano o nitro; R2es hidroxi; 10 R3es hidroxi; R4es h, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), ciano, formilo,alquilo (C1-C6)-(C=O)-, halógeno o nitro; la línea punteada representa un enlace sencillo o un enlace doble; dos de X, Y o Z son independientemente CR5(R6), N(R7), OoS y uno de X, Y o Z es N(R7), OoS; m es, independientemente en cada presencia, 0 o 1; n es, independientemente en cada presencia, 0, 1 o 2; R5 es, independientemente en cada presencia, H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2- C6),halógeno, hidroxi, alcoxi (C1-C6), halo alquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6)- 20…
PIRIDAZINIL-FENILHIDRAZONAS UTILES FRENTE A LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORION CORPORATION. Clasificación: A61P9/04, A61K31/50, C07D237/04, C07D237/32.
Compuesto que es de fórmula (I): en la que R1 a R3 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, arilo, arilalquilo, carboxialquilo, hidroxialquilo o halogenalquilo, o R2 y R3 forman un anillo de 5-7 átomos de carbono; R4 es hidrógeno, arilo, carboxialquilo C2-18, hidroxialquilo o halogenalquilo, o, en caso de que R2 y R3 forman un anillo de 5-7 átomos de carbono, R4 puede también ser alquilo, alquenilo, arilalquilo o carboximetilo; R5 a R9 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, arilo, arilalquilo, acilo, hidroxilo, alcoxilo, alcoxicarbonilo, amino, acilamino, alquilamino, ariloxilo, halógeno, ciano, nitro, carboxilo, alquilsulfonilo, sulfonamido o trifluorometilo, en los que al menos uno de R5 a R9 es distinto a hidrógeno; en el que cada residuo de arilo definido anteriormente por sí mismo o como parte de otro grupo puede estar sustituido; o una sal o éster aceptable farmacéuticamente del mismo.
USO DE INHIBIDORES DE FOSFOLAMBAN PARA AUMENTAR EL FLUJO CORONARIO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ORION CORPORATION. Clasificación: C07D405/14, A61K31/47, A61K31/41.
Se describe un procedimiento para obtener una dilatación directa de las arterias coronarias administrando una cantidad terapéuticamene eficaz de un inhibidor de fosfolambano. Se describe también compuestos que son eficaces para mitigar los efectos inhibitorios del fosfolambano sobre la Ca+-ATPasa del retículo sarcoplásmico cardiaco.
DERIVADOS DE CUMARINA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE COMT.
(16/10/2004) Un compuesto de fórmula I en la que los dos substituyentes OH- en el resto fenílico están en una posición orto entre sí y R1 en una posición orto con respecto a uno de los grupos hidroxi; X es O o NR7; en donde R7 es H, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o -alquil(de 1 a 6 átomos de carbono)- COOH; R1 es NO2, CN, CHO, CF3 o alquil(de 1 a 6 átomos de carbono)-CO-; R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente de H, OH, halógeno, NO2, SH, NH2, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, OH-alquilo(de 1 a 6 átomos de carbono), halo-alquilo(de 1 a 6 átomos de carbono), mono-…
UN METODO PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION DEL MIOCARDIO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2003). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Clasificación: A61K31/00.
Uso de un inhibidor de fosfolambano en la fabricación de un medicamento para uso en la prevención o tratamiento de una disfunción del miocardio.
