7 inventos, patentes y modelos de PORCS-MAKKAY, MARTA

(22/02/2012) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula general (III), en la que R representa un átomo de flúor o de cloro, y X representa un átomo de cloro o de bromo, mediante la halogenación ciclopropil-bencil-cetona de fórmula general (II), en la que R representa un átomo de flúor o cloro, caracterizado porque a. la halogenación se lleva a cabo en una mezcla de haluro de hidrógeno acuoso y peróxido de hidrógeno acuoso en presencia de un disolvente miscible en agua o en presencia de un catalizador de transferencia de fase; o b. la halogenación se lleva a cabo en una mezcla de una sal de metal alcalino de haluro de hidrógeno acuoso, peróxido de hidrógeno acuoso y ácido sulfúrico

(23/11/2011) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula general (II): en la que R 1 representa flúor, cloro o un grupo alcoxi C1-4, caracterizado porque el reactivo de Grignard obtenido a partir del compuesto de fórmula general (V), en la que X representa un átomo de cloro, se hace reaccionar con el compuesto de fórmula general (IV), en la que R 2 representa un grupo alquilo C1-4, que presenta una cadena lineal o ramificada

(13/04/2011) Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-2-metil-N-(5-metil-2-tiazolil)-2H-1,2-benzotiazina-3carboxamida-1,1-dióxido (meloxicam) de Fórmula (II) de pureza elevada, que comprende a. disolver la sal potásica monohidratada de meloxicam de Fórmula (I) en agua o en la mezcla de agua y un disolvente orgánico, eliminando las impurezas insolubles y tratando la solución resultante con un ácido orgánico o inorgánico y cristalizando el meloxicam; o b. transformar el producto en bruto meloxicam en la sal potásica monohidratada de meloxicam cristalina de Fórmula (I), disolviendo dicha sal potásica monohidratada de meloxicam de Fórmula (I) en agua o en una mezcla de agua y un disolvente orgánico, eliminando las impurezas insolubles y tratando la sal potásica disuelta…

(16/09/2006) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I) donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado o bencilo y R2 representa un grupo protector de la función amino, caracterizado porque se hace reaccionar el éster de fórmula (V): donde R’1 representa un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado o bencilo, con el derivado de alanina de fórmula (VI): donde R2 es tal como se ha definido en la fórmula (I), en un disolvente orgánico tal como, por ejemplo, tetrahidrofurano o acetato de etilo, en ausencia de 1- hidroxibenzotriazol o en presencia de una cantidad de 1-hidroxibenzotriazol inferior a 0, 6 moles por mol de compuesto de fórmula (V) utilizado, en presencia de una cantidad de diciclohexilcarbodiimida comprendida…

(16/04/2004) Procedimiento de preparación de (1R, 2S, 4R)- -2-[(2’-{N, N-dimetilamino}- etoxi)]-2-[fenil]-1, 7, 7-tbiciclo[2.2.1]heptano de fórmula I y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo mediante la conversión de (+)-1, 7, 7-tri-[metil]-biciclo[2.2.1]heptano-2-ol de fórmula II mediante la reacción del primero con un haluro de fenil magnesio o compuesto de fenil álcali, si resulta necesario llevando a cabo la hidrólisis del producto de reacción, y haciendo reaccionar (1R, 2S, 4R)- -2-[fenil]-1, 7, 7-tri-[metil]-biciclo[ 2.2.1]heptano-2-ol de fórmula III obtenido de esta manera con (2-{halógeno}-etil)-dimetilamina en presencia de un hidruro de metal alcalino o amida de metal alcalino en un disolvente orgánico y, si se desea,…