10 inventos, patentes y modelos de OGAWA, HIDENORI

Composición lubricante para el trabajo en frío y método de trabajo en frío utilizando la misma.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(29/04/2020). Solicitante/s: NIPPON STEEL CORPORATION. Clasificación: C10M141/08, B21J3/00, C10N40/24, C10M103/00, C10N30/06, C10M141/02, C10N10/04, C10N10/02.

Una composición lubricante para el trabajo en frío que comprende al menos un carbonato seleccionado de carbonatos de metales alcalinos y carbonatos de metales alcalinotérreos y al menos un hidróxido seleccionado de hidróxidos de metales alcalinos e hidróxidos de metales alcalinotérreos en un aceite base lubricante seleccionado de uno o más del grupo que consiste en aceites minerales, grasas y aceites grasos, y aceites lubricantes sintéticos, y que tiene un contenido de compuestos de cloro del 0 % en masa o superior al 0 % en masa pero no superior al 1 % en masa en función de la masa de la composición, caracterizado por que el contenido del carbonato en la composición es del 15 % en masa al 65 % en masa y por que el contenido de hidróxido es de al menos 0,01 partes en masa y como máximo 5 partes en masa por 100 partes en masa del carbonato.

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Procedimiento para preparar compuestos de benzazepina o sus sales.

(31/12/2014) Un procedimiento para producir un compuesto de benzazepina de fórmula :**Fórmula** donde X1 es un átomo de halógeno y R1 y R2 son independientemente un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, o sus sales, que consiste en hacer reaccionar un compuesto de benzazepina de fórmula :**Fórmula** donde X1 es como se ha definido anteriormente, o una sal del mismo, con un compuesto de amida de fórmula :**Fórmula** donde R1 y R2 son como se ha definido anteriormente y X2 es un átomo de halógeno, o una sal del mismo, en presencia de un agente carbonilante

Proceso para preparar derivados del ácido benzoico.

(23/04/2012) Un proceso para producir un compuesto de ácido benzoico de la fórmula : **Fórmula** en la que R1 y R2 son independientemente un grupo alquilo C1-C6, o una sal del mismo, que comprende oxidar un compuesto amídico de la fórmula : **Fórmula** en la que R1 y R2 según se definió anteriormente, o una sal del mismo.

PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BENZAZEPINA O SALES DE LOS MISMOS.

(06/05/2011) Un procedimiento para producir un compuesto de 2,3,4,5-tetrahidro-1H-1-benzazepina de la fórmula : en la que X 1 es un átomo de halógeno, R 1 y R 2 son independientemente un grupo alquilo C1-6 o una sal del mismo, que comprende reducir un compuesto de benzazepina de la fórmula : en la que R 1 , R 2 y X 1 son como se han definido anteriormente o una sal del mismo en presencia de un agente de hidrogenación seleccionado entre hidruro de litio y aluminio, borohidruro sódico, borohidruro de cinc y diborano en una cantidad de 0,25 a 1 mol por 1 mol del compuesto

ANTAGONISTA DE VASOPRESINA Y ANTAGONISTA DE OXITOCINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/55, C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D401/06, C07D223/16, A61K31/60, C07D403/06, C07D401/00, C07D521/00, C07D403/00, C07D405/00.

Un compuesto benzoheterocíclico o una sal del mismo representado por la fórmula general (1A): (Ver fórmula) donde: R 1 es un átomo de halógeno, R 2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxilo, un átomo de halógeno o un grupo alcoxi C1-C6; R 3 es un grupo de fórmula: (Ver fórmula) (donde R 13 es un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo carbamoilo, o un grupo alquilo C1-C6; m es 0 o un número entero de 1 a 3), R 4 es (I) un grupo de fórmula: (Ver fórmula) (donde A es un grupo alquileno C1-C6; R 11 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; y R 12 es un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con piridilo, un grupo piridilo, un grupo de fórmula: (Ver fórmula) (donde A se define como.

DERIVADOS DE BENZAZEPINA AGONISTAS DE LA VASOPRESINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/55, C07D223/16, C07D403/06.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE LA BENZAZEPINA DE FORMULA , EN DONDE R 1 CORRESPONDE A H O A UN HALOGENO, A CORRESPONDE A UN ALQUILENO INFERIOR, R 2 Y R SUP,3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA H, ALCOXI INFERIOR O ALQUILO INFERIOR TIENEN OPCIONALMENTE UN ALCOXI INFERIOR SUSTITUYENTE, ETC., O R 2 Y R 3 SE PUEDEN COMBINAR CONJUNTAMENTE CON EL NITROGENO AL QUE SE UNEN PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ALQUILO INFERIOR, ETC., R 4 CORRESPONDE A H, UN ALQUILO INFERIOR, OH, ETC., R 5 CORRESPONDE A - NHR 6 (R 6 ES UN ALQUILO INFERIOR) O PIRR OLIDINIL, O UNA SAL DE LOS ANTERIORES, QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTI-VASOPRESINA, UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA OXITOCINA Y UNA ACTIVIDAD AGONISTICA DE LA VASOPRESINA EXCELENTES Y SE EMPLEAN COMO ANTAGONISTA DE LA VASOPRESINA, COMO AGENTE AGONISTA DE LA VASOPRESINA Y COMO ANTAGONISTA DE LA OXITOCINA.

AGENTE PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE CATARATAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2000). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, A61K31/55.

UN AGENTE PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE CATARATAS, QUE COMPRENDE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN UN COMPUESTO DE CARBOESTIRILO DE FORMULA , EN DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALKOXI BAJO DE ALKANOILO SUSTITUIDO BAJO, Y EL ENLACE ENTRE LAS 3- Y 4-POSICIONES DEL NUCLEO DE CARBOESTIRILO ES UN ENLACE SIMPLE O UN ENLACE DOBLE, O UNA SAL DEL MISMO, 5-DIMETILAMINO-1-[[]4(()2-METILBENZOILAMINO())BENZOILO[]]-2 ,3,4,5-TETRAHIDRO-1HBENZACEPINA Y 5-HIDROXI-7-CLORO-1-[[]2-METILO-4-(()METILOBEZOILAMINO())BENZOILO[]]-2 ,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-BENZACEPINA , UN METODO PARA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE CATARATAS QUE UTILIZA EL MISMO.

DERIVADOS DE CARBOSTIRILO Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LO CONTIENEN.

(16/06/1997) NUEVOS DERIVADOS DEL CARBOSTIRILO DE LA FORMULA: DONDE X ES O O S; Y ES H O ALCALI; R ELEVADO A ES UN GRUPO DE: (DONDE N ES 1 O 2, A ES UN ALCALINO, R ELEVADO 1 ES BENZOILO PROVISTO DE 1-3 SUSTITUTOS OPCIONALES, R ELEVADO 2A ES: (R ELEVADO 3A ES (I) ALKOXI, (II) UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDO O NO, (III) ALKENILTIO, (IV) PIRROLIDINILO-ALCALI-S- , (V) PIRROLIDINILO-ALCALI-SO- , (VI) PIRROLIDINILO-ALCALI-SO SUB 2-, (VII) -O-B-NR ELEVADO 4 R ELEVADO 5 (B ES UN ALCALINO PROVISTO OPCIONALMENTE DE OH, R ELEVADO 4 ES H, R ELEVADO 5 ES TRICICLO DECANILO, TRICICLO DECANILO-ALKIL, ETC., O R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 PUEDEN FORMAR CONJUNTAMENTE UN GRUPO DE: (R ELEVADO 6 ES UNA AMINA SUSTITUIDA O NO) O (VIII) UN ALKOXI SUSTITUIDO; M ES 1 O 3), QUE TIENE EXCELENTES ACTIVIDADES…

DERIVADOS DE CARBOESTIRILO.

(01/10/1994) NUEVOS DERIVADOS DE CARBOESTIRILO DE LA FORMULA: EN DONDE: H,NO2,ALCOXILO,ALCOXICARBONILO ,ALQUILO,HALOGENO,AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,OH,CN,COOH ,ALCANOILOXI,HIDRACINOCARBONILO;Q ES DE 1 A 3, Y R ES UN GRUPO DE LA FORMULA: [EN DONDE R2 ES H,ALCOXICARBONILO,FENOXICARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,FENILALQUENILO-CO- , FENILALCANOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCANOIL, ALQUENILO-CO-, FENILO-SO2- OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -CONR8R9, GRUPO -CO- HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO-CO-, TIENILOALCANOIL, TRICICLO[3.3.1.1] ALCANOIL, (R13 ES OH, ALCOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -NR32R33,-O-A-(E)L-NR4R5 ,-(B)L-NR6R7,ETC.), N ES 1 O 2, M ES 0 O DE 1 A 3, R3 ES ALQUILO, R10 ES -(CO)L-NR11R12], Y EL ENLACE DEL…

DERIVADOS DE CARBOESTIRIL Y SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLOS Y COMPOSICION CARDIOTONICA QUE LOS CONTIENE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1994). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, C07D405/12, C07D401/12, C07D401/06, C07D401/04, C07D215/48, C07D215/22, C07D491/10.

SE DESCRIBEN DERIVADOS DE CARBOESTIRIL NUEVOS Y SUS SALES, QUE TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS UTILES, TALES COMO ACTIVIDAD CRECIENTE A LA CONTRACCION MIOCARDIANA (ACTIVIDAD INOTROPICA POSITIVA), ACTIVIDAD DE AUMENTO DEL FLUJO SANGUINEO CORONARIO, ACTIVIDAD HIPOTENSORA, ACTIVIDAD PARA INHIBIR LA VASOCONSTRICCION INDUCIDA POR NOREPINEFRINA, Y EFECTO INFLAMATORIO, POR UNA PARTE, AL TIEMPO QUE NO POSEEN ACTIVIDAD PARA AUMENTAR LA PULSACION DEL CORAZON EN ABSOLUTO, ASI COMO MUESTRAN TOXICIDAD MUY BAJA Y EFECTOS SECUNDARIOS BAJOS EN LAS ACTIVIDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLOS Y UNA COMPOSICION CARDIOTONICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.