15 inventos, patentes y modelos de NIVAGGIOLI,THIERRY
Métodos de tratamiento de afecciones oculares con un implante de administración sostenida de medicamento.
(17/06/2020) Implante bioerosionable para su uso en un método para tratar edema macular diabético (EMD), comprendiendo el método inyectar dicho implante bioerosionable en el vítreo de un humano a una frecuencia de una vez cada aproximadamente seis meses a una vez cada aproximadamente nueve meses, comprendiendo el implante bioerosionable una varilla continua obtenida mediante extrusión doble que comprende dexametasona dispersada homogéneamente dentro de una matriz de polímero biodegradable; en el que
la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de poli(D,L-lactida-co-glicolida) (PLGA) que tiene grupos terminales hidrófilos y poli(D,L-lactida-co-glicolida) (PLGA) que tiene grupos terminales hidrófobos; en…
Implante ocular biodegradable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/05/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/22.
Implante bioerosionable para tratar una enfermedad del ojo, que comprende un agente activo dispersado dentro de una matriz de polímero biodegradable, en donde la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de PLGA que tiene grupos terminales hidrófilos y PLGA que tiene grupos terminales hidrófobos, y en donde el implante bioerosionable está conformado para la implantación en una región ocular, en donde dicho grupo terminal hidrófilo es carboxilo, hidroxilo, polietilenglicol o una combinación de los mismos y en donde dicho grupo terminal hidrófobo es un éster alquílico o éster aromático, en donde el implante bioerosionable está formado mediante un proceso de extrusión y en donde el agente activo comprende dexametasona.
PDF original: ES-2742152_T3.pdf
Implante ocular biodegradable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/03/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/22.
Un implante bioerosionable para el tratamiento de una enfermedad del ojo, que comprende un agente activo dispersado dentro de una matriz de polímero biodegradable, en donde la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de (i) PLGA con grupos terminales hidrófilos, en donde dicho grupo terminal hidrófilo se selecciona de carboxilo, hidroxilo, polietilenglicol, o una combinación de los mismos, y (ii) PLGA con grupos terminales hidrófobos, en donde dicho grupo terminal hidrófobo es un éster alquílico o éster aromático y en donde el implante bioerosionable está dimensionado para la implantación en una región ocular, en donde el implante bioerosionable se forma mediante un método de extrusión, en donde el método de extrusión comprende usar una extrusora de pistón, una extrusora de un solo tornillo o una extrusora de dos tornillos.
PDF original: ES-2735132_T3.pdf
Microimplantes para administración ocular.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/04/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61F9/00.
Método para fabricar un lote de microimplantes oculares, teniendo cada microimplante un diámetro de 0,483 mm (0,019 pulgadas) o menos y que comprende una mezcla homogénea de uno o más ingredientes activos, un copolímero de ácido poliláctico-ácido poliglicólico bioerosionable y un copolímero de ácido poliláctico-ácido poliglicólico bioerosionable que tiene un grupo terminal ácido libre, caracterizado por que el lote tiene una desviación estándar de masa de 2 % o menos y los diámetros de los microimplantes no difieren en más de ± 7,62 μm (± 0,0003 pulgadas) del diámetro medio, que comprende las etapas de clasificar las partículas de uno o más ingredientes activos, polímeros y/u otros excipientes opcionales para que tengan tolerancias en el tamaño de partícula de +/- 10 % del diámetro objetivo deseado, combinar estas partículas en una mezcla, extrudir esta mezcla en filamentos y cortar estos filamentos en microimplantes deseados.
PDF original: ES-2678401_T3.pdf
Implante ocular biodegradable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/11/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/22.
Un implante bioerosionable para uso en el tratamiento de una enfermedad del ojo, que comprende un agente activo dispersado en una matriz de polímero biodegradable,
en donde la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de PLGA que tiene grupos terminales hidrófilos, en donde dicho grupo terminal hidrófilo es carboxilo, hidroxilo, polietilenglicol o una combinación de los mismos y PLGA que tiene grupos terminales hidrófobos, en donde dicho grupo terminal hidrófobo es un éster alquílico o éster aromático, en donde el implante bioerosionable está formado mediante un proceso de extrusión, y está confirmado para la implantación en una región ocular, y
en donde el agente activo comprende dexametasona y en 10 a 90 por ciento en pes odel implante bioerosionable.
PDF original: ES-2661383_T3.pdf
Implante ocular biodegradable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/22.
Un implante bioerosionable para uso en el tratamiento de una enfermedad del ojo humano,
comprendiendo el implante 60% en peso de dexametasona y 40% en pes ode PLGA, en donde PLGA es una mezcla de PLGA con grupos terminales hidrófilos seleccionados de carboxilo, hidroxilo y polietilenglicol o una combinación de los mismos, y PLGA con grupos terminales hidrófobos seleccionados de un éster alquílico o éster aromático y siendo obtenido el implante mediante un proceso de extrusión,
en donde la enfermedad del ojo se selecciona del grupo que consiste en uveítis, edema macular, degeneración macular, desprendimiento de retina, tumores oculares, infecciones fúngicas, infecciones virales, coroiditis multifocal, retinopatía diabética, vitreorretinopatía proliferativa (PVR), oftalmia simpática, síndrome de Vogt Koyanagi-Harada (VKH), histoplasmosis, difusión uveal y oclusión vascular.
PDF original: ES-2613028_T3.pdf
Formulaciones líquidas para el tratamiento de enfermedades o dolencias.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/02/2016). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/44.
Una formulación líquida que comprende un agente terapéutico y un componente disolvente, donde la formulación líquida es una solución que se administra al humor vítreo del ojo de un sujeto; el agente terapéutico es rapamicina al 2 % (p/p); y el componente disolvente comprende una mezcla de etanol al 4 % (p/p) y polietilenglicol 400 al 94 % (p/p).
PDF original: ES-2564194_T3.pdf
Rapamicina en dosis bajas para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la permeabilidad vascular.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61P43/00, A61P11/00, A61P31/16, A61P9/10, A61P27/02, A61K31/436, A61P7/10.
Rapamicina para uso en el tratamiento de una enfermedad o afección se selecciona del grupo que consiste en edema retinal, gripe, encefalitis viral, neuroretinitis, edema inducido por endotoxinas, vasculitis, edema cerebral metabólico tóxico, hemangiomas, enfermedad de von Hippel Lindau, edema angioneurótico, picadura de serpiente, edema cerebral de gran altitud (ECGA), edema pulmonar de gran altitud (EPGA), edema pulmonar asociado a la inhalación del humo del tabaco, edema pulmonar asociado a la anoxia, edema cerebral hiponatrémico, edema asociado a trauma contundente, edema cerebral después de apoplejía o traumatismo craneal cerrado y edema corneal, en donde la rapamicina está en una forma para la administración al sujeto a una dosis no mayor que 2 mg/kg.
PDF original: ES-2563288_T3.pdf
Formulaciones de rapamicina para tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad.
(30/07/2014) Una primera formulación que comprende una cantidad de rapamicina en combinación con una segunda formulación que comprende una cantidad de ranibizumab para uso en un método para tratar la degeneración macular relacionada con la edad en un sujeto humano, en donde cada una de la primera y la segunda formulaciones se administra mediante administración intraocular o periocular al sujeto en volúmenes tales que la cantidad de la rapamicina y la cantidad del ranibizumab en conjunto son eficaces para tratar la degeneración macular relacionada con la edad.
Implantes oculares biodegradables con características de liberación a largo plazo.
(25/06/2014) Un sistema de administración de fármacos para tratar una afección ocular, comprendiendo el sistema de administración de fármacos:
(a) una pluralidad de implantes bioerosionables que son implantables en una región o sitio ocular posterior, comprendiendo cada implante:
(i) un agente activo, y
(ii) un polímero bioerosionable;
en el que la pluralidad de implantes bioerosionables puede liberar sustancialmente continuamente in vivo un nivel terapéutico del agente activo durante un periodo de entre 5 días (+-10%) y 1 año (+-10%); y
en el que el sistema de administración de fármacos comprende:
(a) un primer implante que tiene una primera característica de liberación,…
Implantes intraoculares de liberación sostenida que comprenden un antagonista de receptores beta adrenérgicos y métodos para tratar neuropatías oculares.
(11/06/2014) Un implante para administración de fármacos para su utilización en un método de tratamiento de glaucoma, implante que comprende:
un antagonista de receptores beta adrenérgicos asociado a una matriz polimérica biodegradable que libera fármacos a una velocidad eficaz para la liberación sostenida de una cantidad de antagonista de receptores beta adrenérgicos procedente del implante durante un tiempo eficaz para reducir la presión intraocular en un ojo en el que se coloca el implante, siendo el tiempo al menos aproximadamente una semana después de colocar el implante en el ojo, en donde el antagonista de receptores beta adrenérgicos se selecciona del grupo consistente en timolol, sus sales y sus mezclas; y
en donde el método incluye la colocación…
Implante ocular fabricado por un proceso de extrusión doble.
(12/07/2013) Un implante bioerosionable para tratar una afección ocular que comprende un agente activo
dispersado dentro de una matriz polimérica biodegradable, en el que
al menos el 75% de las partículas del agente activo tienen un diámetro menor de 10 μm,
el polímero biodegradable comprende copolímero de ácido poli(láctico-co-glicólico) (PGLA),
la relación de monómeros de ácido láctico a ácido glicólico en el copolímero de PLGA es del 50/50 de porcentaje enpeso, y
el implante bioerosionable se prepara moliendo el polímero biodegradable y sometiendo el agente activo y elpolímero biodegradable a un proceso de extrusión doble.
Implante ocular biodegradable.
(02/05/2012) Un implante bioerosionable para tratar una enfermedad del ojo que comprende un agente activo dispersado dentro de una matriz de polímero biodegradable, en la que la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de PLGA con grupos terminales hidrófilos seleccionados de: carboxilo, hidroxilo y polietilenglicol y PLGA con grupos terminales hidrófobos seleccionados de éster alquílico o éster aromático y en el que el implante bioerosionable está formado por un método de extrusión y se conforma para implantación en una región ocular.
IMPLANTE OCULAR REALIZADO MEDIANTE UN PROCESO DE EXTRUSION DOBLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/16.
Un procedimiento para preparar un implante bioerosionable para el tratamiento de una afección ocular, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) moler un polímero biodegradable; (b) combinar el polímero biodegradable molido y partículas de un agente activo, obteniendo así una mezcla combinada de polímero biodegradable molido y las partículas de agente activo, en la que al menos aproximadamente un 75% de las partículas del agente activo tienen un diámetro menor de aproximadamente 20 ìm; (c) llevar a cabo una primera extrusión de la mezcla combinada, para obtener así un primer producto de extrusión; (d) granular el primer producto de extrusión; y (e) llevar a cabo una segunda extrusión del primer producto de extrusión granulado, obteniendo así un implante bioerosionable para tratar una afección médica del ojo.
IMPLANTES INTRAOCULARES DE ESTEROIDES DE LIBERACION SOSTENIDA PROLONGADA PARA UN PERIODO SUPERIOR A DOS MESES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K31/00, A61K9/00, A61K31/573, A61K45/06, A61K9/70.
Un implante intraocular biodegradable que comprende: un esteroide dispersado en una matriz polimérica biodegradable que libera fármaco a una velocidad eficaz para mantener la liberación de una cantidad terapéuticamente eficaz del esteroide desde el implante durante un tiempo mayor de aproximadamente dos meses desde el momento en el que se coloca el implante en una zona o región ocular de un ojo, comprendiendo la matriz polimérica una mezcla de un poli(DL, lactida-co-glicólido) biodegradable y una poli(D, L-lactida) biodegradable.
