17 inventos, patentes y modelos de NAKAMURA, KAZUYASU

(20/09/2017) Procedimiento para producir una composición de anticuerpo que comprende unas moléculas de anticuerpo que presentan unas cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc, en el que de entre las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc en la composición, la proporción para una cadena de azúcar en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina en el extremo reductor en la cadena de azúcar es 50% o más, comprendiendo dicho procedimiento seleccionar una célula de CHO resistente a la lectina cultivando la célula utilizando un medio que comprende la lectina a una concentración de 1 μg/ml a 1 mg/ml, cultivar la célula de CHO resistente a la lectina, y expresar…

(05/07/2017) Utilización de una estirpe celular resistente a la lectina para la producción de una composición de anticuerpo, comprendiendo la composición unas moléculas de anticuerpo que presentan unas cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc, en la que de entre las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas totales unidas a la región Fc en la composición, la proporción para una cadena de azúcar en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina en el extremo reductor en la cadena de azúcar es 20% o superior, en la que la estirpe celular resistente a la lectina puede obtenerse por selección utilizando un medio que comprende la lectina a una concentración de 1 mg/ml a 1 mg/ml, y en la que los anticuerpos son expresados utilizando la estirpe celular de CHO resistente a la lectina, en la que la…

(04/01/2017) Célula en la que (i) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es suprimida, o (ii) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa y la actividad de la α-1,6- fucosiltransferasa son suprimidas, mediante una técnica de ingeniería genética, en la que dicho enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es un enzima seleccionado de entre el grupo que consiste en los (a), (b) y (c) siguientes: (a) GMD (GDP-manosa 4,6-deshidratasa), (b) Fx (GDP-ceto-6-desoximanosa 3,5-epimerasa, 4-reductasa); (c) GFPP (GDP-beta-L-fucosa pirofosforilasa), y en la que la técnica de ingeniería genética es una técnica seleccionada de entre el grupo que consiste en los (A), (B), (C) y (D) siguientes: …

(31/08/2016) Procedimiento para controlar la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC) de una mezcla de anticuerpos IgG F0, F1 y F2 en una célula anfitriona, animal no humano o planta, comprendiendo dicho procedimiento regular la presencia o ausencia de unión de la fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo biantenaria eliminando un gen que codifica una α1,6-fucosiltransferasa en la célula anfitriona, animal no humano o planta, o añadiendo una mutación al gen para reducir o eliminar la actividad enzimática en la célula anfitriona, animal no humano o planta, en el que dicha cadena de azúcar…

(10/08/2016) Anticuerpo monoclonal frente a CD4 humano, presentando dicho anticuerpo una constante de disociación (KD) inferior a 1 x 10-9 M, se une a una región extracelular de CD4 humano, y es: (i) un anticuerpo híbrido humano recombinante en el que la región variable de cadena pesada (VH) del anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº: 12 pero que excluye la secuencia señal secretora de aminoácidos 1 a 19 en SEC ID nº: 12, y la región variable de cadena ligera (VL) del anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº: 22 pero que excluye la secuencia señal secretora de aminoácidos 1 a 20 en 10 SEC…

(06/04/2016) Procedimiento para controlar la citotoxicidad celular dependiente del anticuerpo (ADCC) de una molécula de anticuerpo IgG, comprendiendo dicho procedimiento la regulación de la presencia o ausencia de unión de la fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de una cadena de azúcar unida al N-glucósido de tipo complejo biantenaria eliminando un gen que codifica una -1,6-fucosiltransferasa en una célula anfitriona, animal no humano o planta, o añadiendo una mutación al gen para reducir o eliminar la actividad enzimática en una célula anfitriona, animal no humano o planta en el que dicha cadena de azúcar se une a dicho anticuerpo y presenta principalmente la estructura siguiente:**Fórmula** …

(23/03/2016) Procedimiento para producir un anticuerpo IgG que presenta una citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo estimulada (ADCC) en una célula anfitriona, animal no humano o planta. comprendiendo dicho procedimiento regular la presencia o ausencia de unión de la fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de una cadena de azúcar unida al N-glucósido de tipo complejo biantenaria, en el que dicha cadena de azúcar se une a dicho anticuerpo y presenta principalmente la estructura siguiente:**Fórmula** en el que la fucosa es reducida para estimular la ADCC del anticuerpo eliminando un gen que codifica la…

(27/08/2013) Anticuerpo IgG que presenta una actividad de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo estimulada al queestá unida una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo biantenaria, y en el que la fucosa no estáunida a la N-acetilglucosamina de tipo complejo biantenaria del terminal reductor de dicha cadena de azúcar,en el que la región de unión para dicha cadena de azúcar unida al N-glucósido de tipo complejo biantenaria seencuentra presente en dos posiciones de dicho anticuerpo IgG, y en el que la cadena de azúcar unida alN-glucósido de tipo complejo biantenaria en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina es añadida aambas dos regiones de unión de cadena de azúcar, y en el que dicha cadena de azúcar unida al N-glucósido de tipo complejo biantenaria…

(13/08/2013) Célula de animal no humano (i) portadora de un ADN que codifica un anticuerpo, y (ii) que no presenta actividad de a1, 6-fucosiltransferasa para añadir fucosa a la N-acetilglucosamina del terminal reductor de las cadenas de azúcar unidas al N-glucósido, pudiendo obtenerse dicha célula eliminando el gen que codifica la a1, 6-fucosiltransferasa o añadiendo una mutación a dicho gen para eliminar la actividad de la a1, 6-fucosiltransferasa, en la que dichas cadenas de azúcar comprenden **Fórmula**

(05/04/2011) Anticuerpo humano injertado con CDR que reacciona específicamente con una región extracelular del receptor 4 humano de la quimiocina CC (CCR4) pero no reacciona con una plaqueta humana, que comprende (a) una región variable (región V) de la cadena pesada (cadena H) del anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEC. ID. nº 4 y una región variable (región V) de la cadena ligera (cadena L) del anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEC. ID. nº 8; (b) una región variable (región V) de la cadena pesada (cadena H) del anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEC. ID. nº 4 y una región variable…

(03/03/2010) Un anticuerpo o uno de sus fragmentos de anticuerpo, que se une específicamente a IGF-I humano e IGF-II humano para inhibir la función de control de la proliferación, diferenciación y/o apoptosis de células epiteliales tanto de IGF-I humano como de IGF-II humano y puede inhibir tanto IGF-I humano como IGF-II humano equivalentemente, y la actividad de unión del anticuerpo es una constante de unión de 5 x 10 9 M -1 o más medida con un biosensor BIACORE, donde las CDR1, CDR2 y CDR3 de la región variable de la cadena pesada (V H) del anticuerpo o uno de sus fragmentos de anticuerpo comprenden las secuencias de aminoácidos representadas por los SEQ ID NO: 5, 6 y 7, respectivamente, y las CDR1, CDR2 y CDR3 de la región variable de la cadena ligera (VL) del anticuerpo o uno de sus fragmentos de anticuerpo comprenden las secuencias de aminoácidos representadas…

(10/09/2009) Anticuerpo recombinante génico que (i) reacciona específicamente con el receptor Flt-1 de VEGF humano, (ii) reconoce un epítopo presente en una zona definida por la secuencia de aminoácidos del terminal N constituido por los restos de aminoácidos 1 a 338 del receptor Flt-1 de VEGF humano incluyendo su secuencia señal y (iii) inhibe la unión de VEGF humano al receptor Flt-1 de VEGF humano, en el que la secuencia de aminoácidos de la zona V de la cadena H del anticuerpo recombinante génico comprende las secuencias de aminoácidos de SEC. ID. nº: 5, nº: 6 y nº: 7 o las secuencias de aminoácidos de SEC. ID. nº: 11, nº: 12 y nº: 13 como RDC, y la secuencia de aminoácidos de la zona V de la cadena L del anticuerpo recombinante génico comprende las…