22 inventos, patentes y modelos de MOURELLE MANCINI, MARISABEL

Composiciones de chlorella y sus usos para reducir las ojeras.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/03/2020). Solicitante/s: INFINITEC ACTIVOS, S.L. Clasificación: A61K8/92, A61K8/04, A61Q19/08, A61K8/11, A61Q19/02, A61K8/9706.

Partícula que comprende: • un primer componente lipídico, que es aceite de semilla de uva; • un segundo componente lipídico, que es manteca de cacao; • extracto de ascophyllum nodosum en disolventes orgánicos tales como disolventes lipídicos; • Chlorella vulgaris. en las que la partícula contiene un núcleo y una capa que rodea el núcleo; en el que el primer componente lipídico, el segundo componente lípido y el extracto de ascophyllum nodosum están comprendidos en el núcleo; y en el que la chlorella vulgaris está comprendida en la capa.

PDF original: ES-2784435_T3.pdf

Nanopartículas de oro y palmitoíl pentapéptido-4.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(01/10/2019). Solicitante/s: INFINITEC ACTIVOS, S.L. Clasificación: A61Q19/08, A61K9/51, A61K8/65, B82Y5/00.

Oanopartículas de oro y palmitoíl pentapéptido-4. La presente invención se relaciona con nanopartículas de oro conjugadas con palmitoíl pentapéptido-4 (Palm-L-Lys-L-Thr-L-Thr-L-Lys-L-Ser-OH), composiciones que las comprenden, su uso en tratamientos cosméticos, así como procedimientos de obtención de dichas nanopartículas.

PDF original: ES-2726000_A1.pdf

Nuevos dodecapéptidos y microcápsulas funcionalizadas con los mismos dirigidas a los fibroblastos.

(06/02/2019) Péptido de fórmula (I): R2-Lys1-Phe2-Asn3-Leu4-Pro5-Leu6-Gly7-Asn8-Tyr9-Lys10-Lys11-Pro12-R1 (I) (R2-SEQ ID NO: 1-R1) o análogos del mismo en los que uno de los residuos aminoácido 2 a 12 se sustituye con un residuo alanina en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en -OH, -OR3, -SR3, -NR3R4, -OR5 y -NHR5; R2 se selecciona del grupo que consiste en H-, R3-C(O)- y R3-OC(O)-, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C24, alquenilo C2-C24 y arilo C6-C10; en donde R5 se selecciona del grupo que consiste en -(CH2)3-PEG-CH2-NH2, -PEG-R6, - (CH2)n-O-PEG-R6, -CO-O-PEG-R6, -CO- (CH2CH2)-CO-O-PEG-R6, -CO-(CH2) m-O-PEG-R6, -CO- (CH2)n-CH(R7) -O-PEG-R6, -CO- (CH2)m-CH(R7)-O-CO-CH(R7)-(CH2)m-O-PEG-R6 y -(1,3,5- triazina)-(O-PEG-R6)2, …

Péptidos antimicrobianos novedosos y su aplicación.

(18/01/2017) Un compuesto de fórmula (I): R1-Lys-Ala-Gln-Lys-Arg-Phe-R2 en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en H, alquiloílo de C1-C24, alqueniloílo de C2-C24 y arilo de C6-C10; R2 se selecciona del grupo consistente en -OR3, -SR3, -NR3R4 y un resto de fórmula -NH-(CH2)3-(OCH2CH2)n-CH2-NH2 en donde n es un número entero de 1 a 6; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H; alquilo de C1-C6; cicloalquilo de C3-C8; arilo de C6-C10; arilo de C6-C10-alquilo de C1-C6; heterociclo de 5, 6 o 7 miembros que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados del grupo que consiste en N, O y S; heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados del grupo que consiste en N, O y S; heteroarilo bicíclico…

Nuevos péptidos para la prevención y/o el tratamiento de manchas oscuras de la piel.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(23/11/2016). Solicitante/s: INFINITEC ACTIVOS, S.L. Clasificación: A61K8/81, A61K8/85, A61K8/11, C07K14/415, A61K8/64, A61Q19/02.

Un péptido de fórmula (II): R5-Ile-Ser-Leu-Leu-Asp-Ala-Gln-Ser-R6 R5-[(SEQ ID NO: 2)-R6] (II) en la que R5 se selecciona entre el grupo que consiste en H-, R7-C(O)- y R7-OC(O)-; R6 se selecciona entre el grupo que consiste en -OH, -OR7, -SR7, y -NR7R8; R7 y R8 se seleccionan independientemente entre H-, alquilo C1-C24, alquenilo C2-C24 y arilo C6-C10; y sales y solvatos cosméticamente aceptables del mismo.

PDF original: ES-2645669_T3.pdf

Cápsulas dirigidas para la entrega de agentes de blanqueamiento cutáneo en la piel.

(28/09/2016) Una microcápsula o nanocápsula que comprende un compuesto de blanqueamiento cutáneo seleccionado entre el grupo que consiste en arbutina, vitamina C, fosfato de ascorbilo, niacinamida, dinacondrina, un péptido inhibidor de la tirosinasa, tretinoína, hidroquinona, ácido kójico y ésteres del mismo con ácidos grasos, ácido azelaico, glutatión, extractos de Cinnamomum subavenium, alfa-hidroxiácidos tales como ácido láctico o ácido glicólico, ácido ferúlico, vitamina E, ácido elágico, extractos de granada y mezclas de los mismos y un péptido de fórmula (I): R2-Ser1-Tyr2-Ser3-Nle4-Glu5-His6-DPhe7-Arg8-(AA1)9-Gly10-Lys11-DPro12-Val13-R1 (I) en la que R1, se selecciona entre el grupo que consiste en -OH, -OR3, -SR3, -NR3R4, -NHR9, polietilenglicol o un derivado del mismo…

DERIVADOS DE MONONITRATO DE ISOSORBIDA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INTESTINALES.

(14/03/2011) Compuesto de fórmula (I) o un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo: R en la que: X S(O) n O H H (I) 14 O O NO 2 n es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2; X es -S(O) m -, -(C=O)- o un enlace sencillo, en el que m es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2, con la condición de que cuando X es -(C=O)- entonces n es 0; R es hidrógeno o un resto Ra, en el que Ra se selecciona entre el grupo constituido por: alquilo C 1-6 ; alquenilo C 2-6 ; cicloalquilo C 3-8 ; cicloalquilo C 3-8 , en el que un grupo CH 2 está sustituido por O, S, NH o NCH 3 ; cicloalquenilo C 4-8 ; fenilo; piridilo; tiofenilo; S-cisteinilo;…

USO DE DERIVADOS DE MONONITRATO DE DIANHIDROHEXITA COMO AGENTES DE CURACION DE HERIDAS.

(01/03/2011) La presente invención se refiere al uso de un compuesto de fórmula (I) o un tautómero, una sal, un profármaco o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo:**FIGURA**como principio(s) activo(s) en la fabricación de una composición farmacéutica para curar heridas

NITRATOS DE ISOSORBIDA.

(01/03/2011) La presente invención se refiere a nuevos derivados 3-sustituidos del 6-nitrooxi-hexahidrofuro[3,2-b]furano que poseen una actividad farmacológica superior tanto en un modelo de trombosis como en un modelo de isquemia coronaria

DERIVADOS DE MONONITRATO DE ISOSORBIDA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION OCULAR.

(02/12/2010) Un compuesto de fórmula (I) o un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo: en la que: R X S(O) n O (I) n es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2; H X es -S(O)m-, -(C=O)- o un enlace sencillo, en el que m es un 10 número entero seleccionado entre 0, 1 y 2, con la condición H O O NO 2 de que cuando X es -(C=O)- entonces n es 0; R es hidrógeno o un resto R a , en el que R a grupo: alquilo C1-6; alquenilo C2-6; cicloalquilo C3-8; cicloalquilo C3-8, en el que un grupo CH2 por O, S, NH o NCH3; cicloalquenilo C4-8; 20 fenilo; piridilo; tiofenilo; nitrosilo; S-cisteinilo; 25 S-glutationilo; y ES 2 348 314 T3 se selecciona del está reemplazado *R O H H O 17 en la que R* se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6,…

USO DE DERIVADOS DE MONONITRATO DE DIANHIDROHEXITA COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

(21/10/2010) La presente invención se refiere al uso de un compuesto de fórmula (I) o un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable, un profármaco o un solvato del mismo en la elaboración de una composición farmacéutica para la prevención y/o tratamiento de una disfunción intestinal

USO DE DERIVADOS DE MONONITRATO DE DIANHIDROHEXITA COMO AGENTES REDUCTORES DE LA HIPERTENSIÓN OCULAR.

(22/03/2010) La presente invención se refiere al uso de un compuesto de fórmula (I) o un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable, un profármaco o un solvato del mismo: **(Figura)** como ingrediente o ingredientes activos en la fabricación de una composición farmacéutica para la prevención y/o tratamiento de una enfermedad oftalmológica mediada por hipertensión ocular y/o un trastorno intestinal

S-NITROSOTIOLES ESTABLES, PROCEDIMIENTO DE SINTESIS Y USO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(07/08/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LACER S.A.. Clasificación: A61K31/44, C07D401/06, C07D211/54.

La presente invención se refiere a derivados de S-nitrosotioles estables con la fórmula (I)#**FIGURA**#que tienen un efecto vasodilatador y que inhiben la agregación de las plaquetas y que por tanto son útiles en la preparación de medicamentos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el NO. La invención también se refiere a un procedimiento para la síntesis de los compuestos con la fórmula (I) y a compuestos intermedios de la misma.

COMPUESTOS DERIVADOS DE BENZOTIOFENO, SU PROCEDIMDIENTO DE OBTENCION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VITA, S.A.. Clasificación: A61P25/24, C07D409/12, A61K31/497, C07D333/56.

Compuesto de fórmula general (I): **(Fórmula)** donde: n es 1, 2 ó 3; Z es C=O o -CHOH; R1 es H, alquilo C1-C6, halógeno, -OR2, nitro, ciano, -NR3R4, -COR2, -CO2R2, -O-COR2, -SO2NR3R4, -SO2R2, -SR2, ó -CONR3R4; R2 es H, alquilo C1-C6 o fenilo; R3 y R4 son independientes entre sí y significan H, alquilo C1-C6 o fenilo, o bien R3 conjuntamente con R4 forman un anillo de morfolina, tiomorfolina o piperazina; Ar es un sistema bicíclico opcionalmente sustituido formado por un anillo heterocíclico benzocondensado, siendo dicho anillo heterocíclico de 5, 6 ó 7 eslabones, saturado o insaturado y conteniendo 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S; una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable, o cualquier isómero geométrico, isómero óptico o polimorfo del mismo.

COMPUESTOS DERIVADOS DE BENZOTIOFENO, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: A61P25/24, A61K31/381, C07D333/56.

Compuestos derivados de benzotiofeno, su procedimiento de obtención y utilización de los mismos. La presente invención proporciona nuevos derivados de benzotiofeno de fórmula general (I) así como un procedimiento para su obtención, las correspondientes composiciones y su utilización para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de trastornos neurológicos. Estos nuevos compuestos se comportan como inhibidores de la receptación de serotonina y muestran elevada afinidad hacia el receptor 5-HT1A.

NUEVOS ESTERES DERIVADOS DE COMPUESTOS FENIL-CICLOHEXIL SUSTITUIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: A61P25/04, A61K31/235, C07C219/28, C07C219/30.

La presente invención se refiere a ésteres del O-desmetiltramadol o su derivado 1, 2-deshidratado. La actividad analgésica de estos compuestos ha resultado ser superior al Tramadol con una menor toxicidad y con una duración de acción más larga tras su administración por vía oral (Véase Figura 1). En particular, la presente invención describe y reivindica los productos de fórmula general (I), sus sales e isómeros ópticos, así como su procedimiento de obtención.

NUEVOS ESTERES DERIVADOS DE COMPUESTOS FENIL-CICLOHEXIL SUSTITUIDOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: C07D487/04, A61P25/04, A61K31/407.

NUEVOS ESTERES DERIVADOS DE COMPUESTOS FENIL-CICLOHEXIL SUBSTITUIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: A61K31/24, C07D207/337, C07C219/26.

Nuevos ésteres derivados de compuestos fenil-ciclohexil sustituidos, derivados del Tramadol, procedimiento para su obtención y uso de dichos compuestos para la fabricación de un medicamento con propiedades analgésicas. Estos nuevos productos de fórmula general (I) presentan una activadad analgésica superior al tramadol, una toxicidad menor y una mayor duración de acción.

NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOLIDINDIONA COMO AGENTES ANTIDIABETICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: A61K31/505, C07D417/12, C07D239/00, A61K31/427, A61P31/10.

La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general (I), a sus posibles sales farmacéuticamente aceptables y formas tautómeras. La presente invención también se refiere a un procedimiento para su obtención y a su uso como antidiabéticos e hipolipemiantes, solos o en combinación con otros agentes antidiabéticos como las sulfonilureas o biguanidas, así como para el tratamiento de complicaciones asociadas a la resistencia a la insulina, tales como hipertensión, hiperuricemia u otros trastornos cardiovasculares, metabólicos, endocrinos, u otros relacionados con la diabetes.

NUEVOS ESTERES DERIVADOS DE (RR,SS)-2-HIDROXIBENZOATO DE 3-(2-DIMETILAMINOMETIL-1-HIDROXICICLOHEXIL) FENILO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: A61K31/24, C07C219/28.

Nuevos ésteres derivados de (RR, SS)-2-hidroxibenzoato de 3-(2- dimetilaminometil-1-hidroxiciclohexil) fenilo, análogos al Tramadol, procedimiento para su obtención y uso de dichos compuestos para la fabricación de un medicamento con propiedades analgésicas. Estos nuevos productos de fórmula general (I) presentan una actividad analgésica superior al tramadol.

NUEVOS DERIVADOS DE TIAZONLINDIONA COMO AGENTES ANTIDIABETICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-ENVEST, S.A. Clasificación: A61K31/505, C07D417/12, A61K31/427, A61P31/10.

Nuevos derivados de tiazolindiona como agentes antidiabéticos. La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general (I),a sus posibles sales farmacéuticamente aceptables y formas tautómeras. La presente invención también se refiere a un procedimiento para su obtención y a su uso como antidiabéticos e hipolipemiantes, solos o en combinación con otros agentes antidiabéticos como las sulfonilureas o biguanidas, así como para el tratamiento de complicaciones asociadas a la resistencia a la insulina, tales como hipertensión, hiperuricemia u otros trastornos cardiovasculares, metabólicos, endocrinos, u otros relacionados con la diabetes.

NUEVOS ESTERES DERIVADOS DE COMPUESTOS FENIL-CICLOEXIL SUSTITUIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: A61K31/24, C07D207/337, C07C219/26.

Nuevos ésteres derivados de compuestos fenil-ciclohexil sustituidos. Nuevos ésteres derivados de compuestos fenil-ciclohexil sustituidos, derivados del Tramadol, procedimiento para su obtención y uso de dichos compuestos para la fabricación de un medicamento con propiedades analgésicas. Estos nuevos productos de fórmula general (I) presentan una actividad analgésico superior al tramadol, una toxicidad menor y una mayor duración de acción.