Amidas de ácido oxálico como inhibidores de neprilisina, composición farmacéutica basada en ellas y su preparación.
(08/03/2017) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
donde:
R1 se escoge entre H, -alquilo C1-8, -alquilen C1-3-arilo C6-10, -alquilen C1-3-heteroarilo C1-9, -cicloalquilo C3-7, -[(CH2)2O]1-3CH3, -alquilen C1-6-OC(O)R10, -alquilen C1-6-NR11R12, 10 -alquilen C1-6-C(O)R13, -alquilen C0-6-morfolinilo, -alquilen C1-6-SO2-alquilo C1-6,**Fórmula**
R10 se escoge entre -alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-7, -O-cicloalquilo C3-7, fenilo, -O-fenilo, -NR11R12, -CH(R15)-NH2, -CH(R15)-NHC(O)O-alquilo C1-6 y -CH(NH2)CH2COOCH3; y R11 y R12 están independientemente elegidos entre H, -alquilo C1-6 y bencilo; o R11 y R12 están tomados conjuntamente como…
ANTIBIOTICOS DE GLUCOPEPTIDO-CEFALOSPORINA RETICULADOS.
(18/03/2010) Compuesto de fórmula I:
AGONISTAS DEL RECEPTOR ADRENERGICO BETA-2 DE ARIL ANILINA.
(07/10/2009) Compuestos de la fórmula (I)** ver fórmula** donde: cada uno de R1-R5 es independientemente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterociclilo, y Ra; o R1 y R2, R2 y R3, R3 y R4, o R4 y R5 son unidos para formar un grupo seleccionado del grupo que consiste en -C(Rd)=C(Rd)C(=O)NRd-, -CRdRd-CRdRd-C(=O)NRd-, -NRdC(=O)C(Rd)=C(Rd)-, -NRdC(=O)CRdRd-CRdRd-, -NRdC(=O)S-, -SC(=O)NRd-, -(CRdRd)p-, -S(CRdRd)q, -(CRdRd)qS-, -S(CRdRd)r O-, -O(CRdRd)r S-, y -NHC(Rj)=C (Rk)-, R6 es hidrógeno, alquilo, o alcoxi; R7 es hidrógeno o alquilo; R8 es hidrógeno o alquilo; o R8 junto con R9…
ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA-GLICOPEPTIDO RETICULADOS.
(01/07/2008) Compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que cada uno de X1 y X2 es independientemente hidrógeno o cloro; W es N o CCl; R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno y alquilo C1-6; cada R3 se selecciona independientemente de entre alquilo C1-6, OR, halógeno, -SR, -S(O)R, -S(O)2R y -S(O)2OR, en los que cada R es independientemente alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con COOH o de 1 a 3 sustituyentes fluoro; uno de R4 y R5 es hidroxilo y el otro es hidrógeno; R6 y R7 son independientemente hidrógeno o metilo; R8 es hidrógeno o un grupo de fórmula: (Ver…
NUEVOS AGENTES ANTIBACTERIANOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ADVANCED MEDICINE, INC. Clasificación: C07D501/00, A61K39/395, A61K39/44, C07K4/00, A61K51/00, A61P31/04, C07B61/00, C07K2/00, C07K9/00, A61K38/14, C07D499/00.
Compuesto de Fórmula (I): (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: p es 2; q es 1; un ligando, L, es un antibiótico beta -lactamo, y el otro ligando, L, es un antibiótico glucopéptido opcionalmente sustituido, o un derivado aglicona de un antibiótico glucopéptido opcionalmente sustituido; y X es un línker; con la condición de que, cuando uno de los ligandos se encuentra ligado a vancomicina por el extremo carboxiterminal, el otro ligando no puede unirse a la cefalexina por el línker mediante acilación de su grupo amino alfa.
ANTIBIOTICOS ENTRECRUZADOS GLICOPEPTIDO-CEFALOSPORINA.
(16/06/2006) Un compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que X1 y X2 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno y cloro; R1 es -Ya-(W)n-Yb-;W se selecciona entre el grupo constituido por -O-, -N(Rd)-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, cicloalquileno(C3-6) , arileno (C6-10) y heteroarileno(C2-9); en el que cada grupo arileno, cicloalquileno y heteroarileno está opcionalmente sustituido por 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre Rb; Ya e Yb son independientemente alquileno(C1-5), o cuando W es cicloalquileno, arileno o heteroarileno, Ya e Yb son independientemente seleccionados entre el grupo constituido por un enlace covalente y alquileno (C1-5); en el que cada grupo alquileno está opcionalmente sustituido por 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados…
AGONISTAS DEL RECEPTOR BETA 2-ADRENERGICO.
(01/03/2006) Un compuesto de unión múltiple bivalente de fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: Are es un anillo fenilo de fórmula (c): en la que: R' es hidrógeno, alquilo, halo o alcoxi; R5 es hidrógeno, hidroxi, halo o amino; R6 es hidrógeno, halo, hidroxi, alcoxi, alquilo sustituido o -NRC(O)R, en la que cada R es hidrógeno o alquilo; o Arl es un grupo 2, 8-dihidroxiquinolin-5-ilo; para es cualquiera: (i) un anillo fenilo de fórmula (c) tal como se definió anteriormente o (ii) un anillo fenilo de fórmula (d): en la que: R' es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquilo sustituido, halo, alcoxi, alcoxi sustituido o hidroxi y R8 es hidrógeno, halo, alcoxi o alcoxi sustituido o (iii) naftilo, en los que alquilo sustituido significa hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo, 2-aminoetilo, 3-aminopropilo, 2-metilaminoetilo, 3-dimetilaminopropilo…
AGONISTAS DE LOS RECEPTORES ADRENERGICOS BETA 2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THERAVANCE, INC.. Clasificación: A61K31/135, A61P11/00, A61K31/165, A61P25/00, C07C215/68, C07C233/43.
La invención se dirige a nuevos compuestos (agentes) multiunión que son agonistas o agonistas parciales del receptor adrenérgico beta 2 y son por lo tanto útiles en el tratamiento y prevención de enfermedades respiratorias como asma, enfermedad pulmorar obstructiva crónica, y bronquitis crónica. También son útiles en el tratamiento de daño en el sistema nervioso y parto prematuro. Por consiguiente, la presente invención proporciona un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable de éste. La invención proporciona además una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad terapéuticamente aceptable de un compuesto según la invención; un compuesto o una composición según la invención para uso como un medicamento; y el uso de un compuesto o una composición según la invención en la fabricación de un medicamento para tratar una enfermedad mediada por un receptor adrenérgico beta 2 en un mamífero.