10 inventos, patentes y modelos de MIRGUET,OLIVIER

Derivados del ácido 3-(6-cloro-3-oxo-3,4-dihidro-(2H)-1,4-benzoxazin-4-il)propanoico y su uso como inhibidores de KMO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(18/12/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Clasificación: A61P11/00, A61P25/00, A61P31/00, A61P29/00, A61P13/12, A61P1/16, C07D413/12, A61K31/538, A61P1/18.

Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde: R1 es heteroarilo opcionalmente sustituido con metilo, etilo, halo u =O; y R2 es H, metilo o etilo. o una sal del mismo.

PDF original: ES-2776462_T3.pdf

Un profármaco de 1,1''-(1,6-dioxo-1,6-hexanodiil)bis-d-prolina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(17/04/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Clasificación: A61K39/00, A61K39/395, C07D405/14, A61K9/00, A61K31/4025.

Un compuesto 1,1'-adipoilbis(pirrolidina-2-carboxilato) de (2R,2'R)-bis(((((tetrahidro-2H-piran-4-il)oxi)carbonil)oxi)- metilo) según la Fórmula (I)**Fórmula**.

PDF original: ES-2731253_T3.pdf

Derivados del ácido 3-(5-cloro-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-il)propanoico como inhibidores de KMO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(26/10/2016). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Clasificación: A61K31/506, A61K31/4439, A61P25/00, A61K31/423, C07D413/12, C07D263/58, A61K31/501.

Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales**Fórmula** en la que: X es un enlace y R1 es -H, -halo o -CN; o X es -CH2- y R1 es -H o -alquilo de C1-3; o X es -O- y R1 es -alquilo de C1-4, -(CH2)mCF3, -CHR2CH2OMe, -(CH2)n-cicloalquilo de C3-4, -(CH2)noxetano, -bencilo o -CHR2heteroarilo; en la que el heteroarilo puede estar adicionalmente sustituido con halo, metilo, etilo u O; m ≥ 1 o 2; n ≥ 0 o 1; R2 ≥ -H, -metilo o -etilo; y R3 ≥ H o -metilo, con tal de que el compuesto de fórmula (I) o una de sus sales no sea ácido 3-(5-cloro-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)- il)propanoico o ácido 3-(5-cloro-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-il)-2-metilpropanoico.

PDF original: ES-2647307_T3.pdf

Inhibidor de bromodominio de benzodiacepina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(03/08/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61P43/00, A61K31/55.

Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo **(Ver fórmula)** en la que R1 es alquilo C1-3; R2 es -NR2aR2a' en la que R2a es hidrógeno y R2'a es heterociclilalquilo C1-4, en la que el heterociclilo está opcionalmente sustituido una vez con amino, hidroxilo o metilo; cada R3 está independientemente seleccionado de hidrógeno, hidroxi, halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, nitro, ciano, CF3, -OCF3, -COOR5 y alquilOH C1-4; R4 es hidroxi, halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, nitro, ciano, CF3, -OCF3; -COOR5 u - OS(O)2alquilo C1-4; R5 es alquilo C1-3; y n es un número entero de 1 a 5.

PDF original: ES-2654423_T3.pdf

Compuesto de benzodiacepina novedoso.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(29/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61P43/00, A61K31/5517, A61K31/55.

Un compuesto de fórmula (I), que es 2-[(4S)-6-(4-clorofenil)-1-metil-8-(metiloxi)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3- a][1,4]benzodiazepin-4-il]-N-etilacetamida **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de una afección fibrótica, una infección vírica o una enfermedad o afección que implique una respuesta inflamatoria a infecciones.

PDF original: ES-2652304_T3.pdf

Inhibidor de bromodominio de benzodiazepina.

(27/01/2016) Un compuesto de fórmula (Ic) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** donde R1 es alquilo C1-3; R2 es -NR2aR2a' u -OR2b; en el que uno de R2a o R2'a es H y R2b o el otro de R2a o R2'a es seleccionado de alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, R2cR2'cN-alquilo C1-6, carbociclilo, carbociclilalquilo C1-4, heterociclilo y heterociclilalquilo C1-4, en los que uno de los grupos carbociclilo o heterociclilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, carbonilo, -CO-carbociclilo, azido, nitro y ciano, en los que el grupo -CO-carbociclilo puede estar además…

Inhibidor de bromodominio de benzodiazepina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(13/01/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61P43/00, A61K31/55.

Una sal de ácido bencensulfónico de 2-[(4S)-6-(4-clorofenil)-1-metil-8-(metiloxi)-4H-[1,2,4]triazolo-[4,3- a][1,4]-benzodiazepin-4-il]-N-etilacetamida.

PDF original: ES-2563057_T3.pdf

Derivados de imidazo[4,5-c]quinolina como inhibidores de los bromodominios.

(18/12/2013) Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo**Fórmula** en la que: A es un grupo seleccionado de entre los siguientes:**Fórmula** * X representa CH o N; * Y representa CH o N, con la condición de que cuando X es N, Y es CH; * Rx representa O o S; * R1 representa alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, un heterociclilo de 5 o 6 miembros, un grupo aromático o un grupoheteroaromático, en el que el grupo aromático o el grupo heteroaromático está opcionalmente sustituido con unoa tres grupos seleccionados de entre: halógeno, hidroxi, ciano, nitro, alquilo C1-6, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, hidroxialquilo C1-4,alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alcoxicarbonilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, alquilsulfoniloxi C1-4, alquilsulfonil C1-4-alquiloC1-4 y alquilsulfonamido C1-4; * R2 es hidrógeno o alquilo C1-6, * R2a representa: H,…

Inhibidor de bromodominio de benzodiazepina.

(11/12/2013) Un compuesto de fórmula (I), que es 2-[(4S)-6-(4-clorofenil)-1-metil-8-(metiloxi)-4H-[1,2,4]-triazolo-[4,3-a][1,4]-benzodiazepin-4-il]-N-etil-acetamida:**Fórmula** o una sal del mismo.

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