27 inventos, patentes y modelos de MEIER, CHRISTIAN

(18/12/2019) Procedimiento para la polimerización de un compuesto de la Fórmula estructural (I) con **(Ver fórmula)** seleccionándose R1, R2, R3, R4, R5 a partir del grupo constituido por hidrógeno, grupo alquilo ramificado o no ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, seleccionándose X a partir del grupo constituido por *-CH2-C'H-CH2-**,*-C'H-CH2-**, *-C'=CH-**, designando "*" respectivamente el enlace con el átomo de carbono enlazado con R1 y R2, designando "**" respectivamente el enlace con el átomo de carbono enlazado con R3 y R4, designando "C'" un átomo de carbono, que está enlazado adicionalmente con el resto Y, seleccionándose Y a partir de los restos enlazantes (II) y (III), presentando (II) la estructura &-(Y1)p1-[C=X1]p2-(Y2)p3-B-(Y3)p6-[C=X2]p5-(Y4)p4-&&, y…

(17/07/2019) Procedimiento para la producción de un polímero P1 que comprende n1 unidades recurrentes de la estructura química general (I) con **(Ver fórmula)** caracterizado por que se oxida un polímero P2 que comprende n2 unidades recurrentes de la estructura química general (II) con **(Ver fórmula)** en un disolvente que comprende agua y etanol, presentándose el etanol en exceso en relación con el agua en el disolvente, situándose la proporción másica de agua respecto a etanol en el disolvente en el intervalo de 51 : 49 a 99 : 1, siendo n1, n2, independientemente entre sí, en cada caso un número entero en el intervalo de 4 - 3000000, siendo las unidades recurrentes de…

(18/04/2018) Un proceso de conversión de un copolímero de (met)acrilato sólido en una forma dispersa preparando una dispersión acuosa que comprende los componentes (a) un copolímero de (met)acrilato que está compuesto de metacrilato de metilo polimerizado por radicales libres, acrilato de etilo y una sal de metacrilato de 2-trimetilamonioetilo, presente en forma sólida como un polvo o como un gránulo, donde el copolímero de (met)acrilato está compuesto del 50 al 70 % en peso de metacrilato de metilo, 20 al 40 % en peso de acrilato de etilo y 7 al 2 % en peso de una sal de metacrilato de 2-trimetilamonioetilo, en el que los porcentajes en peso suman el 100 % o el copolímero de (met)acrilato está compuesto del 50 al 70 % en peso de metacrilato de metilo, 20…

(03/05/2017) Empleo de una mezcla constituida por un 2 a un 60 % en peso de uno o varios polímeros (I) con un 40 a un 98 % en peso de uno o varios polímeros (II), siendo el polímero (I) un copolímero de (met)acrilato, que contiene un 90 a un 100 % en peso de unidades polimerizadas por vía radicalaria de un 66 a un 95 % en peso de ésteres de C1- a C4-alquilo del ácido acrílico o metacrílico, y un 5 a un 34 % de unidades de monómeros de (met)acrilato con un grupo aniónico, y un 0 a un 10 % en peso de otros monómeros polimerizables a modo de vinilo, y siendo el polímero (II) un polímero vinílico diferente al polímero (I)…

(23/11/2016) Composición de recubrimiento para el recubrimiento de una forma farmacéutica o nutracéutica según la reivindicación 7, en donde la composición de recubrimiento comprende al menos 20% en peso de una composición polimérica del núcleo/cubierta entérica obtenida de un procedimiento de polimerización en emulsión, en donde bien el núcleo de la composición polimérica del núcleo/cubierta se forma con un polímero o copolímero no reticulado insoluble en agua y la cubierta de la composición polimérica del núcleo/cubierta se forma con un polímero o copolímero aniónico, o viceversa, en donde el polímero o copolímero aniónico se selecciona…

(23/11/2016) Composición de recubrimiento para el recubrimiento de una forma farmacéutica o nutracéutica según la reivindicación 7, en donde la composición de recubrimiento comprende al menos 20% en peso de una composición polimérica del núcleo/cubierta entérica obtenida de un procedimiento de polimerización en emulsión, en donde el núcleo de la composición polimérica del núcleo/cubierta se forma con un polímero o copolímero reticulado insoluble en agua y la cubierta de la composición polimérica del núcleo/cubierta se forma con un polímero o copolímero aniónico, en donde el polímero o copolímero aniónico se selecciona del grupo de copolímeros de (met)acrilato o polímeros o copolímeros polivinílicos y en…

(07/09/2016) Equipo de protección contra incendios o frente al humo , con a) un elemento de mamparo flexible que puede llevarse • a una configuración de protección, en la que el elemento de mamparo despliega su acción de protección y • a una configuración de apoyo y (b) un eje de bobinado , sobre el que está enrollado el elemento de mamparo en la configuración de apoyo, (c) un dispositivo de apoyo, mediante el que está apoyado el eje de bobinado y (d) un dispositivo de fijación para fijar el equipo de protección contra incendios o frente al humo a una parte del edificio , caracterizado…

(12/11/2014) Procedimiento para la producción de una forma medicamentosa oral con desintegración y puesta en libertad inmediatas de la sustancia activa ya en la boca, mediante una mezcladura intensa (a) de una sustancia activa farmacéutica aniónica con (b) un copolímero que se compone de unos ésteres de C1 hasta C4 del ácido acrílico o metacrílico, que se han polimerizado por radicales, y de otros monómeros del tipo de (met)acrilatos que tienen grupos amino terciarios funcionales, así como (c) de 5 a 50 % en peso, referido al componente (b), de un ácido carboxílico de C12 a C22 en una masa fundida, por solidificación de la mezcla y por molienda para dar un polvo que contiene la sustancia activa con un tamaño medio de granos de 200 μm o menos, por inclusión…

(12/11/2014) Una forma de dosificación oral que comprende al menos un agente biológicamente activo, sustancias auxiliares de formulación y partículas magnetizables, en la que la forma de dosificación tiene una composición de al menos dos fases, en la que las fases pueden disolverse en el cuerpo después de la administración oral debido a su formulación y las partículas magnetizables están ligadas en sustancias auxiliares de formulación y se encuentran presentes en un estado magnetizado, en la que las partículas magnetizadas están presentes en al menos dos fases de la forma de dosificación y generan campos magnéticos, en la que dos o al menos dos de los campos magnéticos tienen alineaciones diferentes, en la que estas fases se disuelven en momentos diferentes en el cuerpo después de la administración oral, y en la que intensidad del campo magnético…

(16/07/2014) Un procedimiento para preparar un copolímero de (met)acrilato que contiene grupos amino terciarios mediante polimerización en los radicales libres en disolución a partir de una mezcla de monómeros seleccionada de a) 30 a 70% en peso de un éster alquílico C1-C4 de ácido acrílico o ácido metacrílico y b) 70 a 30% en peso de un éster alquílico de ácido acrílico o ácido metacrílico con un grupo amino terciario en el radical alquilo y c) 0 a 10% de monómeros de vinilo copolimerizables adicionales, en donde uno o más iniciadores de la polimerización, opcionalmente uno o más reguladores del peso molecular y uno o más disolventes o una mezcla de disolventes, se añaden a la mezcla de monómeros para dar una mezcla de polimerización, que se polimeriza a temperaturas de 30 a 120 ºC a lo largo de un período de 2 a 24 horas, en que…

(16/07/2014) Un procedimiento para preparar un copolímero de (met)acrilato que contiene grupos amonio cuaternario a partir de una mezcla de monómeros seleccionada de a) 80 a 99% en peso de un éster alquílico C1-C4 de ácido acrílico o ácido metacrílico y b) 20 a 1% en peso de un éster alquílico de ácido acrílico o ácido metacrílico con un grupo amonio cuaternario en el radical alquilo y c) 0 a 10% de monómeros de vinilo copolimerizables adicionales, en donde uno o más iniciadores de la polimerización, opcionalmente uno o más reguladores del peso molecular y uno o más disolventes o una mezcla de disolventes, se añaden a la mezcla de monómeros para dar una mezcla de polimerización, que se polimeriza a temperaturas de 30 a 120 ºC a lo largo de un período de 2 a 24 horas, en que para la mezcla de polimerización,…

(31/10/2013) Composición farmacéutica, que contiene una mezcla de por lo menos un copolímero de (met)acrilato catiónico,soluble en agua, por lo menos un polímero insoluble en agua y por lo menos una sustancia activa con unasolubilidad en agua desmineralizada de 3,3 g/l o menos, caracterizada por que el polímero insoluble en agua y la sustancia activa se presentan en una relación de a lo sumo 3,5 por 1 parte(s) enpeso, por que el o eventualmente los copolímero(s) de (met)acrilato(s) catiónico(s) soluble(s) en agua y el oeventualmente los polímero(s) insoluble(s) en agua se presentan en una relación entre ellos de 40 por 60 hasta 99por 1 parte(s) en peso y la composición…

(02/10/2013) Una composición pulverulenta o granulada que comprende al menos 30% en peso de una mezcla de: (a) un copolímero constituido por unidades polimerizadas de ésteres alquílicos C1 a C4 de ácido acrílico o metacrílico y de monómeros de (met)acrilato de alquilo con un grupo amino terciario en el radical alquilo y(b) 5 a 28% en peso basado en (a) de una sal de un ácido monocarboxílico graso que tiene 10 a 18 átomos decarbono y (c) 10 a 30% en peso basado en (a) de ácido monocarboxílico graso que tiene 8 a 18 átomos de carbono y/o unalcohol graso que tiene 8 a 18 átomos de carbono.

(18/04/2012) Un polímero sensible al pH que es un copolímero de (met)acrilato compuesto por 20 a 65% en peso de unidades de ácido metacrílico y 80 a 35% en peso de unidades de ésteres C1-C18 alquílicos de ácido (met)acrílico, que se caracteriza porque tiene un peso molecular en el rango de 1000 a 50 000 g/mol, y causa al menos 60% de hemólisis a pH 5.5 y menos de 5% de hemólisis a pH 7.4, a una concentración de 150 μg/ml en un ensayo de citotoxicidad con glóbulos rojos humanos, donde quedan excluidos los polímeros, que son polimerizados por un proceso de polimerización en emulsión o suspensión acuosa en presencia de un complejo quelato de un metal de transición, que sea un complejo quelato de cobalto.

(15/01/2010) Procedimiento para la producción de una forma medicamentosa revestida o una forma medicamentosa en forma de una matriz con un contenido de sustancia activa, en el que un copolímero, una sustancia activa farmacéutica, un núcleo eventualmente presente y/o sustancias aditivas farmacéuticamente usuales, se tratan de manera en sí conocida por fusión, moldeo por inyección, extrusión, granulación en húmedo, moldeo por colada, inmersión, extensión, aplicación por atomización o prensado para formar una forma medicamentosa revestida y/o una matriz con un contenido de sustancia activa, caracterizado porque se emplea un copolímero que se compone de 20 a 33% en peso de ácido metacrílico y/o ácido acrílico 5 a 30% en peso de acrilato de metilo y…

(16/03/2009) Forma medicamentosa de múltiples capas, que contiene a) un núcleo con una sustancia activa farmacéutica, b) un revestimiento interno, que se compone en un 50 a 95% en peso a base de un (co)polímero, que está compuesto en un 95 a 100% en peso a base de monómeros vinílicos polimerizados por radicales con grupos laterales neutros, y en un 0 a 5% en peso a base de monómeros con grupos laterales aniónicos, c) un revestimiento externo a base de un copolímero, que se compone en un 75 a 95% en peso a base de ésteres alquílicos de C 1 a C 4 del ácido acrílico o metacrílico, polimerizados por radicales, y en un 5 a 25% en…

(16/03/2009) Proceso para la producción de un granulado o polvo, apropiado como agente de revestimiento y ligante para formas de medicamento orales y dérmicas, para cosméticos o agentes complementarios de la dieta, que se compone esencialmente de (a) un copolímero, que se compone de ésteres C1 a C4 del ácido acrílico o metacrílico polimerizados por radicales y otros monómeros de (met)acrilato que contienen grupos amino terciarios funcionales, (b) 3 a 25% en peso, referido a (a), de un emulsionante con un valor HLB de al menos 14, (c) 5 a 50% en peso, referido a (a), de un ácido monocarboxílico C 12 a C 18 o de un compuesto hidroxilado C 12 a C18 que es…

(16/11/2003) Procedimiento para la fabricación de un polímero mixto en forma de perlas, reticulado, hidrófilo, de acción enlazante frente a ligandos con grupos nucleofílicos, mediante polimerización inversa en perla de una fase monomérica que consiste en monómeros y un diluyente, estando contenidos como monómeros a) 5-40% en peso de monómeros hidrófilos polimerizables por radicales, con un grupo vinilo, que a temperatura ambiente forman una solución acuosa por lo menos a 10% b) 30-50% en peso de monómeros polimerizables por radicales, con un grupo vinilo y un grupo funcional adicional que puede formar enlaces covalentes con los grupos nucleofílicos de los ligandos en una reacción análoga a polímeros c) 20-60% en peso de monómeros reticulantes polimerizables…