Marcador predictivo en el tratamiento inhibidor del EGFR.
(18/09/2013) Un método in vitro para predecir la respuesta de un paciente con NSCLC al tratamiento con erlotinib que incluye:
la determinación de un nivel de expresión del mRNA de un gen RAPGEF5 en una muestra tumoral de un paciente yla comparación del nivel de expresión del mRNA del gen RAPGEF5 con un valor representativo del nivel deexpresión del mRNA del gen RAPGEF5 en tumores de una población de pacientes no respondedores, en el que unnivel de expresión mayor del mRNA del gen RAPGEF5 en la muestra tumoral del paciente indica que un pacienteresponderá al tratamiento.
Marcador predictivo para el tratamiento con inhibidor de EGFR.
(03/10/2012) Un método in vitro para predecir la respuesta de un paciente con NSCLC al tratamiento con erlotinib quecomprende:
determinar un nivel de expresión de un gen PTP4A1 en una muestra de tumor de un paciente y comparar el nivel deexpresión del gen PTP4A1 con un valor representativo de un nivel de expresión del gen PTP4A1 en los tumores deuna población de pacientes que no obtienen ningún beneficio clínico del tratamiento, en el que un nivel de expresiónmás bajo del gen PTP4A1 en la muestra de tumor del paciente es indicativo de un paciente que obtendrá unbeneficio clínico del tratamiento.
Marcador del tratamiento con inhibidor de EGFR.
(19/09/2012) Método in vitro para predecir la respuesta de un paciente con NSCLC al tratamiento con erlotinib, que comprende:determinar un nivel de expresión de un gen PSPH en una muestra tumoral de un paciente y comparar el nivel deexpresión del gen PSPH con un valor representativo de un nivel de expresión del gen PSPH en tumores de unapoblación de pacientes no respondedores, en el que un nivel de expresión más alto del gen PSPH en la muestratumoral del paciente es indicativo de un paciente que responderá al tratamiento, en el que se ha definido el beneficioclínico como manifestar una respuesta objetiva o la estabilización de la enfermedad durante 12 semanas
Marcador predictivo para el tratamiento de inhibidor de EGFR.
(19/09/2012) Método in vitro para predecir la respuesta de un paciente con NSCLC al tratamiento con erlotinib, que comprende:determinar un nivel de expresión de un gen PTPRF en una muestra tumoral de un paciente y comparar el nivel deexpresión del gen PTPRF con un valor representativo de un nivel de expresión del gen PTPRF en tumores de unapoblación de pacientes que no deriva ningún beneficio clínico del tratamiento, en el que un nivel de expresión másalto del gen PTPRF en la muestra tumoral del paciente es indicativo de un paciente que obtendrá un beneficio clínicodel tratamiento, en el que se ha definido el beneficio clínico como manifestar una respuesta objetiva o laestabilización de la enfermedad durante ≥12 semanas.
CORRELACION DEL COCIENTE DE LOS NIVELES DE EXPRESION DEL MRNA DE LA TIMIDINA FOSFORILASA Y LA DIHIDROPIRIMIDINA DEHIDROGENASA EN EL CANCER COLORRECTAL CON SUPERVIVENCIA LIBRE DE ENFERMEDAD EN PACIENTES TRATADOS CON 5-FU.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68.
Un método para determinar si el paciente que padece un cáncer colorrectal es susceptible al tratamiento con 5-Fluorouracilo y/o análogos del 5-Fluorouracilo que consta de los siguientes pasos: a) determinación de la expresión del mRNA de la timidina fosforilasa en una muestra clínica b) determinación de la expresión del mRNA de la dihidripirimidina deshidrogenasa en dicha muestra clínica c) determinación del cociente del valor obtenido en el paso a) y el valor obtenido en el paso b) d) determinación de si el cociente obtenido en el paso c) excede un determinado valor de corte.
NUEVO AGENTE INHIBIDOR DE LA UROCINASA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WILEX AG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/495.
Medicamento caracterizado porque como sustancia activa contiene 4-etoxicarbonil-piperazida de Ná-(2, 4, 6-triisopropil-fenilsulfonil)-3-amidino-(D , L)- fenilalanina, el enantiómero L de ésta o una sal farmacéuticamente compatible de uno de los compuestos.
NUEVOS AGENTES INHIBIDORES DE LA UROCINASA.
(01/07/2003) Utilización de los compuestos de la Fórmula I**(Fórmula)** que se presentan en forma de racematos así como de compuestos con la configuración L ó D, y en los que R1 (a) es OH u OR4, siendo R4 un alquilo C1-C8 ramificado o no ramificado, cicloalquilo C3-C8 o aralquilo, eventualmente sustituido, (b) representa un grupo de la fórmula**(Fórmula)** en la que R5 y R6 son radicales arbitrarios, realizándose en particular que (i) R5 y R6 son H, (ii) R5 es H y R6 es un alquilo C1-C8 ramificado o no ramificado, aralquilo, o cicloalquilo C5-C8, eventualmente sustituido, (iii) R5 y R6 en cada caso independientemente, son un alquilo C1-C4 ramificado o no ramificado, eventualmente sustituido,…
