Inhibidores de beta-lactamasas.
(07/08/2019) Un compuesto de Fórmula (A):
**(Ver fórmula)**
en la que p es 1 o 2;
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H y alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados entre halo, CN, -OR, oxo y -NRR';
Z es NR3 o N-OR3;
R3 se selecciona, independientemente en cada caso, entre H, Cy y alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados entre Cy, halo, CN, -OR y -NRR';
Cy es un anillo cicloalquilo C3-C6 o anillo heterocíclico de 4-6 miembros que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados entre N, O y S como miembros del anillo, y Cy está opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados…
Compuestos orgánicos de monobactam para el tratamiento de infecciones bacterianas.
(27/02/2019) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
Z es CR4 o N;
R1 es H o alquilo C1-C4;
R2 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-C4, y -COOH
o R1 y R2 se toman junto con el carbono al que se unen formando un anillo seleccionado de un anillo cicloalquilo C3-C6 y un anillo heterocíclico de 4-6 miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados de N, O y S como miembros de anillo;
R3 se selecciona de H, -COOH, y -L1-W-(CH2)0-2-X-R5;
R4 es H o halo;
cada L1 es independientemente un alquileno C1-4 de cadena lineal o ramificada;
W es un enlace, O, NH o S;
X es fenilo, o un anillo heteroarilo de 5-6 miembros que contiene…
Derivados de 2''-etinil nucleósidos para el tratamiento de infecciones virales.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(28/02/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61P31/14, C07H19/067.
Un compuesto representado por la fórmula I:**Fórmula**
en la que
R1 es**Fórmula**
R2 es un alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con halógeno, un cicloalquilo C3-C7 opcionalmente sustituido con halógeno, un fenilo opcionalmente sustituido con halógeno o alquilo C1-C4 o un alquilo C1-C4-fenilo opcionalmente sustituido con halógeno o alquilo C1-C4;
R3 es H o alquilo C1-C4
R2 y R3 tomados juntos y el átomo de carbono al que están unidos forman un cicloalquilo C3-C7;
R4 es alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido con halógeno o alcoxi C1-C4, un cicloalquilo C3-C7 opcionalmente sustituido con halógeno, un fenilo opcionalmente sustituido con halógeno o alquilo C1-C4; un alquilo C1-C4-fenilo opcionalmente sustituido con halógeno o alquilo C1-C4 o un heterociclo de 4 a 7 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de N, S y O, en la que dicho heterociclo está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, o alquilo C1-C4.
PDF original: ES-2671478_T3.pdf
Derivados de la piridina y la pirazina como moduladores de la proteína quinasa.
(25/03/2015) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal de este farmacéuticamente aceptable, en donde:
A1 es CR6, A2 es CR7, y A3 es CR8 o
A1 es CR6, A2 es N, y A3 es CR8;
A4 se selecciona entre un enlace, SO2, NR9, u O;
L se selecciona entre un enlace, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6, heterocicloalquilo C3-6, o alquenilo C2-4;
R1 es X-R16;
X es un enlace, o alquilo C1-2;
R16 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-2, ciclopentilo, ciclohexilo, piperidina, piperazina, morfolina, piridina, pirrolidina, ciclohexenilo, y tetrahidro-2H-pirano;
en donde R16 se sustituye con uno a tres grupos seleccionados entre amino, hidroxilo, NHCH2-fenilo, CH2-amino, COO-t-butilo, H, metoxi,…
2-AMINO-7,8-DIHIDRO-6H-PIRIDO(4,3-D)PIRIMIDIN-5-ONAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN LAS MISMAS.
(05/12/2011) Compuesto de fórmula (I): o un estereoisómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Ra se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-C6, tiol, alquiltiol C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, amino o amino sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, y heterociclilo sustituido o no sustituido; R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-C6 sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-C7 sustituido o no sustituido, cicloalquenilo C5-C7 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, y heterociclilo…
PIRAZOLES COMO MODULADORES DE RECEPTORES DE ESTROGENOS.
(16/09/2007) Un compuesto que presenta una fórmula seleccionada del grupo formado por **fórmula**, y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: R1 y R3 son grupos fenilo o fenilalquilo, de los cuales al menos uno está sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo formado por hidroxilo, ariloxi, tio, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, alquil(C1-C10)oxi, haloalquil(C1-C10)oxi, carboxi, alquil(C1-C10)oxicarbonilo, ariloxicarbonilo, (cicloalquil)oxicarbonilo, aralquiloxicarbonilo, heteroariloxicarbonilo, heteroaralquiloxi-carbonilo, (heterocicloalquil)oxicarbonilo, alquil(C1-C10)sulfinilo, alquil(C1-C10)sulfonilo, alquil(C1-C10)tio,…
DERIVADOS DE ISOXAZOL SUSTITUIDOS COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE ESTROGENOS.
(16/06/2006) Un compuesto que tiene la fórmula: o sus sales aceptables farmacéuticamente, en el que: X1 y X2 se seleccionan independientemente del grupo constituido por nitrógeno y oxígeno de tal modo que si uno de los X1 y X2 es nitrógeno, el otro de los X1 y X2 es oxígeno para formar por ello una estructura de anillo isoxazol. R1 es fenilo sustituido con un grupo 4-hidroxi y opcionalmente sustituido adicionalmente con un grupo seleccionado entre halógeno, nitro, ciano, alquilo inferior, halo(alquilo inferior), alquiloxi inferior, haloalquiloxi inferior, carboxi, (alquiloxi inferior)carbonilo, ariloxicarbonilo, (cicloalquilo inferior)oxicarbonilo…