Derivados de tetrahidronaftaleno que inhiben la proteína Mcl-1.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/02/2020). Solicitante/s: AMGEN INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/554, C07D513/08.
Compuesto, seleccionado del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2777478_T3.pdf
Procedimiento para preparar un electrolito y un sistema suplementario del mismo en el procedimiento de electrólisis de aluminio.
(30/10/2019) Un procedimiento para llevar a cabo un procedimiento electrolítico de aluminio, que incluye preparar un electrolito y un sistema de reposición de electrolitos para su uso en el procedimiento electrolítico de aluminio, que comprende las siguientes etapas:
Etapa A: colocar aluminio en un reactor, aspirar el reactor y alimentar un gas inerte, calentar el reactor hasta alcanzar una temperatura de entre 700 y 850 0°C y agregar una de las mezclas de reactivos:
- una mezcla que consiste en fluoroborato de potasio y fluorocirconato de potasio en una proporción molar de 2: 1; o
- una mezcla que consiste en fluoroborato de sodio y…
Derivados de piperidinona como inhibidores de MDM2 para el tratamiento de cáncer.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/06/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Clasificación: A61P35/00, C07D409/04, C07D401/12, C07D211/40, C07D401/06, C07D417/06, C07D407/06, C07D413/06, C07D401/04, A61K31/4412, C07D498/08, C07D279/02, C07D471/20, C07D498/20, C07D407/04.
Composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula**Fórmula**
o una sal, éster o amida farmacéuticamente aceptable del mismo, junto con un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que
la composición farmacéutica es una forma de dosificación sólida es una composición adecuada para inyección parenteral o es una forma de dosificación líquida para administración oral; y en la que el éster farmacéuticamente se selecciona de ésteres de alquilo C1-C8, ésteres de cicloalquilo C5-C7 y ésteres de arilalquilo; y la amida farmacéuticamente aceptable se selecciona de amidas derivadas de amoniaco, aminas de alquilo C1-C8 primarias, aminas de dialquilo C1-C8 secundarias y aminas secundarias en forma de un grupo heterocicloalquilo de 5 o 6 miembros que contiene al menos un átomo de nitrógeno.
PDF original: ES-2717306_T3.pdf
Compensación de degradaciones de transmisor de no linealidad en redes de comunicación óptica.
(10/04/2019) Un transceptor óptico que comprende:
un transmisor configurado para transmitir una primera señal que incluye una primera secuencia que comprende n símbolos a un receptor , de un transceptor óptico adicional , siendo n un número entero positivo, y
un receptor acoplado al transmisor y configurado para:
recibir una primera compensación desde de un transmisor del transceptor óptico adicional , en donde la primera compensación está basada en un análisis dependiente del patrón de la primera señal; y
proporcionar la primera compensación al transmisor ,
en donde el transmisor está configurado, además, para:
compensar una segunda señal basada en la primera compensación para formar una primera señal compensada, y transmitir la primera señal compensada al receptor del transceptor óptico adicional…
Método para preparar producto de proteína de manosa de levadura.
(11/04/2018) Método para preparar un producto de manoproteína de levadura que comprende las siguientes etapas:
1) ajustar el valor de pH de la pared celular de levadura a 7,0-10,0, y tratar térmicamente la pared celular de levadura en un intervalo de temperatura de 80ºC-135ºC;
2) ajustar la temperatura de la pared celular de levadura tratada en la etapa 1) a 30ºC-70ºC, añadir una proteasa alcalina para tratar la pared celular de levadura, y centrifugar la suspensión obtenida para recoger el sobrenadante;
3) mantener el sobrenadante obtenido en la etapa 2) a una temperatura baja de 0ºC-20ºC durante 1-20 h y centrifugarlo para eliminar el precipitado;
4) separar por membrana el sobrenadante obtenido en la etapa 3) con…
Inhibidores duales tricíclicos condensados de CDK 4/6 y FLT3.
(28/12/2016) Compuesto de fórmula IIIA: **Fórmula**
o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, el hidrato del mismo o la mezcla del mismo, en la que:
R3a se selecciona de -H, -F o -Cl, -(alquilo C1-C3) u -O-(alquilo C1-C3); R3b es -H, halo, -OH, -O-(alquilo C1-C6), -(alquilo C1-C6) no sustituido, -NR'R", -C(≥O)-(alquilo C1-C6), -C(≥O)-O-(alquilo C1-C6), -C(≥O)-NR'R" o un -(alquilo C1-C6) sustituido, en el que el -(alquilo C1-C6) sustituido está sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, -OH, -OCH3, -CN o -NO2;
R6 se selecciona de -H, -(alquilo C1-C6), -C(≥O)-(alquilo C1-C6), -C(≥O)-C(≥O)-OH,…
Glucano y manano, su método de preparación y uso.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/11/2016). Solicitante/s: Angel Yeast Co., Ltd. Clasificación: C12P19/04, C08B37/00.
Un método para preparar una preparación de glucano, que comprende las etapas de:
a) tratar las células de un microorganismo con una proteasa y una mananasa;
b) separar la mezcla obtenida en la etapa a) en una fase densa y una fase ligera; y
c) secar la fase densa obtenida en la etapa b), con lo que se obtiene la preparación de glucano,
en donde la etapa c) comprende las etapas de:
c') tratar la fase densa obtenida en la etapa b) con un álcali y un ácido, secuencialmente, y separarla en una fase densa y una fase ligera; y
c'') secar la fase densa obtenida en c'), con lo que se obtiene la preparación de glucano.
PDF original: ES-2614286_T3.pdf
Procedimientos para la producción de una aleación de aluminio-zirconio-boro y para la producción simultánea de criolita.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/05/2016). Solicitante/s: Shenzhen Sunxing Light Alloys Materials Co., Ltd. Clasificación: C22C21/00, C25C3/06, C22C1/03, C22C1/00, C01F7/54.
Un procedimiento para la preparación de una aleación de aluminio-zirconio-boro y, de forma sincrónica, la preparación de una criolita que incluye las siguientes etapas:
Etapa A: colocar aluminio en un reactor, calentar el reactor a de 700 a 850 grados centígrados y añadir una mezcla compuesta por fluozirconato y fluoborato en un relación molar de x:y dentro del reactor;
Etapa B: agitar los reactivos durante 4 a 6 horas y extraer el líquido fundido superior para obtener una criolita, en el que la sustancia inferior es una aleación de aluminio-zirconio-boro.
PDF original: ES-2587534_T3.pdf
Sistema de suplemento de electrolito en un proceso de electrólisis de aluminio y procedimiento para preparar el mismo.
(18/05/2016) Un procedimiento para preparar un sistema de suplemento de electrolito en un proceso de electrólisis de aluminio, en el que dicho sistema incluye criolita con relación molecular baja seleccionada de mKF·AlF3, nNaF·AlF3 o una mezcla de los mismos, donde m≥1 ~ 1,5 y n≥1 ~ 1,5, que incluye las siguientes etapas: A) poner aluminio en un reactor, inyectar un gas inerte al reactor después de hacer vacío, calentar el reactor a una temperatura de entre 700 y 850 grados centígrados, añadir fluoborato de potasio; remover durante 4 a 6 horas, después bombear el líquido de fusión del superestrato para obtener criolita de potasio cuya fórmula molecular es KF·AlF3; añadir la mezcla de fluoborato de sodio y fluotitanato de sodio con una relación…
Inhibidores duales tricíclicos condensados de CDK 4/6 y FLT3.
(13/05/2015) Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un hidrato del mismo o una mezcla del mismo, en la que:
R1 es un grupo de fórmula IA, fórmula IB, fórmula IC o fórmula ID**Fórmula**
en las que el símbolo indica el punto de unión del grupo de fórmula IA, IB, IC o ID a la parte restante de la molécula;
R2 es un grupo cicloalquilo C5-C7, es un grupo heterociclilo de 5 a 7 miembros que incluye 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S o es un grupo bicíclico C7-C10; en los que el grupo cicloalquilo C5- C7, el grupo heterociclilo de 5 a 7 miembros o el grupo bicíclico C7-C10 no está sustituido o está sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de -(alquilo C1-C6) no sustituido, -OH, halo, -O- (alquilo C1-C6), -CO2H, -C(≥O)-O-(alquilo C1-C6), -C(≥O)-NR'R", -NR'R"…
Derivados de piperidinona como inhibidores de MDM2 para el tratamiento de cáncer.
(29/04/2015) El compuesto ácido 2-((3R,5R,6S)-5-(3-clorofenil)-6-(4-clorofenil)-1-((S)-1-(isopropilsulfonil)-3-metilbutan-2-il)-3 -metil-2-oxopiperidin-3-il)acético, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Procedimiento para la preparación de boruro de metal de transición.
(25/02/2015) Un procedimiento para la preparación de boruro de metal de transición, caracterizado porque: el procedimiento comprende las siguientes etapas:
A) se introduce aluminio en un reactor, se alimenta gas inerte al reactor tras su evacuación, el reactor se calienta hasta entre 700 y 800 °C y después se añade fluoborato de sodio o fluoborato de potasio seco, se generan boro monómero y criolita por agitación rápida y reacción durante entre 4 y 6 horas, y el líquido fundido de la capa superior se aspira y se obtiene el boro monómero mediante separación; y
B) se añade el metal de transición al monómero de boro obtenido para…
Proceso de preparación de material de ánodo inerte o material de recubrimiento de cátodo inerte para la electrolisis de aluminio.
(18/02/2015) Un proceso para la preparación de un material de ánodo inerte o un material de recubrimiento de cátodo inerte para la electrolisis del aluminio, que incluye las siguientes etapas: A) poner aluminio en un reactor, inyectar un gas inerte dentro del reactor tras realizar el vacío, calentar el reactor a una temperatura entre 700 y 800 ºC, añadir la mezcla de fluoroborato y fluorotitanato en seco al reactor y agitar rápidamente dejando que reaccione durante 4 a 6 horas para formar boruro de titanio y criolita, a continuación aislar el boruro de titanio, y B) fundir el boruro de titanio obtenido con un material de carbono, compactar el líquido fundido sobre una superficie de cátodo de carbono,…
Procedimiento para la producción de circonio metálico industrialmente y la producción de un electrolito de aluminio de baja temperatura como producto secundario.
(08/10/2014) Un procedimiento de preparación para la producción de circonio metálico industrialmente y la producción de un electrolito de aluminio de baja temperatura como producto secundario, caracterizado porque: el procedimiento comprende las etapas siguientes: A) se ponen aluminio y un fluorocirconato en un reactor cerrado, se introduce un gas inerte en el reactor después de practicar el vacío, el reactor se calienta a una temperatura de 780 °C a 1.000 °C y entonces la mezcla en el reactor se agita rápidamente; y B) después de dejar continuar la reacción durante cuatro a seis horas, se succiona el líquido fundido de la parte…
AMINOPIRIDINAS/PIRIMIDINAS ESPIROCÍCLICAS Y GEM-DISUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DEL CICLO CELULAR.
(13/01/2012) Compuesto de fórmulas I o II
enantiómeros, diastereómeros, sales y solvatos del mismo en las que
A1 y A2 junto con los átomos de carbono de anillo a los que están unidos se combinan para formar benceno, ciclopentadieno, piridina, piridona, pirimidina, pirazina, piridazina, 2H-pirano, pirrol, imidazol, pirazol, triazol, furano, oxazol, isoxazol, oxadiazol, tiofeno, tiazol, isotiazol o tiadiazol cualquiera de los cuales puede estar saturado parcialmente de manera opcional, y cualquiera de los cuales puede estar sustituido independientemente de manera opcional con uno o más grupos Rx como lo permita la valencia; W y X son independientemente CH o N;
Z está ausente, -O-, -S(O)n-, o -NHR3-;
R1 es -Y-Ra en el que
Y es alquilo, alquenilo, alquinilo,…