Terminal móvil y procedimiento de soporte de cambio de objeto para el mismo.
(04/12/2019) Un procedimiento que comprende:
mostrar (S101), en una pantalla táctil de un terminal móvil, una primera micro-aplicación en un primer tamaño y en una primera disposición de información asociada con el primer tamaño y con mostrar un primer conjunto de información proporcionada a través de la primera micro-aplicación;
cambiar (S107) a un modo de edición de micro-aplicaciones en respuesta a la detección (S103) de un primer evento táctil predeterminado en la primera micro-aplicación;
mientras se encuentra en el modo de edición de micro-aplicaciones, cambiar la primera micro-aplicación por una segunda micro-aplicación relacionad con la primera micro-aplicación, en respuesta a una entrada táctil…
Procedimiento de producción de ésteres alquílicos de ácidos grasos usando microorganismos que tienen capacidad de producir aceite.
(22/05/2019) Un procedimiento de producción de un éster alquílico de ácido graso usando Rhodococcus opacus, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(a) cultivar Rhodococcus opacus que tiene la capacidad de producir aceite y transformado con un primer gen que codifica una triacilglicerol lipasa y un segundo gen que codifica una monoacilglicerol lipasa, produciendo así aceite;
(b) inducir la autolisis del aceite producido en Rhodococcus opacus para producir un ácido graso libre, en el que la autolisis es llevada a cabo en Rhodococcus opacus mediante la triacil glicerol lipasa y la monoacil glicerol lipasa; y
(c) agregar un alcohol al ácido graso libre producido y hacer reaccionar el alcohol con el ácido graso libre para producir un éster alquílico de ácido graso,
en el que el primer gen comprende…
ARNs de regulación de síntesis y procedimiento de preparación del mismo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/04/2019). Solicitante/s: KOREA ADVANCED INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY. Clasificación: C12N15/63, C12N1/21, C12P7/22, C12P13/00, C12N15/113.
Un ARNs para inhibir la expresión génica en procariotas, comprendiendo el ARNs:
(i) un sitio de unión a Hfq del ARNs de MicC; y
(ii) una región que empareja sus bases con el ARNm del gen diana
en el que la región que empareja sus bases con el ARNm del gen diana se construye de forma que la energía de unión al ARNm del gen diana esté en el intervalo de -20 kcal/mol a -40 kcal/mol; y
en el que la región que empareja sus bases con los pares de bases del ARNm del gen diana con parte del sitio de unión del ribosoma del ARN del gen diana y la región tiene una longitud de 19-37 nucleótidos.
PDF original: ES-2709105_T3.pdf
Nuevo microorganismo mutante productor de acido succínico que utiliza sacarosa y glicerol simultáneamente, y método para producir acido succínico utilizando el mismo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(05/10/2016). Solicitante/s: KOREA ADVANCED INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY. Clasificación: C12N1/21, C12N15/52, C12P7/40.
Un microorganismo mutante que es capaz de utilizar sacarosa y glicerol simultáneamente para la producción de ácido succínico, obteniéndose el microorganismo mutante por debilitar el mecanismo de represión de un catabolito de glicerol mediado por sacarosa en un microorganismo productor de ácido succínico, en el que el microorganismo productor de ácido succínico se selecciona del grupo que consiste en Mannheimia succiniciproducens PALK (KCTC10973BP), Actinobacillus sp., y Anaerobiospirillum sp.; y en el que el debilitamiento del mecanismo de represión de un catabolito se lleva a cabo suprimiendo un gen que codifica fructosa fosfotransferasa o introduciendo un gen que codifica glicerol cinasa derivado de E. coli, en el que el 913º par de bases del mencionado gen ha convertido guanina en adenosina.
PDF original: ES-2602780_T3.pdf
Microorganismo mutante con capacidad elevada para producir putrescina, y preparación de putrescina usando el mismo.
(06/07/2016) Un microorganismo mutante que tiene la capacidad para producir putrescina, en el que está inactivado o suprimido al menos un gen seleccionado del grupo que consiste en un gen speE que codifica espermidina sintasa, un gen speG que codifica espermidina N-acetiltransferasa, un gen argI que codifica monómero de la cadena I de ornitina carbamoiltransferasa, y un gen puuP que codifica el importador de putrescina, que están implicados en la ruta de degradación o utilización de putrescina; y en el que además está inactivado o suprimido al menos un gen seleccionado del grupo que consiste en un gen puuA que codifica γ-glutamilputrescina…
Nuevo microorganismo mutante productor de acido succínico que utiliza sacarosa y glicerol simultáneamente, y método para producir acido succínico utilizando el mismo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KOREA ADVANCED INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY. Clasificación: C12N1/20, C12R1/01, C12N1/21, C12N15/52, C12P7/40, C12P7/46.
Un microorganismo mutante de un microorganismo productor de ácido succínico, teniendo interrumpido el microorganismo mutante un gen que codifica fructosa fosfotransferasa (fruA), en el que el microorganismo productor de ácido succínico se selecciona del grupo que consiste en Mannheimia succiniciproducens PALK (KCTC10973BP), Basfia sp., Actinobacillus sp., y Anaerobiospirillum sp.
PDF original: ES-2654512_T3.pdf
Microorganismo modificado por ingeniería genética novedoso que produce ácido homosuccínico y método para preparar ácido succínico usando el mismo.
(02/04/2014) Mutante bacteriano que carece de un gen de lactato deshidrogenasa (IdhA ) , un yen de fosfotransacetilasa (p ta) y un yen de acetato cinasa (a ckA) at mismo tiempo que comprende un yen de piruvato formiato-liasa mutante bacteriano que tiene la propiedad de producir sólo acido succinico a una alta concentración al mismo tiempo que produce poco o nada de otros acidos organicos en condiciones anaerobias, en el que el mutante bacteriano se selecciona del grupo que consiste en el genero Mannheimia , el genero A ctinoba cillus y el genero A na erobiospirillum.
Microorganismo recombinante con capacidad de utilizar sacarosa como fuente de carbono.
(30/09/2013) Un vector recombinante que contiene un gen (ptsG) que codifica una sacarosa fosfotransferasa y un gen sacCque codifica sacarosa-6-fosfato hidrolasa, en donde el gen ptsG tiene la SEQ ID NO: 2.
Células o plantas que tienen una capacidad productora de polilactato o sus copolímeros, y procedimiento para la preparación de polillactato o sus copolímeros mediante su uso.
(23/05/2013) Células transformadas que tienen la capacidad de producir polilactato o copolímero de hidroxialcanoatolactato[poli(hidroxialcanoato-co-lactato)], que contiene un gen que codifica la propionil-CoA transferasa y un gen quecodifica la sintasa de polihidroxialcanoatos seleccionada entre phaC y phaRBC,
en donde dichas células transformadas se obtienen por transformación de células que no tienen un gen que codificala sintasa de polihidroxialcanoatos seleccionada entre phaC y phaRBC con un vector recombinante que contiene ungen que codifica la propionil-CoA transferasa y un gen que codifica la sintasa de polihidroxialcanoatos seleccionadaentre phaC y phaRBC.
Mutantes que tienen capacidad de producir 1,4-butanodiol y procedimiento para la preparación de 1,4-butanodiol utilizando los mismos.
(24/10/2012) Mutante que muestra elevada producción de 1,4-butanodiol, que es preparado introduciendo o amplificando genesque codifican enzimas que convierten succinato en 4-hidroxibutirato y 4-hidroxibutirato en 1,4-butanodiol, en unmicroorganismo capaz de producir succinato,
en el que el microorganismo capaz de producir succinato es una bacteria,
el gen que codifica la enzima que convierte succinato en 4-hidroxibutirato es seleccionado del grupo que consiste engenes que codifican succinil-CoA transferasa, semialdehído de succinato dehidrogenasa, 4-hidroxibutiratodehidrogenasa y 4-hidroxibutirato dehidrogenasa, y
el gen que codifica la enzima que convierte 4-hidroxibutirato en 1,4-butanodiol es i) un gen que codifica 4-hidroxibutirato-CoA transferasa y un gen que codifica…
