Producto inmunogénico estable que comprende unos heterocomplejos antigénicos.
(06/11/2013) Producto inmunogénico estable para la inducción de anticuerpos contra una o varias proteínas antigénicas en unsujeto, caracterizado porque consiste en unos heterocomplejos inmunogénicos proteicos constituidos porasociaciones entre (i) unas moléculas de proteínas antigénicas y (ii) unas moléculas proteicas portadoras, porquepor lo menos el 1 por ciento y porque menos del 40 por ciento de las proteínas antigénicas (i) están unidas con lasmoléculas proteicas portadoras (ii) por un enlace covalente, y porque la o las proteínas antigénicas (i) consisten enunas citoquinas producidas naturalmente por dicho sujeto.
Vacuna contra la IL-10 procedente de tumores malignos.
(02/10/2013) Vacuna caracterizada porque contiene a título de principio activo un inmunógeno que es la IL-10 o que se derivade la IL-10 por tratamiento químico, físico, por mutación genética, por acondicionamiento adyuvante, o es unplásmido que comprende un gen promotor de expresión y el gen que codifica la IL-10 o un inmunógeno que sederiva de la IL-10 por mutación genética, o es un fragmento proteico o peptídico de 8 a 110 aminoácidos de dichofactor IL10, así como un excipiente farmacéuticamente aceptable que permite la inducción de una reaccióninmunitaria sistémica o mucosal con formación de anticuerpos neutralizantes de clase…
Procemiento para la preparación de un producto inmunógeno estable que comprende heterocomplejos antigénicos de FNT alfa y una proteina transportadora.
(06/06/2012) Procedimiento para preparar un producto inmunógeno anti-FNTα, que comprende las etapas siguientes:
a) proporcionar una solución líquida que contiene FNTα;
b) añadir EDTA a dicha solución líquida que contiene FNTα de la etapa a);
c) añadir una proteína transportadora a la solución líquida obtenida al final de la etapa b);
d) añadir glutaraldehído a una mezcla líquida obtenida al final de la etapa c);
e) eliminar el glutaraldehído y las moléculas libres tanto de FNTα como de dicha proteína transportadora de la solución obtenida al final de la etapa d);
f) añadir formaldehído a la solución líquida obtenida al final de…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE ANTICUERPOS HUMANOS QUE NEUTRALIZAN LA ACTIVIDAD BIOLÓGICA DE UNA CITOQUINA HUMANA.
(05/05/2011) Composición vacunal caracterizada porque comprende, a título de principio activo, un producto inmunógeno estable que comprende unos heterocomplejos inmunógenos proteicos constituidos por asociaciones entre (i) unas moléculas de proteínas antigénicas desactivadas, respectivamente seleccionadas de entre el IFN , la IL-4 y el TNF , y (ii) unas moléculas proteicas portadoras en las que menos del 40 por ciento de las proteínas antigénicas desactivadas (i) están unidas con las moléculas proteicas portadoras (ii) mediante un enlace covalente
SUPERINMUNÓGENO COMPUESTO DE CUNAL BIFUNCIONAL TAT-GP 160 PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
(30/03/2011) Utilización de un superinmunógeno compuesto que comprende dos polipéptidos inmunógenos distintos acoplados entre sí por vía química y separados entre sí, en el seno de dicho superinmunógeno compuesto, por una cadena espaciadora, comprendiendo dicho superinmunógeno compuesto: - un primer polipéptido (a) inmunógeno que consiste en la proteína gp160 del virus VIH1, destoxicada o estabilizada si es necesario, un fragmento inmunógeno de gp160 o una proteína inmunógena que se deriva de los mismos; y - un segundo polipéptido (b) inmunógeno que consiste en la proteína Tat del virus VIH1, destoxicada o estabilizada si es necesario, un fragmento inmunógeno de Tat o una proteína inmunógena que se deriva de los mismos, para la obtención de un medicamento de acción antivírica para la prevención…
COMPOSICION INMUNOGENA O VACUNAL NO INMUNOSUPRESORA, QUE COMPRENDE UNA PROTEINA E7 MUTADA DEL VIRUS HPV-16.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: NEOVACS. Clasificación: C07K14/025.
Composición vacunal desprovista de propiedad inmunosupresora, preventiva o curativa frente a un cáncer provocado por una infección por papilomavirus, caracterizada porque comprende, a título de principio activo, una proteína E7 mutada no inmunosupresora que comprende la secuencia de aminoácidos que consiste, desde el extremo N-terminal hacia el extremo C-terminal, en: - (i) la secuencia de aminoácidos 1-19 de la secuencia SEC ID nº 3; - (ii) una secuencia de aminoácidos que posee (a) la sustitución de por lo menos un aminoácido con relación a la secuencia correspondiente de aminoácidos 20-29 de la secuencia SEC ID nº 3 o (b) la supresión de por lo menos cuatro aminoácidos consecutivos, con relación a la secuencia correspondiente de aminoácidos 20-29 de la secuencia SEC ID nº 3; y - (iii) la secuencia de aminoácidos 30-98 de la secuencia SEC ID nº 3, en asociación con uno o varios adyuvantes de la inmunidad fisiológicamente compatibles.
