10 inventos, patentes y modelos de LAGUNAS ARNAL, CARMEN

(14/10/2013) Compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** un enantiómero individual o una mezcla racémica del mismo en la que R1, R2 y R3 son radicales seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, OH,NO2, SH, CN, F, Cl, Br, I, COOH, CONH2, alcoxicarbonilo C1-C4, alquilsulfanilo C1-C4, alquilsulfinilo C1-C4,alquilsulfonilo C1-C4, alcoxilo C1-C4 sustituido opcionalmente con uno o varios F o alquilo C1-C4 sustituidoopcionalmente con uno o varios F u OH; alternativamente, o bien R1 y R2, o bien R2 y R3, pueden estarformando un birradical seleccionado del grupo que consiste en -CH2-CH2-CH2- o -CH2-CH2-CH2-CH2-;R4 es un radical seleccionado del grupo que consiste en: a) un radical unido en C de un anillo heterocíclico de cinco o seis miembros que contiene al menos unheteroátomo…

(30/06/2010) Los compuestos de fórmula (I) donde n es un número entero entre y 4; R1 es un radical seleccionado del grupo que consiste en H,CH3, CH2-CH3, C(CH3)3, COOH, CONH2 y C=CH; R2, R3, R4 y R5 son rdicales independientemente seleccionados del grupo que consiste n H, F, Cl, Br, (C1-C3)-alcoxilo y (C1-C4)-alquilo; y R6 es un rdical seleccionado del grupo que consiste en H, F, Cl1 Br, (C1-C)-aIcoxilo, (C1-C 4)-alquilo, R7, CH=CH-R7 y O-CH2-R7; donde R7 s fenilo o un fenilo mono- o di-sustituido independientemente po F, Cl, Br, (C1-C3)-alcoxilo o (C1 C4)-alquilo, presentan un índce quimiotáctico similar a la amigdalina (producto natural con u perfil quimiotáctico similar al péptido T), lo cual los hace útles para el tratamiento de dermopatías inflamatorias y/o alérgics, como la psoriasis, con la ventaja de ser mucho menos tóxicos ue la amigdalina

(01/03/2009) Compuesto de fórmula I (Ver fórmula) sus estereoisómeros y mezclas de los mismos, sus polimorfos y mezclas de los mismos, y los solvatos y sales de adición farmacéuticamente aceptables de todos ellos, en la que: R1 representa el radical 2-benzoilfenilamino; R2 representa -(C2)s-N(COR3)-A-J-T o -(C2)s-N(R4)-B-J-T; R3 representa -alquilo (C1-C10)opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de -F, -Cl, -Br y -O-alquilo (C1-C4); -alquenilo (C2-C6); -alquinilo (C2-C6); -alquilen (C1-C3)-I; -alquenilen (C2-C3)-I; -alquinilen (C2-C3)-I o -I; R4 representa -alquilo (C4-C10)opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de -F, -Cl,…

(16/05/2008) Compuesto de fórmula general (I), (Ver fórmula) sus estereoisómeros y las mezclas de los mismos, sus polimorfos y las mezclas de los mismos, y los solvatos y sales de adición farmacéuticamente aceptables de todos ellos, donde: A1, A2, A3, A4, A5, B1, B2, B3, B4 y B5 son radicales seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, (C1-C4)-alquilo, (C3-C7)-cicloalquilo, CF3, OCF3, CN, (CH2)nOR1, (CH2)nNR1R2, CONR1R2, F, Cl, Br, I, NR1R2, NR2COR1, OR1, COR1, COOR1, COSR1, OCOR1, SR1, SOR1, S(O)OH, SO2R1, SO2NR2R3, SO2NHCOR1 y SCOR1; donde n es un entero de 1 a 3; R1 es un radical seleccionado entre H, CH2OCOR2, CF3, (C1-C4)-alquilo, y (C3-C7)-cicloalquilmetilo…

(01/09/2004) Carbamatos de estructura general (I), donde: R1, R2 y R3 son H, OH, SH, CN, F, CI, Br, I, (C1 -C4 )-alquiltio, (C1 -C4 )-alcoxilo, (C1 -C4 )- alcoxilo sustituido por uno o varios radicales F, carbamoílamino, (C1 -4 )-alquilo y (C1 -C4 )-alquilo sustituido por uno o varios radicales F o OH; R4 es un radical cicloalquílico o arílico (heteroarílico o no), con o sin sustitución. La amina del anillo de quinuclidina puede estar además bien formando sales de amonio cuaternario, bien en un estado oxidado (N-óxido). Los carbamatos (I) son antagonistas del receptor muscarí nico M3 , de manera selectiva frente al receptor M2 , por lo que pueden ser utilizados para el tratamiento de la incontinencia urinaria (en particular la debida a inestabilidad vesical), para el tratamiento de síndrome del intestino…

(01/11/2000) Imidazo[l,2a]azinas sustituidas como inhibidores selectivos de la COX-2. La presente invención hace referencia a nuevos productos de fórmula (I), donde A y B se seleccionan entre N y CH, con la condición de que cuando A es N, B es N; R{sup,1 se selecciona entre CH{sub,3 y NH{sub,2 ; R{sup,2 se selecciona entre H y CH{sub,3 , COCH{sub,3 y OCH{sub,3 ; y R{sup,3 y R{sup,4 , iguales o distintos entre sí, se seleccionan entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, (C1-C3)-alquilo, trifluorometilo, (C1-C3)-alcoxilo y trifluorometoxilo, o forman un sustituyente {b -naftilo con el anillo bencénico. Los productos de fórmula (I) se preparan por condensación entre una aminoazina sustituida y una…

(16/09/2000) 5-Ariltio-6-sulfonamido-3(2H)-benzofuranonas como inhibidores de la COX-2. Nuevos productos de fórmula (I),donde R es metilo y, o bien Ar es fenilo, 2-piridilo o 4-piridilo, opcionalmente sustituidos por metilo, etilo, propilo, isopropilo, trifluorometilo, fluoro, cloro, bromo, vinilo, metoxilo, trifluorometoxilo, metiltio, trifluorometiltio o ciano; o bien Ar es 2-tiazolilo o 2-oxazolilo, opcionalmente sustituidos por metilo, etilo, propilo e isopropilo. Los productos (I) se preparan por reacción de la correspondiente 5- ariltio-6-amino-3-(2H)-benzofuranona con cloruro de metanosulfonilo, seguida de hidrólisis, o por ciclación intramolecular de tipo Friedel-Crafts del cloruro del ácido 4-ariltio-3-metanosulfonamido- fenoxiacético correspondiente. Los productos (I) presentan actividad inhibidora de la COX-1 y la COX-2,…