Anticuerpos humanos anti-IL-32.
(23/10/2019) Anticuerpo anti-interleucina-32 (IL-32) monoclonal humano o un fragmento de unión a IL-32 del mismo que comprende en su cadena pesada (VH) y cadena ligera variable (VL) las regiones determinantes de complementariedad (CDRs) VH-CDR1, VH-CDR2, VH-CDR3 y VL-CDR1, VL-CDR2 y VL-CDR3 seleccionadas de
(a)
VH-CDR1: posiciones 31-37 de la SEQ ID NO: 2
VH-CDR2: posiciones 52-67 de la SEQ ID NO: 2
VH-CDR3: posiciones 100-107 de la SEQ ID NO: 2
VL-CDR1: posiciones 23-35 de la SEQ ID NO: 4
VL-CDR2: posiciones 51-57 de la SEQ ID NO: 4
VL-CDR3: posiciones 90-101 de la SEQ ID NO: 4; y
(b)
VH-CDR1: posiciones 31-35 de la SEQ…
Método para proporcionar autoanticuerpos monoclonales con especificidad deseada.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(27/02/2019). Solicitante/s: ImmunoQure AG. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, C07K16/18, C07K16/06, A61P37/00, C12N5/0781.
Un anticuerpo monoclonal humano anti-interleucina-17F (IL-17F), o fragmento de unión a antígeno del mismo, en el que el anticuerpo reconoce a un epítopo conformacional en IL-17F y es capaz de neutralizar la actividad biológica de IL-17F, y el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo, comprende en su cadena pesada variable (VH) y en su cadena ligera variable (VL), la secuencia de aminoácidos de la cadena VH y VL de las SEQ ID NO: 15 y 17, respectivamente, o de las SEQ ID NO: 23 y 25, respectivamente.
PDF original: ES-2726539_T3.pdf
Procedimiento de aislamiento de anticuerpos humanos.
(31/01/2018) Procedimiento para producir un anticuerpo humano o fragmento de unión del mismo con especificidad deseada caracterizado por el aislamiento de células B de cultivos oligoclonales a corto plazo de células B activadas que secretan anticuerpos de isotipo IgG que comprende las siguientes etapas en la secuencia:
(a) seleccionar células B de memoria que expresan anticuerpos contra una proteína de interés de una o más muestras biológicas en base a la expresión de al menos un marcador de membrana de la superficie celular y/o de unión a antígeno, en el que dicha muestra biológica deriva de un paciente que sufre de síndrome de poliendocrinopatía autoinmune de tipo 1 (APS-1)/poliendocrinopatía autoinmune-candidiasis-distrofia ectodérmica (APECED), y en el…
Diagnóstico de linfoma de linfocitos B.
(14/01/2015) Un procedimiento para el diagnóstico de un linfoma de linfocitos B, caracterizado por la detección de aberraciones genéticas del gen NAV3 en una muestra biológica, indicando la presencia de aberraciones un linfoma de linfocitos B.
Métodos y usos que implican aberraciones genéticas de NAV 3 y expresión aberrante de múltiples genes.
(16/04/2014) Un método de demostración del carácter maligno de un tumor o de una subpoblación celular de un sujeto, comprendiendo el método:
i) determinar un cambio en el número de copias de NAV3 en una muestra biológica del sujeto; y
ii) determinar la sobreexpresión de al menos un gen o un producto génico seleccionados de entre IL23R, GnRHR, beta-catenina, en la muestra biológica o en otra muestra biológica del sujeto;
iii) demostrar el carácter maligno de un tumor o de una subpoblación celular de un sujeto, cuando tanto un cambio en el número de copias de NAV3 como la sobreexpresión de al menos un gen o un producto…
Métodos y usos que implican anomalías genéticas en el cromosoma 12.
(08/02/2013) Un método in vitro de predicción de iniciación de tumor, progresión de tumor y / o carcinoma, caracterizado porla detección de la presencia o la ausencia de anomalías genéticas en 12q21.2 en un gen neuron navigator 3 (NAV3)o un fragmento del mismo, indicando la presencia de dichas anomalías genéticas una iniciación o progresión detumores de origen epitelial y / o carcinoma en una muestra biológica.
VECTORES DE EXPRESION NOVEDOSOS Y USOS DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(30/07/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: FIT BIOTECH OY. Clasificación: A61K48/00, C12N15/85, C12N15/86, C12N15/63, A61P31/00.
Un vector de expresión que comprende: #(a) una secuencia de ADN que codifica una proteína de anclaje nuclear ligada operativamente a un promotor heterólogo, comprendiendo la proteína de anclaje nuclear #(i) un dominio de enlace de ADN que se enlaza a una secuencia específica de ADN, y #(ii) un dominio funcional de la proteína E2 del virus del tipo 1 del papiloma bovino que se enlaza a un componente nuclear, y #(b) una secuencia de unión de ADN multimerizada para la proteína de anclaje nuclear, donde dicho vector carece de un origen de replicación funcional en células de mamífero.
GEN NOVEDOSO DEFECTUOSO EN APECED Y SU USO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: FINNISH IMMUNOTECHNOLOGY LTD. Clasificación: C07K14/47, A61K38/17.
Una secuencia de ADN aislada, caracterizada porque tiene la SEQ ID NO: 1 o su fragmento funcional que codifica una proteína asociada a poliendocrinopatía autoinmune-candidiasis-distrofia ectodérmica (APECED), o su forma mutada que incluye un gen defectuoso responsable APECED.
