Compuestos y composiciones destinados a modular las actividades de quinasa de EGFR mutante.
(20/11/2019) Un compuesto de Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en donde:
X es CH o N;
R1 es H, R8 o -OR8;
R2 es hidrógeno, C1-6 alquilo, arilo monocíclico o bicíclico de 6-10 miembros, o heteroarilo de 5-10 miembros que comprende 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en donde el heteroarilo o arilo es opcional e independientemente sustituido en uno o más átomos de carbono con R13; y en donde el heteroarilo que tiene uno o más átomos de nitrógeno está opcional e independientemente sustituido en uno o más átomos de nitrógeno con R8;
R3 es hidrógeno, heterociclilo monocíclico de 4-7 miembros que comprende 1-2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y opcionalmente sustituido con oxo, heteroarilo de 5-6 miembros que comprende 1-3 heteroátomos…
Compuestos de piridopirimidina y su uso como inhibidores de FLT3.
(19/12/2018) Un compuesto seleccionado entre:
4-((4-(benzyloxi)fenil)amino)-8-bromo-2-((1-metilpiperidin-4-il)amino)pirido [4,3-d]pirimidin-5(6H)-ona;
8-bromo-2-((1-5 metilpiperidin-4-il)amino)-4-((4-fenoxifenil)amino)pirido[4,3-d]pirimidin-5(6H)-ona;
8-bromo-4-((4-(ciclopentiloxi)fenil)amino)-2-((1-metilpiperidin-4-il)amino)pirido[4,3-d]pirimidin-5(6H)-ona;
8-bromo-4-((4-(ciclohexilmetoxi)fenil)amino)-2-((1-metilpiperidin-4-il)amino)pirido[4,3-d]pirimidin-5(6H)-ona;
8-bromo-2-((1-metilpiperidin-4-il)amino)-4-((4-(p-toliloxi)fenil)amino)pirido[4,3-d]pirimidin-5(6H)-ona;
hidrocloruro de 8-bromo-2-((1-metilpiperidin-4-il)amino)-4-((4-fenoxi fenil)amino) pirido[4,3-d]pirimidin-5(6H)- ona;
8-bromo-4-((4-(ciclopentilmetoxi)fenil)amino)-2-((1-metilpiperidin-4-il)amino)pirido[4,3-d]pirimidin-5(6H)-ona;
…
Compuestos de pirimidina sustituidos y su uso como inhibidores de SYK.
(28/02/2018) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
Ciclopropil(5-(4-(4 -((3-hidroxiazetidin-1-il)metil)-3-metil-1H-pirazol-1-il)pirimidin-2-ilamino)-1H-indol-1-il)metanona; 2,2,2-trifluoro-1-(5-(4-(4-((3-hidroxiazetidin-1-il)metil)-3-metil-1H-pirazol-1-il)pirimidin-2-ilamino)-1-metil-1H-indol-3- il)etanona;
1-(5-(4-(4((3-Hidroxiazetidin-1-il)metil)-3-metil-1H-pirazol-1-il)pirimidin-2-ilamino)-1-metil-1H-indol-3-il)etanona; (5-(4-(4-((3-Hidroxiazetidin-1-il)metil)-3-metil-1H-pirazol-1-il)pirimidin-2-ilamino)-1-metil-1H-indol-3-il)(morfolino) metanona;
(5-(4-(4-((3-Hidroxiazetidin-1-il)metil)-3-metil-1H-pirazol-1-il)pirimidin-2-ilamino)-1,2-dimetil-1H-indol-3-il)(pirrolidin-1- il) metanona;
Ciclopropil(5-(4-(4-((3-hidroxiazetidin-1-il)metil)-3-metil-1H-pirazol-1-il)pirimidin-2-ilamino)-1-metil-1H-indol-3-…
(13/12/2017) Un compuesto de Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que: R1 es H,
X es NR2R3 o NR4R5
Y es NHR6 y
Z se selecciona entre H, halógeno o alquilo C1-C3; en la que:
R2 y R3, tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están enlazados forman:
i) un grupo monocíclico saturado o parcialmente saturado de 3-8 miembros que no tiene ningún heteroátomo distinto del átomo de nitrógeno al que están enlazados R2 y R3, en el que dicho grupo monocíclico saturado o parcialmente saturado de 3-8 miembros está independientemente sustituido en uno o más átomos de carbono con 1-2 R7 y opcionalmente sustituido en uno o más átomos de carbono con 0-4 R8, en el que R7 es hidroxi, heterocicloalquilo o NR9R9 y R8 es hidroxialquilo (C1-C6), arilo, COOR9, (CH2)nNR9R9, o (CH2)nNR9R10, en el que cada n es…
COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA DIPEPTIDIL PEPTIDASA IV, MÉTODOS PARA PREPARAR LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO AGENTES ACTIVOS.
(28/12/2010) Compuesto de fórmula siguiente, o sal farmacéuticamente aceptable del mismo: donde: A. A se selecciona de entre el grupo consistente en los sustituyentes de fórmulas 2 a 7 siguientes: donde R1 es hidrógeno o alquilo(C1-C4) sustituido o no sustituido; y X es carbono o nitrógeno; donde R2 es hidrógeno o alquilo(C1-C4) sustituido o no sustituido; donde R3 es hidrógeno o alquilo, cicloalquilo, arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido; y R'3 es hidrógeno, CF3; donde R4 es hidrógeno, halógeno o alquilo(C1-C4) sustituido o no sustituido, o se selecciona de entre los sustituyentes de fórmulas 6a y 6b siguientes: donde R5 es hidrógeno, halógeno o alquilo(C1-C4) sustituido o no sustituido; y X es oxígeno, azufre o sulfona; donde R6 es halógeno o alquilo(C1-C4) sustituido o no sustituido; B. B se selecciona de entre el grupo consistente en los sustituyentes…
DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBITORIA FRENTE A LA FARNESIL TRANSFERASA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LG CHEMICAL LIMITED. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D409/12, A61K31/415, C07D413/14, C07D417/14, C07D403/14, C07D417/06, C07D413/06, A61K31/425, A61K31/42, C07D403/06, C07D207/416.
Derivado de imidazol representado por la siguiente **fórmula** en la que n1 representa un número entero de 1 a 4, A representa hidrógeno; alquilo C1-C10 de cadena lineal o ramificada que puede estar opcionalmente sustituido por un cicloalquilo C3-C7 o un alcoxi C1- C4; o un radical seleccionado del siguiente grupo: en donde R1 y R1 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, aminotiocarbonilo, alcoxi C1-C4, fenoxi, fenilo, benciloxi o alquilo C1-C4 que puede estar opcionalmente sustituido por un cicloalquilo C3-C6.
DERIVADOS DE CIS-EPOXIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH IRREVERSIBLE Y PROCESO E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1998). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Clasificación: C07K5/06, C07C271/22, A61K38/55, A61K31/335, C07D303/36, C07K5/02, C07D303/38, C07K7/02, C07D493/08, C07C271/20, C07D303/46.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE CIS-EPOXIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I-1), (I-2) O (I-3) QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA INFECCION POR EL VIH: EN DONDE: A, B, D, E, R1, R10, R11, K, G, Q, R Y J TIENE LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION.
