Extracto de rhizoma coptidis y uso novedoso del mismo en el tratamiento de enfermedad respiratoria.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/07/2017). Solicitante/s: Ahn-Gook Pharmaceutical Co., Ltd. Clasificación: A61P11/14, A61P11/10, A61K36/25, A61K36/718.
Una composición que comprende un extracto de Rhizoma Coptidis como principio activo para su uso en la supresión de tos o eliminación de esputo, en la que el extracto de Rhizoma Coptidis es un extracto crudo que se obtiene usando uno o más disolventes seleccionados del grupo que consiste en alcohol lineal o ramificado que tiene 1 a 4 carbonos o una solución acuosa de alcohol C1-4 como disolvente de extracción, o un extracto soluble en disolvente que se obtiene añadiendo una solución acuosa de alcohol lineal o ramificado que tiene 1 a 6 carbonos al extracto crudo.
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Método para la producción en masa de factor VII/VIIa.
(20/07/2016) Un método para la producción en masa de factor de coagulación VII humano, que comprende:
a) construir un vector de expresión que tiene i) un promotor de dihidrofolato reductasa que carece de una o más secuencias de repetición CCGCC de la región rica en GC del mismo y un gen de dihidrofolato reductasa (DHFR) operativamente unido al mismo y ii) un promotor de citomegalovirus (CMV) y un gen del factor de coagulación VII humano operativamente unido al mismo;
b) transfectar el vector de expresión del paso a) en una línea de células animales;
c) cultivar la línea de células animales transfectada del paso b) en presencia de un inhibidor de dihidrofolato reductasa para seleccionar células que expresan el factor de coagulación VII humano con alta eficacia; y
d) añadir butirato…
Composición farmacéutica que comprende una región Fc de inmunoglobulina como portador.
(21/10/2013) Composición farmacéutica que comprende un fragmento Fc de inmunoglobulina como portador, en la quedicho fragmento Fc de inmunoglobulina está unido covalentemente a un fármaco que es un polipéptidofisiológicamente activo a través de un enlazador no peptídico, en la que el polipéptido fisiológicamenteactivo es la hormona del crecimiento humana (hGH), en la que la unión entre el fragmento Fc deinmunoglobulina y el fármaco no es una fusión mediante recombinación genética, y en la que el enlazadorno peptídico se selecciona del grupo que consiste en poli(etilenglicol), poli(propilenglicol), copolímeros deetilenglicol y propilenglicol, polioles polioxietilados,…
Composición farmacéutica que comprende un Fc de inmunoglobulina como vehículo.
(09/10/2013) Una composición farmacéutica que comprende el fragmento Fc de inmunoglobulina como un vehículo, en el quedicho fragmento Fc de inmunoglobulina está unido covalentemente a un fármaco que es un polipéptidofisiológicamente activo a través de un engarce no peptídico, en el que el enlace entre el fragmento Fc deinmunoglobulina y el fármaco no es una fusión mediante recombinación genética y en el que el engarce no peptídicoestá seleccionado entre el grupo que consiste en poli(etilenglicol) (PEG), poli(propilenglicol), copolímeros deetilenglicol y propilenglicol, polioles polioxietilados, alcohol polivinílico, polisacáridos, dextrano, polivinil éter,polímeros biodegradables, polímeros lipídicos, quitinas y ácido hialurónico.
(13/03/2012) Uso de población de células nerviosas cultivadas transfectadas in vitro con un vector plasmídico o viral recombinante generado que comprende una secuencia de ADN que codifica una proteína morfogenética ósea ("BMP") ligada operativamente a un promotor, para la preparación de un medicamento para regenerar o evitar la degeneración de un nervio lesionado, en el que las células nerviosas transfectadas se trasplantan a un área cerca del nervio lesionado, de modo que la expresión de la secuencia de ADN dentro del área cerca del nervio lesionado provoque regeneración del nervio.
UN VECTOR Y UNA LÍNEA CELULAR DE EXPRESIÓN NOVEDOSOS PARA LA PRODUCCIÓN EN MASA DE UNA PROTEÍNA RECOMBINANTE Y UN PROCESO DE PRODUCCIÓN DE PROTEÍNA RECOMBINANTE USANDO LOS MISMOS.
(14/10/2011) Un modulo de alta expresión inducible que comprende una secuencia nucleotídica que codifica una dihidrofolato reductasa y una secuencia nucleotídica que está ligada con la secuencia nucleotídica y codifica un promotor de dihidrofolato reductasa del que se han eliminado una o más secuencias CCGCCC repetidas
AEROSOL NASAL QUE CONTIENE CLORHIDRATO DE ONDANSETRON.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2005). Solicitante/s: AHN-GOOK PHARMA CO., LTD. Clasificación: A61K9/12, A61K31/4178, A61P1/08, A61K47/40.
Composición antiemética de aerosol nasal que comprende: 2-8 partes en peso de clorhidrato de ondansetrón como fármaco antiemético; y 100 partes en peso de material básico para la administración nasal que consiste en: (i) 70 - 85% en peso de agua, (ii) 5 - 15% en peso de polietilenglicol, (iii) 0, 005 - 0, 02% en peso de cloruro de benzalconio y (iv) 7 - 20% en peso de un solubilizante seleccionado de la sal sódica del sulfobutil éter de -ciclodextrina, dimetil-ciclodextrina y 2-hidroxipropil-ciclodextrina , siendo la cantidad total de los anteriores materiales básicos del 100% en peso.