Método para evaluar la celulitis y método para evaluar la eficacia de un fármaco contra la celulitis empleando fibulina-3 y/o sarcoglicano gamma como indicador.
Sección de la CIP Física
(08/11/2017). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Clasificación: G01N33/50.
Un método para evaluar la celulitis, que comprende determinar la expresión de fibulina-3 y/o sarcoglicano gamma en una muestra de piel recogida y determinar el grado de gravedad de la celulitis empleando como indicador la expresión de fibulina-3 y/o sarcoglicano gamma.
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Estabilizador de vasos linfáticos.
(29/04/2015) Activador de Tie2 de empleo en el tratamiento o prevención de enfermedades de la piel atribuibles a difusión de linfa ocasionada por inestabilidad estructural de vasos linfáticos, en donde dicho activador de Tie2 es un extracto de `plantas de especie de Cinnamomum.
Estabilizador de los vasos linfáticos.
(06/08/2014) Activador de Tie2 para su uso en el tratamiento o prevención de enfermedades de la piel atribuibles a pérdida de linfa causada por inestabilidad estructural de los vasos linfáticos, en el que dicho activador de Tie2 es un extracto de Ginseng Siberiano.
Modulación de la actividad de HGF/HGFR para tratar un linfedema.
(25/09/2013) Una cantidad terapéuticamente eficaz de un agonista del receptor del factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) para su uso en el tratamiento del linfedema en un sujeto, donde el agonista se selecciona de un grupo que consta de un polipéptido HGF o un fragmento biológicamente activo del mismo, y un ácido nucleico que codifica un polipéptido HGF o un fragmento biológicamente activo del mismo.
Métodos de aumentar la función linfática.
(03/10/2012) Un agonista de VEGF-C seleccionado de
i) una proteína que incluye un polipéptido VEGF-C y
ii) un ácido nucleico que codifica un polipéptido VEGF-C para su uso en el tratamiento de un sujeto quetiene daño en la piel inducido por UVB.
MÉTODOS DE AUMENTO DE LA FUNCIÓN LINFÁTICA.
(20/01/2011) Uso de (a) un agente que disminuye la expresión, actividad o nivel de VEGF-A, el agente seleccionado de (i) un anticuerpo que se une a VEGF-A o VEGFR-2 y disminuye la señalización de VEGF-A, (ii) VEGF-A inactivo, mutado que se une a VEGFR-2 e interrumpe la señalización de VEGF-A, (iii) VEGFR-2 o un fragmento del mismo que se une a VEGF-A e interrumpe la señalización de VEGF-A, (iv) un ácido nucleico de VEGF-A o VEGFR-2 que se puede unir a una secuencia celular de ácido nucleico de VEGF-A o VEGFR-2 y puede inhibir la expresión de VEGF-A o VEGFR-2, por ejemplo, un antisentido, ARNip o ribozimas, (v) inhibidores de la tirosina quinasa del receptor de VEGF, para la preparación…