20 inventos, patentes y modelos de KABRA, BHAGWATI, P.
Composiciones farmacéuticas acuosas que contienen complejos de borato-poliol.
(15/04/2020) Una composición oftálmica multidosis, que comprende:
brinzolamida, brimonidina o una combinación de estas;
un polímero aniónico;
un surfactante en una concentración inferior a un 0,1% p/v;
cloruro de sodio en una concentración inferior a un 0,4% p/v;
un primer poliol, seleccionándose el primer poliol entre manitol, sorbitol o una combinación de estos, donde la concentración del primer poliol es al menos un 0,01% p/v pero inferior a un 0,5% p/v;
un segundo poliol, seleccionándose el segundo poliol entre propilenglicol, glicerina o una combinación de estos, donde la concentración del…
Composiciones de suspensión de finafloxacino.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/03/2020). Solicitante/s: MerLion Pharmaceuticals. Clasificación: A61K9/00, A61K31/5383.
Una composición de suspensión tópica, que comprende finafloxacino, un solubilizante, y un agente de suspensión, en donde la concentración de dicho finafloxacino o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo es del 0,15 al 2,0 % p/v, dicho solubilizante es sal de magnesio a una concentración del 0,98 al 4,9 mM, y dicho agente de suspensión es hidroxietilcelulosa a una concentración del 0,1 al 0,3 % p/v, y en donde dicha composición tiene un pH de 5,8 a 6,2.
PDF original: ES-2784653_T3.pdf
Composiciones oftálmicas acuosas que contienen agentes terapéuticos aniónicos.
(19/02/2019) Una composición oftálmica acuosa, que comprende:
un agente terapéutico aniónico;
manitol, en una concentración que es por lo menos de 0,05% p/v pero no es superior a 1,5% p/v;
borato, en una concentración que es por lo menos 0,1% p/v pero no es superior 5 a 0,5% p/v;
agente mejorador de la osmolalidad, donde el agente mejorador de la osmolalidad eleva la osmolalidad de la composición oftálmica por lo menos 160 mOsm/kg con respecto a una composición de control que incluye exactamente los mismos ingredientes que la composición oftálmica, excepto que el agente mejorador de la osmolalidad es reemplazado con agua, y el pH se lleva al mismo valor que el de la composición oftálmica usando hidróxido de sodio…
Composiciones farmacéuticas acuosas que contienen complejos de borato-poliol.
(19/07/2017) Una composición oftálmica multidosis configurada para la aplicación tópica en gotas directamente al ojo, que comprende:
primer poliol, el primer poliol es manitol, en donde el primer poliol es por lo menos 0,25, pero menos de 1,5% p/v de la composición;
segundo poliol, el segundo poliol se selecciona de propilenglicol, glicerina o una combinación de estos, en donde el segundo poliol es por lo menos 0,1 pero menos de 5% p/v de la composición;
borato, en donde el borato es por lo menos 0,25% p/v de la composición, pero menos de 0,5% p/v de la composición;
conservante antimicrobiano, en donde el conservante es por lo menos 0,0003, pero menos de 0,003% p/v de la composición y en donde el conservante es un compuesto de amonio cuaternario…
Composiciones farmacéuticas acuosas que contienen complejos de borato-poliol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(31/05/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K9/00, A61K47/10, A61K31/535, A61K47/02, A61K31/5575.
Una composición oftálmica de dosis múltiple, que comprende:
primer poliol, siendo el primer poliol manitol, en el que el primer poliol es al menos 0,25 pero menos de 1,5% p/v de la composición;
segundo poliol, siendo el segundo poliol propilenglicol en el que el segundo poliol es al menos 0,1 pero menos de 5% p/v de la composición;
borato, en el que el borato es al menos 0,25% p/v de la composición pero menos de 0,5% p/v de la composición;
conservante antimicrobiano en el que el conservante es al menos 0,0003 pero inferior a 0,003% p/v de la composición y en el que el conservante es un compuesto polimérico de amonio cuaternario;
travoprost; y
agua;
en el que el pH de la composición es desde 6,4 a 7,2.
PDF original: ES-2638771_T3.pdf
Composición farmacéutica que tiene biodisponibilidad deseable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/04/2017). Solicitante/s: ALCON RESEARCH, LTD.. Clasificación: A61K9/00, A61K45/06, A61K31/535, A61K31/215, A61K31/5575, A61K31/542.
Una composición oftálmica acuosa farmacéutica, que comprende:
un vehículo farmacéutico apropiado para aplicación tópica a un ojo humano;
travoprost; un compuesto polimérico de amonio cuaternario como conservante;
uno o más polioles seleccionados entre manitol, glicerina, xilitol, sorbitol y propilenglicol; y
un surfactante en el que el surfactante es aceite de ricino etoxilado e hidrogenado a una concentración en la composición de menos de 0.3% p/v, en el que
i. el surfactante aceite de ricino etoxilado e hidrogenado es total o sustancialmente el único surfactante en la composición; y
ii. la composición está libre de cualquier cloruro de benzalconio.
PDF original: ES-2635197_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/03/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K9/00, A61K47/10, A61K9/10.
Una suspensión farmacéutica, que es una suspensión oftálmica, ótica o nasal, que comprende:
una solución acuosa que incluye un agente de suspensión, en la que el agente de suspensión comprende al menos un 93 % en peso de polietilenglicol de peso molecular elevado, óxido de polietileno, o ambos, teniendo el polietilenglicol de peso molecular elevado, cuando está incluido, un peso molecular de al menos 10 000; y
un agente terapéutico que está suspendido en la solución por medio del polietilenglicol de peso molecular elevado, el óxido de polietileno o ambos.
PDF original: ES-2630037_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que tienen biodisponibilidad deseable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/07/2016). Solicitante/s: ALCON RESEARCH, LTD.. Clasificación: A61K9/00, A61K45/06, A61K31/535, A61K31/215, A61K31/5575, A61K31/542.
Una composición oftálmica acuosa farmacéutica, que comprende:
un agente terapéutico que es travoprost; y
un surfactante que es un aceite vegetal etoxilado e hidrogenado;
en la que:
la cantidad de agente terapéutico está por debajo de 0.01% p/v de la composición;
La cantidad de surfactante es menor que 0.3% p/v de la composición; y
la composición está libre de cloruro de benzalconio.
PDF original: ES-2637028_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas acuosas que contienen complejos de borato-poliol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K47/18, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61P27/02, A61K47/32, A61K31/498, A61K31/542.
Composición oftálmica de múltiples dosis que comprende:
brinzolamida, brimonidina o una combinación de las mismas como agente terapéutico;
un primer poliol, seleccionándose el primer poliol de manitol, sorbitol o una combinación de los mismos, siendo la concentración del primer poliol de al menos el 0,01% en p/v pero no mayor del 0,5% en p/v;
un segundo poliol, seleccionándose el segundo poliol de propilenglicol, glicerina o una combinación de los mismos, siendo la concentración del segundo poliol de al menos el 0,1% en p/v pero menor del 5% en p/v de la composición;
una cantidad eficaz de borato, siendo la cantidad eficaz de al menos el 0,05% en p/v y menor del 0,5% en p/v de la composición global;
BAC como conservante antimicrobiano, siendo la concentración de BAC en la composición mayor del 0,00001% en p/v pero menor del 0,0035% en p/v; y
agua.
PDF original: ES-2584858_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que tienen la biodisponibilidad deseable.
(27/05/2015) Una composición farmacéutica oftálmica acuosa, que comprende:
un vehículo farmacéutico adecuado para su aplicación tópica al ojo;
una cantidad de un agente terapéutico;
una cantidad eficazmente baja de un tensioactivo; y
polyquaternium-1 como conservante;
en la que el agente terapéutico incluye el agente terapéutico prostaglandina y el tensioactivo incluye un aceite vegetal tensioactivo hidrogenado y/o etoxilado;
en el que la cantidad del agente terapéutico prostaglandina es al menos un 0,00001 % p/v, pero es inferior al 5 % p/v de la composición;
en la que la cantidad eficazmente baja del aceite vegetal tensioactivo hidrogenado y/o etoxilado es al menos un 0,005 % p/v pero es inferior al 0,3 % p/v de la composición; y en la que la composición está exenta…
Composición farmacéutica para la administracón de compuestos de inhibición del receptor de tirosina cinasa (RTKI) al ojo.
(20/08/2014) Disolución acuosa para tratar neovascularización ocular, comprendiendo dicha composicion:
un principio activo escasamente soluble en agua en una cantidad de desde el 0,01% hasta el 5%, agua y un polietilenglicol que tiene un peso molecular de al menos 4000 en una cantidad de desde el 25% hasta el 50%;
en la que la composición es una composición acuosa preparada para inyección intravitrea.
Suspensiones de acetónido de triamcinolona altamente floculadas y de baja viscosidad para inyección intravítrea.
(25/06/2014) Composición de suspensión acuosa particularmente adecuada para inyección en el ojo, en la que la composición de suspensión no contiene conservante, tiene un pH de 6 - 7,5, una viscosidad de 0,002 - 0,012 Pa.s, y un Grado de Floculación mayor que 5, y en el que la composición de suspensión consiste básicamente en:
a) 3,5 - 4,5 % (p/v) de acetónido de triamcinolona que tiene un diámetro de volumen promedio de 3 - 10 μm;
b) 0,45 - 0,55 % (p/v) de carboximetilcelulosa sódica;
c) 0,002 - 0,02 % (p/v) de polisorbato 80;
d) una o más sales de cloruro farmacéuticamente aceptables como agentes de ajuste de la tonicidad en una cantidad total suficiente para causar que la composición de suspensión tenga una osmolalidad de 250 - 350 mOsm;
e) un agente de tamponamiento;
f) agua para inyección;…
Composiciones farmacéuticas acuosas que contienen complejos borato-polioles.
(26/03/2014) Una composición oftálmica multi-dosis, que comprende:
un primer poliol, seleccionándose el primer poliol de manitol, sorbitol o una combinación de los mismos;
un segundo poliol, seleccionándose el segundo poliol de propilenglicol, glicerina o una combinación de los mismos;
una cantidad eficaz de borato, siendo la cantidad eficaz menor que 0,5 % p/v de la composición total;
BAC (cloruro de benzalconio) como un conservante anti-microbiano, siendo la concentración de BAC en la composición mayor que 0,0007 % p/v pero menor que 0,0035 % p/v; y
agua.
Composiciones farmacéuticas acuosas que contienen complejos de borato-poliol.
(06/11/2013) Una composición oftálmica multidosis que comprende:
un primer poliol, estando el primer poliol seleccionado de entre manitol, sorbitol o una combinación de losmismos, en la que el primer poliol es al menos el 0,25, pero menos del 0,5 % p/v de la composición;
un segundo poliol, estando el segundo poliol seleccionado de entre propilenglicol, glicerina o una combinación delos mismos, en la que el segundo poliol es al menos del 0,3, pero menos del 1,2 % p/v de la composición;
borato, en la que el borato es al menos el 0,25 % p/v de la composición, pero menos del 0,35 % p/v de lacomposición;
conservante antimicrobiano, en la que el conservante es superior al 0,0007, pero inferior al 0,0015…
COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS ACUOSAS AUTOCONSERVADAS.
(16/02/2012) Una composición oftálmica autoconservada, multi-dosis, que comprende iones de cinc a una concentración de 0,04 a 0,4 mM, en la que la concentración de especies aniónicas presente en la composición es menor de 15 mM
PELICULA BIOEROSIONABLE PARA LA ADMINISTRACION OFTALMICA DE FARMACOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON, INC. Clasificación: A61K9/00, A61P27/02, A61K9/70, A61K31/337, A61K47/38.
Una composición de película para la administración de fármacos bioerosionable que comprende (i) un fármaco oftálmicamente aceptable, (ii) un polímero formador de película soluble en agua e (iii) un glicérido de ácido graso o éster que tiene un peso molecular de 150-4000, en el que el glicérido de ácido graso o éster tiene la fórmula: ** ver fórmula** en el que R 1 , R 2 y R 3 son independientemente -H, -OH, -COOH, -C nH 2n+1-2m, -OOCCnH2n+1-2m, -COOCnH2n+1-2m, -COO(CH2CH2O)nCH2CH2-OH, -C nH 2n+1-2mCOO(CH 2CH 2O) nCH 2CH 2OH, -OCnH2n+1-2mCOO(CH2CH2O)nCH2CH2OH, -OOCCnH2n+1-2mCOOCn''H2n '' +1-2m''; n y n'' son independientemente 0-50; y m y m'' son independientemente 0-10.
COMPOSICIONES DE IMPLANTE FARMACEUTICAS LIPOFILAS, NO POLIMERAS, PARA USO INTRAOCULAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON, INC. Clasificación: A61K9/00, A61K31/337.
Una composición de implante intraocular adecuada para implantar en un sitio seleccionado a partir del grupo que consiste en el punto lagrimal; conducto lagrimal; segmento anterior; segmento posterior; el espacio de la cápsula sub-Tenon; el espacio supracoroideo y el espacio subconjuntival que comprende un compuesto lipofílico que tiene un peso molecular de 150-4000 y una cantidad farmacéutica eficaz de un fármaco, pero que carece de un ingrediente polimérico y un disolvente orgánico que es miscible o dispersable en agua, en el que la composición es sólida o semisólida a temperaturas 37ºC y el compuesto lipofílico tiene la fórmula: (Ver fórmula) en el que R 1 es.
COMPOSICIONES OFTALMICAS GELIFICANTES QUE CONTIENEN GOMA XANTANA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K47/36.
Una composición oftálmica destinada a ser administrada como líquido que gelifica al ser instilada en el ojo, en la que la composición tiene una fuerza iónica total de aproximadamente 120 mM o menos, y comprende goma xantano que tiene un contenido inicial en acetato ligado de al menos aproximadamente 4%, y un contenido inicial en piruvato ligado de al menos aproximadamente 2, 5%, siempre y cuando la composición no contenga harina de semilla de algarrobo.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN FARMACO ANTIBIOTICO DE FLUOROQUINOLONA Y GOMA XANTAN.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2004). Solicitante/s: ALCON UNIVERSAL, LTD.. Clasificación: A61K9/08, A61K31/496.
Un método de preparación de una composición farmacéutica acuosa que contiene goma xantan y un fármaco antibiótico de fluoroquinolona que comprende la etapa de añadir a la composición una sal de calcio soluble en agua en una cantidad de al menos 0, 15% (p/p), en la que la composición tiene un índice de turbidez (NTU) £40 a temperatura ambiente.
VEHICULOS DE SUMINISTRO DE FARMACOS CON GELIFICACION TERMICA QUE CONTIENEN ETERES DE CELULOSA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2002). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K47/38.
SE PRESENTAN VEHICULOS PARA EL SUMINISTRO DE DROGAS QUE INCREMENTAN BIEN EL MODULO DE PERDIDA O BIEN EL MODULO DE ALMACENAMIENTO, O AMBOS, DESPUES DE SU CONTACTO CON EL OJO, LA PIEL, LA MEMBRANA MUCOSA, O UNA CAVIDAD CORPORAL. LOS VEHICULOS CONTIENEN UNO O MAS ETERES DE CELULOSA NO IONICOS, SUSTITUIDOS Y NO REQUIEREN UN SURFACTANTE CARGADO O UN POLIMERO SENSIBLE AL PH PARA EL INCREMENTO EN EL MODULO DE PERDIDA O EN EL MODULO DE ALMACENAMIENTO, O EN AMBOS, DESPUES DE SU ADMINISTRACION. EN UNA CONFORMACION, LOS VEHICULOS SE GELIFICAN DESPUES DE SU INSTALACION EN EL OJO.
