Un implante del núcleo pulposo espinal.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/04/2019). Solicitante/s: BioNet Pharma GmbH. Clasificación: A61K38/18, A61K9/127, A61K9/19, A61K35/35.
Un implante o formulación para el núcleo pulposo espinal que comprende un factor de diferenciación y mantenimiento del cartílago que comprende la secuencia madura de la CD-RAP de acuerdo con la SEQ ID NO. 1, o los aminoácidos 12 a 107 de la SEQ ID NO. 1, para su uso en el tratamiento de un trastorno de la columna vertebral.
PDF original: ES-2708851_T3.pdf
Método de producción de un dispositivo recubierto homogéneamente que tiene propiedades osteoinductoras y osteoconductoras.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIL TECHNOLOGY GMBH. Clasificación: A61K33/06, A61L27/00, A61L27/54, A61P19/08, A61K38/00, A61L27/22, A61K33/42, A61L24/02, A61K6/033, A61L27/34, A61L27/12, A61L24/10, A61L27/40.
Dispositivo que tiene propiedades osteoinductoras y osteoconductoras in vivo, que comprende un soporte que contiene fosfato de calcio y una proteína osteoinductora, en el que dicho soporte está completamente recubierto con dicha proteína osteoinductora y en el que cantidades esencialmente idénticas de dicha proteína osteoinductora están presentes en todas y cada una de las zonas de la superficie de dicho soporte.
PDF original: ES-2247423_T5.pdf
PDF original: ES-2247423_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende una pasta de endurecimiento in situ, su fabricación y uso.
(21/08/2013) Composician farmaceutica que comprende una pasta de endurecimiento in situ que comprende: un plastificante, que es un liquido organic° biocompatible soluble en agua o miscible en agua, un polimero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorresorbible y soluble en el plastificante, un material de relleno sOlido insoluble en agua, que es insoluble en el plasfificante, en la que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, es capaz de endurecerse in situ para formar un implante solid° tras el contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plasfificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1,3-butanodiol, aceite de ricino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo, acetato de efilo, lactato…
Formación de vesículas reconstituidas y secadas para un uso farmacéutico.
(08/04/2013) Una composición farmacéutica secada que comprende un agente activo secado por congelación que tambiéncomprende unas vesículas, que comprende
a) por lo menos un lípido,
b) por lo menos un agente activo,
c) un agente favorecedor de la fusión, en donde el agente favorecedor de la fusión es un aminoácido decarácter alcalino seleccionado entre arginina, histidina, lisina o citrulina, y
d) ningún agente estabilizador de membranas,
en la que la que una rehidratación con una solución acuosa de la composición farmacéutica secada da comoresultado la formación de unos liposomas multilaminares que tienen un diámetro liposomal medio de más 1 μm,cuyos liposomas encapsulan al agente activo.
Pasta de endurecimiento in situ, su fabricación y uso.
(20/06/2012) Una pasta de endurecimiento in situ que comprende:
(a) un plastificante, que es un líquido orgánico biocompatible soluble en agua o miscible en agua,
(b) un polímero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorreabsorbible y soluble en elplastificante,
(e) una carga sólida insoluble en agua, que es insoluble en el plastificante,
en el que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, que es capaz de endurecerse in situ para formar unimplante sólido al entrar en contacto con el medio acuoso o fluido corporal,
en la que dicho plastificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1 ,3-butanodiol, aceite dericino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles de C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo,acetato…
IMPLANTES RECUBIERTOS, SU FABRICACIÓN Y USO DE LOS MISMOS.
(28/01/2011) Método de recubrimiento de un dispositivo con una sustancia que comprende las etapas de: (a) proporcionar un recipiente que tiene un espacio para alojar dicho dispositivo que va a recubrirse; (b) proporcionar en dicho espacio una disolución de dicha sustancia de recubrimiento; (c) insertar dicho dispositivo en dicha disolución de dicha sustancia dentro de dicho recipiente, en el que puede revertirse el orden de las etapas (b) y (c); y (d) iniciar el secado isotérmico de dicho dispositivo mientras que está ubicado en dicho recipiente en contacto con dicha disolución, y eliminando de ese modo componentes volátiles de dicha disolución de dicha sustancia
IMPLANTE METALICO RECUBIERTO, A UNA CONCENTRACION DE OXIGENO REDUCIDA, CON PROTEINA OSTEOINDUCTORA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2006). Solicitante/s: SCIL TECHNOLOGY GMBH. Clasificación: A61K38/18, A61F2/30, A61L27/22, A61L27/04.
Un procedimiento para la producción de un dispositivo que comprende las etapas de: (a) proporcionar una disolución que comprende proteína osteoinductora disuelta; (b) poner en contacto la disolución de la etapa (a) con un vehículo que contiene una superficie de metal o una aleación de metal; (c) permitir que se recubra la superficie de dicho vehículo con dicha proteína disuelta; y (d) secar el vehículo recubierto obtenido en la etapa (c), en el que las etapas (b) a (d) se llevan a cabo a una concentración de oxígeno reducida.
DISPOSITIVO RECUBIERTO HOMOGENEAMENTE QUE TIENE PROPIEDADES OSTEOINDUCTORAS Y OSTEOCONDUCTORAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIL TECHNOLOGY GMBH. Clasificación: A61L27/54, A61L27/34, A61L27/40.
Dispositivo que tiene propiedades osteoinductoras y osteoconductoras in vivo, que comprende un soporte que contiene fosfato de calcio y una proteína osteoinductora, en el que dicho soporte está completamente recubierto con dicha proteína osteoinductora y en el que cantidades esencialmente idénticas de dicha proteína osteoinductora están presentes en todas y cada una de las zonas de la superficie de dicho soporte.
PROCEDIMIENTO MEJORADO DE ESTABILIZACION DE PROTEINAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/2003). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: A61K47/42, C12N9/96, A61K47/02, A61K47/00.
UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA EVITAR LA FORMACION DE AGREGADOS DE PROTEINAS EN UN LIOFILIZADO RECONSTITUIDO DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE UNA PROTEINA, HELANDO UNA SOLUCION ACUOSA AMORTIGUADA DE LA PROTEINA, DESCONGELANDOLA, DISTRIBUYENDOLA EN COMPARTIMENTOS DE CANTIDADES INYECTABLES, Y LIOFILIZANDO ESTOS COMPARTIMENTOS, CARACTERIZADO PORQUE LA SOLUCION ACUOSA AMORTIGUADA DE LA PROTEINA CONTIENE FOSFATO DE POTASIO COMO SUSTANCIA AMORTIGUADORA, Y LA RELACION IONES DE POTASIO CON RESPECTO A IONES DE SODIO EN LA SOLUCION ES DE AL MENOS 10 : 1; SE PUEDE UTILIZAR DE MANERA VENTAJOSA PARA LA PREPARACION DE LIOFILIZADOS ESTABLES DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
