Procedimiento para la preparación de ciclododecanona pura.
(06/02/2019) Procedimiento para la preparación de por lo menos un compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con un grupo ceto, que comprende por lo menos las etapas de:
(a1) oxidación de una composición (A), que contiene por lo menos una olefina cíclica con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C y por lo menos dos enlaces C-C dobles, por medio de monóxido de dinitrógeno para obtener una composición (A1), que contiene por lo menos
- el por lo menos un compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con un grupo ceto,
- por lo menos un compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos dos grupos ceto,
- la por lo menos una olefina cíclica con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos dos enlaces C-C dobles y - por lo menos un compuesto con Z-1 ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos un…
Procedimiento para el aislamiento de dodecatrienal y su uso como saborizante.
(02/11/2018) Procedimiento para la preparación de un compuesto con Z-1 ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos un grupo aldehído, que comprende las etapas:
(a1) oxidación de una olefina cíclica con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C y por lo menos dos enlaces C-C dobles, elegida de entre el grupo consistente en 1,5-ciclooctadieno, 1,5-ciclododecadieno, 1,9-ciclohexadecadieno, 1,8- ciclotetradecadieno, 1,6-ciclodecadieno, 1,6,11-ciclopentadecatrieno, 1,5,9-ciclododecatrieno, vinilciclohexeno, norbornadieno, etilidennorborneno, mediante monóxido de dinitrógeno, para obtener una composición (A1), que contiene por lo menos
-un compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con un grupo ceto,
-una olefina…
Preparación y uso de diformiato de sodio.
(08/07/2015) Diformiato de sodio en forma sólida seca con un contenido de ácido fórmico de al menos el 38 % en peso, con respecto al peso total del diformiato de sodio, que, en el difractograma en polvo de rayos X, muestra reflexiones de difracción en al menos 6 de las distancias interreticulares d siguientes: 8,99; 7,40; 6,69; 5,12; 4,37; 3,83; 5 3,40; 3,10; 2,98; 2,94; 2,90 [A] (± 0,04 [Å]).
Procedimiento para hidrogenar flujos de masa que contienen aldehídos.
(11/09/2013) Procedimiento para hidrogenar un compuesto I que contiene al menos un aldehído y ciclododecadienona, el cualse obtiene mediante la reacción de un ciclododecatrieno con monóxido de dinitrógeno, con hidrógeno en presenciade un catalizador en al menos un reactor principal y al menos un reactor secundario, donde al menos el 50% delhidrógeno fresco proporcionado en el sistema de reacción es suministrado al menos a un reactor secundario ydonde se descarga al menos el 70% del gas de escape del reactor principal.
Producción de diformiato sódico.
(09/05/2013) Un procedimiento para producir una preparación sólida de diformiato sódico que tiene un contenido de ácidofórmico de al menos 35% en peso basado en el peso total de la preparación de diformiato sódico, en el que, atemperatura elevada, se produce una solución acuosa (E) que comprende formiato sódico y ácido fórmico en unarelación molar de HCOOH:HCOONa de más de 1,5:1 y que tiene una relación molar de HCOOH:5 H2O de al menos1,1: 1, la solución acuosa (E) se lleva hasta cristalización para obtener una fase sólida (F) y unas aguas madres (G),y la fase sólida (F) se separa de las aguas madres (G),
(i) alimentándose las aguas madres (G), en total o parcialmente, a un aparato de destilación (DV);
(ii) mezclándose las aguas madres (G) en el aparato de destilación (DV) con una base que comprende sodio(A) para obtener una mezcla (B) que comprende formiato…
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACIÓN DE CETONAS CÍCLICA.
(10/08/2011) Procedimiento para la obtención de ciclododecanona, que comprende, al menos, las etapas de (a) la obtención de una composición (I'), que contiene, al menos, ciclododecanona, que comprende, al menos, las etapas de (a-1) la trimerización del butadieno para dar ciclododecatrieno, (a-2) la oxidación del ciclododecatrieno para dar ciclododecadienona, (a-3) la hidrogenación de la ciclododecadienona para dar ciclododecanona, (b) la purificación de una composición (I'), que comprende, al menos, las etapas de (i) el tratamiento térmico de la composición (I') con, al menos, un ácido, (ii) la purificación adicional por medio de un procedimiento elegido entre el grupo constituido por una destilación, una extracción y una cristalización
FABRICADO DE DIFORMIATO DE SODIO.
(28/06/2011) Procedimiento para la obtención de una preparación sólida de diformiato de sodio, con una proporción de ácido fórmico de, al menos, 35 % en peso en relación al peso total de la preparación de diformiato de sodio, en donde, a una temperatura elevada y a partir de diformiato de sodio y, al menos, 74 % en peso de ácido fórmico, se obtiene una solución acuosa con una proporción molar de HCOOH : HCOONa de más de 1,5 : 1 y una proporción molar de HCOOH : H2O de, al menos 1,1 : 1, se lleva a cristalizar la solución acuosa y se separa la fase sólida de la lejía madre, en donde (i) se utiliza una cantidad parcial (A) de la lejía madre durante la fabricación de la solución acuosa y (ii) se mezcla una cantidad parcial (B) de la lejía madre con una base que contiene sodio,…
PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA ELABORACION DE METILVINILETER.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C41/08, C07C43/16.
Procedimiento para la elaboración continua de metilviniléter mediante reacción de metanol con etino en la fase líquida en presencia de un compuesto metálico alcalino o alcalino térreo básico a una temperatura de 40 a 300°C y una presión de 0, 1 a 5MPaabs, caracterizado porque la reacción se efectúa en ausencia de una fase gaseosa continua y a una concentración de metilviniléter en toda la fase líquida = 30% en peso.
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION POR DESTILACION DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE ETER VINILICO Y ALCOHOL.
(16/03/2008) Procedimiento para la separación por destilación de un éter vinílico de la fórmula general (I) R1-O-CH=CH2 (I), y alcohol de la fórmula general (II) R2-OH (II), en la que R1 y R2, independientemente entre sí, significa un resto alquilo con 2 a 4 átomos de carbono, en el que el alcohol (II) presenta un punto de ebullición más elevado al menos en 1ºC, medido en, o extrapolado a 0, 1 MPa abs, que el éter vinílico (II), que está caracterizado porque a) se conduce la mezcla a una primera columna de destilación, y se extrae como producto de cabeza un azeótropo que contiene éter vinílico (I) y alcohol (II), y como producto de cola una corriente enriquecida con el alcohol (II); b) se conduce el azeótropo que…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FORMIATOS DE ACIDO FORMICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C53/02, C07C51/09, C07C51/41, C07C53/06.
Procedimiento para la obtención de formiatos de ácido fórmico, según el cual - se pone a disposición una corriente líquida I, que contiene ácido fórmico, y - una corriente líquida II, que contiene un formiato metálico, las corrientes líquidas I y II se alimentan a una columna de rectificación de modo que para la corriente líquida II se selecciona un punto de alimentación más elevado, o el mismo que para la corriente líquida I para la columna de rectificación, las corrientes líquidas I y II se mezclan en la columna de rectificación bajo separación de agua a través de la columna de rectificación, y de la columna de rectificación se extrae una corriente de cola que contiene el formiato de ácido fórmico, caracterizado porque se obtiene la corriente de cola como fusión, que contiene menos de un 0, 5 % en peso de agua.
Procedimiento para la preparación de extractos de plantas medicinales.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2001). Solicitante/s: MAX ZELLER SIHNE AG. Clasificación: A61K35/78.
Procedimiento para la preparación de extractos fitoquímicamente activos de un material vegetal de Petasites sp. que contiene también, además de substancias activas lipófilas, partes de componentes polares o potencialmente polares, mediante la extracción con un disolvente que disuelve mejor las partes lipófilas que los componentes polares, caracterizado porque se utiliza como disolvente dióxido de carbono líquido bajo condiciones subcríticas de temperatura (31 C).