17 inventos, patentes y modelos de GUISAN SEIJAS,JOSE MANUEL
Nuevos catalizadores altamente estabilizados de la enzima beta-galactosidasa de Kluyveromyces lactis inmovilizada sobre soportes glioxil.
(19/02/2015) Nuevos catalizadores altamente estabilizados de la enzima β-galactosidasa de kluyveromyces lactis inmovilizada sobre soportes glioxil.
La presente invención se refiere a un procedimiento de estabilización de una β-galactosidasa de Kluyveromyces lactis, preferentemente inmovilizada en un soporte, que comprende unir la enzima a un polímero activado con al menos un agente conservante de estabilización de enzimas, dicho polímero activado comprendiendo grupos aldehído y/o carboxilo, y donde la unión es de tipo covalente y/o electrostática entre al menos un grupo amino de la enzima con un grupo aldehído o carboxilo del polímero activado.
Es asimismo objeto de la presente invención, el…
SOPORTES HETEROFUNCIONALES ACTIVADOS Y SU USO PARA LA INMOVILIZACIÓN DE PROTEÍNAS.
(26/12/2012) Soportes heterofuncionales activados y su uso para la inmovilización de proteínas.
La presente invención se refiere a soportes heterofuncionales activados con grupos capaces de adsorber proteínas a pH neutro vía diferentes mecanismos y grupos aldehído muy reactivos capaces de inmovilizar las enzimas previamente adsorbidas de modo covalente multipuntual. El uso de este tipo de soportes permite la inmovilización y rigidificación de enzimas a través de diferentes regiones de su superficie. Mediante la inmovilización de diferentes proteínas de interés industrial sobre diferentes soportes glioxil heterofuncionales se obtuvieron…
LIPASA LIPBL Y SUS APLICACIONES.
(23/10/2012) Lipasa LipBL y sus aplicaciones.
La presente invención se refiere al uso de la lipasa LipBL para la hidrólisis de distintos sustratos seleccionados de entre p-nitrofenoles, tributirina, Tween 80, aceites, sustratos quirales y proquirales, aceite de pescado, azúcares paracetilados o nitrocefin y a un procedimiento enzimático de monodesprotección regioselectiva de azúcares paracetilados para la obtención de azúcares monodesacteilados.
LIPASA LIPBL Y SUS APLICACIONES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/05/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Clasificación: C12N9/16, C12P19/00, C12N11/02, C07H13/02.
La presente invención se refiere al uso de la lipasa LipBL para la hidrólisis de distintos sustratos seleccionados de entre p-nitrofenoles, tributirina, Tween 80, aceites, sustratos quirales y proquirales, aceite de pescado, azúcares paracetilados o nitrocefin y a un procedimiento enzimático de monodesprotección regioselectiva de azúcares paracetilados para la obtención de azúcares monodesacteilados.
COMPLEJOS COVALENTES DE LIPASAS CON PROTEINAS, SONDAS DE ADN, COFACTORES U OTRAS BIOMOLECULAS.
(26/01/2012) Complejos covalentes de lipasas con proteínas, sondas de ADN, cofactores u otras biomoléculas.
Complejos que comprenden lipasas unidas covalentemente, a través de regiones no involucradas en su centro activo, a biomoléculas de interés (proteínas, como enzimas, anticuerpos o proteínas A o G, cofactores o sondas de ADN). Los complejos se pueden inmovilizar a través del centro activo intacto de las lipasas sobre todo tipo de soportes hidrofóbicos sin necesidad de realizar modificaciones o activaciones en los mismos. La unión de la lipasa a los soportes hidrofóbicos es reversible, lo que permite la inmovilización reversible de los complejos. La invención proporciona…
PROCEDIMIENTO DE INMOVILIZACION DE UNA GLUTAMATO DESHIDROGENASA.
(22/09/2010) Procedimiento de inmovilización de una glutamato deshidrogenasa.
Esta solicitud describe la preparación de un derivado de una glutamato deshidrogenasa (GDH) de Thermus spp inmovilizado-estabilizado por unión covalente multipuntual. La enzima soluble ya es muy estable desde pH 6 a pH 10, incluso a 60ºC, reconoce NAD, NADH, NADP, y NADPH. Su inmovilización en soportes glioxil permite la estabilización tanto de su estructura multimérica como de la rigidez de cada monómero, aumentando aún más su termoresistencia, y ampliando el rango de utilización a pH inferiores a 5 (donde la enzima soluble se inactiva por disociación). El derivado inmovilizado es resistente a disolventes, alta temperatura, pHs drásticos, etc. Este derivado inmovilizado de la GDH, por lo tanto tendría excelentes posibilidades…
PROCEDIMIENTO PARA LA INMOVILIZACION COVALENTE ORIENTADA DE ANTICUERPOS, ANTICUERPOS ASI OBTENIDOS Y SUS APLICACIONES.
(17/06/2010) Procedimiento para la inmovilización covalente orientada de anticuerpos, anticuerpos así obtenidos y sus aplicaciones.
La invención describe un procedimiento para la inmovilización covalente orientada de anticuerpos sobre un soporte activado con grupos glioxil que dirigen la inmovilización por la región de la superficie del anticuerpo opuesta al fragmento Fab del anticuerpo. Este anticuerpo inmovilizado obtenido por el procedimiento de la invención puede ser utilizado en distintos procesos biotecnológicos como por ejemplo en cromatografía de afinidad o de detección de antígenos utilizado como inmunosensor
NUEVO METODO DE INMOVILIZACION DE ENZIMAS Y OTRAS BIO-MACROMOLECULAS SOBRE SOPORTES ACTIVADOS CON GRUPOS EPOXIDO CONTENIENDO GRUPOS IONIZADOS EN EL BRAZO ESPACIADOR QUE UNE CADA GRUPO EPOXIDO A LA SUPERFICIE DEL SOPORTE.
(16/05/2007) Nuevo método de inmovilización de enzimas y otras bio- macromoléculas sobre soportes activados con grupos epóxido conteniendo grupos ionizados en el brazo espaciador que une cada grupo epóxido a la superficie del soporte. El proceso de inmovilización de enzimas y proteínas sobre este tipo de soporte tiene lugar en dos etapas consecutivas: a.- una primera adsorción fónica muy rápida de la enzima sobre el soporte ionizado en condiciones experimentales muy suaves y b.- la inmovilización covalente multipuntual intensa entre la enzima previamente adsorbida y una muy alta densidad de grupos epóxido presentes en el soporte. Las principales características prácticas de este nuevo método de inmovilización…
HIDROLISIS DE LACTOSA CON LACTASA TERMORRESISTENTE INMOVILIZADA Y SU METODO DE OBTENCION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Clasificación: C12N11/08, C12N9/38.
Hidrólisis de lactosa con lactasa termorresistente inmovilizada y su método de obtención. Un procedimiento de hidrólisis de lactosa catalizado por derivados recombinantes inmovilizados- estabilizados de {be}-galactosidasa de Thermus sp. (cepa t2) fusionada con colas de poli-histidinas (imac/{be}-galactosidasa) clonada en E. coli CECT 5970. El procedimiento tiene interés para la industria láctea y en biotecnología aplicándose en distintos derivados lácteos, sea leche, suero o cualquier otro compuesto con lactosa para evitar problemas de intolerancia y mejora organoléptica. En relación con el Medio Ambiente eliminar el vertido altamente contaminante de la lactosa (un azúcar muy reductor), trasformando este deshecho en un producto de un cierto valor añadido (un jarabe de glucosa y fructosa). La enzima es termorresistente no tiene impurezas y su procedimiento de preparación permite su purificación en un solo paso y se hace con un microorganismo mesófilo.
ANTICUERPOS Y ANTIGENOS INMOVILIZADOS SOBRE PARTICULAS MAGNETICAS DE SILICE COMO BIOSENSORES.
Sección de la CIP Física
(16/08/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC) BIOSENSORES, S.L. Clasificación: G01N33/535, G01N33/551.
Anticuerpos y antígenos inmovilizados sobre partículas magnéticas de sílice como biosensores. La presente invención proporciona partículas magnéticas mejoradas adecuadas para la preparación de biosensores consistentes en anticuerpos y antígenos inmovilizados sobre dichas partículas magnéticas. Las partículas magnéticas de la invención son partículas de óxido de hierro con un tamaño de 5 - 30 nm, cargadas en medio básico, que presentar un recubrimiento de sílice de 30 - 100 nm de espesor, caracterizadas porque se han sometido a un tratamiento térmico de 300 a 800ºC durante 1 a 24 horas. Asimismo, la invención proporciona un método para la preparación de dichas partículas magnéticas. Por otro lado, proporciona los biosensores mencionados así como un método de preparación de los mismos. Por último, proporciona un método de uso de dichos biosensores para la identificación y cuantificación de analitos.
NUEVOS CARBONATOS OPTICAMENTE ACTIVOS COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE (+)-ZOPICLONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO ASTUR PHARMA, S.A. Clasificación: C07D487/04, C12P41/00, C07D213/72, C07B57/00.
Nuevos carbonatos ópticamente activos como intermedios en la síntesis de (+) -zopiclona. Se describen nuevos carbonatos de formula II ópticamente activos precursores de zopiclona, así como procedimientos para su síntesis, resolución enzimática y transformación en (+) - zopiclona.
PROCEDIMIENTO DE HIDROLISIS ENZIMATICA DE ESTERES DEL ACIDO (3SR,4RS)-4-(4-FLUOROFENIL)-6-OXOPIPERIDIN-3-CARBOXILICO CON BIOCATALIZADORES DE LIPASAS O ESTERASAS INMOVILIZADAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: C12N9/16, C12P17/12, C12P41/00, C12N11/02, C12N11/14.
Procedimiento de hidrólisis enzimática de ésteres del ácido (3SR,4RS)-4-(4-fluorofenil)-6-oxopiperidin-3-carboxílico con biocatalizadores de lipasas o esterasas inmovilizadas. El procedimiento consiste en la hidrólisis enantioselectiva de una mezcla racémica de un éster del ácido(3SR,4RS)-4-(4-fluorofenil)- 6-oxopiperidin-3- carboxílico de fórmula (I), para obtener el ácido de fórmula (IIa) enantioméricamente puro o bien, el éster de fórmula (Ia), sin hidrolizar, enantioméricamente puro. Ambos compuestos de fórmula (IIa) y (Ia) son importantes intermedios en la síntesis de paroxetina. El procedimiento de hidrólisis se caracteriza porque se lleva a cabo en medios acuosos, en condiciones suaves de pH y temperatura, y por utilizar como catalizadores derivados de lipasas o esterasas de diferente origen obtenidos por inmovilización de las enzimas en distintos soportes.
NUEVOS BIOCATALIZADORES DE LIPASAS INMOVILIZADAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2001). Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: C12N9/20, C12N11/10.
Nuevos biocatalizadores de lipasas inmovilizadas. Nuevos biocatalizadores de lipasas inmovilizadas por adsorción sobre soportes hidrofílicos recubiertos químicamente de una densa capa de grupos altamente hidrofóbicos. La preparación de estos nuevos derivados inmovilizados de lipasas comprende: la activación de soportes hidrofílicos con una adecuada morfología interna con grupos hidrofóbicos de estructura definida; y la adsorción, a muy baja fuerza iónica, de extractos de diferentes lipasas comerciales sobre estos soportes fabricados a medida. Los derivados obtenidos muestran una excelente actividad y estabilidad en ausencia de nuevas interfases, en algunos casos una actividad más de 100 veces más alta que los correspondientes enzimas solubles. Estos derivados de lipasas purificadas e hiperactivadas serán muy útiles como catalizadores industriales de hidrólisis enantio y regioselectiva de intermedios farmacéuticos especialmente cuando estos procesos se realicen en medios acuosos.
PROCEDIMIENTO ENZIMATICO DE OBTENCION DE (R)-2-HIDROXI-4-FENILBUTANOATO DE ETILO ENANTIOMERICAMENTE PURO UTILIZANDO BIOCATALIZADORES DE LIPASAS INMOVILIZADAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: C12P7/62, C12N11/10.
Procedimiento enzimáico de obtención de (r)-2-hidroxi-4-fenilbutanoato de etilo enantioméricamente puro utilizando biocatalizadores de lipasas inmovilizadas.Consiste en hidrolizar enantioselectivamente con lipasas inmovilizadas, la mezcla racémica (R, S)-2-hidroxi-4-fenilbutanoato de etilo ((R,S)-HPBE) de fórmula (I), obteniéndose (R)-2-hidroxi-4-fenilbutanoato de etilo ((R)-HPBE) de fórmula (II) y ácido (S)-2-hidroxi-4-feniltutanoico de fórmula (III).El compuesto de fórmula (II) es un importante intermedio enla síntesis de inhibidores de la enzima convertidora de laangiotensina. El procedimiento se lleva a cabo en medios acuosos, en condiciones suaves de pH y temperatura y utiliza biocatalizadores de lipasas inmovilizados obtenidos por adsorción de las enzimas, a muy baja fuerza iónica, en soportes hidrofílicos modificados químicamente con una capa densa de grupos hidrofóbicos bien definidos.
UN PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA PREPARAR ACIDO 7BETA-(4-CARBOXIBUTANAMIDO)CEFALOSPORANICO UTILIZANDO LA ENZIMA D-AMINOACIDO OXIDASA DE TRIGONOPSIS VARIABILIS MODIFICADA PRODUCIDA EN ESCHERICHIA COLI.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Clasificación: C12N9/06.
Un procedimiento enzimático para preparar ácido 7 b -(carboxibutanamido) cefalosporánico utilizando la enzima D-aminoácido oxidasa de trigonopsis variabilis modificada producida en Escherichia coli. El procedimiento de expresión de la enzima comprende: para la enzima D-aminoácido oxidasa; (II) eliminar el intrón que contiene dicho gen; (III) insertar el fragmento de ADN obtenido en un plásmido que sea capaz de replicarse en Escherichia coli (IV) fusionar en el extremo 5"' de la región estructural del gen un ensamblador sintético que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica para seis histidinas; (V) transformar una cepa de Escherichia coli con el plásmido recombinante resultante; (VI) cultivar las células de Escherichia coli transformadas y (VII) recuperar la enzima D-aminoácido oxidasa del cultivo de la operación anterior mediante cromatografía de afinidad.
UN PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR LA ENZIMA 7/3-(4-CARBOXIBUTANAMIDO) CEFALOSPORINACILASA Y PURIFICARLA EN UN SOLO PASO CROMATOGRAFICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1998). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C07K1/22, C12N15/55, C12N1/21, C12N9/14, C12P35/06.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA ENZIMA 7BE-(4-CARBOXIBUTAN-AMIDA) CEFALOSPORINASA MODIFICADA QUE PUEDE SER, PURIFICADA EN UN SOLO PASO CROMATOGRAFICO. EL PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LA ENZIMA COMPRENDE: MUTAGENIZAR EL GEN QUE CODIFICA PARA LA ENZIMA DE ACINETOBACTER SP. ATCC 53891 INSERTANDO UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA PARA SEIS RESIDUOS DE NISTIDINA: FUSIONAR EL GEN MUTANTE CON SECUENCIAS DE ADN PROMOTORAS DE ALTA EFICACIA: TRANSFORMAR CON LA FUSION GENICA CONSTRUIDA CELULAS DE ESCHERICHIA COLI: CULTIVAR LAS CELULAS DE ESCHERICHIA COLI TRANSFORMADAS; Y RECUPERAR LA ENZIMA MEDIANTE EL EMPLEO DE SOPORTES QUE CONTIENEN QUELATOS METALICOS. EL ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO ES UN IMPORTANTE INTERMEDIO PARA LA FABRICACION DE UNA GRAN VARIEDAD DE AGENTES ANTIBACTERIANOS DE LA FAMILIA DE LAS CEFALOSPORINAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE D-AMINO ACIDO OXIDASAS Y GLUTARIL ACILASAS ALTAMENTE ESTABILIZADOS PARA SU USO COMO CATALIZADORES PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 7-AMINO CEFALOSPORANICO (7-ACA) A PARTIR DE CEFALOSPORINA C.
(01/07/1997) PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE D-AMINO ACIDO OXIDASAS Y GLUTARIL ACILASAS ALTAMENTE ESTABILIZADOS PARA SU USO COMO CATALIZADORES PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 7-AMINO CEFALOSPORANICO (7-ACA) A PARTIR DE CEFALOSPORINA C. ESTE PROCEDIMIENTO ESTA BASADO EN EL DESARROLLO DE NUEVAS ESTRATEGIAS DE INMOVILIZACION DE ENZIMAS. DE ESTE MODO LOGRAMOS CONTROLAR LA ORIENTACION CON LA QUE LA ENZIMA SE INMOVILIZA SOBRE EL SOPORTE, LOGRAMOS CONTROLAR EL GRADO DE INMOVILIZACION MULTIPUNTUAL Y LOGRAMOS DESARROLLAR MODIFICACIONES QUIMICAS ADICIONALES DE LAS MOLECULAS DE ENZIMA YA INMOVILIZADAS. LOS DERIVADOS ENZIMATICOS ASI CONSEGUIDOS ERAN MUCHO MAS ESTABLES QUE LAS CORRESPONDIENTES ENZIMAS NATIVAS FRENTE A LOS EFECTOS INACTIVANTES DEL CALOR, PH DEL MEDIO Y DE LA PRESENCIA DE…
