11 inventos, patentes y modelos de GREGORIADIS, GREGORY

Derivativos del ácido siálico para la derivatización y conjugación de proteínas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/12/2019). Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Clasificación: A61K38/28, A61K39/44, A61K47/48, C07H15/04, C08B37/00, A61K38/27, A61K31/702, A61K31/726, C07H3/06, C07H5/06, C07K17/12, A61K47/68, A61K47/61.

Un procedimiento de producción de un derivativo aldehído de un ácido siálico en el que un material de partida que tiene una unidad de ácido siálico en el terminal reductor y una unidad de sacárido terminal en el extremo no reductor que tiene un grupo diol vecinal se somete a las etapas secuenciales de: a) oxidación selectiva preliminar para oxidar el grupo diol vecinal a un aldehído b) reducción para abrir reductivamente el anillo en la unidad de ácido siálico terminal reductor, por lo que se forma un grupo diol vecinal, y en el que el aldehído formado en la etapa a) también se reduce para formar un grupo hidroxi que no es parte de un grupo diol vecinal; y c) oxidación selectiva para oxidar el grupo diol vecinal formado en la etapa b) para formar un grupo aldehído.

PDF original: ES-2735809_T3.pdf

Liposomas que contienen fragmentos oligopeptídicos de proteína básica de mielina, una composición farmacéutica y un procedimiento de tratamiento de esclerosis múltiple.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2019). Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Clasificación: A61K39/00, C07K14/47, A61K9/127.

Una composición para su uso en medicina, consistiendo la composición en dos péptidos de proteína básica de mielina (MBP) ligados a un vector, consistiendo el primer péptido MBP en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 11 y consistiendo el segundo péptido MBP en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 12, y comprendiendo el vector un liposoma que tiene un resto de dirección expuesto en superficie que comprende un residuo de manosa manDOG.

PDF original: ES-2718336_T3.pdf

Glicopolisialilación de proteínas diferentes a proteínas de coagulación de la sangre.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(29/06/2016). Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Clasificación: A61K47/48.

Un método para conjugar ácido polisiálico (PSA) o un PSA modificado (mPSA) a una unidad estructural oxidada de una glicoproteína diferente a una proteína de coagulación de la sangre que comprende un grupo carbohidrato, que comprende poner en contacto la unidad estructural carbohidrato oxidada con el PSA o el mPSA bajo condiciones que permite la conjugación, en donde dicho PSA o mPSA contiene un grupo aminooxi y se forma un enlace oxima entre la unidad estructural carbohidrato oxidada y el grupo aminooxi sobre el PSA o el mPSA, en donde el PSA modificado es PSA que comprende una unidad estructural derivada de una unidad estructural de ácido N-acetilneuramínico terminal por oxidación o reducción.

PDF original: ES-2590679_T3.pdf

Derivados de polisacáridos de la eritropoyetina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(18/05/2016). Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Clasificación: A61K38/18, A61K47/48, C07K14/505, A61K47/36, C07K17/12.

Un compuesto que es un derivado de polisacárido N- terminal de la eritropoyetina (EPO), o de una proteína similar a EPO, la proteína similar a EPO es un homólogo de EPO que tiene al menos 50% de la actividad de la EPO y tiene 90% o más de identidad de secuencia a nivel de aminoácidos con los residuos 28- 193 de la sec. con núm. de ident.: 1, en donde el polisacárido es ácido polisiálico y comprende entre 2 y 200 unidades de sacárido.

PDF original: ES-2581983_T3.pdf

Conjugación N-terminal de ácido polisiálico a proteínas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Clasificación: A61K31/195, A61K9/20, A61K9/22, A61K31/198.

Un método para producir un derivado N-terminal purificado de una proteína o un péptido, en el que (i) un polisacárido activado que es un ácido polisiálico se hace reaccionar en el grupo amina del N-terminal de una proteína o un péptido en una disolución ácida acuosa a un pH en el intervalo de 3 a 6,5 para producir un derivado Nterminal, y (ii) el derivado N-terminal resultante se purifica en una disolución acuosa con un pH mayor que en la etapa (i) y que está en el intervalo de 6,5 a 9,5.

PDF original: ES-2569066_T3.pdf

Suministro de ARN interferente pequeño.

(02/04/2014) Un método para preparar una composición de ARNip liposomal que comprende las etapas de: i) proporcionar una suspensión acuosa de liposomas vacíos que tienen un diámetro promedio en el intervalo de 20 a 200 nm y están formados de componentes neutros formadores de liposomas; ii) mezclar en la suspensión ARNip bicatenario y azúcar en una cantidad en el intervalo de 0.1 a 10.0% en peso basado en el peso de los componentes formadores de liposomas para formar una suspensión mixta, y en que la relación en peso de azúcar con respecto a los componentes formadores de liposomas está en el intervalo de 0.75:1 a 7:1; y iii) deshidratar la mezcla formada en la etapa ii) para formar una composición deshidratada, en donde los liposomas formados por rehidratación…

REDUCCIÓN DE ENDOTOXINA EN ÁCIDOS POLISIÁLICOS.

(28/02/2012) El proceso para reducir el contenido de endotoxina de una muestra que contiene ácido polisiálico y endotoxina que comprende los pasos secuenciales de: (i) Añadir a la muestra una base que tiene un pKa de al menos 12 para formar una solución básica que tiene un pH de al menos 12, incubar la solución durante un tiempo a una temperatura; y (ii) recuperar el ácido polisiálico que tiene un contenido de endotoxina reducido

COMPOSICIONES DE VACUNAS LIPOSÓMICAS QUE COMPRENDEN UN ANTÍGENO POLISACÁRIDO Y UN ADYUVANTE PROTEICO.

(20/02/2012) Una composición liposómica que comprende coatrapados en el espacio intravesicular de liposomas un antígeno polisacárido y un portador proteico. Donde le antígeno polisacárido es soluble enagua y el portador proteico tiene al menos un epítopo de células T, un peso molecular de al menos 35 kDa, es no tóxico y es seleccionado del toxoide tetánico y el toxoide diftérico; Donde el antígeno polisacárido y el portador proteico están no conjugados; y los liposomas tienen un diámetro medio en el intervalo de 50-700 nm y están formados de liposomas que forman compuestos que no tienen, en combinación, carga iónica total y comprenden al menos un fosfolípido

DERIVATIZACION DEL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS GRANULOCITICAS (GCSF).

(02/09/2010) Un compuesto que es un derivado polisacárido N-terminal del GCSF, o de una proteína parecida al GCSF, en el que el polisacárido es el ácido polisiálico que posee al menos 2 unidades de ácido siálico unidas una a la otra a través de enlaces a2,8 ó a2,9 y está compuesto de entre 2 y 200 unidades sacáridas

PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA DE VACUNACION DE ACIDO NUCLEICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, A61K47/18, A61P31/00, A61P31/12, A61P31/16, A61K39/145, A61P37/04, A61K9/127, A61K47/24, A61K47/28.

Composición para el suministro conjunto a una célula de un ácido nucleico y una proteína auxiliar que comprende vesículas formadas por componentes anfífilos, en la que el ácido nucleico codifica en un sujeto animal operativamente una proteína antigénica o parte de la misma que comparte por lo menos un epítopo con la proteína auxiliar, comprendiendo la composición dicho ácido nucleico y dicha proteína auxiliar asociados a las mismas vesículas tanto uno como el otro, en la que la composición contiene ácido nucleico y proteína en una proporción en peso en el intervalo comprendido entre 1.000:1 y 1:1.

LIPOSOMAS QUE CONTIENEN MATERIALES EN PARTICULAS.

(01/03/2002) SE SUMINISTRA UN METODO PARA LA FORMULACION DE LIPOSOMAS DE ENTRE 0.1 Y 50 {MI}M DE DIAMETRO QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA MONOLAMINILLA O MULTILAMINILLA Y QUE CONTIENE MATERIALES EN PARTICULAS INSOLUBLES O NO DISUELTOS EN AGUA. EL METODO COMPRENDE A) LA FORMACION DE LIPOSOMAS Y LA ELIMINACION SUSTANCIAL DE CUALQUIER SOLVENTE ORGANICO UTILIZADO EN SU PREPARACION, B) LA LIOFILIZACION DE LOS LIPOSOMAS ASI FORMADOS Y C) LA REHIDRATACION DE LOS LIPOSOMAS EN UNA MEZCLA INTIMA CON EL MATERIAL EN PARTICULAS. LOS MATERIALES ENCAPSULADOS PREFERIDOS SON MATERIALES EN PARTICULAS, MAS PREFERIBLEMENTE MICROORGANISMOS, CELULAS DE PLANTAS O DE ANIMALES O DE ESTRUCTURAS INSOLUBLES EN AGUA QUE TENGAN ACTIVIDAD BIOQUIMICA LABIL DE SOLVENTES ORGANICOS O ACTIVIDAD INMUNOLOGICA, PERO CUALQUIER…

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