8 inventos, patentes y modelos de GRAEDLER, ULRICH

Derivados de difluorofenil-diacilhidrazida.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(14/09/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07C243/38, A61K31/166.

Compuestos de fórmula I**Fórmula** en la que R1, R4, R5 significan en cada caso independientemente entre sí H, Hal, A o CN, R2, R3 significan en cada caso independientemente entre sí H, Hal o A, R6, R7 significan en cada caso independientemente entre sí H, A, OA, NHA o NA2, A significa alquilo con 1-6 átomos de C, en el que 1-5 átomos de H pueden estar sustituidos por F o cicloalquilo con 3-7 átomos de C, Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y estereoisómeros farmacéuticamente útiles, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones.

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Derivados de pirrolopiridinil-pirimidin-2-il-amina.

(06/01/2016) Compuestos, seleccionados del grupo 4-etil-6-{5-[1-(tetrahidro-furan-2-ilmetil)-1H-pirazol-4-il]-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il}-pirimidin-2-ilamina ("A2"), 4-etil-6-{5-[1-(1-metil-piperidin-4-il)-1H-pirazol-4-il]-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il}-pirimidin-2-ilamina ("A5"), 4-etil-6-[5-(1-piperidin-4-il-1H-pirazol-4-il)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il]-pirimidin-2-ilamina ("A6"), 4-etil-6-{5-[1-(2-pirrolidin-1-il-etil)-1H-pirazol-4-il]-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il}-pirimidin-2-ilamina ("A7"), 4-etil-6-{5-[1-(2-morfolin-4-il-etil)-1H-pirazol-4-il]-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il}-pirimidin-2-ilamina…

Derivados de aminopiridina para el tratamiento de tumores y enfermedades inflamatorias.

(21/01/2015) Compuestos seleccionados del grupo**Tabla** así como sus sales, tautómeros y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas de los mismos en cualquier proporción.

5-Ciano-tienopiridinas para el tratamiento de tumores.

(25/04/2013) Compuestos de la fórmula I donde R1 significa Het R2, R3 significan, cada uno, independientemente entre sí, H, A, AlkNH2, AlkNHA, AlkNAA', AlkNHSO2A, AlkOH,AlkOA, AlkCic, AlkCicAlkOH, AlkCicAlkOA, AlkCicAlkCOOA, AlkCicAlkC0OH, AlkHet1, AlkOAlkOH, AlkOAlkOA,AlkOAlkNH2, AlkOAlkNHA, AlkOAlkNAA', AlkCHOH(CH2)nOH, AlkO(CH2)mHet1 o AlkAr, en cuyo caso uno de lossustituyentes R2 y R3 - H, R2 y R3 juntos también pueden ser una cadena de alquileno con 1 a 6 átomos de C, donde uno o dos grupos CH2 noadyacentes pueden reemplazarse por átomos de N y/o O y/o donde 1 a 6 átomos de H pueden estar reemplazadospor A, OH, OA, (CH2)nHet1, SO2A y/o Hal, Alk significa alquileno con 1 a 6 átomos…

Derivados de triazol.

(11/04/2013) Compuesto No. Estructura / nombre "A1" (R, S)-8-Hidroxi-4-methil-1-(6-metil-piridin-2-il)-5,6-dihidro-4H-2,3,6,10b-tetraaza-benzo[e]azuleno "A3" (R,S)-8-Cloro-4-metil-1-(6-metil-piridin-2-il)-5,6-dihidro-4H-2,3,6,10b-tetraaza-benzo[e]azuleno "A4" (+)-(S)-8-Cloro-4-metil-1-(6-metil-piridin-2-il)-5,6-dihidro-4H-2,3,6,10b-tetraaza-benzo[e] azuleno.

DERIVADOS DE PIRROLO-DIHIDROISOQUINOLINA COMO INHIBIDORES DE PDE10.

(07/01/2010) Compuestos que inhiben PDE10, o sales de los mismos, que comprenden un elemento estructura de fórmula X **(Ver fórmula)** en la que R1 es halógeno, nitro, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4-alcoxi C2-4, cicloalcoxi C3-7 o cicloalcoxi C3-7- metoxi, R2 es alcoxi C1-4, R3 es hidrógeno o alcoxi C1-4, R4 es hidrógeno, R41 es hidrógeno, R5 es hidrógeno o alquilo C1-4, y R51 es hidrógeno o alquilo C1-4, o R4 es hidrógeno, R41 es hidrógeno, R5 es alcoxi C1-4-carbonilo, y R51 es hidrógeno, o R4 es hidrógeno, R41 es hidrógeno, R5 es ciano, y R51 es hidrógeno, o R4 y R5 forman juntos un puente de alquileno C3-4, y R41 y R51 son ambos hidrógeno, R6 es alquilo C1-6, amino, formilo, o alquilo C1-4 sustituido con R61, en el que R61 es alcoxi C1-4-carbonilo, carboxilo, alcoxi C1-4, hidroxilo, halógeno o -N(R611)R612, en…

PIRIMIDINAS 4,6-DISUSTITUIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE PROTEINA CINASA.

(16/11/2009) Compuestos de fórmula I **(Ver fórmula)** en la que R1 es dibenzofuran-4-ilo, dibenzotiofen-4-ilo, 4-benciloxi-fenilo, 4-fenoxi-fenilo, o tiantren-1-ilo, R2 es hidrógeno, o metilo, R3 es -U-Ar2, -V-Har2, o 2-amino-fenilo, en el que U es un enlace, y Ar2 es 3-(R31)-fenilo, 4-(R31)-fenilo, o 3-(R31)- o 4-(R31)-fluorofenilo, en el que R31 es alcoxi C1-4, alquilo C1-4, ciano, cloro, amidino, -W-R311, pirrolidin-1-ilo, o piperidin-3-ilo, en el que W es un enlace, y R311 es -N(R312)R313, en el que R312 es hidrógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4-etilo, o tercbutoxicarbonilo, R313 es hidrógeno, o alquilo C1-4, o W es metileno, etileno, o 1,1-dimetil-metileno, R311 es -N(R312)R313, o bromo, en el que R312 es hidrógeno, alquilo C1-4, o tercbutoxicarbonilo, R313 es hidrógeno, o alquilo C1-4, o U es metileno, o etileno, y Ar2 es fenilo, o 3-(R31)- o 4-(R31)-fenilo,…

DERIVADOS DE IMIDAZO (4,5-B) QUINOLINA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA NO-SINTASA.

(01/05/2007) Compuestos de fórmula I en la cual R1 es alcoxi 14C, A es alquileno 14C; R2 es hidrógeno; halógeno; hidroxilo; nitro; amino; alquilo 17C; trifluorometilo; cicloalquilo 37C; cicloalquil 37Calquilo 14C; alcoxi 14C; alcoxi 14C completa o predominantemente sustituido con flúor; alcoxi 14Calquilo 14C; alcoxi 14Calcoxi 14C; mono o dialquilaminocarbonilo 14C; mono o dialquilaminosulfonilo 14C; alquilcarbonilamino 1 4C; alquilsulfonilamino 14C; fenilo; fenilalquilo 14C; fenilalcoxi 14C; fenilo sustituido con R21 y/o R22; fenilalquilo 14C en donde el resto fenilo está sustituido con R23; Het; Het sustituido con R24; Hetalquilo 14C; Hetalquilo 14C en donde el resto Het está sustituido con R25; en los cuales R21 es ciano; halógeno; carboxilo; alquilo 14C; alcoxi 14C; hidroxialquilo 14C;…