9 inventos, patentes y modelos de GILLIS,ERIC P

Inmunomoduladores.

(29/07/2020) Un compuesto de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A se selecciona de **(Ver fórmula)** en donde: **(Ver fórmula)**indica el punto de unión al grupo carbonilo y**(Ver fórmula)** indica el punto de unión al átomo de nitrógeno; n es 0 o 1; m es 1 o 2; m' es 0 o 1; es 0, 1 o 2; Rx se selecciona de hidrógeno, amino, hidroxi y metilo; R14 y R15 se seleccionan independientemente de hidrógeno y metilo; R16a se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-C6; R16 se selecciona de -(C(R17a)2)2-X-R30, -C(R17a)2C(O)N(R16a)C(R17a)2-X'-R31, -C(R17a)2[C(O)N(R16a)C(R17a)2]w' -X-R31, -(C(R17a)(R17)C(O)NR16a)n'-H; y -(C(R17a)(R17)C(O)NR16a)m'-C(R17a)(R17)-CO2H; en donde: w' es 2 o 3; n' es 1-6; m' es 0-5; X es una cadena…

Inmunomoduladores.

(08/04/2020) Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A se selecciona entre; **(Ver fórmula)** y en las que **(Ver fórmula)** representa el punto de unión al grupo carboxilo y **(Ver fórmula)** representa el punto de unión al átomo de nitrógeno; n es 0, 1 o 2; m es 1 o 2; p es 0, 1 o 2; R14 y R15 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y metilo; Rz se selecciona entre hidrógeno y -C(O)NHR16; en donde R16 se selecciona entre hidrógeno, - CHR17C(O)NH2, -CHR17C(O)NHCHR18C(O)NH2 y -CHR17C(O)NHCHR18C(O)NHCH2C(O)NH2; en donde R17 se selecciona entre hidrógeno y -CH2OH y en donde R18 se selecciona entre hidrógeno y metilo; Rv es hidrógeno, metilo o una cadena…

Inhibidores macrocíclicos de las interacciones proteína/proteína PD-1/PD-L1 y CD80(B7-1)/PD-L1.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(06/11/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: G01N33/574, C07K7/08, A61K38/10.

Un compuesto seleccionado entre:**Fórmula** y**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2768610_T3.pdf

Inhibidores macrocíclicos de las interacciones proteína/proteína PD-1/PD-L1 y CD80(B7-1)/PD-L1.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(06/11/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: G01N33/68, C07K7/08, C07K7/56, A61K38/12.

Un compuesto seleccionado entre:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2762580_T3.pdf

Inmunomoduladores.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(06/02/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C07K14/47, A61K45/06, A61P37/02, C07K7/08, A61K38/00, A61K38/12.

Un compuesto seleccionado entre:**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2719135_T3.pdf

Derivados de carbamato de hexadecahidrociclopropa(e)pirrolo(1,2-a)(1,4)diazaciclopentadecinilo sustituidos con 9-metilo como inhibidores de la proteasa no estructural 3 (NS3) para el tratamiento de infecciones del virus de la hepatitis C.

(23/11/2016) Un compuesto seleccionado de: ((2R,6S,7R,9R,13aS,14aR,16aS,Z)-14a-(((1-(fluorometil)ciclopropil)sulfonil)carbamoil)-2-((3-(4-isopropoxifenil)-6-metoxiisoquinolin-1-il)oxi)-7,9-dimetil-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a hexadecahidrociclopropa[e]pirrolo[1,2-a][1,4]diazaciclopentadecin-6-il)carbamato de (S)-3- (trifluorometil)tetrahidro-2H-piran-3-ilo; ((2R,6S,7R,9R,13aS,14aR,16aS,Z)-14a-(((1-(fluorometil)ciclopropil)sulfonil)carbamoil)-2-((3-(4-isopropoxifenil)-6- metoxiisoquinolin-1-il)oxi)-7,9-dimetil-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a- hexadecahidrociclopropa[e]pirrolo[1,2-a][1,4]diazaciclopentadecin-6-il)carbamato…

Inhibidores del virus de la hepatitis C.

(19/10/2016) Un compuesto de formula (I):**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que p es 1 o 2; ---- es un enlace sencillo o doble; R1 se selecciona de**Fórmula** en las que R1 se une al resto de la molecula parental a traves de cualquier atomo de carbono sustituible en el grupo; m es 0, 1 o 2; n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; X0 se selecciona de CH y N; X1 se selecciona de CH y N; X2 y X3 se selecciona independientemente de CH, C(Ra) y N; con la condicion de que al menos uno de X1, X2 y X3 sea distinto de N; Cada Ra se selecciona independientemente de alqueniloxi, alcoxi, alcoxialcoxi, alquilo, benzodioxanilo, carboxamido, carboxi, carboxialcoxi, ciano, cicloalquilalcoxi, cicloalquiloxi,…

Aparato y métodos para la síntesis automática de moléculas pequeñas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/04/2016). Solicitante/s: The Board Of Trustees Of The UniversityOf Illinois. Clasificación: C07F5/02, C07F7/02, C07F5/04.

Un método para purificar un boronato del ácido N-metiliminodiacético (MIDA) a partir de una solución, que comprende las etapas de diluir la solución con hexano, precipitando selectivamente, de esta forma, el boronato de MIDA; y aislar el boronato de MIDA precipitado, en el que la solución que comprende el boronato de MIDA es una solución de THF.

PDF original: ES-2583067_T3.pdf

Sistema para controlar la reactividad de los ácidos borónicos.

(24/11/2015) Un procedimiento de realizar una reacción química, que comprende: poner en contacto un ácido organoborónico protegido y un organohaluro con un catalizador de paladio en presencia de una base acuosa, el ácido organoborónico protegido que incluye un boro que tiene una hibridación sp3, un grupo protector constitucionalmente rígido unido al boro y un grupo orgánico unido al boro a través de un enlace boroncarbono, para proporcionar un producto de acoplamiento cruzado, en donde el ácido organoborónico protegido está representado por la fórmula (II): R1-B-T (II) en la que: R1 representa el grupo orgánico, y comprende al menos un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo, un grupo heteroalquilo, un grupo alquenilo, un grupo heteroalquenilo, un grupo alquinilo, un grupo…

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